Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564475A>TCA263391976RAD51Bn.383+96225A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+96227C>G
n.87+672G>C
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 dbSNP
14g.68564479G>CCA263391977RAD51Bn.383+96229G>C
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n.614-118458G>C
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c.*925G>C (n.*925G>C)
n.1407+96229G>C
n.87+670C>G
c.1037-38184G>C (n.1037-38184G>C)
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c.305-46527G>C (n.305-46527G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564479G=CA2144362607RAD51Bn.383+96229G=
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n.1407+96237_1407+96239del
n.87+666_87+668del
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.68564492C=CA2144362613RAD51Bn.383+96242C=
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14g.68564492C>GCA964295559RAD51Bn.383+96242C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.68564495C>TCA2144362616RAD51Bn.383+96245C>T
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 dbSNP
14g.68564496C=CA2144362617RAD51Bn.383+96246C=
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14g.68564496C>TCA2144362618RAD51Bn.383+96246C>T
c.1037-29989C>T (n.1037-29989C>T)
c.1037-46510C>T (n.1037-46510C>T)
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n.614-118441C>T
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.68564513G>TCA263391983RAD51Bn.383+96263G>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched