Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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14g.68526295C>TCA964308267RAD51Bn.383+58045C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526302T=CA2144346768RAD51Bn.383+58052T=
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14g.68526303G>TCA2538536491RAD51Bn.383+58053G>T
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14g.68526303_68526311dupCA2144346769RAD51Bn.383+58053_383+58061dup
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dbSNP
14g.68526306_68526310delinsCACATCA2144346770RAD51Bn.383+58056_383+58060delinsCACAT
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14g.68526310_68526313delCA614951060RAD51Bn.383+58060_383+58063del
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n.1407+58060_1407+58063del
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c.304+58060_304+58063del (n.304+58060_304+58063del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526309A=CA2144346771RAD51Bn.383+58059A=
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14g.68526309A>GCA263388011RAD51Bn.383+58059A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526309A>TCA2729538393RAD51Bn.383+58059A>T
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dbSNP
14g.68526312C=CA2144346772RAD51Bn.383+58062C=
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c.304+58062C= (n.304+58062C=)
14g.68526312C>TCA263388012RAD51Bn.383+58062C>T
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n.497-13888C>T
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c.304+58062C>T (n.304+58062C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526316A=CA2144346773RAD51Bn.383+58066A=
c.1036+58066A= (n.1036+58066A=)
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c.733+58066A= (n.733+58066A=)
c.679+58066A= (n.679+58066A=)
c.304+58066A= (n.304+58066A=)
14g.68526316A>TCA2144346774RAD51Bn.383+58066A>T
c.1036+58066A>T (n.1036+58066A>T)
n.497-13884A>T
n.613+114789A>T
n.419-37234A>T
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n.1407+58066A>T
c.1037-13884A>T (n.1037-13884A>T)
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dbSNP
14g.68526320T>CCA2144346776RAD51Bn.383+58070T>C
c.1036+58070T>C (n.1036+58070T>C)
n.497-13880T>C
n.613+114793T>C
n.419-37230T>C
c.1037-37230T>C (n.1037-37230T>C)
n.1407+58070T>C
c.1037-13880T>C (n.1037-13880T>C)
c.922+58070T>C (n.922+58070T>C)
c.733+58070T>C (n.733+58070T>C)
c.679+58070T>C (n.679+58070T>C)
c.304+58070T>C (n.304+58070T>C)
dbSNP
14g.68526320T=CA2144346775RAD51Bn.383+58070T=
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Number of alleles fetched