WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.68526158G>A | CA263387999 | RAD51B | n.383+57908G>A c.1036+57908G>A (n.1036+57908G>A) n.497-14042G>A n.613+114631G>A n.419-37392G>A c.1037-37392G>A (n.1037-37392G>A) n.1407+57908G>A c.1037-14042G>A (n.1037-14042G>A) c.922+57908G>A (n.922+57908G>A) c.733+57908G>A (n.733+57908G>A) c.679+57908G>A (n.679+57908G>A) c.304+57908G>A (n.304+57908G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526158G= | CA2144346706 | RAD51B | n.383+57908G= c.1036+57908G= (n.1036+57908G=) n.497-14042G= n.613+114631G= n.419-37392G= c.1037-37392G= (n.1037-37392G=) n.1407+57908G= c.1037-14042G= (n.1037-14042G=) c.922+57908G= (n.922+57908G=) c.733+57908G= (n.733+57908G=) c.679+57908G= (n.679+57908G=) c.304+57908G= (n.304+57908G=) | |
| 14 | g.68526159T>G | CA614951039 | RAD51B | n.383+57909T>G c.1036+57909T>G (n.1036+57909T>G) n.497-14041T>G n.613+114632T>G n.419-37391T>G c.1037-37391T>G (n.1037-37391T>G) n.1407+57909T>G c.1037-14041T>G (n.1037-14041T>G) c.922+57909T>G (n.922+57909T>G) c.733+57909T>G (n.733+57909T>G) c.679+57909T>G (n.679+57909T>G) c.304+57909T>G (n.304+57909T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526159T= | CA2144346707 | RAD51B | n.383+57909T= c.1036+57909T= (n.1036+57909T=) n.497-14041T= n.613+114632T= n.419-37391T= c.1037-37391T= (n.1037-37391T=) n.1407+57909T= c.1037-14041T= (n.1037-14041T=) c.922+57909T= (n.922+57909T=) c.733+57909T= (n.733+57909T=) c.679+57909T= (n.679+57909T=) c.304+57909T= (n.304+57909T=) | |
| 14 | g.68526162A= | CA2144346709 | RAD51B | n.383+57912A= c.1036+57912A= (n.1036+57912A=) n.497-14038A= n.613+114635A= n.419-37388A= c.1037-37388A= (n.1037-37388A=) n.1407+57912A= c.1037-14038A= (n.1037-14038A=) c.922+57912A= (n.922+57912A=) c.733+57912A= (n.733+57912A=) c.679+57912A= (n.679+57912A=) c.304+57912A= (n.304+57912A=) | |
| 14 | g.68526162A>G | CA2144346710 | RAD51B | n.383+57912A>G c.1036+57912A>G (n.1036+57912A>G) n.497-14038A>G n.613+114635A>G n.419-37388A>G c.1037-37388A>G (n.1037-37388A>G) n.1407+57912A>G c.1037-14038A>G (n.1037-14038A>G) c.922+57912A>G (n.922+57912A>G) c.733+57912A>G (n.733+57912A>G) c.679+57912A>G (n.679+57912A>G) c.304+57912A>G (n.304+57912A>G) | dbSNP |
| 14 | g.68526162_68526165delinsATTG | CA2144346708 | RAD51B | n.383+57912_383+57915delinsATTG c.1036+57912_1036+57915delinsATTG (n.1036+57912_1036+57915delinsATTG) n.497-14038_497-14035delinsATTG n.613+114635_613+114638delinsATTG n.419-37388_419-37385delinsATTG c.1037-37388_1037-37385delinsATTG (n.1037-37388_1037-37385delinsATTG) n.1407+57912_1407+57915delinsATTG c.1037-14038_1037-14035delinsATTG (n.1037-14038_1037-14035delinsATTG) c.922+57912_922+57915delinsATTG (n.922+57912_922+57915delinsATTG) c.733+57912_733+57915delinsATTG (n.733+57912_733+57915delinsATTG) c.679+57912_679+57915delinsATTG (n.679+57912_679+57915delinsATTG) c.304+57912_304+57915delinsATTG (n.304+57912_304+57915delinsATTG) | |
| 14 | g.68526172_68526174del | CA707992576 | RAD51B | n.383+57922_383+57924del c.1036+57922_1036+57924del (n.1036+57922_1036+57924del) n.497-14028_497-14026del n.613+114645_613+114647del n.419-37378_419-37376del c.1037-37378_1037-37376del (n.1037-37378_1037-37376del) n.1407+57922_1407+57924del c.1037-14028_1037-14026del (n.1037-14028_1037-14026del) c.922+57922_922+57924del (n.922+57922_922+57924del) c.733+57922_733+57924del (n.733+57922_733+57924del) c.679+57922_679+57924del (n.679+57922_679+57924del) c.304+57922_304+57924del (n.304+57922_304+57924del) | dbSNP |
| 14 | g.68526167T>C | CA2517512007 | RAD51B | n.383+57917T>C c.1036+57917T>C (n.1036+57917T>C) n.497-14033T>C n.613+114640T>C n.419-37383T>C c.1037-37383T>C (n.1037-37383T>C) n.1407+57917T>C c.1037-14033T>C (n.1037-14033T>C) c.922+57917T>C (n.922+57917T>C) c.733+57917T>C (n.733+57917T>C) c.679+57917T>C (n.679+57917T>C) c.304+57917T>C (n.304+57917T>C) | |
| 14 | g.68526169T>A | CA263388000 | RAD51B | n.383+57919T>A c.1036+57919T>A (n.1036+57919T>A) n.497-14031T>A n.613+114642T>A n.419-37381T>A c.1037-37381T>A (n.1037-37381T>A) n.1407+57919T>A c.1037-14031T>A (n.1037-14031T>A) c.922+57919T>A (n.922+57919T>A) c.733+57919T>A (n.733+57919T>A) c.679+57919T>A (n.679+57919T>A) c.304+57919T>A (n.304+57919T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526169T>C | CA2144346712 | RAD51B | n.383+57919T>C c.1036+57919T>C (n.1036+57919T>C) n.497-14031T>C n.613+114642T>C n.419-37381T>C c.1037-37381T>C (n.1037-37381T>C) n.1407+57919T>C c.1037-14031T>C (n.1037-14031T>C) c.922+57919T>C (n.922+57919T>C) c.733+57919T>C (n.733+57919T>C) c.679+57919T>C (n.679+57919T>C) c.304+57919T>C (n.304+57919T>C) | dbSNP |
| 14 | g.68526169T= | CA2144346711 | RAD51B | n.383+57919T= c.1036+57919T= (n.1036+57919T=) n.497-14031T= n.613+114642T= n.419-37381T= c.1037-37381T= (n.1037-37381T=) n.1407+57919T= c.1037-14031T= (n.1037-14031T=) c.922+57919T= (n.922+57919T=) c.733+57919T= (n.733+57919T=) c.679+57919T= (n.679+57919T=) c.304+57919T= (n.304+57919T=) | |
| 14 | g.68526171G= | CA2144346713 | RAD51B | n.383+57921G= c.1036+57921G= (n.1036+57921G=) n.497-14029G= n.613+114644G= n.419-37379G= c.1037-37379G= (n.1037-37379G=) n.1407+57921G= c.1037-14029G= (n.1037-14029G=) c.922+57921G= (n.922+57921G=) c.733+57921G= (n.733+57921G=) c.679+57921G= (n.679+57921G=) c.304+57921G= (n.304+57921G=) | |
| 14 | g.68526171G>T | CA707992585 | RAD51B | n.383+57921G>T c.1036+57921G>T (n.1036+57921G>T) n.497-14029G>T n.613+114644G>T n.419-37379G>T c.1037-37379G>T (n.1037-37379G>T) n.1407+57921G>T c.1037-14029G>T (n.1037-14029G>T) c.922+57921G>T (n.922+57921G>T) c.733+57921G>T (n.733+57921G>T) c.679+57921G>T (n.679+57921G>T) c.304+57921G>T (n.304+57921G>T) | dbSNP |
| 14 | g.68526172T>A | CA263388001 | RAD51B | n.383+57922T>A c.1036+57922T>A (n.1036+57922T>A) n.497-14028T>A n.613+114645T>A n.419-37378T>A c.1037-37378T>A (n.1037-37378T>A) n.1407+57922T>A c.1037-14028T>A (n.1037-14028T>A) c.922+57922T>A (n.922+57922T>A) c.733+57922T>A (n.733+57922T>A) c.679+57922T>A (n.679+57922T>A) c.304+57922T>A (n.304+57922T>A) | dbSNP |
| 14 | g.68526172T= | CA2144346714 | RAD51B | n.383+57922T= c.1036+57922T= (n.1036+57922T=) n.497-14028T= n.613+114645T= n.419-37378T= c.1037-37378T= (n.1037-37378T=) n.1407+57922T= c.1037-14028T= (n.1037-14028T=) c.922+57922T= (n.922+57922T=) c.733+57922T= (n.733+57922T=) c.679+57922T= (n.679+57922T=) c.304+57922T= (n.304+57922T=) | |
| 14 | g.68526175C= | CA2144346715 | RAD51B | n.383+57925C= c.1036+57925C= (n.1036+57925C=) n.497-14025C= n.613+114648C= n.419-37375C= c.1037-37375C= (n.1037-37375C=) n.1407+57925C= c.1037-14025C= (n.1037-14025C=) c.922+57925C= (n.922+57925C=) c.733+57925C= (n.733+57925C=) c.679+57925C= (n.679+57925C=) c.304+57925C= (n.304+57925C=) | |
| 14 | g.68526175C>T | CA2144346716 | RAD51B | n.383+57925C>T c.1036+57925C>T (n.1036+57925C>T) n.497-14025C>T n.613+114648C>T n.419-37375C>T c.1037-37375C>T (n.1037-37375C>T) n.1407+57925C>T c.1037-14025C>T (n.1037-14025C>T) c.922+57925C>T (n.922+57925C>T) c.733+57925C>T (n.733+57925C>T) c.679+57925C>T (n.679+57925C>T) c.304+57925C>T (n.304+57925C>T) | dbSNP |
| 14 | g.68526177G>A | CA964308207 | RAD51B | n.383+57927G>A c.1036+57927G>A (n.1036+57927G>A) n.497-14023G>A n.613+114650G>A n.419-37373G>A c.1037-37373G>A (n.1037-37373G>A) n.1407+57927G>A c.1037-14023G>A (n.1037-14023G>A) c.922+57927G>A (n.922+57927G>A) c.733+57927G>A (n.733+57927G>A) c.679+57927G>A (n.679+57927G>A) c.304+57927G>A (n.304+57927G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526177G= | CA2144346717 | RAD51B | n.383+57927G= c.1036+57927G= (n.1036+57927G=) n.497-14023G= n.613+114650G= n.419-37373G= c.1037-37373G= (n.1037-37373G=) n.1407+57927G= c.1037-14023G= (n.1037-14023G=) c.922+57927G= (n.922+57927G=) c.733+57927G= (n.733+57927G=) c.679+57927G= (n.679+57927G=) c.304+57927G= (n.304+57927G=) | |
| 14 | g.68526181T>A | CA707992590 | RAD51B | n.383+57931T>A c.1036+57931T>A (n.1036+57931T>A) n.497-14019T>A n.613+114654T>A n.419-37369T>A c.1037-37369T>A (n.1037-37369T>A) n.1407+57931T>A c.1037-14019T>A (n.1037-14019T>A) c.922+57931T>A (n.922+57931T>A) c.733+57931T>A (n.733+57931T>A) c.679+57931T>A (n.679+57931T>A) c.304+57931T>A (n.304+57931T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526181T>C | CA2144346719 | RAD51B | n.383+57931T>C c.1036+57931T>C (n.1036+57931T>C) n.497-14019T>C n.613+114654T>C n.419-37369T>C c.1037-37369T>C (n.1037-37369T>C) n.1407+57931T>C c.1037-14019T>C (n.1037-14019T>C) c.922+57931T>C (n.922+57931T>C) c.733+57931T>C (n.733+57931T>C) c.679+57931T>C (n.679+57931T>C) c.304+57931T>C (n.304+57931T>C) | dbSNP |
| 14 | g.68526181T= | CA2144346718 | RAD51B | n.383+57931T= c.1036+57931T= (n.1036+57931T=) n.497-14019T= n.613+114654T= n.419-37369T= c.1037-37369T= (n.1037-37369T=) n.1407+57931T= c.1037-14019T= (n.1037-14019T=) c.922+57931T= (n.922+57931T=) c.733+57931T= (n.733+57931T=) c.679+57931T= (n.679+57931T=) c.304+57931T= (n.304+57931T=) | |
| 14 | g.68526188C>A | CA964308212 | RAD51B | n.383+57938C>A c.1036+57938C>A (n.1036+57938C>A) n.497-14012C>A n.613+114661C>A n.419-37362C>A c.1037-37362C>A (n.1037-37362C>A) n.1407+57938C>A c.1037-14012C>A (n.1037-14012C>A) c.922+57938C>A (n.922+57938C>A) c.733+57938C>A (n.733+57938C>A) c.679+57938C>A (n.679+57938C>A) c.304+57938C>A (n.304+57938C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526188C= | CA2144346720 | RAD51B | n.383+57938C= c.1036+57938C= (n.1036+57938C=) n.497-14012C= n.613+114661C= n.419-37362C= c.1037-37362C= (n.1037-37362C=) n.1407+57938C= c.1037-14012C= (n.1037-14012C=) c.922+57938C= (n.922+57938C=) c.733+57938C= (n.733+57938C=) c.679+57938C= (n.679+57938C=) c.304+57938C= (n.304+57938C=) | |
| 14 | g.68526188C>T | CA614951041 | RAD51B | n.383+57938C>T c.1036+57938C>T (n.1036+57938C>T) n.497-14012C>T n.613+114661C>T n.419-37362C>T c.1037-37362C>T (n.1037-37362C>T) n.1407+57938C>T c.1037-14012C>T (n.1037-14012C>T) c.922+57938C>T (n.922+57938C>T) c.733+57938C>T (n.733+57938C>T) c.679+57938C>T (n.679+57938C>T) c.304+57938C>T (n.304+57938C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526189G>A | CA263388002 | RAD51B | n.383+57939G>A c.1036+57939G>A (n.1036+57939G>A) n.497-14011G>A n.613+114662G>A n.419-37361G>A c.1037-37361G>A (n.1037-37361G>A) n.1407+57939G>A c.1037-14011G>A (n.1037-14011G>A) c.922+57939G>A (n.922+57939G>A) c.733+57939G>A (n.733+57939G>A) c.679+57939G>A (n.679+57939G>A) c.304+57939G>A (n.304+57939G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526189G= | CA2144346721 | RAD51B | n.383+57939G= c.1036+57939G= (n.1036+57939G=) n.497-14011G= n.613+114662G= n.419-37361G= c.1037-37361G= (n.1037-37361G=) n.1407+57939G= c.1037-14011G= (n.1037-14011G=) c.922+57939G= (n.922+57939G=) c.733+57939G= (n.733+57939G=) c.679+57939G= (n.679+57939G=) c.304+57939G= (n.304+57939G=) | |
| 14 | g.68526189G>T | CA707992593 | RAD51B | n.383+57939G>T c.1036+57939G>T (n.1036+57939G>T) n.497-14011G>T n.613+114662G>T n.419-37361G>T c.1037-37361G>T (n.1037-37361G>T) n.1407+57939G>T c.1037-14011G>T (n.1037-14011G>T) c.922+57939G>T (n.922+57939G>T) c.733+57939G>T (n.733+57939G>T) c.679+57939G>T (n.679+57939G>T) c.304+57939G>T (n.304+57939G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526192_68526195delinsGTTA | CA2144346722 | RAD51B | n.383+57942_383+57945delinsGTTA c.1036+57942_1036+57945delinsGTTA (n.1036+57942_1036+57945delinsGTTA) n.497-14008_497-14005delinsGTTA n.613+114665_613+114668delinsGTTA n.419-37358_419-37355delinsGTTA c.1037-37358_1037-37355delinsGTTA (n.1037-37358_1037-37355delinsGTTA) n.1407+57942_1407+57945delinsGTTA c.1037-14008_1037-14005delinsGTTA (n.1037-14008_1037-14005delinsGTTA) c.922+57942_922+57945delinsGTTA (n.922+57942_922+57945delinsGTTA) c.733+57942_733+57945delinsGTTA (n.733+57942_733+57945delinsGTTA) c.679+57942_679+57945delinsGTTA (n.679+57942_679+57945delinsGTTA) c.304+57942_304+57945delinsGTTA (n.304+57942_304+57945delinsGTTA) | |
| 14 | g.68526199_68526201del | CA2144346723 | RAD51B | n.383+57949_383+57951del c.1036+57949_1036+57951del (n.1036+57949_1036+57951del) n.497-14001_497-13999del n.613+114672_613+114674del n.419-37351_419-37349del c.1037-37351_1037-37349del (n.1037-37351_1037-37349del) n.1407+57949_1407+57951del c.1037-14001_1037-13999del (n.1037-14001_1037-13999del) c.922+57949_922+57951del (n.922+57949_922+57951del) c.733+57949_733+57951del (n.733+57949_733+57951del) c.679+57949_679+57951del (n.679+57949_679+57951del) c.304+57949_304+57951del (n.304+57949_304+57951del) | dbSNP |
| 14 | g.68526196T>C | CA2144346725 | RAD51B | n.383+57946T>C c.1036+57946T>C (n.1036+57946T>C) n.497-14004T>C n.613+114669T>C n.419-37354T>C c.1037-37354T>C (n.1037-37354T>C) n.1407+57946T>C c.1037-14004T>C (n.1037-14004T>C) c.922+57946T>C (n.922+57946T>C) c.733+57946T>C (n.733+57946T>C) c.679+57946T>C (n.679+57946T>C) c.304+57946T>C (n.304+57946T>C) | dbSNP |
| 14 | g.68526196T= | CA2144346724 | RAD51B | n.383+57946T= c.1036+57946T= (n.1036+57946T=) n.497-14004T= n.613+114669T= n.419-37354T= c.1037-37354T= (n.1037-37354T=) n.1407+57946T= c.1037-14004T= (n.1037-14004T=) c.922+57946T= (n.922+57946T=) c.733+57946T= (n.733+57946T=) c.679+57946T= (n.679+57946T=) c.304+57946T= (n.304+57946T=) | |
| 14 | g.68526197T>C | CA614951043 | RAD51B | n.383+57947T>C c.1036+57947T>C (n.1036+57947T>C) n.497-14003T>C n.613+114670T>C n.419-37353T>C c.1037-37353T>C (n.1037-37353T>C) n.1407+57947T>C c.1037-14003T>C (n.1037-14003T>C) c.922+57947T>C (n.922+57947T>C) c.733+57947T>C (n.733+57947T>C) c.679+57947T>C (n.679+57947T>C) c.304+57947T>C (n.304+57947T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526197T= | CA2144346726 | RAD51B | n.383+57947T= c.1036+57947T= (n.1036+57947T=) n.497-14003T= n.613+114670T= n.419-37353T= c.1037-37353T= (n.1037-37353T=) n.1407+57947T= c.1037-14003T= (n.1037-14003T=) c.922+57947T= (n.922+57947T=) c.733+57947T= (n.733+57947T=) c.679+57947T= (n.679+57947T=) c.304+57947T= (n.304+57947T=) | |
| 14 | g.68526199T>C | CA614951045 | RAD51B | n.383+57949T>C c.1036+57949T>C (n.1036+57949T>C) n.497-14001T>C n.613+114672T>C n.419-37351T>C c.1037-37351T>C (n.1037-37351T>C) n.1407+57949T>C c.1037-14001T>C (n.1037-14001T>C) c.922+57949T>C (n.922+57949T>C) c.733+57949T>C (n.733+57949T>C) c.679+57949T>C (n.679+57949T>C) c.304+57949T>C (n.304+57949T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526199T= | CA2144346727 | RAD51B | n.383+57949T= c.1036+57949T= (n.1036+57949T=) n.497-14001T= n.613+114672T= n.419-37351T= c.1037-37351T= (n.1037-37351T=) n.1407+57949T= c.1037-14001T= (n.1037-14001T=) c.922+57949T= (n.922+57949T=) c.733+57949T= (n.733+57949T=) c.679+57949T= (n.679+57949T=) c.304+57949T= (n.304+57949T=) | |
| 14 | g.68526201A= | CA2144346728 | RAD51B | n.383+57951A= c.1036+57951A= (n.1036+57951A=) n.497-13999A= n.613+114674A= n.419-37349A= c.1037-37349A= (n.1037-37349A=) n.1407+57951A= c.1037-13999A= (n.1037-13999A=) c.922+57951A= (n.922+57951A=) c.733+57951A= (n.733+57951A=) c.679+57951A= (n.679+57951A=) c.304+57951A= (n.304+57951A=) | |
| 14 | g.68526201A>T | CA2144346729 | RAD51B | n.383+57951A>T c.1036+57951A>T (n.1036+57951A>T) n.497-13999A>T n.613+114674A>T n.419-37349A>T c.1037-37349A>T (n.1037-37349A>T) n.1407+57951A>T c.1037-13999A>T (n.1037-13999A>T) c.922+57951A>T (n.922+57951A>T) c.733+57951A>T (n.733+57951A>T) c.679+57951A>T (n.679+57951A>T) c.304+57951A>T (n.304+57951A>T) | dbSNP |
| 14 | g.68526204T>G | CA2144346731 | RAD51B | n.383+57954T>G c.1036+57954T>G (n.1036+57954T>G) n.497-13996T>G n.613+114677T>G n.419-37346T>G c.1037-37346T>G (n.1037-37346T>G) n.1407+57954T>G c.1037-13996T>G (n.1037-13996T>G) c.922+57954T>G (n.922+57954T>G) c.733+57954T>G (n.733+57954T>G) c.679+57954T>G (n.679+57954T>G) c.304+57954T>G (n.304+57954T>G) | dbSNP |
| 14 | g.68526204T= | CA2144346730 | RAD51B | n.383+57954T= c.1036+57954T= (n.1036+57954T=) n.497-13996T= n.613+114677T= n.419-37346T= c.1037-37346T= (n.1037-37346T=) n.1407+57954T= c.1037-13996T= (n.1037-13996T=) c.922+57954T= (n.922+57954T=) c.733+57954T= (n.733+57954T=) c.679+57954T= (n.679+57954T=) c.304+57954T= (n.304+57954T=) | |
| 14 | g.68526204_68526205delinsTG | CA2144346732 | RAD51B | n.383+57954_383+57955delinsTG c.1036+57954_1036+57955delinsTG (n.1036+57954_1036+57955delinsTG) n.497-13996_497-13995delinsTG n.613+114677_613+114678delinsTG n.419-37346_419-37345delinsTG c.1037-37346_1037-37345delinsTG (n.1037-37346_1037-37345delinsTG) n.1407+57954_1407+57955delinsTG c.1037-13996_1037-13995delinsTG (n.1037-13996_1037-13995delinsTG) c.922+57954_922+57955delinsTG (n.922+57954_922+57955delinsTG) c.733+57954_733+57955delinsTG (n.733+57954_733+57955delinsTG) c.679+57954_679+57955delinsTG (n.679+57954_679+57955delinsTG) c.304+57954_304+57955delinsTG (n.304+57954_304+57955delinsTG) | |
| 14 | g.68526207del | CA2144346733 | RAD51B | n.383+57957del c.1036+57957del (n.1036+57957del) n.497-13993del n.613+114680del n.419-37343del c.1037-37343del (n.1037-37343del) n.1407+57957del c.1037-13993del (n.1037-13993del) c.922+57957del (n.922+57957del) c.733+57957del (n.733+57957del) c.679+57957del (n.679+57957del) c.304+57957del (n.304+57957del) | dbSNP |
| 14 | g.68526207G>A | CA614951046 | RAD51B | n.383+57957G>A c.1036+57957G>A (n.1036+57957G>A) n.497-13993G>A n.613+114680G>A n.419-37343G>A c.1037-37343G>A (n.1037-37343G>A) n.1407+57957G>A c.1037-13993G>A (n.1037-13993G>A) c.922+57957G>A (n.922+57957G>A) c.733+57957G>A (n.733+57957G>A) c.679+57957G>A (n.679+57957G>A) c.304+57957G>A (n.304+57957G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526207G>C | CA964308230 | RAD51B | n.383+57957G>C c.1036+57957G>C (n.1036+57957G>C) n.497-13993G>C n.613+114680G>C n.419-37343G>C c.1037-37343G>C (n.1037-37343G>C) n.1407+57957G>C c.1037-13993G>C (n.1037-13993G>C) c.922+57957G>C (n.922+57957G>C) c.733+57957G>C (n.733+57957G>C) c.679+57957G>C (n.679+57957G>C) c.304+57957G>C (n.304+57957G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526207G= | CA2144346734 | RAD51B | n.383+57957G= c.1036+57957G= (n.1036+57957G=) n.497-13993G= n.613+114680G= n.419-37343G= c.1037-37343G= (n.1037-37343G=) n.1407+57957G= c.1037-13993G= (n.1037-13993G=) c.922+57957G= (n.922+57957G=) c.733+57957G= (n.733+57957G=) c.679+57957G= (n.679+57957G=) c.304+57957G= (n.304+57957G=) | |
| 14 | g.68526207G>T | CA964308234 | RAD51B | n.383+57957G>T c.1036+57957G>T (n.1036+57957G>T) n.497-13993G>T n.613+114680G>T n.419-37343G>T c.1037-37343G>T (n.1037-37343G>T) n.1407+57957G>T c.1037-13993G>T (n.1037-13993G>T) c.922+57957G>T (n.922+57957G>T) c.733+57957G>T (n.733+57957G>T) c.679+57957G>T (n.679+57957G>T) c.304+57957G>T (n.304+57957G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526208T>C | CA263388003 | RAD51B | n.383+57958T>C c.1036+57958T>C (n.1036+57958T>C) n.497-13992T>C n.613+114681T>C n.419-37342T>C c.1037-37342T>C (n.1037-37342T>C) n.1407+57958T>C c.1037-13992T>C (n.1037-13992T>C) c.922+57958T>C (n.922+57958T>C) c.733+57958T>C (n.733+57958T>C) c.679+57958T>C (n.679+57958T>C) c.304+57958T>C (n.304+57958T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.68526208T= | CA2144346735 | RAD51B | n.383+57958T= c.1036+57958T= (n.1036+57958T=) n.497-13992T= n.613+114681T= n.419-37342T= c.1037-37342T= (n.1037-37342T=) n.1407+57958T= c.1037-13992T= (n.1037-13992T=) c.922+57958T= (n.922+57958T=) c.733+57958T= (n.733+57958T=) c.679+57958T= (n.679+57958T=) c.304+57958T= (n.304+57958T=) | |
| 14 | g.68526211C= | CA2144346736 | RAD51B | n.383+57961C= c.1036+57961C= (n.1036+57961C=) n.497-13989C= n.613+114684C= n.419-37339C= c.1037-37339C= (n.1037-37339C=) n.1407+57961C= c.1037-13989C= (n.1037-13989C=) c.922+57961C= (n.922+57961C=) c.733+57961C= (n.733+57961C=) c.679+57961C= (n.679+57961C=) c.304+57961C= (n.304+57961C=) |