Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.64421028C>TCA261832516MTHFD1n.876+1103C>T
c.484+1103C>T (n.484+1103C>T)
c.727+1103C>T (n.727+1103C>T)
c.479-3776C>T (n.479-3776C>T)
c.*104+1103C>T (n.*104+1103C>T)
n.802+1103C>T
n.745C>T
c.895+1103C>T (n.895+1103C>T)
n.160+1103C>T
n.784+1103C>T
dbSNP
14g.64421029T>CCA707699440MTHFD1n.876+1104T>C
c.484+1104T>C (n.484+1104T>C)
c.727+1104T>C (n.727+1104T>C)
c.479-3775T>C (n.479-3775T>C)
c.*104+1104T>C (n.*104+1104T>C)
n.802+1104T>C
n.746T>C
c.895+1104T>C (n.895+1104T>C)
n.160+1104T>C
n.784+1104T>C
dbSNP
14g.64421029T=CA2142673797MTHFD1n.876+1104T=
c.484+1104T= (n.484+1104T=)
c.727+1104T= (n.727+1104T=)
c.479-3775T= (n.479-3775T=)
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14g.64421031G>ACA707699443MTHFD1n.876+1106G>A
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c.479-3773G>A (n.479-3773G>A)
c.*104+1106G>A (n.*104+1106G>A)
n.802+1106G>A
n.748G>A
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n.160+1106G>A
n.784+1106G>A
dbSNP
14g.64421031G=CA2142673798MTHFD1n.876+1106G=
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14g.64421036A>GCA2543752050MTHFD1n.876+1111A>G
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n.784+1111A>G
14g.64421037C=CA2142673799MTHFD1n.876+1112C=
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14g.64421037C>TCA2142673801MTHFD1n.876+1112C>T
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dbSNP
14g.64421042C=CA2142673803MTHFD1n.876+1117C=
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14g.64421042C>GCA261832518MTHFD1n.876+1117C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421043T>CCA261832521MTHFD1n.876+1118T>C
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n.784+1118T>C
dbSNP
14g.64421043T=CA2142673807MTHFD1n.876+1118T=
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14g.64421046A=CA2142673809MTHFD1n.876+1121A=
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14g.64421046A>GCA2142673810MTHFD1n.876+1121A>G
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dbSNP
14g.64421048A=CA2142673814MTHFD1n.876+1123A=
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n.784+1123A=
14g.64421048A>GCA614411847MTHFD1n.876+1123A>G
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n.784+1123A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421050G>CCA707699457MTHFD1n.876+1125G>C
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dbSNP
14g.64421050G=CA2142673817MTHFD1n.876+1125G=
c.484+1125G= (n.484+1125G=)
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dbSNP
14g.64421057C=CA2142673818MTHFD1n.876+1132C=
c.484+1132C= (n.484+1132C=)
c.727+1132C= (n.727+1132C=)
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n.774C=
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n.784+1132C=
14g.64421059T>CCA2142673820MTHFD1n.876+1134T>C
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c.727+1134T>C (n.727+1134T>C)
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n.776T>C
c.895+1134T>C (n.895+1134T>C)
n.160+1134T>C
n.784+1134T>C
dbSNP

Number of alleles fetched