Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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14g.64420911C>GCA2142673671MTHFD1n.876+986C>G
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dbSNP
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dbSNP
14g.64420913T>CCA2142673678MTHFD1n.876+988T>C
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n.160+988T>C
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dbSNP
14g.64420913T=CA2142673679MTHFD1n.876+988T=
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c.727+988T= (n.727+988T=)
c.479-3891T= (n.479-3891T=)
c.*104+988T= (n.*104+988T=)
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n.630T=
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n.784+988T=
14g.64420918A=CA2142673684MTHFD1n.876+993A=
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n.784+993A=
14g.64420918A>GCA964013257MTHFD1n.876+993A>G
c.484+993A>G (n.484+993A>G)
c.727+993A>G (n.727+993A>G)
c.479-3886A>G (n.479-3886A>G)
c.*104+993A>G (n.*104+993A>G)
n.802+993A>G
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c.895+993A>G (n.895+993A>G)
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dbSNP
14g.64420919C=CA2142673690MTHFD1n.876+994C=
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n.636C=
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n.160+994C=
n.784+994C=
14g.64420919C>GCA707699394MTHFD1n.876+994C>G
c.484+994C>G (n.484+994C>G)
c.727+994C>G (n.727+994C>G)
c.479-3885C>G (n.479-3885C>G)
c.*104+994C>G (n.*104+994C>G)
n.802+994C>G
n.636C>G
c.895+994C>G (n.895+994C>G)
n.160+994C>G
n.784+994C>G
dbSNP
14g.64420919C>TCA261832452MTHFD1n.876+994C>T
c.484+994C>T (n.484+994C>T)
c.727+994C>T (n.727+994C>T)
c.479-3885C>T (n.479-3885C>T)
c.*104+994C>T (n.*104+994C>T)
n.802+994C>T
n.636C>T
c.895+994C>T (n.895+994C>T)
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n.784+994C>T
dbSNP
14g.64420920_64420921delinsAGCA2142673694MTHFD1n.876+995_876+996delinsAG
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c.479-3884_479-3883delinsAG (n.479-3884_479-3883delinsAG)
c.*104+995_*104+996delinsAG (n.*104+995_*104+996delinsAG)
n.802+995_802+996delinsAG
n.637_638delinsAG
c.895+995_895+996delinsAG (n.895+995_895+996delinsAG)
n.160+995_160+996delinsAG
n.784+995_784+996delinsAG
14g.64420921delCA707699397MTHFD1n.876+996del
c.484+996del (n.484+996del)
c.727+996del (n.727+996del)
c.479-3883del (n.479-3883del)
c.*104+996del (n.*104+996del)
n.802+996del
n.638del
c.895+996del (n.895+996del)
n.160+996del
n.784+996del
dbSNP
14g.64420932A=CA2142673698MTHFD1n.876+1007A=
c.484+1007A= (n.484+1007A=)
c.727+1007A= (n.727+1007A=)
c.479-3872A= (n.479-3872A=)
c.*104+1007A= (n.*104+1007A=)
n.802+1007A=
n.649A=
c.895+1007A= (n.895+1007A=)
n.160+1007A=
n.784+1007A=
14g.64420932A>GCA2142673700MTHFD1n.876+1007A>G
c.484+1007A>G (n.484+1007A>G)
c.727+1007A>G (n.727+1007A>G)
c.479-3872A>G (n.479-3872A>G)
c.*104+1007A>G (n.*104+1007A>G)
n.802+1007A>G
n.649A>G
c.895+1007A>G (n.895+1007A>G)
n.160+1007A>G
n.784+1007A>G
dbSNP
14g.64420936C=CA2142673703MTHFD1n.876+1011C=
c.484+1011C= (n.484+1011C=)
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c.479-3868C= (n.479-3868C=)
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n.802+1011C=
n.653C=
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n.160+1011C=
n.784+1011C=
14g.64420936C>GCA707699398MTHFD1n.876+1011C>G
c.484+1011C>G (n.484+1011C>G)
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n.653C>G
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n.160+1011C>G
n.784+1011C>G
dbSNP
14g.64420937A>GCA2594606066MTHFD1n.876+1012A>G
c.484+1012A>G (n.484+1012A>G)
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n.802+1012A>G
n.654A>G
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n.160+1012A>G
n.784+1012A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420940_64420941delinsAGCA2142673705MTHFD1n.876+1015_876+1016delinsAG
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c.479-3864_479-3863delinsAG (n.479-3864_479-3863delinsAG)
c.*104+1015_*104+1016delinsAG (n.*104+1015_*104+1016delinsAG)
n.802+1015_802+1016delinsAG
n.657_658delinsAG
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n.784+1015_784+1016delinsAG
14g.64420943delCA2142673706MTHFD1n.876+1018del
c.484+1018del (n.484+1018del)
c.727+1018del (n.727+1018del)
c.479-3861del (n.479-3861del)
c.*104+1018del (n.*104+1018del)
n.802+1018del
n.660del
c.895+1018del (n.895+1018del)
n.160+1018del
n.784+1018del
dbSNP
14g.64420942G>ACA2142673708MTHFD1n.876+1017G>A
c.484+1017G>A (n.484+1017G>A)
c.727+1017G>A (n.727+1017G>A)
c.479-3862G>A (n.479-3862G>A)
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n.659G>A
c.895+1017G>A (n.895+1017G>A)
n.160+1017G>A
n.784+1017G>A
dbSNP
14g.64420942G=CA2142673707MTHFD1n.876+1017G=
c.484+1017G= (n.484+1017G=)
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c.479-3862G= (n.479-3862G=)
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14g.64420943G>ACA261832455MTHFD1n.876+1018G>A
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c.727+1018G>A (n.727+1018G>A)
c.479-3861G>A (n.479-3861G>A)
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n.160+1018G>A
n.784+1018G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420943G=CA2142673710MTHFD1n.876+1018G=
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n.784+1018G=
14g.64420943G>TCA2142673711MTHFD1n.876+1018G>T
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c.727+1018G>T (n.727+1018G>T)
c.479-3861G>T (n.479-3861G>T)
c.*104+1018G>T (n.*104+1018G>T)
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dbSNP
14g.64420949C=CA2142673714MTHFD1n.876+1024C=
c.484+1024C= (n.484+1024C=)
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n.784+1024C=
14g.64420949C>TCA707699401MTHFD1n.876+1024C>T
c.484+1024C>T (n.484+1024C>T)
c.727+1024C>T (n.727+1024C>T)
c.479-3855C>T (n.479-3855C>T)
c.*104+1024C>T (n.*104+1024C>T)
n.802+1024C>T
n.666C>T
c.895+1024C>T (n.895+1024C>T)
n.160+1024C>T
n.784+1024C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched