Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.61700037G>CCA14031663HIF1Ac.35+4198G>C (n.35+4198G>C)
c.104+2083G>C (n.104+2083G>C)
n.327+4198G>C
n.52+1091G>C
c.-146+2083G>C (n.-146+2083G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700037G=CA2141400800HIF1Ac.35+4198G= (n.35+4198G=)
c.104+2083G= (n.104+2083G=)
n.327+4198G=
n.52+1091G=
c.-146+2083G= (n.-146+2083G=)
14g.61700042C=CA2141400802HIF1Ac.35+4203C= (n.35+4203C=)
c.104+2088C= (n.104+2088C=)
n.327+4203C=
n.52+1096C=
c.-146+2088C= (n.-146+2088C=)
14g.61700042C>GCA963817464HIF1Ac.35+4203C>G (n.35+4203C>G)
c.104+2088C>G (n.104+2088C>G)
n.327+4203C>G
n.52+1096C>G
c.-146+2088C>G (n.-146+2088C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700047A=CA2141400803HIF1Ac.35+4208A= (n.35+4208A=)
c.104+2093A= (n.104+2093A=)
n.327+4208A=
n.52+1101A=
c.-146+2093A= (n.-146+2093A=)
14g.61700047A>GCA2141400804HIF1Ac.35+4208A>G (n.35+4208A>G)
c.104+2093A>G (n.104+2093A>G)
n.327+4208A>G
n.52+1101A>G
c.-146+2093A>G (n.-146+2093A>G)
 dbSNP
14g.61700049C>ACA2801821376HIF1Ac.35+4210C>A (n.35+4210C>A)
c.104+2095C>A (n.104+2095C>A)
n.327+4210C>A
n.52+1103C>A
c.-146+2095C>A (n.-146+2095C>A)
14g.61700051A=CA2141400807HIF1Ac.35+4212A= (n.35+4212A=)
c.104+2097A= (n.104+2097A=)
n.327+4212A=
n.52+1105A=
c.-146+2097A= (n.-146+2097A=)
14g.61700051A>GCA2141400806HIF1Ac.35+4212A>G (n.35+4212A>G)
c.104+2097A>G (n.104+2097A>G)
n.327+4212A>G
n.52+1105A>G
c.-146+2097A>G (n.-146+2097A>G)
 dbSNP
14g.61700052A=CA2141400808HIF1Ac.35+4213A= (n.35+4213A=)
c.104+2098A= (n.104+2098A=)
n.327+4213A=
n.52+1106A=
c.-146+2098A= (n.-146+2098A=)
14g.61700052A>GCA2141400809HIF1Ac.35+4213A>G (n.35+4213A>G)
c.104+2098A>G (n.104+2098A>G)
n.327+4213A>G
n.52+1106A>G
c.-146+2098A>G (n.-146+2098A>G)
 dbSNP
14g.61700060A=CA2141400811HIF1Ac.35+4221A= (n.35+4221A=)
c.104+2106A= (n.104+2106A=)
n.327+4221A=
n.52+1114A=
c.-146+2106A= (n.-146+2106A=)
14g.61700060A>GCA261771361HIF1Ac.35+4221A>G (n.35+4221A>G)
c.104+2106A>G (n.104+2106A>G)
n.327+4221A>G
n.52+1114A>G
c.-146+2106A>G (n.-146+2106A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700061T>CCA261771362HIF1Ac.35+4222T>C (n.35+4222T>C)
c.104+2107T>C (n.104+2107T>C)
n.327+4222T>C
n.52+1115T>C
c.-146+2107T>C (n.-146+2107T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700061T=CA2141400813HIF1Ac.35+4222T= (n.35+4222T=)
c.104+2107T= (n.104+2107T=)
n.327+4222T=
n.52+1115T=
c.-146+2107T= (n.-146+2107T=)
14g.61700070C=CA2141400816HIF1Ac.35+4231C= (n.35+4231C=)
c.104+2116C= (n.104+2116C=)
n.327+4231C=
n.52+1124C=
c.-146+2116C= (n.-146+2116C=)
14g.61700070C>GCA707498729HIF1Ac.35+4231C>G (n.35+4231C>G)
c.104+2116C>G (n.104+2116C>G)
n.327+4231C>G
n.52+1124C>G
c.-146+2116C>G (n.-146+2116C>G)
 dbSNP
14g.61700070_61700072delinsCAACA2141400815HIF1Ac.35+4231_35+4233delinsCAA (n.35+4231_35+4233delinsCAA)
c.104+2116_104+2118delinsCAA (n.104+2116_104+2118delinsCAA)
n.327+4231_327+4233delinsCAA
n.52+1124_52+1126delinsCAA
c.-146+2116_-146+2118delinsCAA (n.-146+2116_-146+2118delinsCAA)
14g.61700073_61700074delCA261771364HIF1Ac.35+4234_35+4235del (n.35+4234_35+4235del)
c.104+2119_104+2120del (n.104+2119_104+2120del)
n.327+4234_327+4235del
n.52+1127_52+1128del
c.-146+2119_-146+2120del (n.-146+2119_-146+2120del)
 dbSNP
14g.61700072A=CA2141400818HIF1Ac.35+4233A= (n.35+4233A=)
c.104+2118A= (n.104+2118A=)
n.327+4233A=
n.52+1126A=
c.-146+2118A= (n.-146+2118A=)
14g.61700072A>GCA261771366HIF1Ac.35+4233A>G (n.35+4233A>G)
c.104+2118A>G (n.104+2118A>G)
n.327+4233A>G
n.52+1126A>G
c.-146+2118A>G (n.-146+2118A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700077T>ACA2141400821HIF1Ac.35+4238T>A (n.35+4238T>A)
c.104+2123T>A (n.104+2123T>A)
n.327+4238T>A
n.52+1131T>A
c.-146+2123T>A (n.-146+2123T>A)
 dbSNP
14g.61700077T>CCA2141400822HIF1Ac.35+4238T>C (n.35+4238T>C)
c.104+2123T>C (n.104+2123T>C)
n.327+4238T>C
n.52+1131T>C
c.-146+2123T>C (n.-146+2123T>C)
 dbSNP
14g.61700077T=CA2141400820HIF1Ac.35+4238T= (n.35+4238T=)
c.104+2123T= (n.104+2123T=)
n.327+4238T=
n.52+1131T=
c.-146+2123T= (n.-146+2123T=)
14g.61700079A>CCA2546776984HIF1Ac.35+4240A>C (n.35+4240A>C)
c.104+2125A>C (n.104+2125A>C)
n.327+4240A>C
n.52+1133A>C
c.-146+2125A>C (n.-146+2125A>C)
14g.61700081A=CA2141400823HIF1Ac.35+4242A= (n.35+4242A=)
c.104+2127A= (n.104+2127A=)
n.327+4242A=
n.52+1135A=
c.-146+2127A= (n.-146+2127A=)
14g.61700081A>GCA963817474HIF1Ac.35+4242A>G (n.35+4242A>G)
c.104+2127A>G (n.104+2127A>G)
n.327+4242A>G
n.52+1135A>G
c.-146+2127A>G (n.-146+2127A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700085T>CCA963817476HIF1Ac.35+4246T>C (n.35+4246T>C)
c.104+2131T>C (n.104+2131T>C)
n.327+4246T>C
n.52+1139T>C
c.-146+2131T>C (n.-146+2131T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700085T=CA2141400825HIF1Ac.35+4246T= (n.35+4246T=)
c.104+2131T= (n.104+2131T=)
n.327+4246T=
n.52+1139T=
c.-146+2131T= (n.-146+2131T=)
14g.61700087G>CCA2141400827HIF1Ac.35+4248G>C (n.35+4248G>C)
c.104+2133G>C (n.104+2133G>C)
n.327+4248G>C
n.52+1141G>C
c.-146+2133G>C (n.-146+2133G>C)
 dbSNP
14g.61700087G=CA2141400826HIF1Ac.35+4248G= (n.35+4248G=)
c.104+2133G= (n.104+2133G=)
n.327+4248G=
n.52+1141G=
c.-146+2133G= (n.-146+2133G=)
14g.61700091C=CA2141400829HIF1Ac.35+4252C= (n.35+4252C=)
c.104+2137C= (n.104+2137C=)
n.327+4252C=
n.52+1145C=
c.-146+2137C= (n.-146+2137C=)
14g.61700091C>GCA2141400828HIF1Ac.35+4252C>G (n.35+4252C>G)
c.104+2137C>G (n.104+2137C>G)
n.327+4252C>G
n.52+1145C>G
c.-146+2137C>G (n.-146+2137C>G)
 dbSNP
14g.61700093T>CCA614392508HIF1Ac.35+4254T>C (n.35+4254T>C)
c.104+2139T>C (n.104+2139T>C)
n.327+4254T>C
n.52+1147T>C
c.-146+2139T>C (n.-146+2139T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700093T=CA2141400831HIF1Ac.35+4254T= (n.35+4254T=)
c.104+2139T= (n.104+2139T=)
n.327+4254T=
n.52+1147T=
c.-146+2139T= (n.-146+2139T=)
14g.61700096_61700099delinsAAACCA2141400832HIF1Ac.35+4257_35+4260delinsAAAC (n.35+4257_35+4260delinsAAAC)
c.104+2142_104+2145delinsAAAC (n.104+2142_104+2145delinsAAAC)
n.327+4257_327+4260delinsAAAC
n.52+1150_52+1153delinsAAAC
c.-146+2142_-146+2145delinsAAAC (n.-146+2142_-146+2145delinsAAAC)
14g.61700099_61700101delCA707498732HIF1Ac.35+4260_35+4262del (n.35+4260_35+4262del)
c.104+2145_104+2147del (n.104+2145_104+2147del)
n.327+4260_327+4262del
n.52+1153_52+1155del
c.-146+2145_-146+2147del (n.-146+2145_-146+2147del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700104A=CA2141400834HIF1Ac.35+4265A= (n.35+4265A=)
c.104+2150A= (n.104+2150A=)
n.327+4265A=
n.52+1158A=
c.-146+2150A= (n.-146+2150A=)
14g.61700104A>GCA261771373HIF1Ac.35+4265A>G (n.35+4265A>G)
c.104+2150A>G (n.104+2150A>G)
n.327+4265A>G
n.52+1158A>G
c.-146+2150A>G (n.-146+2150A>G)
 dbSNP
14g.61700104A>TCA261771385HIF1Ac.35+4265A>T (n.35+4265A>T)
c.104+2150A>T (n.104+2150A>T)
n.327+4265A>T
n.52+1158A>T
c.-146+2150A>T (n.-146+2150A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700106G>ACA2141400837HIF1Ac.35+4267G>A (n.35+4267G>A)
c.104+2152G>A (n.104+2152G>A)
n.327+4267G>A
n.52+1160G>A
c.-146+2152G>A (n.-146+2152G>A)
 dbSNP
14g.61700106G=CA2141400836HIF1Ac.35+4267G= (n.35+4267G=)
c.104+2152G= (n.104+2152G=)
n.327+4267G=
n.52+1160G=
c.-146+2152G= (n.-146+2152G=)
14g.61700106G>TCA707498735HIF1Ac.35+4267G>T (n.35+4267G>T)
c.104+2152G>T (n.104+2152G>T)
n.327+4267G>T
n.52+1160G>T
c.-146+2152G>T (n.-146+2152G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61700116C=CA2141400839HIF1Ac.35+4277C= (n.35+4277C=)
c.104+2162C= (n.104+2162C=)
n.327+4277C=
n.52+1170C=
c.-146+2162C= (n.-146+2162C=)
14g.61700116C>TCA261771391HIF1Ac.35+4277C>T (n.35+4277C>T)
c.104+2162C>T (n.104+2162C>T)
n.327+4277C>T
n.52+1170C>T
c.-146+2162C>T (n.-146+2162C>T)
 dbSNP
14g.61700118T=CA2141400841HIF1Ac.35+4279T= (n.35+4279T=)
c.104+2164T= (n.104+2164T=)
n.327+4279T=
n.52+1172T=
c.-146+2164T= (n.-146+2164T=)
14g.61700119G>ACA2141400844HIF1Ac.35+4280G>A (n.35+4280G>A)
c.104+2165G>A (n.104+2165G>A)
n.327+4280G>A
n.52+1173G>A
c.-146+2165G>A (n.-146+2165G>A)
 dbSNP
14g.61700119G=CA2141400843HIF1Ac.35+4280G= (n.35+4280G=)
c.104+2165G= (n.104+2165G=)
n.327+4280G=
n.52+1173G=
c.-146+2165G= (n.-146+2165G=)
14g.61700120dupCA2141400842HIF1Ac.35+4281dup (n.35+4281dup)
c.104+2166dup (n.104+2166dup)
n.327+4281dup
n.52+1174dup
c.-146+2166dup (n.-146+2166dup)
 dbSNP
14g.61700120_61700123delinsGCTTCA2141400846HIF1Ac.35+4281_35+4284delinsGCTT (n.35+4281_35+4284delinsGCTT)
c.104+2166_104+2169delinsGCTT (n.104+2166_104+2169delinsGCTT)
n.327+4281_327+4284delinsGCTT
n.52+1174_52+1177delinsGCTT
c.-146+2166_-146+2169delinsGCTT (n.-146+2166_-146+2169delinsGCTT)

Number of alleles fetched