Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.61441524G>ACA261768369PRKCHc.428-1587G>A (n.428-1587G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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14g.61441536C=CA2141255709PRKCHc.428-1575C= (n.428-1575C=)
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14g.61441536C>TCA261768371PRKCHc.428-1575C>T (n.428-1575C>T)
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 dbSNP
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14g.61441539C>TCA2141255711PRKCHc.428-1572C>T (n.428-1572C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
14g.61441544C=CA2141255715PRKCHc.428-1567C= (n.428-1567C=)
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14g.61441544C>TCA707488586PRKCHc.428-1567C>T (n.428-1567C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.61441545A>CCA261768377PRKCHc.428-1566A>C (n.428-1566A>C)
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 dbSNP
14g.61441545A>GCA2141255716PRKCHc.428-1566A>G (n.428-1566A>G)
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 dbSNP
14g.61441546T>CCA2555437338PRKCHc.428-1565T>C (n.428-1565T>C)
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c.-229-4146T>C (n.-229-4146T>C)
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14g.61441548G>ACA261768383PRKCHc.428-1563G>A (n.428-1563G>A)
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c.-18-43954G>A (n.-18-43954G>A)
c.191-1563G>A (n.191-1563G>A)
c.188-1563G>A (n.188-1563G>A)
 dbSNP
14g.61441548G=CA2141255719PRKCHc.428-1563G= (n.428-1563G=)
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14g.61441549T>CCA2141255722PRKCHc.428-1562T>C (n.428-1562T>C)
c.-56-1562T>C (n.-56-1562T>C)
c.-229-4143T>C (n.-229-4143T>C)
c.254-1562T>C (n.254-1562T>C)
c.-18-43953T>C (n.-18-43953T>C)
c.191-1562T>C (n.191-1562T>C)
c.188-1562T>C (n.188-1562T>C)
 dbSNP
14g.61441549T=CA2141255721PRKCHc.428-1562T= (n.428-1562T=)
c.-56-1562T= (n.-56-1562T=)
c.-229-4143T= (n.-229-4143T=)
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c.-18-43953T= (n.-18-43953T=)
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c.188-1562T= (n.188-1562T=)
14g.61441559T>GCA2141255724PRKCHc.428-1552T>G (n.428-1552T>G)
c.-56-1552T>G (n.-56-1552T>G)
c.-229-4133T>G (n.-229-4133T>G)
c.254-1552T>G (n.254-1552T>G)
c.-18-43943T>G (n.-18-43943T>G)
c.191-1552T>G (n.191-1552T>G)
c.188-1552T>G (n.188-1552T>G)
 dbSNP
14g.61441559T=CA2141255723PRKCHc.428-1552T= (n.428-1552T=)
c.-56-1552T= (n.-56-1552T=)
c.-229-4133T= (n.-229-4133T=)
c.254-1552T= (n.254-1552T=)
c.-18-43943T= (n.-18-43943T=)
c.191-1552T= (n.191-1552T=)
c.188-1552T= (n.188-1552T=)
14g.61441561T>CCA2141255726PRKCHc.428-1550T>C (n.428-1550T>C)
c.-56-1550T>C (n.-56-1550T>C)
c.-229-4131T>C (n.-229-4131T>C)
c.254-1550T>C (n.254-1550T>C)
c.-18-43941T>C (n.-18-43941T>C)
c.191-1550T>C (n.191-1550T>C)
c.188-1550T>C (n.188-1550T>C)
 dbSNP
14g.61441561T=CA2141255725PRKCHc.428-1550T= (n.428-1550T=)
c.-56-1550T= (n.-56-1550T=)
c.-229-4131T= (n.-229-4131T=)
c.254-1550T= (n.254-1550T=)
c.-18-43941T= (n.-18-43941T=)
c.191-1550T= (n.191-1550T=)
c.188-1550T= (n.188-1550T=)
14g.61441565C=CA2141255727PRKCHc.428-1546C= (n.428-1546C=)
c.-56-1546C= (n.-56-1546C=)
c.-229-4127C= (n.-229-4127C=)
c.254-1546C= (n.254-1546C=)
c.-18-43937C= (n.-18-43937C=)
c.191-1546C= (n.191-1546C=)
c.188-1546C= (n.188-1546C=)
14g.61441565C>GCA2141255729PRKCHc.428-1546C>G (n.428-1546C>G)
c.-56-1546C>G (n.-56-1546C>G)
c.-229-4127C>G (n.-229-4127C>G)
c.254-1546C>G (n.254-1546C>G)
c.-18-43937C>G (n.-18-43937C>G)
c.191-1546C>G (n.191-1546C>G)
c.188-1546C>G (n.188-1546C>G)
 dbSNP
14g.61441567T=CA2141255732PRKCHc.428-1544T= (n.428-1544T=)
c.-56-1544T= (n.-56-1544T=)
c.-229-4125T= (n.-229-4125T=)
c.254-1544T= (n.254-1544T=)
c.-18-43935T= (n.-18-43935T=)
c.191-1544T= (n.191-1544T=)
c.188-1544T= (n.188-1544T=)
14g.61441567_61441569delinsTACCA2141255731PRKCHc.428-1544_428-1542delinsTAC (n.428-1544_428-1542delinsTAC)
c.-56-1544_-56-1542delinsTAC (n.-56-1544_-56-1542delinsTAC)
c.-229-4125_-229-4123delinsTAC (n.-229-4125_-229-4123delinsTAC)
c.254-1544_254-1542delinsTAC (n.254-1544_254-1542delinsTAC)
c.-18-43935_-18-43933delinsTAC (n.-18-43935_-18-43933delinsTAC)
c.191-1544_191-1542delinsTAC (n.191-1544_191-1542delinsTAC)
c.188-1544_188-1542delinsTAC (n.188-1544_188-1542delinsTAC)
14g.61441568A=CA2141255734PRKCHc.428-1543A= (n.428-1543A=)
c.-56-1543A= (n.-56-1543A=)
c.-229-4124A= (n.-229-4124A=)
c.254-1543A= (n.254-1543A=)
c.-18-43934A= (n.-18-43934A=)
c.191-1543A= (n.191-1543A=)
c.188-1543A= (n.188-1543A=)
14g.61441568A>GCA707488602PRKCHc.428-1543A>G (n.428-1543A>G)
c.-56-1543A>G (n.-56-1543A>G)
c.-229-4124A>G (n.-229-4124A>G)
c.254-1543A>G (n.254-1543A>G)
c.-18-43934A>G (n.-18-43934A>G)
c.191-1543A>G (n.191-1543A>G)
c.188-1543A>G (n.188-1543A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61441568_61441569insAACA2141255735PRKCHc.428-1543_428-1542insAA (n.428-1543_428-1542insAA)
c.-56-1543_-56-1542insAA (n.-56-1543_-56-1542insAA)
c.-229-4124_-229-4123insAA (n.-229-4124_-229-4123insAA)
c.254-1543_254-1542insAA (n.254-1543_254-1542insAA)
c.-18-43934_-18-43933insAA (n.-18-43934_-18-43933insAA)
c.191-1543_191-1542insAA (n.191-1543_191-1542insAA)
c.188-1543_188-1542insAA (n.188-1543_188-1542insAA)
 dbSNP
14g.61441568dupCA707488592PRKCHc.428-1543dup (n.428-1543dup)
c.-56-1543dup (n.-56-1543dup)
c.-229-4124dup (n.-229-4124dup)
c.254-1543dup (n.254-1543dup)
c.-18-43934dup (n.-18-43934dup)
c.191-1543dup (n.191-1543dup)
c.188-1543dup (n.188-1543dup)
 dbSNP
14g.61441569_61441570delCA261768387PRKCHc.428-1542_428-1541del (n.428-1542_428-1541del)
c.-56-1542_-56-1541del (n.-56-1542_-56-1541del)
c.-229-4123_-229-4122del (n.-229-4123_-229-4122del)
c.254-1542_254-1541del (n.254-1542_254-1541del)
c.-18-43933_-18-43932del (n.-18-43933_-18-43932del)
c.191-1542_191-1541del (n.191-1542_191-1541del)
c.188-1542_188-1541del (n.188-1542_188-1541del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61441569C>GCA2801815680PRKCHc.428-1542C>G (n.428-1542C>G)
c.-56-1542C>G (n.-56-1542C>G)
c.-229-4123C>G (n.-229-4123C>G)
c.254-1542C>G (n.254-1542C>G)
c.-18-43933C>G (n.-18-43933C>G)
c.191-1542C>G (n.191-1542C>G)
c.188-1542C>G (n.188-1542C>G)
14g.61441570A=CA2141255737PRKCHc.428-1541A= (n.428-1541A=)
c.-56-1541A= (n.-56-1541A=)
c.-229-4122A= (n.-229-4122A=)
c.254-1541A= (n.254-1541A=)
c.-18-43932A= (n.-18-43932A=)
c.191-1541A= (n.191-1541A=)
c.188-1541A= (n.188-1541A=)
14g.61441570A>GCA707488610PRKCHc.428-1541A>G (n.428-1541A>G)
c.-56-1541A>G (n.-56-1541A>G)
c.-229-4122A>G (n.-229-4122A>G)
c.254-1541A>G (n.254-1541A>G)
c.-18-43932A>G (n.-18-43932A>G)
c.191-1541A>G (n.191-1541A>G)
c.188-1541A>G (n.188-1541A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61441575T>CCA14048524PRKCHc.428-1536T>C (n.428-1536T>C)
c.-56-1536T>C (n.-56-1536T>C)
c.-229-4117T>C (n.-229-4117T>C)
c.254-1536T>C (n.254-1536T>C)
c.-18-43927T>C (n.-18-43927T>C)
c.191-1536T>C (n.191-1536T>C)
c.188-1536T>C (n.188-1536T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.61441575T=CA2141255739PRKCHc.428-1536T= (n.428-1536T=)
c.-56-1536T= (n.-56-1536T=)
c.-229-4117T= (n.-229-4117T=)
c.254-1536T= (n.254-1536T=)
c.-18-43927T= (n.-18-43927T=)
c.191-1536T= (n.191-1536T=)
c.188-1536T= (n.188-1536T=)
14g.61441577G>ACA2801815681PRKCHc.428-1534G>A (n.428-1534G>A)
c.-56-1534G>A (n.-56-1534G>A)
c.-229-4115G>A (n.-229-4115G>A)
c.254-1534G>A (n.254-1534G>A)
c.-18-43925G>A (n.-18-43925G>A)
c.191-1534G>A (n.191-1534G>A)
c.188-1534G>A (n.188-1534G>A)
14g.61441585C=CA2141255741PRKCHc.428-1526C= (n.428-1526C=)
c.-56-1526C= (n.-56-1526C=)
c.-229-4107C= (n.-229-4107C=)
c.254-1526C= (n.254-1526C=)
c.-18-43917C= (n.-18-43917C=)
c.191-1526C= (n.191-1526C=)
c.188-1526C= (n.188-1526C=)

Number of alleles fetched