Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.54882076C=CA2138236623GCH1c.344-16640G= (n.344-16640G=)
n.492-16640G=
n.127-16640G=
c.-486G= (n.-486G=)
14g.54882076C>GCA2138236624GCH1c.344-16640G>C (n.344-16640G>C)
n.492-16640G>C
n.127-16640G>C
c.-486G>C (n.-486G>C)
 dbSNP
14g.54882081G>CCA2138236626GCH1c.344-16645C>G (n.344-16645C>G)
n.492-16645C>G
n.127-16645C>G
c.-491C>G (n.-491C>G)
 dbSNP
14g.54882081G=CA2138236625GCH1c.344-16645C= (n.344-16645C=)
n.492-16645C=
n.127-16645C=
c.-491C= (n.-491C=)
14g.54882083G>ACA2138236628GCH1c.344-16647C>T (n.344-16647C>T)
n.492-16647C>T
n.127-16647C>T
c.-493C>T (n.-493C>T)
 dbSNP
14g.54882083G=CA2138236627GCH1c.344-16647C= (n.344-16647C=)
n.492-16647C=
n.127-16647C=
c.-493C= (n.-493C=)
14g.54882089G>ACA656081229GCH1c.344-16653C>T (n.344-16653C>T)
n.492-16653C>T
n.127-16653C>T
c.-499C>T (n.-499C>T)
 COSMIC
14g.54882090A=CA2138236629GCH1c.344-16654T= (n.344-16654T=)
n.492-16654T=
n.127-16654T=
c.-500T= (n.-500T=)
14g.54882090A>CCA2138236630GCH1c.344-16654T>G (n.344-16654T>G)
n.492-16654T>G
n.127-16654T>G
c.-500T>G (n.-500T>G)
 dbSNP
14g.54882093G>ACA963353352GCH1c.344-16657C>T (n.344-16657C>T)
n.492-16657C>T
n.127-16657C>T
c.-503C>T (n.-503C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882093G=CA2138236631GCH1c.344-16657C= (n.344-16657C=)
n.492-16657C=
n.127-16657C=
c.-503C= (n.-503C=)
14g.54882096C=CA2138236632GCH1c.344-16660G= (n.344-16660G=)
n.492-16660G=
n.127-16660G=
c.-506G= (n.-506G=)
14g.54882096C>TCA2138236633GCH1c.344-16660G>A (n.344-16660G>A)
n.492-16660G>A
n.127-16660G>A
c.-506G>A (n.-506G>A)
 dbSNP
14g.54882097A=CA2138236634GCH1c.344-16661T= (n.344-16661T=)
n.492-16661T=
n.127-16661T=
c.-507T= (n.-507T=)
14g.54882097A>GCA963353356GCH1c.344-16661T>C (n.344-16661T>C)
n.492-16661T>C
n.127-16661T>C
c.-507T>C (n.-507T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882100A>TCA2729747616GCH1c.344-16664T>A (n.344-16664T>A)
n.492-16664T>A
n.127-16664T>A
c.-510T>A (n.-510T>A)
 dbSNP
14g.54882105C>TCA2729747620GCH1c.344-16669G>A (n.344-16669G>A)
n.492-16669G>A
n.127-16669G>A
c.-515G>A (n.-515G>A)
 dbSNP
14g.54882109C=CA2138236635GCH1c.344-16673G= (n.344-16673G=)
n.492-16673G=
n.127-16673G=
c.-519G= (n.-519G=)
14g.54882109C>TCA963353359GCH1c.344-16673G>A (n.344-16673G>A)
n.492-16673G>A
n.127-16673G>A
c.-519G>A (n.-519G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882111C>ACA963353361GCH1c.344-16675G>T (n.344-16675G>T)
n.492-16675G>T
n.127-16675G>T
c.-521G>T (n.-521G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882111C=CA2138236636GCH1c.344-16675G= (n.344-16675G=)
n.492-16675G=
n.127-16675G=
c.-521G= (n.-521G=)
14g.54882111C>TCA706930540GCH1c.344-16675G>A (n.344-16675G>A)
n.492-16675G>A
n.127-16675G>A
c.-521G>A (n.-521G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882114T>CCA963353363GCH1c.344-16678A>G (n.344-16678A>G)
n.492-16678A>G
n.127-16678A>G
c.-524A>G (n.-524A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882114T=CA2138236637GCH1c.344-16678A= (n.344-16678A=)
n.492-16678A=
n.127-16678A=
c.-524A= (n.-524A=)
14g.54882119C=CA2138236638GCH1c.344-16683G= (n.344-16683G=)
n.492-16683G=
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c.-529G= (n.-529G=)
14g.54882119C>GCA14030734GCH1c.344-16683G>C (n.344-16683G>C)
n.492-16683G>C
n.127-16683G>C
c.-529G>C (n.-529G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882120A=CA2138236640GCH1c.344-16684T= (n.344-16684T=)
n.492-16684T=
n.127-16684T=
c.-530T= (n.-530T=)
14g.54882120A>TCA2138236639GCH1c.344-16684T>A (n.344-16684T>A)
n.492-16684T>A
n.127-16684T>A
c.-530T>A (n.-530T>A)
 dbSNP
14g.54882124A=CA2138236641GCH1c.344-16688T= (n.344-16688T=)
n.492-16688T=
n.127-16688T=
c.-534T= (n.-534T=)
14g.54882124A>CCA963353369GCH1c.344-16688T>G (n.344-16688T>G)
n.492-16688T>G
n.127-16688T>G
c.-534T>G (n.-534T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882128T>CCA614288380GCH1c.344-16692A>G (n.344-16692A>G)
n.492-16692A>G
n.127-16692A>G
c.-538A>G (n.-538A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882128T=CA2138236642GCH1c.344-16692A= (n.344-16692A=)
n.492-16692A=
n.127-16692A=
c.-538A= (n.-538A=)
14g.54882130C=CA2138236643GCH1c.344-16694G= (n.344-16694G=)
n.492-16694G=
n.127-16694G=
c.-540G= (n.-540G=)
14g.54882130C>TCA260568039GCH1c.344-16694G>A (n.344-16694G>A)
n.492-16694G>A
n.127-16694G>A
c.-540G>A (n.-540G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882132G>ACA2801651852GCH1c.344-16696C>T (n.344-16696C>T)
n.492-16696C>T
n.127-16696C>T
c.-542C>T (n.-542C>T)
14g.54882133C>ACA2138236644GCH1c.344-16697G>T (n.344-16697G>T)
n.492-16697G>T
n.127-16697G>T
c.-543G>T (n.-543G>T)
 dbSNP
14g.54882133C=CA2138236645GCH1c.344-16697G= (n.344-16697G=)
n.492-16697G=
n.127-16697G=
c.-543G= (n.-543G=)
14g.54882140G=CA2138236646GCH1c.344-16704C= (n.344-16704C=)
n.492-16704C=
n.127-16704C=
c.-550C= (n.-550C=)
14g.54882140G>TCA260568042GCH1c.344-16704C>A (n.344-16704C>A)
n.492-16704C>A
n.127-16704C>A
c.-550C>A (n.-550C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882145A=CA2138236647GCH1c.344-16709T= (n.344-16709T=)
n.492-16709T=
n.127-16709T=
c.-555T= (n.-555T=)
14g.54882145A>GCA2138236648GCH1c.344-16709T>C (n.344-16709T>C)
n.492-16709T>C
n.127-16709T>C
c.-555T>C (n.-555T>C)
 dbSNP
14g.54882146C>ACA2138236650GCH1c.344-16710G>T (n.344-16710G>T)
n.492-16710G>T
n.127-16710G>T
c.-556G>T (n.-556G>T)
 dbSNP
14g.54882146C=CA2138236649GCH1c.344-16710G= (n.344-16710G=)
n.492-16710G=
n.127-16710G=
c.-556G= (n.-556G=)
14g.54882146C>TCA614288381GCH1c.344-16710G>A (n.344-16710G>A)
n.492-16710G>A
n.127-16710G>A
c.-556G>A (n.-556G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882147C=CA2138236651GCH1c.344-16711G= (n.344-16711G=)
n.492-16711G=
n.127-16711G=
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14g.54882147C>TCA614288382GCH1c.344-16711G>A (n.344-16711G>A)
n.492-16711G>A
n.127-16711G>A
c.-557G>A (n.-557G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.54882148G>ACA706930569GCH1c.344-16712C>T (n.344-16712C>T)
n.492-16712C>T
n.127-16712C>T
c.-558C>T (n.-558C>T)
 dbSNP
14g.54882148G>CCA2138236653GCH1c.344-16712C>G (n.344-16712C>G)
n.492-16712C>G
n.127-16712C>G
c.-558C>G (n.-558C>G)
 dbSNP
14g.54882148G=CA2138236652GCH1c.344-16712C= (n.344-16712C=)
n.492-16712C=
n.127-16712C=
c.-558C= (n.-558C=)
14g.54882150_54882151delinsACCA2138236654GCH1c.344-16715_344-16714delinsGT (n.344-16715_344-16714delinsGT)
n.492-16715_492-16714delinsGT
n.127-16715_127-16714delinsGT
c.-561_-560delinsGT (n.-561_-560delinsGT)

Number of alleles fetched