Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.50856985C>A | CA706619722 | n.282+1113G>T n.643+1113G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856985C= | CA2136398908 | n.282+1113G= n.643+1113G= | ||
14 | g.50856986C= | CA2136398909 | n.282+1112G= n.643+1112G= | ||
14 | g.50856986C>T | CA2136398910 | n.282+1112G>A n.643+1112G>A | dbSNP | |
14 | g.50856989T>A | CA486366300 | n.282+1109A>T n.643+1109A>T | ||
14 | g.50856990_50856993delinsCCTT | CA2136398911 | n.282+1105_282+1108delinsAAGG n.643+1105_643+1108delinsAAGG | ||
14 | g.50856991C= | CA2136398912 | n.282+1107G= n.643+1107G= | ||
14 | g.50856991C>T | CA260835584 | n.282+1107G>A n.643+1107G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856994_50856996del | CA613876323 | n.282+1105_282+1107del n.643+1105_643+1107del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856996T>G | CA963063574 | n.282+1102A>C n.643+1102A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856996T= | CA2136398913 | n.282+1102A= n.643+1102A= | ||
14 | g.50856997G>A | CA2136398915 | n.282+1101C>T n.643+1101C>T | dbSNP | |
14 | g.50856997G= | CA2136398914 | n.282+1101C= n.643+1101C= | ||
14 | g.50857005A= | CA2136398916 | n.282+1093T= n.643+1093T= | ||
14 | g.50857005A>G | CA706619727 | n.282+1093T>C n.643+1093T>C | dbSNP | |
14 | g.50857009A= | CA2136398917 | n.282+1089T= n.643+1089T= | ||
14 | g.50857009A>G | CA2136398918 | n.282+1089T>C n.643+1089T>C | dbSNP | |
14 | g.50857010C>A | CA260835587 | n.282+1088G>T n.643+1088G>T | dbSNP | |
14 | g.50857010C= | CA2136398919 | n.282+1088G= n.643+1088G= | ||
14 | g.50857013A= | CA2136398920 | n.282+1085T= n.643+1085T= | ||
14 | g.50857013A>G | CA706619729 | n.282+1085T>C n.643+1085T>C | dbSNP | |
14 | g.50857018G>A | CA706619731 | n.282+1080C>T n.643+1080C>T | dbSNP | |
14 | g.50857018G= | CA2136398921 | n.282+1080C= n.643+1080C= | ||
14 | g.50857023C= | CA2136398923 | n.282+1075G= n.643+1075G= | ||
14 | g.50857023C>T | CA260835595 | n.282+1075G>A n.643+1075G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857023_50857027delinsCGGGT | CA2136398922 | n.282+1071_282+1075delinsACCCG n.643+1071_643+1075delinsACCCG | ||
14 | g.50857024G>A | CA13958916 | n.282+1074C>T n.643+1074C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857024G>C | CA2581169181 | n.282+1074C>G n.643+1074C>G | ||
14 | g.50857024G= | CA2136398924 | n.282+1074C= n.643+1074C= | ||
14 | g.50857024G>T | CA2136398925 | n.282+1074C>A n.643+1074C>A | dbSNP | |
14 | g.50857024_50857027del | CA963063575 | n.282+1071_282+1074del n.643+1071_643+1074del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857026G= | CA2136398926 | n.282+1072C= n.643+1072C= | ||
14 | g.50857026G>T | CA2136398927 | n.282+1072C>A n.643+1072C>A | dbSNP | |
14 | g.50857027T>A | CA2136398929 | n.282+1071A>T n.643+1071A>T | dbSNP | |
14 | g.50857027T>G | CA260835602 | n.282+1071A>C n.643+1071A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857027T= | CA2136398928 | n.282+1071A= n.643+1071A= | ||
14 | g.50857028T>A | CA963063576 | n.282+1070A>T n.643+1070A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857028T= | CA2136398930 | n.282+1070A= n.643+1070A= | ||
14 | g.50857029G>A | CA706619738 | n.282+1069C>T n.643+1069C>T | dbSNP | |
14 | g.50857029G= | CA2136398931 | n.282+1069C= n.643+1069C= | ||
14 | g.50857030G>A | CA706619743 | n.282+1068C>T n.643+1068C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857030G= | CA2136398932 | n.282+1068C= n.643+1068C= | ||
14 | g.50857030G>T | CA2136398933 | n.282+1068C>A n.643+1068C>A | dbSNP | |
14 | g.50857036G>C | CA706619747 | n.282+1062C>G n.643+1062C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857036G= | CA2136398934 | n.282+1062C= n.643+1062C= | ||
14 | g.50857037G>A | CA706619749 | n.282+1061C>T n.643+1061C>T | dbSNP | |
14 | g.50857037G= | CA2136398935 | n.282+1061C= n.643+1061C= | ||
14 | g.50857041A= | CA2136398936 | n.282+1057T= n.643+1057T= | ||
14 | g.50857041A>G | CA613876325 | n.282+1057T>C n.643+1057T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857045C= | CA2136398937 | n.282+1053G= n.643+1053G= |