Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.50856966C>T | CA913923278 | n.282+1132G>A n.643+1132G>A | gnomAD v2 | |
14 | g.50856969T>C | CA2136398903 | n.282+1129A>G n.643+1129A>G | dbSNP | |
14 | g.50856969T= | CA2136398902 | n.282+1129A= n.643+1129A= | ||
14 | g.50856971C>T | CA2801552277 | n.282+1127G>A n.643+1127G>A | ||
14 | g.50856973C= | CA2136398904 | n.282+1125G= n.643+1125G= | ||
14 | g.50856973C>T | CA260835567 | n.282+1125G>A n.643+1125G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856974G>A | CA260835574 | n.282+1124C>T n.643+1124C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856974G= | CA2136398905 | n.282+1124C= n.643+1124C= | ||
14 | g.50856980C= | CA2136398906 | n.282+1118G= n.643+1118G= | ||
14 | g.50856980C>G | CA706619711 | n.282+1118G>C n.643+1118G>C | dbSNP | |
14 | g.50856981C= | CA2136398907 | n.282+1117G= n.643+1117G= | ||
14 | g.50856981C>T | CA260835580 | n.282+1117G>A n.643+1117G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856985C>A | CA706619722 | n.282+1113G>T n.643+1113G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856985C= | CA2136398908 | n.282+1113G= n.643+1113G= | ||
14 | g.50856985C>T | CA2801552278 | n.282+1113G>A n.643+1113G>A | ||
14 | g.50856986C= | CA2136398909 | n.282+1112G= n.643+1112G= | ||
14 | g.50856986C>T | CA2136398910 | n.282+1112G>A n.643+1112G>A | dbSNP | |
14 | g.50856989T>A | CA486366300 | n.282+1109A>T n.643+1109A>T | ||
14 | g.50856990_50856993delinsCCTT | CA2136398911 | n.282+1105_282+1108delinsAAGG n.643+1105_643+1108delinsAAGG | ||
14 | g.50856991C= | CA2136398912 | n.282+1107G= n.643+1107G= | ||
14 | g.50856991C>T | CA260835584 | n.282+1107G>A n.643+1107G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856994_50856996del | CA613876323 | n.282+1105_282+1107del n.643+1105_643+1107del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856996T>G | CA963063574 | n.282+1102A>C n.643+1102A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50856996T= | CA2136398913 | n.282+1102A= n.643+1102A= | ||
14 | g.50856997G>A | CA2136398915 | n.282+1101C>T n.643+1101C>T | dbSNP | |
14 | g.50856997G= | CA2136398914 | n.282+1101C= n.643+1101C= | ||
14 | g.50857005A= | CA2136398916 | n.282+1093T= n.643+1093T= | ||
14 | g.50857005A>G | CA706619727 | n.282+1093T>C n.643+1093T>C | dbSNP | |
14 | g.50857009A= | CA2136398917 | n.282+1089T= n.643+1089T= | ||
14 | g.50857009A>G | CA2136398918 | n.282+1089T>C n.643+1089T>C | dbSNP | |
14 | g.50857010C>A | CA260835587 | n.282+1088G>T n.643+1088G>T | dbSNP | |
14 | g.50857010C= | CA2136398919 | n.282+1088G= n.643+1088G= | ||
14 | g.50857013A= | CA2136398920 | n.282+1085T= n.643+1085T= | ||
14 | g.50857013A>G | CA706619729 | n.282+1085T>C n.643+1085T>C | dbSNP | |
14 | g.50857015T>A | CA2801552279 | n.282+1083A>T n.643+1083A>T | ||
14 | g.50857015T>G | CA2801552280 | n.282+1083A>C n.643+1083A>C | ||
14 | g.50857018G>A | CA706619731 | n.282+1080C>T n.643+1080C>T | dbSNP | |
14 | g.50857018G= | CA2136398921 | n.282+1080C= n.643+1080C= | ||
14 | g.50857023C= | CA2136398923 | n.282+1075G= n.643+1075G= | ||
14 | g.50857023C>T | CA260835595 | n.282+1075G>A n.643+1075G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857023_50857027delinsCGGGT | CA2136398922 | n.282+1071_282+1075delinsACCCG n.643+1071_643+1075delinsACCCG | ||
14 | g.50857024G>A | CA13958916 | n.282+1074C>T n.643+1074C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857024G>C | CA2581169181 | n.282+1074C>G n.643+1074C>G | ||
14 | g.50857024G= | CA2136398924 | n.282+1074C= n.643+1074C= | ||
14 | g.50857024G>T | CA2136398925 | n.282+1074C>A n.643+1074C>A | dbSNP | |
14 | g.50857024_50857027del | CA963063575 | n.282+1071_282+1074del n.643+1071_643+1074del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857026G= | CA2136398926 | n.282+1072C= n.643+1072C= | ||
14 | g.50857026G>T | CA2136398927 | n.282+1072C>A n.643+1072C>A | dbSNP | |
14 | g.50857027T>A | CA2136398929 | n.282+1071A>T n.643+1071A>T | dbSNP | |
14 | g.50857027T>G | CA260835602 | n.282+1071A>C n.643+1071A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |