Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.50587780delCA2624804612ATL1c.35-51del (n.35-51del)
n.236-51del
n.914-51del
n.369-51del
c.-215-51del (n.-215-51del)
c.-150-3161del (n.-150-3161del)
n.539-51del
 gnomAD v4
14g.50587781C>ACA613864472ATL1c.35-50C>A (n.35-50C>A)
n.236-50C>A
n.914-50C>A
n.369-50C>A
c.-215-50C>A (n.-215-50C>A)
c.-150-3160C>A (n.-150-3160C>A)
n.539-50C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587781C=CA2136253118ATL1c.35-50C= (n.35-50C=)
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n.914-48T>C
n.369-48T>C
c.-215-48T>C (n.-215-48T>C)
c.-150-3158T>C (n.-150-3158T>C)
n.539-48T>C
 dbSNP gnomAD v2
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c.-150-3158T>G (n.-150-3158T>G)
n.539-48T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587783T=CA2136253121ATL1c.35-48T= (n.35-48T=)
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n.539-48T=
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n.539-47G>A
 dbSNP gnomAD v4
14g.50587784G=CA2136253122ATL1c.35-47G= (n.35-47G=)
n.236-47G=
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n.539-47G=
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n.539-46G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587785G=CA2136253125ATL1c.35-46G= (n.35-46G=)
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n.539-46G=
14g.50587786C>ACA2624804613ATL1c.35-45C>A (n.35-45C>A)
n.236-45C>A
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c.-215-45C>A (n.-215-45C>A)
c.-150-3155C>A (n.-150-3155C>A)
n.539-45C>A
 gnomAD v4
14g.50587788C=CA2136253128ATL1c.35-43C= (n.35-43C=)
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n.539-43C=
14g.50587788C>GCA613864479ATL1c.35-43C>G (n.35-43C>G)
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n.369-43C>G
c.-215-43C>G (n.-215-43C>G)
c.-150-3153C>G (n.-150-3153C>G)
n.539-43C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587788C>TCA2624804614ATL1c.35-43C>T (n.35-43C>T)
n.236-43C>T
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c.-215-43C>T (n.-215-43C>T)
c.-150-3153C>T (n.-150-3153C>T)
n.539-43C>T
 gnomAD v4
14g.50587789T>CCA2136253131ATL1c.35-42T>C (n.35-42T>C)
n.236-42T>C
n.914-42T>C
n.369-42T>C
c.-215-42T>C (n.-215-42T>C)
c.-150-3152T>C (n.-150-3152T>C)
n.539-42T>C
 dbSNP
14g.50587789T=CA2136253130ATL1c.35-42T= (n.35-42T=)
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c.-215-42T= (n.-215-42T=)
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n.539-42T=
14g.50587791T>CCA2624804615ATL1c.35-40T>C (n.35-40T>C)
n.236-40T>C
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c.-215-40T>C (n.-215-40T>C)
c.-150-3150T>C (n.-150-3150T>C)
n.539-40T>C
 gnomAD v4
14g.50587791T>GCA2136253133ATL1c.35-40T>G (n.35-40T>G)
n.236-40T>G
n.914-40T>G
n.369-40T>G
c.-215-40T>G (n.-215-40T>G)
c.-150-3150T>G (n.-150-3150T>G)
n.539-40T>G
 dbSNP gnomAD v4
14g.50587791T=CA2136253132ATL1c.35-40T= (n.35-40T=)
n.236-40T=
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c.-215-40T= (n.-215-40T=)
c.-150-3150T= (n.-150-3150T=)
n.539-40T=
14g.50587797G>ACA613864480ATL1c.35-34G>A (n.35-34G>A)
n.236-34G>A
n.914-34G>A
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c.-215-34G>A (n.-215-34G>A)
c.-150-3144G>A (n.-150-3144G>A)
n.539-34G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587797G=CA2136253135ATL1c.35-34G= (n.35-34G=)
n.236-34G=
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n.539-34G=
14g.50587798A=CA2136253136ATL1c.35-33A= (n.35-33A=)
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n.539-33A=
14g.50587798A>GCA963034385ATL1c.35-33A>G (n.35-33A>G)
n.236-33A>G
n.914-33A>G
n.369-33A>G
c.-215-33A>G (n.-215-33A>G)
c.-150-3143A>G (n.-150-3143A>G)
n.539-33A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587800delCA2520672181ATL1c.35-31del (n.35-31del)
n.236-31del
n.914-31del
n.369-31del
c.-215-31del (n.-215-31del)
c.-150-3141del (n.-150-3141del)
n.539-31del
14g.50587800T>ACA486185756ATL1c.35-31T>A (n.35-31T>A)
n.236-31T>A
n.914-31T>A
n.369-31T>A
c.-215-31T>A (n.-215-31T>A)
c.-150-3141T>A (n.-150-3141T>A)
n.539-31T>A
14g.50587800T>GCA7180159ATL1c.35-31T>G (n.35-31T>G)
n.236-31T>G
n.914-31T>G
n.369-31T>G
c.-215-31T>G (n.-215-31T>G)
c.-150-3141T>G (n.-150-3141T>G)
n.539-31T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587800T=CA2136253140ATL1c.35-31T= (n.35-31T=)
n.236-31T=
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c.-215-31T= (n.-215-31T=)
c.-150-3141T= (n.-150-3141T=)
n.539-31T=
14g.50587801A=CA2136253143ATL1c.35-30A= (n.35-30A=)
n.236-30A=
n.914-30A=
n.369-30A=
c.-215-30A= (n.-215-30A=)
c.-150-3140A= (n.-150-3140A=)
n.539-30A=
14g.50587801A>CCA706583282ATL1c.35-30A>C (n.35-30A>C)
n.236-30A>C
n.914-30A>C
n.369-30A>C
c.-215-30A>C (n.-215-30A>C)
c.-150-3140A>C (n.-150-3140A>C)
n.539-30A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587801A>GCA2136253145ATL1c.35-30A>G (n.35-30A>G)
n.236-30A>G
n.914-30A>G
n.369-30A>G
c.-215-30A>G (n.-215-30A>G)
c.-150-3140A>G (n.-150-3140A>G)
n.539-30A>G
 dbSNP
14g.50587804T>CCA2575523421ATL1c.35-27T>C (n.35-27T>C)
n.236-27T>C
n.914-27T>C
n.369-27T>C
c.-215-27T>C (n.-215-27T>C)
c.-150-3137T>C (n.-150-3137T>C)
n.539-27T>C
 gnomAD v4
14g.50587806A=CA2136253149ATL1c.35-25A= (n.35-25A=)
n.236-25A=
n.914-25A=
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c.-215-25A= (n.-215-25A=)
c.-150-3135A= (n.-150-3135A=)
n.539-25A=
14g.50587806A>GCA614274753ATL1c.35-25A>G (n.35-25A>G)
n.236-25A>G
n.914-25A>G
n.369-25A>G
c.-215-25A>G (n.-215-25A>G)
c.-150-3135A>G (n.-150-3135A>G)
n.539-25A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587807A=CA2136253151ATL1c.35-24A= (n.35-24A=)
n.236-24A=
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c.-215-24A= (n.-215-24A=)
c.-150-3134A= (n.-150-3134A=)
n.539-24A=
14g.50587807A>CCA2136253152ATL1c.35-24A>C (n.35-24A>C)
n.236-24A>C
n.914-24A>C
n.369-24A>C
c.-215-24A>C (n.-215-24A>C)
c.-150-3134A>C (n.-150-3134A>C)
n.539-24A>C
 dbSNP
14g.50587810A=CA2136253153ATL1c.35-21A= (n.35-21A=)
n.236-21A=
n.914-21A=
n.369-21A=
c.-215-21A= (n.-215-21A=)
c.-150-3131A= (n.-150-3131A=)
n.539-21A=
14g.50587810A>GCA7180160ATL1c.35-21A>G (n.35-21A>G)
n.236-21A>G
n.914-21A>G
n.369-21A>G
c.-215-21A>G (n.-215-21A>G)
c.-150-3131A>G (n.-150-3131A>G)
n.539-21A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587810A>TCA2575523422ATL1c.35-21A>T (n.35-21A>T)
n.236-21A>T
n.914-21A>T
n.369-21A>T
c.-215-21A>T (n.-215-21A>T)
c.-150-3131A>T (n.-150-3131A>T)
n.539-21A>T
14g.50587811G>ACA614274754ATL1c.35-20G>A (n.35-20G>A)
n.236-20G>A
n.914-20G>A
n.369-20G>A
c.-215-20G>A (n.-215-20G>A)
c.-150-3130G>A (n.-150-3130G>A)
n.539-20G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587811G=CA2136253155ATL1c.35-20G= (n.35-20G=)
n.236-20G=
n.914-20G=
n.369-20G=
c.-215-20G= (n.-215-20G=)
c.-150-3130G= (n.-150-3130G=)
n.539-20G=
14g.50587811G>TCA706583288ATL1c.35-20G>T (n.35-20G>T)
n.236-20G>T
n.914-20G>T
n.369-20G>T
c.-215-20G>T (n.-215-20G>T)
c.-150-3130G>T (n.-150-3130G>T)
n.539-20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.50587813C>ACA2624804616ATL1c.35-18C>A (n.35-18C>A)
n.236-18C>A
n.914-18C>A
n.369-18C>A
c.-215-18C>A (n.-215-18C>A)
c.-150-3128C>A (n.-150-3128C>A)
n.539-18C>A
 gnomAD v4
14g.50587814A=CA2136253157ATL1c.35-17A= (n.35-17A=)
n.236-17A=
n.914-17A=
n.369-17A=
c.-215-17A= (n.-215-17A=)
c.-150-3127A= (n.-150-3127A=)
n.539-17A=
14g.50587814A>GCA614274755ATL1c.35-17A>G (n.35-17A>G)
n.236-17A>G
n.914-17A>G
n.369-17A>G
c.-215-17A>G (n.-215-17A>G)
c.-150-3127A>G (n.-150-3127A>G)
n.539-17A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587815C>ACA2624804617ATL1c.35-16C>A (n.35-16C>A)
n.236-16C>A
n.914-16C>A
n.369-16C>A
c.-215-16C>A (n.-215-16C>A)
c.-150-3126C>A (n.-150-3126C>A)
n.539-16C>A
 gnomAD v4
14g.50587815C=CA2136253159ATL1c.35-16C= (n.35-16C=)
n.236-16C=
n.914-16C=
n.369-16C=
c.-215-16C= (n.-215-16C=)
c.-150-3126C= (n.-150-3126C=)
n.539-16C=
14g.50587815C>TCA614274756ATL1c.35-16C>T (n.35-16C>T)
n.236-16C>T
n.914-16C>T
n.369-16C>T
c.-215-16C>T (n.-215-16C>T)
c.-150-3126C>T (n.-150-3126C>T)
n.539-16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.50587816T>ACA2624804618ATL1c.35-15T>A (n.35-15T>A)
n.236-15T>A
n.914-15T>A
n.369-15T>A
c.-215-15T>A (n.-215-15T>A)
c.-150-3125T>A (n.-150-3125T>A)
n.539-15T>A
 gnomAD v4
14g.50587816T>CCA2580088206ATL1c.35-15T>C (n.35-15T>C)
n.236-15T>C
n.914-15T>C
n.369-15T>C
c.-215-15T>C (n.-215-15T>C)
c.-150-3125T>C (n.-150-3125T>C)
n.539-15T>C
 ClinVar
14g.50587817G>ACA7180161ATL1c.35-14G>A (n.35-14G>A)
n.236-14G>A
n.914-14G>A
n.369-14G>A
c.-215-14G>A (n.-215-14G>A)
c.-150-3124G>A (n.-150-3124G>A)
n.539-14G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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