Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.47618211T>ACA260727508MDGA2c.280+56306A>T (n.280+56306A>T)
c.73+56306A>T (n.73+56306A>T)
c.-615+8128A>T (n.-615+8128A>T)
n.800+56306A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618211T>CCA2134799976MDGA2c.280+56306A>G (n.280+56306A>G)
c.73+56306A>G (n.73+56306A>G)
c.-615+8128A>G (n.-615+8128A>G)
n.800+56306A>G
 dbSNP
14g.47618211T=CA2134799977MDGA2c.280+56306A= (n.280+56306A=)
c.73+56306A= (n.73+56306A=)
c.-615+8128A= (n.-615+8128A=)
n.800+56306A=
14g.47618215A=CA2134799978MDGA2c.280+56302T= (n.280+56302T=)
c.73+56302T= (n.73+56302T=)
c.-615+8124T= (n.-615+8124T=)
n.800+56302T=
14g.47618215A>GCA260727515MDGA2c.280+56302T>C (n.280+56302T>C)
c.73+56302T>C (n.73+56302T>C)
c.-615+8124T>C (n.-615+8124T>C)
n.800+56302T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618216T>CCA2134799980MDGA2c.280+56301A>G (n.280+56301A>G)
c.73+56301A>G (n.73+56301A>G)
c.-615+8123A>G (n.-615+8123A>G)
n.800+56301A>G
 dbSNP
14g.47618216T=CA2134799979MDGA2c.280+56301A= (n.280+56301A=)
c.73+56301A= (n.73+56301A=)
c.-615+8123A= (n.-615+8123A=)
n.800+56301A=
14g.47618218A=CA2134799981MDGA2c.280+56299T= (n.280+56299T=)
c.73+56299T= (n.73+56299T=)
c.-615+8121T= (n.-615+8121T=)
n.800+56299T=
14g.47618218A>CCA2134799982MDGA2c.280+56299T>G (n.280+56299T>G)
c.73+56299T>G (n.73+56299T>G)
c.-615+8121T>G (n.-615+8121T>G)
n.800+56299T>G
 dbSNP
14g.47618219C>TCA2801469811MDGA2c.280+56298G>A (n.280+56298G>A)
c.73+56298G>A (n.73+56298G>A)
c.-615+8120G>A (n.-615+8120G>A)
n.800+56298G>A
14g.47618221G>ACA614095856MDGA2c.280+56296C>T (n.280+56296C>T)
c.73+56296C>T (n.73+56296C>T)
c.-615+8118C>T (n.-615+8118C>T)
n.800+56296C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618221G=CA2134799983MDGA2c.280+56296C= (n.280+56296C=)
c.73+56296C= (n.73+56296C=)
c.-615+8118C= (n.-615+8118C=)
n.800+56296C=
14g.47618225G>CCA260727522MDGA2c.280+56292C>G (n.280+56292C>G)
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c.-615+8114C>G (n.-615+8114C>G)
n.800+56292C>G
 dbSNP
14g.47618225G=CA2134799984MDGA2c.280+56292C= (n.280+56292C=)
c.73+56292C= (n.73+56292C=)
c.-615+8114C= (n.-615+8114C=)
n.800+56292C=
14g.47618226T>CCA2134799986MDGA2c.280+56291A>G (n.280+56291A>G)
c.73+56291A>G (n.73+56291A>G)
c.-615+8113A>G (n.-615+8113A>G)
n.800+56291A>G
 dbSNP
14g.47618226T=CA2134799985MDGA2c.280+56291A= (n.280+56291A=)
c.73+56291A= (n.73+56291A=)
c.-615+8113A= (n.-615+8113A=)
n.800+56291A=
14g.47618230A=CA2134799987MDGA2c.280+56287T= (n.280+56287T=)
c.73+56287T= (n.73+56287T=)
c.-615+8109T= (n.-615+8109T=)
n.800+56287T=
14g.47618230A>CCA260727531MDGA2c.280+56287T>G (n.280+56287T>G)
c.73+56287T>G (n.73+56287T>G)
c.-615+8109T>G (n.-615+8109T>G)
n.800+56287T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618232A=CA2134799988MDGA2c.280+56285T= (n.280+56285T=)
c.73+56285T= (n.73+56285T=)
c.-615+8107T= (n.-615+8107T=)
n.800+56285T=
14g.47618232A>GCA706309926MDGA2c.280+56285T>C (n.280+56285T>C)
c.73+56285T>C (n.73+56285T>C)
c.-615+8107T>C (n.-615+8107T>C)
n.800+56285T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618233_47618234insGCA2555039934MDGA2c.280+56283_280+56284insC (n.280+56283_280+56284insC)
c.73+56283_73+56284insC (n.73+56283_73+56284insC)
c.-615+8105_-615+8106insC (n.-615+8105_-615+8106insC)
n.800+56283_800+56284insC
14g.47618237_47618240delCA2729465536MDGA2c.280+56279_280+56282del (n.280+56279_280+56282del)
c.73+56279_73+56282del (n.73+56279_73+56282del)
c.-615+8101_-615+8104del (n.-615+8101_-615+8104del)
n.800+56279_800+56282del
 dbSNP
14g.47618237A=CA2134799989MDGA2c.280+56280T= (n.280+56280T=)
c.73+56280T= (n.73+56280T=)
c.-615+8102T= (n.-615+8102T=)
n.800+56280T=
14g.47618237A>GCA260727546MDGA2c.280+56280T>C (n.280+56280T>C)
c.73+56280T>C (n.73+56280T>C)
c.-615+8102T>C (n.-615+8102T>C)
n.800+56280T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618238T>CCA260727550MDGA2c.280+56279A>G (n.280+56279A>G)
c.73+56279A>G (n.73+56279A>G)
c.-615+8101A>G (n.-615+8101A>G)
n.800+56279A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618238T=CA2134799990MDGA2c.280+56279A= (n.280+56279A=)
c.73+56279A= (n.73+56279A=)
c.-615+8101A= (n.-615+8101A=)
n.800+56279A=
14g.47618241C=CA2134799991MDGA2c.280+56276G= (n.280+56276G=)
c.73+56276G= (n.73+56276G=)
c.-615+8098G= (n.-615+8098G=)
n.800+56276G=
14g.47618241C>TCA260727552MDGA2c.280+56276G>A (n.280+56276G>A)
c.73+56276G>A (n.73+56276G>A)
c.-615+8098G>A (n.-615+8098G>A)
n.800+56276G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618242G>ACA962812237MDGA2c.280+56275C>T (n.280+56275C>T)
c.73+56275C>T (n.73+56275C>T)
c.-615+8097C>T (n.-615+8097C>T)
n.800+56275C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618242G=CA2134799992MDGA2c.280+56275C= (n.280+56275C=)
c.73+56275C= (n.73+56275C=)
c.-615+8097C= (n.-615+8097C=)
n.800+56275C=
14g.47618242G>TCA2134799993MDGA2c.280+56275C>A (n.280+56275C>A)
c.73+56275C>A (n.73+56275C>A)
c.-615+8097C>A (n.-615+8097C>A)
n.800+56275C>A
 dbSNP
14g.47618244T>CCA706309934MDGA2c.280+56273A>G (n.280+56273A>G)
c.73+56273A>G (n.73+56273A>G)
c.-615+8095A>G (n.-615+8095A>G)
n.800+56273A>G
 dbSNP
14g.47618244T=CA2134799994MDGA2c.280+56273A= (n.280+56273A=)
c.73+56273A= (n.73+56273A=)
c.-615+8095A= (n.-615+8095A=)
n.800+56273A=
14g.47618246C=CA2134799995MDGA2c.280+56271G= (n.280+56271G=)
c.73+56271G= (n.73+56271G=)
c.-615+8093G= (n.-615+8093G=)
n.800+56271G=
14g.47618246C>TCA260727557MDGA2c.280+56271G>A (n.280+56271G>A)
c.73+56271G>A (n.73+56271G>A)
c.-615+8093G>A (n.-615+8093G>A)
n.800+56271G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618249A=CA2134799996MDGA2c.280+56268T= (n.280+56268T=)
c.73+56268T= (n.73+56268T=)
c.-615+8090T= (n.-615+8090T=)
n.800+56268T=
14g.47618249A>GCA260727576MDGA2c.280+56268T>C (n.280+56268T>C)
c.73+56268T>C (n.73+56268T>C)
c.-615+8090T>C (n.-615+8090T>C)
n.800+56268T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618250T>CCA2729465613MDGA2c.280+56267A>G (n.280+56267A>G)
c.73+56267A>G (n.73+56267A>G)
c.-615+8089A>G (n.-615+8089A>G)
n.800+56267A>G
 dbSNP
14g.47618254G>ACA2134799998MDGA2c.280+56263C>T (n.280+56263C>T)
c.73+56263C>T (n.73+56263C>T)
c.-615+8085C>T (n.-615+8085C>T)
n.800+56263C>T
 dbSNP
14g.47618254G=CA2134799997MDGA2c.280+56263C= (n.280+56263C=)
c.73+56263C= (n.73+56263C=)
c.-615+8085C= (n.-615+8085C=)
n.800+56263C=
14g.47618264C>ACA2729465615MDGA2c.280+56253G>T (n.280+56253G>T)
c.73+56253G>T (n.73+56253G>T)
c.-615+8075G>T (n.-615+8075G>T)
n.800+56253G>T
 dbSNP
14g.47618268T>CCA962812238MDGA2c.280+56249A>G (n.280+56249A>G)
c.73+56249A>G (n.73+56249A>G)
c.-615+8071A>G (n.-615+8071A>G)
n.800+56249A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618268T=CA2134799999MDGA2c.280+56249A= (n.280+56249A=)
c.73+56249A= (n.73+56249A=)
c.-615+8071A= (n.-615+8071A=)
n.800+56249A=
14g.47618270T>GCA260727578MDGA2c.280+56247A>C (n.280+56247A>C)
c.73+56247A>C (n.73+56247A>C)
c.-615+8069A>C (n.-615+8069A>C)
n.800+56247A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618270T=CA2134800000MDGA2c.280+56247A= (n.280+56247A=)
c.73+56247A= (n.73+56247A=)
c.-615+8069A= (n.-615+8069A=)
n.800+56247A=
14g.47618272G>ACA706309943MDGA2c.280+56245C>T (n.280+56245C>T)
c.73+56245C>T (n.73+56245C>T)
c.-615+8067C>T (n.-615+8067C>T)
n.800+56245C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618272G=CA2134800001MDGA2c.280+56245C= (n.280+56245C=)
c.73+56245C= (n.73+56245C=)
c.-615+8067C= (n.-615+8067C=)
n.800+56245C=
14g.47618276C=CA2134800002MDGA2c.280+56241G= (n.280+56241G=)
c.73+56241G= (n.73+56241G=)
c.-615+8063G= (n.-615+8063G=)
n.800+56241G=
14g.47618276C>TCA962812247MDGA2c.280+56241G>A (n.280+56241G>A)
c.73+56241G>A (n.73+56241G>A)
c.-615+8063G>A (n.-615+8063G>A)
n.800+56241G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47618277_47618279delinsACTCA2134800003MDGA2c.280+56238_280+56240delinsAGT (n.280+56238_280+56240delinsAGT)
c.73+56238_73+56240delinsAGT (n.73+56238_73+56240delinsAGT)
c.-615+8060_-615+8062delinsAGT (n.-615+8060_-615+8062delinsAGT)
n.800+56238_800+56240delinsAGT

Number of alleles fetched