Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.47571087delCA2537610450MDGA2c.280+103430del (n.280+103430del)
c.73+103430del (n.73+103430del)
c.-615+55252del (n.-615+55252del)
n.800+103430del
14g.47571088A>GCA2501960720MDGA2c.280+103429T>C (n.280+103429T>C)
c.73+103429T>C (n.73+103429T>C)
c.-615+55251T>C (n.-615+55251T>C)
n.800+103429T>C
14g.47571090G=CA2134798336MDGA2c.280+103427C= (n.280+103427C=)
c.73+103427C= (n.73+103427C=)
c.-615+55249C= (n.-615+55249C=)
n.800+103427C=
14g.47571090G>TCA260691815MDGA2c.280+103427C>A (n.280+103427C>A)
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c.-615+55249C>A (n.-615+55249C>A)
n.800+103427C>A
 dbSNP
14g.47571091T>CCA2568085927MDGA2c.280+103426A>G (n.280+103426A>G)
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n.800+103426A>G
14g.47571092G>ACA260691819MDGA2c.280+103425C>T (n.280+103425C>T)
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n.800+103425C>T
 dbSNP
14g.47571092G=CA2134798337MDGA2c.280+103425C= (n.280+103425C=)
c.73+103425C= (n.73+103425C=)
c.-615+55247C= (n.-615+55247C=)
n.800+103425C=
14g.47571097A=CA2134798338MDGA2c.280+103420T= (n.280+103420T=)
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c.-615+55242T= (n.-615+55242T=)
n.800+103420T=
14g.47571097A>GCA2134798339MDGA2c.280+103420T>C (n.280+103420T>C)
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n.800+103420T>C
 dbSNP
14g.47571097A>TCA656063252MDGA2c.280+103420T>A (n.280+103420T>A)
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n.800+103420T>A
 COSMIC
14g.47571098T>CCA15822545MDGA2c.280+103419A>G (n.280+103419A>G)
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n.800+103419A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571098T=CA2134798340MDGA2c.280+103419A= (n.280+103419A=)
c.73+103419A= (n.73+103419A=)
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n.800+103419A=
14g.47571099A=CA2134798341MDGA2c.280+103418T= (n.280+103418T=)
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c.-615+55240T= (n.-615+55240T=)
n.800+103418T=
14g.47571099A>GCA706329186MDGA2c.280+103418T>C (n.280+103418T>C)
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n.800+103418T>C
 dbSNP
14g.47571101A=CA2134798342MDGA2c.280+103416T= (n.280+103416T=)
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n.800+103416T=
14g.47571101A>CCA2592492251MDGA2c.280+103416T>G (n.280+103416T>G)
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n.800+103416T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571101A>GCA2567688830MDGA2c.280+103416T>C (n.280+103416T>C)
c.73+103416T>C (n.73+103416T>C)
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n.800+103416T>C
14g.47571101A>TCA962831888MDGA2c.280+103416T>A (n.280+103416T>A)
c.73+103416T>A (n.73+103416T>A)
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n.800+103416T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571107G>ACA706329188MDGA2c.280+103410C>T (n.280+103410C>T)
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n.800+103410C>T
 dbSNP
14g.47571107G=CA2134798343MDGA2c.280+103410C= (n.280+103410C=)
c.73+103410C= (n.73+103410C=)
c.-615+55232C= (n.-615+55232C=)
n.800+103410C=
14g.47571108C>ACA260691832MDGA2c.280+103409G>T (n.280+103409G>T)
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n.800+103409G>T
 dbSNP
14g.47571108C=CA2134798344MDGA2c.280+103409G= (n.280+103409G=)
c.73+103409G= (n.73+103409G=)
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n.800+103409G=
14g.47571108C>GCA260691834MDGA2c.280+103409G>C (n.280+103409G>C)
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n.800+103409G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571110C=CA2134798345MDGA2c.280+103407G= (n.280+103407G=)
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n.800+103407G=
14g.47571110C>GCA260691838MDGA2c.280+103407G>C (n.280+103407G>C)
c.73+103407G>C (n.73+103407G>C)
c.-615+55229G>C (n.-615+55229G>C)
n.800+103407G>C
 dbSNP
14g.47571110C>TCA260691839MDGA2c.280+103407G>A (n.280+103407G>A)
c.73+103407G>A (n.73+103407G>A)
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n.800+103407G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571113C>ACA260691840MDGA2c.280+103404G>T (n.280+103404G>T)
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n.800+103404G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571113C=CA2134798346MDGA2c.280+103404G= (n.280+103404G=)
c.73+103404G= (n.73+103404G=)
c.-615+55226G= (n.-615+55226G=)
n.800+103404G=
14g.47571114T>CCA962831897MDGA2c.280+103403A>G (n.280+103403A>G)
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n.800+103403A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571114T=CA2134798347MDGA2c.280+103403A= (n.280+103403A=)
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c.-615+55225A= (n.-615+55225A=)
n.800+103403A=
14g.47571115_47571120delinsCAAAAGCA2134798348MDGA2c.280+103397_280+103402delinsCTTTTG (n.280+103397_280+103402delinsCTTTTG)
c.73+103397_73+103402delinsCTTTTG (n.73+103397_73+103402delinsCTTTTG)
c.-615+55219_-615+55224delinsCTTTTG (n.-615+55219_-615+55224delinsCTTTTG)
n.800+103397_800+103402delinsCTTTTG
14g.47571118_47571122delCA2134798349MDGA2c.280+103397_280+103401del (n.280+103397_280+103401del)
c.73+103397_73+103401del (n.73+103397_73+103401del)
c.-615+55219_-615+55223del (n.-615+55219_-615+55223del)
n.800+103397_800+103401del
 dbSNP
14g.47571121A=CA2134798350MDGA2c.280+103396T= (n.280+103396T=)
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n.800+103396T=
14g.47571121A>GCA2134798351MDGA2c.280+103396T>C (n.280+103396T>C)
c.73+103396T>C (n.73+103396T>C)
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n.800+103396T>C
 dbSNP
14g.47571123G>CCA260691841MDGA2c.280+103394C>G (n.280+103394C>G)
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c.-615+55216C>G (n.-615+55216C>G)
n.800+103394C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571123G=CA2134798352MDGA2c.280+103394C= (n.280+103394C=)
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c.-615+55216C= (n.-615+55216C=)
n.800+103394C=
14g.47571125C=CA2134798353MDGA2c.280+103392G= (n.280+103392G=)
c.73+103392G= (n.73+103392G=)
c.-615+55214G= (n.-615+55214G=)
n.800+103392G=
14g.47571125C>TCA260691843MDGA2c.280+103392G>A (n.280+103392G>A)
c.73+103392G>A (n.73+103392G>A)
c.-615+55214G>A (n.-615+55214G>A)
n.800+103392G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571127T>CCA2134798355MDGA2c.280+103390A>G (n.280+103390A>G)
c.73+103390A>G (n.73+103390A>G)
c.-615+55212A>G (n.-615+55212A>G)
n.800+103390A>G
 dbSNP
14g.47571127T=CA2134798354MDGA2c.280+103390A= (n.280+103390A=)
c.73+103390A= (n.73+103390A=)
c.-615+55212A= (n.-615+55212A=)
n.800+103390A=
14g.47571129T>CCA260691847MDGA2c.280+103388A>G (n.280+103388A>G)
c.73+103388A>G (n.73+103388A>G)
c.-615+55210A>G (n.-615+55210A>G)
n.800+103388A>G
 dbSNP
14g.47571129T=CA2134798356MDGA2c.280+103388A= (n.280+103388A=)
c.73+103388A= (n.73+103388A=)
c.-615+55210A= (n.-615+55210A=)
n.800+103388A=
14g.47571131T=CA2134798357MDGA2c.280+103386A= (n.280+103386A=)
c.73+103386A= (n.73+103386A=)
c.-615+55208A= (n.-615+55208A=)
n.800+103386A=
14g.47571134_47571136dupCA706329197MDGA2c.280+103383_280+103385dup (n.280+103383_280+103385dup)
c.73+103383_73+103385dup (n.73+103383_73+103385dup)
c.-615+55205_-615+55207dup (n.-615+55205_-615+55207dup)
n.800+103383_800+103385dup
 dbSNP
14g.47571133C>TCA2523806778MDGA2c.280+103384G>A (n.280+103384G>A)
c.73+103384G>A (n.73+103384G>A)
c.-615+55206G>A (n.-615+55206G>A)
n.800+103384G>A
14g.47571134A>GCA2557025934MDGA2c.280+103383T>C (n.280+103383T>C)
c.73+103383T>C (n.73+103383T>C)
c.-615+55205T>C (n.-615+55205T>C)
n.800+103383T>C
14g.47571136C>ACA962831900MDGA2c.280+103381G>T (n.280+103381G>T)
c.73+103381G>T (n.73+103381G>T)
c.-615+55203G>T (n.-615+55203G>T)
n.800+103381G>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571136C=CA2134798358MDGA2c.280+103381G= (n.280+103381G=)
c.73+103381G= (n.73+103381G=)
c.-615+55203G= (n.-615+55203G=)
n.800+103381G=
14g.47571136C>TCA962831902MDGA2c.280+103381G>A (n.280+103381G>A)
c.73+103381G>A (n.73+103381G>A)
c.-615+55203G>A (n.-615+55203G>A)
n.800+103381G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47571137C=CA2134798360MDGA2c.280+103380G= (n.280+103380G=)
c.73+103380G= (n.73+103380G=)
c.-615+55202G= (n.-615+55202G=)
n.800+103380G=

Number of alleles fetched