Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.47570976G>A | CA260691778 | MDGA2 | c.280+103541C>T (n.280+103541C>T) c.73+103541C>T (n.73+103541C>T) c.-615+55363C>T (n.-615+55363C>T) n.800+103541C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47570976G= | CA2134798289 | MDGA2 | c.280+103541C= (n.280+103541C=) c.73+103541C= (n.73+103541C=) c.-615+55363C= (n.-615+55363C=) n.800+103541C= | |
14 | g.47570982G>A | CA614085267 | MDGA2 | c.280+103535C>T (n.280+103535C>T) c.73+103535C>T (n.73+103535C>T) c.-615+55357C>T (n.-615+55357C>T) n.800+103535C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47570982G= | CA2134798290 | MDGA2 | c.280+103535C= (n.280+103535C=) c.73+103535C= (n.73+103535C=) c.-615+55357C= (n.-615+55357C=) n.800+103535C= | |
14 | g.47570983A= | CA2134798291 | MDGA2 | c.280+103534T= (n.280+103534T=) c.73+103534T= (n.73+103534T=) c.-615+55356T= (n.-615+55356T=) n.800+103534T= | |
14 | g.47570983A>C | CA2134798292 | MDGA2 | c.280+103534T>G (n.280+103534T>G) c.73+103534T>G (n.73+103534T>G) c.-615+55356T>G (n.-615+55356T>G) n.800+103534T>G | dbSNP |
14 | g.47570984G= | CA2134798293 | MDGA2 | c.280+103533C= (n.280+103533C=) c.73+103533C= (n.73+103533C=) c.-615+55355C= (n.-615+55355C=) n.800+103533C= | |
14 | g.47570984G>T | CA2134798294 | MDGA2 | c.280+103533C>A (n.280+103533C>A) c.73+103533C>A (n.73+103533C>A) c.-615+55355C>A (n.-615+55355C>A) n.800+103533C>A | dbSNP |
14 | g.47570985A= | CA2134798295 | MDGA2 | c.280+103532T= (n.280+103532T=) c.73+103532T= (n.73+103532T=) c.-615+55354T= (n.-615+55354T=) n.800+103532T= | |
14 | g.47570985A>C | CA260691780 | MDGA2 | c.280+103532T>G (n.280+103532T>G) c.73+103532T>G (n.73+103532T>G) c.-615+55354T>G (n.-615+55354T>G) n.800+103532T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47570989T>G | CA260691784 | MDGA2 | c.280+103528A>C (n.280+103528A>C) c.73+103528A>C (n.73+103528A>C) c.-615+55350A>C (n.-615+55350A>C) n.800+103528A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47570989T= | CA2134798296 | MDGA2 | c.280+103528A= (n.280+103528A=) c.73+103528A= (n.73+103528A=) c.-615+55350A= (n.-615+55350A=) n.800+103528A= | |
14 | g.47570992T>C | CA2134798298 | MDGA2 | c.280+103525A>G (n.280+103525A>G) c.73+103525A>G (n.73+103525A>G) c.-615+55347A>G (n.-615+55347A>G) n.800+103525A>G | dbSNP |
14 | g.47570992T= | CA2134798297 | MDGA2 | c.280+103525A= (n.280+103525A=) c.73+103525A= (n.73+103525A=) c.-615+55347A= (n.-615+55347A=) n.800+103525A= | |
14 | g.47570993T>C | CA2134798300 | MDGA2 | c.280+103524A>G (n.280+103524A>G) c.73+103524A>G (n.73+103524A>G) c.-615+55346A>G (n.-615+55346A>G) n.800+103524A>G | dbSNP |
14 | g.47570993T= | CA2134798299 | MDGA2 | c.280+103524A= (n.280+103524A=) c.73+103524A= (n.73+103524A=) c.-615+55346A= (n.-615+55346A=) n.800+103524A= | |
14 | g.47570999C= | CA2134798301 | MDGA2 | c.280+103518G= (n.280+103518G=) c.73+103518G= (n.73+103518G=) c.-615+55340G= (n.-615+55340G=) n.800+103518G= | |
14 | g.47570999C>T | CA2134798302 | MDGA2 | c.280+103518G>A (n.280+103518G>A) c.73+103518G>A (n.73+103518G>A) c.-615+55340G>A (n.-615+55340G>A) n.800+103518G>A | dbSNP |
14 | g.47571000C= | CA2134798303 | MDGA2 | c.280+103517G= (n.280+103517G=) c.73+103517G= (n.73+103517G=) c.-615+55339G= (n.-615+55339G=) n.800+103517G= | |
14 | g.47571000C>G | CA260691789 | MDGA2 | c.280+103517G>C (n.280+103517G>C) c.73+103517G>C (n.73+103517G>C) c.-615+55339G>C (n.-615+55339G>C) n.800+103517G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571000C>T | CA2801468863 | MDGA2 | c.280+103517G>A (n.280+103517G>A) c.73+103517G>A (n.73+103517G>A) c.-615+55339G>A (n.-615+55339G>A) n.800+103517G>A | |
14 | g.47571001A>G | CA2729418698 | MDGA2 | c.280+103516T>C (n.280+103516T>C) c.73+103516T>C (n.73+103516T>C) c.-615+55338T>C (n.-615+55338T>C) n.800+103516T>C | dbSNP |
14 | g.47571003C>A | CA2801468864 | MDGA2 | c.280+103514G>T (n.280+103514G>T) c.73+103514G>T (n.73+103514G>T) c.-615+55336G>T (n.-615+55336G>T) n.800+103514G>T | |
14 | g.47571006T>C | CA2134798305 | MDGA2 | c.280+103511A>G (n.280+103511A>G) c.73+103511A>G (n.73+103511A>G) c.-615+55333A>G (n.-615+55333A>G) n.800+103511A>G | dbSNP |
14 | g.47571006T= | CA2134798304 | MDGA2 | c.280+103511A= (n.280+103511A=) c.73+103511A= (n.73+103511A=) c.-615+55333A= (n.-615+55333A=) n.800+103511A= | |
14 | g.47571011A>C | CA962831848 | MDGA2 | c.280+103506T>G (n.280+103506T>G) c.73+103506T>G (n.73+103506T>G) c.-615+55328T>G (n.-615+55328T>G) n.800+103506T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571014A= | CA2134798306 | MDGA2 | c.280+103503T= (n.280+103503T=) c.73+103503T= (n.73+103503T=) c.-615+55325T= (n.-615+55325T=) n.800+103503T= | |
14 | g.47571014A>G | CA260691792 | MDGA2 | c.280+103503T>C (n.280+103503T>C) c.73+103503T>C (n.73+103503T>C) c.-615+55325T>C (n.-615+55325T>C) n.800+103503T>C | dbSNP |
14 | g.47571017G>A | CA260691795 | MDGA2 | c.280+103500C>T (n.280+103500C>T) c.73+103500C>T (n.73+103500C>T) c.-615+55322C>T (n.-615+55322C>T) n.800+103500C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571017G= | CA2134798307 | MDGA2 | c.280+103500C= (n.280+103500C=) c.73+103500C= (n.73+103500C=) c.-615+55322C= (n.-615+55322C=) n.800+103500C= | |
14 | g.47571018C= | CA2134798308 | MDGA2 | c.280+103499G= (n.280+103499G=) c.73+103499G= (n.73+103499G=) c.-615+55321G= (n.-615+55321G=) n.800+103499G= | |
14 | g.47571018C>T | CA2134798309 | MDGA2 | c.280+103499G>A (n.280+103499G>A) c.73+103499G>A (n.73+103499G>A) c.-615+55321G>A (n.-615+55321G>A) n.800+103499G>A | dbSNP |
14 | g.47571021G>A | CA962831855 | MDGA2 | c.280+103496C>T (n.280+103496C>T) c.73+103496C>T (n.73+103496C>T) c.-615+55318C>T (n.-615+55318C>T) n.800+103496C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571021G= | CA2134798310 | MDGA2 | c.280+103496C= (n.280+103496C=) c.73+103496C= (n.73+103496C=) c.-615+55318C= (n.-615+55318C=) n.800+103496C= | |
14 | g.47571024T>C | CA656063251 | MDGA2 | c.280+103493A>G (n.280+103493A>G) c.73+103493A>G (n.73+103493A>G) c.-615+55315A>G (n.-615+55315A>G) n.800+103493A>G | COSMIC |
14 | g.47571028G>A | CA260691801 | MDGA2 | c.280+103489C>T (n.280+103489C>T) c.73+103489C>T (n.73+103489C>T) c.-615+55311C>T (n.-615+55311C>T) n.800+103489C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571028G= | CA2134798311 | MDGA2 | c.280+103489C= (n.280+103489C=) c.73+103489C= (n.73+103489C=) c.-615+55311C= (n.-615+55311C=) n.800+103489C= | |
14 | g.47571029A= | CA2134798312 | MDGA2 | c.280+103488T= (n.280+103488T=) c.73+103488T= (n.73+103488T=) c.-615+55310T= (n.-615+55310T=) n.800+103488T= | |
14 | g.47571029A>C | CA260691803 | MDGA2 | c.280+103488T>G (n.280+103488T>G) c.73+103488T>G (n.73+103488T>G) c.-615+55310T>G (n.-615+55310T>G) n.800+103488T>G | dbSNP |
14 | g.47571032C>A | CA2729418700 | MDGA2 | c.280+103485G>T (n.280+103485G>T) c.73+103485G>T (n.73+103485G>T) c.-615+55307G>T (n.-615+55307G>T) n.800+103485G>T | dbSNP |
14 | g.47571035C>A | CA260691805 | MDGA2 | c.280+103482G>T (n.280+103482G>T) c.73+103482G>T (n.73+103482G>T) c.-615+55304G>T (n.-615+55304G>T) n.800+103482G>T | dbSNP |
14 | g.47571035C= | CA2134798313 | MDGA2 | c.280+103482G= (n.280+103482G=) c.73+103482G= (n.73+103482G=) c.-615+55304G= (n.-615+55304G=) n.800+103482G= | |
14 | g.47571035C>T | CA614085268 | MDGA2 | c.280+103482G>A (n.280+103482G>A) c.73+103482G>A (n.73+103482G>A) c.-615+55304G>A (n.-615+55304G>A) n.800+103482G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571037A= | CA2134798314 | MDGA2 | c.280+103480T= (n.280+103480T=) c.73+103480T= (n.73+103480T=) c.-615+55302T= (n.-615+55302T=) n.800+103480T= | |
14 | g.47571037A>G | CA2134798315 | MDGA2 | c.280+103480T>C (n.280+103480T>C) c.73+103480T>C (n.73+103480T>C) c.-615+55302T>C (n.-615+55302T>C) n.800+103480T>C | dbSNP |
14 | g.47571038A>G | CA2556610793 | MDGA2 | c.280+103479T>C (n.280+103479T>C) c.73+103479T>C (n.73+103479T>C) c.-615+55301T>C (n.-615+55301T>C) n.800+103479T>C | |
14 | g.47571038A>T | CA962831862 | MDGA2 | c.280+103479T>A (n.280+103479T>A) c.73+103479T>A (n.73+103479T>A) c.-615+55301T>A (n.-615+55301T>A) n.800+103479T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.47571042C= | CA2134798316 | MDGA2 | c.280+103475G= (n.280+103475G=) c.73+103475G= (n.73+103475G=) c.-615+55297G= (n.-615+55297G=) n.800+103475G= | |
14 | g.47571042C>T | CA2134798317 | MDGA2 | c.280+103475G>A (n.280+103475G>A) c.73+103475G>A (n.73+103475G>A) c.-615+55297G>A (n.-615+55297G>A) n.800+103475G>A | dbSNP |
14 | g.47571044T>C | CA962831864 | MDGA2 | c.280+103473A>G (n.280+103473A>G) c.73+103473A>G (n.73+103473A>G) c.-615+55295A>G (n.-615+55295A>G) n.800+103473A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |