Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.47216656A=CA2134629879MDGA2c.595+1365T= (n.595+1365T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1115+1364G=
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n.1115+1364G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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14g.47216671A>CCA655809351MDGA2c.595+1350T>G (n.595+1350T>G)
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dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
14g.47216673T>CCA2134629888MDGA2c.595+1348A>G (n.595+1348A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
14g.47216689T>CCA2134629896MDGA2c.595+1332A>G (n.595+1332A>G)
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dbSNP
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14g.47216696T>GCA2134629898MDGA2c.595+1325A>C (n.595+1325A>C)
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dbSNP
14g.47216696T=CA2134629897MDGA2c.595+1325A= (n.595+1325A=)
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14g.47216698C>GCA2729531680MDGA2c.595+1323G>C (n.595+1323G>C)
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dbSNP
14g.47216703T>GCA260522801MDGA2c.595+1318A>C (n.595+1318A>C)
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c.388+1318A>C (n.388+1318A>C)
n.459+1318A>C
c.460+1318A>C (n.460+1318A>C)
n.1115+1318A>C
dbSNP
14g.47216703T=CA2134629899MDGA2c.595+1318A= (n.595+1318A=)
c.-3+1318A= (n.-3+1318A=)
c.-300+1318A= (n.-300+1318A=)
c.388+1318A= (n.388+1318A=)
n.459+1318A=
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n.1115+1318A=
14g.47216704T>CCA2134629901MDGA2c.595+1317A>G (n.595+1317A>G)
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c.388+1317A>G (n.388+1317A>G)
n.459+1317A>G
c.460+1317A>G (n.460+1317A>G)
n.1115+1317A>G
dbSNP
14g.47216704T=CA2134629900MDGA2c.595+1317A= (n.595+1317A=)
c.-3+1317A= (n.-3+1317A=)
c.-300+1317A= (n.-300+1317A=)
c.388+1317A= (n.388+1317A=)
n.459+1317A=
c.460+1317A= (n.460+1317A=)
n.1115+1317A=
14g.47216707A=CA2134629902MDGA2c.595+1314T= (n.595+1314T=)
c.-3+1314T= (n.-3+1314T=)
c.-300+1314T= (n.-300+1314T=)
c.388+1314T= (n.388+1314T=)
n.459+1314T=
c.460+1314T= (n.460+1314T=)
n.1115+1314T=
14g.47216707A>GCA962793224MDGA2c.595+1314T>C (n.595+1314T>C)
c.-3+1314T>C (n.-3+1314T>C)
c.-300+1314T>C (n.-300+1314T>C)
c.388+1314T>C (n.388+1314T>C)
n.459+1314T>C
c.460+1314T>C (n.460+1314T>C)
n.1115+1314T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47216711C=CA2134629903MDGA2c.595+1310G= (n.595+1310G=)
c.-3+1310G= (n.-3+1310G=)
c.-300+1310G= (n.-300+1310G=)
c.388+1310G= (n.388+1310G=)
n.459+1310G=
c.460+1310G= (n.460+1310G=)
n.1115+1310G=
14g.47216711C>TCA706298354MDGA2c.595+1310G>A (n.595+1310G>A)
c.-3+1310G>A (n.-3+1310G>A)
c.-300+1310G>A (n.-300+1310G>A)
c.388+1310G>A (n.388+1310G>A)
n.459+1310G>A
c.460+1310G>A (n.460+1310G>A)
n.1115+1310G>A
dbSNP
14g.47216712A=CA2134629904MDGA2c.595+1309T= (n.595+1309T=)
c.-3+1309T= (n.-3+1309T=)
c.-300+1309T= (n.-300+1309T=)
c.388+1309T= (n.388+1309T=)
n.459+1309T=
c.460+1309T= (n.460+1309T=)
n.1115+1309T=
14g.47216712A>CCA2134629905MDGA2c.595+1309T>G (n.595+1309T>G)
c.-3+1309T>G (n.-3+1309T>G)
c.-300+1309T>G (n.-300+1309T>G)
c.388+1309T>G (n.388+1309T>G)
n.459+1309T>G
c.460+1309T>G (n.460+1309T>G)
n.1115+1309T>G
dbSNP
14g.47216712A>GCA962793238MDGA2c.595+1309T>C (n.595+1309T>C)
c.-3+1309T>C (n.-3+1309T>C)
c.-300+1309T>C (n.-300+1309T>C)
c.388+1309T>C (n.388+1309T>C)
n.459+1309T>C
c.460+1309T>C (n.460+1309T>C)
n.1115+1309T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47216718_47216723delinsTATTCACA2134629906MDGA2c.595+1298_595+1303delinsTGAATA (n.595+1298_595+1303delinsTGAATA)
c.-3+1298_-3+1303delinsTGAATA (n.-3+1298_-3+1303delinsTGAATA)
c.-300+1298_-300+1303delinsTGAATA (n.-300+1298_-300+1303delinsTGAATA)
c.388+1298_388+1303delinsTGAATA (n.388+1298_388+1303delinsTGAATA)
n.459+1298_459+1303delinsTGAATA
c.460+1298_460+1303delinsTGAATA (n.460+1298_460+1303delinsTGAATA)
n.1115+1298_1115+1303delinsTGAATA
14g.47216724_47216728delCA706298359MDGA2c.595+1298_595+1302del (n.595+1298_595+1302del)
c.-3+1298_-3+1302del (n.-3+1298_-3+1302del)
c.-300+1298_-300+1302del (n.-300+1298_-300+1302del)
c.388+1298_388+1302del (n.388+1298_388+1302del)
n.459+1298_459+1302del
c.460+1298_460+1302del (n.460+1298_460+1302del)
n.1115+1298_1115+1302del
dbSNP
14g.47216720T>CCA260522802MDGA2c.595+1301A>G (n.595+1301A>G)
c.-3+1301A>G (n.-3+1301A>G)
c.-300+1301A>G (n.-300+1301A>G)
c.388+1301A>G (n.388+1301A>G)
n.459+1301A>G
c.460+1301A>G (n.460+1301A>G)
n.1115+1301A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47216720T=CA2134629907MDGA2c.595+1301A= (n.595+1301A=)
c.-3+1301A= (n.-3+1301A=)
c.-300+1301A= (n.-300+1301A=)
c.388+1301A= (n.388+1301A=)
n.459+1301A=
c.460+1301A= (n.460+1301A=)
n.1115+1301A=
14g.47216726_47216736delCA2592457742MDGA2c.595+1286_595+1296del (n.595+1286_595+1296del)
c.-3+1286_-3+1296del (n.-3+1286_-3+1296del)
c.-300+1286_-300+1296del (n.-300+1286_-300+1296del)
c.388+1286_388+1296del (n.388+1286_388+1296del)
n.459+1286_459+1296del
c.460+1286_460+1296del (n.460+1286_460+1296del)
n.1115+1286_1115+1296del
gnomAD v3 gnomAD v4
14g.47216730G>ACA260522803MDGA2c.595+1291C>T (n.595+1291C>T)
c.-3+1291C>T (n.-3+1291C>T)
c.-300+1291C>T (n.-300+1291C>T)
c.388+1291C>T (n.388+1291C>T)
n.459+1291C>T
c.460+1291C>T (n.460+1291C>T)
n.1115+1291C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched