Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.36663365_36663385dupCA7158968PAX9c.473_493dup (p.Ser164_Pro165insHisIleTyrSerTyrProSer)
c.-89_-69dup (n.-89_-69dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.36663373_36663378delCA7158970PAX9c.481_486del (p.Ser161_Tyr162del)
c.-81_-76del (n.-81_-76del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.36663374_36663376dupCA2624603377PAX9c.482_484dup (p.Ser161_Tyr162insSer)
c.-80_-78dup (n.-80_-78dup)
gnomAD v4
14g.36663375_36663376delCA2801203471PAX9c.483_484del (p.Tyr162ProfsTer?)
c.-79_-78del (n.-79_-78del)
14g.36663376T>ACA389466933PAX9c.484T>A (p.Tyr162Asn)
c.-78T>A (n.-78T>A)
14g.36663376T>CCA389466934PAX9c.484T>C (p.Tyr162His)
c.-78T>C (n.-78T>C)
14g.36663376T>GCA389466935PAX9c.484T>G (p.Tyr162Asp)
c.-78T>G (n.-78T>G)
14g.36663377A=CA2129502812PAX9c.485A= (p.Tyr162=)
c.-77A= (n.-77A=)
14g.36663377A>CCA389466936PAX9c.485A>C (p.Tyr162Ser)
c.-77A>C (n.-77A>C)
dbSNP
14g.36663377A>GCA389466938PAX9c.485A>G (p.Tyr162Cys)
c.-77A>G (n.-77A>G)
14g.36663377A>TCA389466937PAX9c.485A>T (p.Tyr162Phe)
c.-77A>T (n.-77A>T)
14g.36663378C>ACA389466939PAX9c.486C>A (p.Tyr162Ter)
c.-76C>A (n.-76C>A)
14g.36663378C>GCA389466940PAX9c.486C>G (p.Tyr162Ter)
c.-76C>G (n.-76C>G)
14g.36663378C>TCA486097951PAX9c.486C>T (p.Tyr162=)
c.-76C>T (n.-76C>T)
14g.36663379C>ACA389466941PAX9c.487C>A (p.Pro163Thr)
c.-75C>A (n.-75C>A)
14g.36663379C>GCA389466942PAX9c.487C>G (p.Pro163Ala)
c.-75C>G (n.-75C>G)
14g.36663379C>TCA389466943PAX9c.487C>T (p.Pro163Ser)
c.-75C>T (n.-75C>T)
gnomAD v4
14g.36663379_36663382dupCA2580088077PAX9c.487_490dup (p.Ser164ThrfsTer?)
c.-75_-72dup (n.-75_-72dup)
ClinVar dbSNP
14g.36663380C>ACA389466946PAX9c.488C>A (p.Pro163His)
c.-74C>A (n.-74C>A)
14g.36663380C>GCA389466945PAX9c.488C>G (p.Pro163Arg)
c.-74C>G (n.-74C>G)
14g.36663380C>TCA389466944PAX9c.488C>T (p.Pro163Leu)
c.-74C>T (n.-74C>T)
14g.36663380_36663381insAACACA2801203472PAX9c.488_489insAACA (p.Ser164ThrfsTer?)
c.-74_-73insAACA (n.-74_-73insAACA)
14g.36663381C>ACA486097952PAX9c.489C>A (p.Pro163=)
c.-73C>A (n.-73C>A)
14g.36663381C>GCA486097953PAX9c.489C>G (p.Pro163=)
c.-73C>G (n.-73C>G)
14g.36663381C>TCA486097954PAX9c.489C>T (p.Pro163=)
c.-73C>T (n.-73C>T)
14g.36663382_36663383insAACCCAAACACACCCAACACACA2801203473PAX9c.490_491insAACCCAAACACACCCAACACA (p.Pro163_Ser164insLysProLysHisThrGlnHis)
c.-72_-71insAACCCAAACACACCCAACACA (n.-72_-71insAACCCAAACACACCCAACACA)
14g.36663382A>CCA389466947PAX9c.490A>C (p.Ser164Arg)
c.-72A>C (n.-72A>C)
14g.36663382A>GCA389466948PAX9c.490A>G (p.Ser164Gly)
c.-72A>G (n.-72A>G)
14g.36663382A>TCA389466949PAX9c.490A>T (p.Ser164Cys)
c.-72A>T (n.-72A>T)
14g.36663383G>ACA389466950PAX9c.491G>A (p.Ser164Asn)
c.-71G>A (n.-71G>A)
14g.36663383G>CCA389466951PAX9c.491G>C (p.Ser164Thr)
c.-71G>C (n.-71G>C)
14g.36663383G>TCA389466952PAX9c.491G>T (p.Ser164Ile)
c.-71G>T (n.-71G>T)
14g.36663386_36663405delCA2695212820PAX9c.494_513del (p.Pro165GlnfsTer?)
c.-68_-49del (n.-68_-49del)
14g.36663384C>ACA389466954PAX9c.492C>A (p.Ser164Arg)
c.-70C>A (n.-70C>A)
14g.36663384C=CA2129502817PAX9c.492C= (p.Ser164=)
c.-70C= (n.-70C=)
14g.36663384C>GCA389466953PAX9c.492C>G (p.Ser164Arg)
c.-70C>G (n.-70C>G)
gnomAD v4
14g.36663384C>TCA7158973PAX9c.492C>T (p.Ser164=)
c.-70C>T (n.-70C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.36663385C>ACA389466955PAX9c.493C>A (p.Pro165Thr)
c.-69C>A (n.-69C>A)
14g.36663385C>GCA389466956PAX9c.493C>G (p.Pro165Ala)
c.-69C>G (n.-69C>G)
14g.36663385C>TCA389466957PAX9c.493C>T (p.Pro165Ser)
c.-69C>T (n.-69C>T)
14g.36663386C>ACA389466958PAX9c.494C>A (p.Pro165His)
c.-68C>A (n.-68C>A)
14g.36663386C=CA2129502819PAX9c.494C= (p.Pro165=)
c.-68C= (n.-68C=)
14g.36663386C>GCA389466959PAX9c.494C>G (p.Pro165Arg)
c.-68C>G (n.-68C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.36663386C>TCA389466960PAX9c.494C>T (p.Pro165Leu)
c.-68C>T (n.-68C>T)
14g.36663387T>ACA486097959PAX9c.495T>A (p.Pro165=)
c.-67T>A (n.-67T>A)
14g.36663387T>CCA486097958PAX9c.495T>C (p.Pro165=)
c.-67T>C (n.-67T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
14g.36663387T>GCA486097957PAX9c.495T>G (p.Pro165=)
c.-67T>G (n.-67T>G)
14g.36663388A>CCA389466963PAX9c.496A>C (p.Ile166Leu)
c.-66A>C (n.-66A>C)
14g.36663388A>GCA389466961PAX9c.496A>G (p.Ile166Val)
c.-66A>G (n.-66A>G)
COSMIC
14g.36663388A>TCA389466962PAX9c.496A>T (p.Ile166Phe)
c.-66A>T (n.-66A>T)

Number of alleles fetched