Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.34375072dup | CA2128589057 | EGLN3 | n.59+87648dup | dbSNP |
14 | g.34375070A= | CA2128589058 | EGLN3 | n.59+87646T= | |
14 | g.34375070A>G | CA259250700 | EGLN3 | n.59+87646T>C | dbSNP |
14 | g.34375074A= | CA2128589060 | EGLN3 | n.59+87642T= | |
14 | g.34375074A>G | CA259250701 | EGLN3 | n.59+87642T>C | dbSNP |
14 | g.34375075A= | CA2128589062 | EGLN3 | n.59+87641T= | |
14 | g.34375075A>G | CA961832518 | EGLN3 | n.59+87641T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375081C= | CA2128589064 | EGLN3 | n.59+87635G= | |
14 | g.34375081C>T | CA2128589065 | EGLN3 | n.59+87635G>A | dbSNP |
14 | g.34375084T>C | CA259250702 | EGLN3 | n.59+87632A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375084T= | CA2128589067 | EGLN3 | n.59+87632A= | |
14 | g.34375086T>A | CA2128589072 | EGLN3 | n.59+87630A>T | dbSNP |
14 | g.34375086T= | CA2128589071 | EGLN3 | n.59+87630A= | |
14 | g.34375088T>G | CA613476630 | EGLN3 | n.59+87628A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375088T= | CA2128589074 | EGLN3 | n.59+87628A= | |
14 | g.34375089G>A | CA259250703 | EGLN3 | n.59+87627C>T | dbSNP |
14 | g.34375089G= | CA2128589076 | EGLN3 | n.59+87627C= | |
14 | g.34375091C= | CA2128589079 | EGLN3 | n.59+87625G= | |
14 | g.34375091C>T | CA2128589080 | EGLN3 | n.59+87625G>A | dbSNP |
14 | g.34375092A= | CA2128589082 | EGLN3 | n.59+87624T= | |
14 | g.34375092A>G | CA961832524 | EGLN3 | n.59+87624T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375094A= | CA2128589084 | EGLN3 | n.59+87622T= | |
14 | g.34375094A>G | CA705189880 | EGLN3 | n.59+87622T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375095T>A | CA705189881 | EGLN3 | n.59+87621A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375095T>C | CA961832527 | EGLN3 | n.59+87621A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375095T= | CA2128589087 | EGLN3 | n.59+87621A= | |
14 | g.34375097A>C | CA2590846444 | EGLN3 | n.59+87619T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375101C= | CA2128589089 | EGLN3 | n.59+87615G= | |
14 | g.34375101C>G | CA705189882 | EGLN3 | n.59+87615G>C | dbSNP |
14 | g.34375105C= | CA2128589091 | EGLN3 | n.59+87611G= | |
14 | g.34375105C>T | CA961832531 | EGLN3 | n.59+87611G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375106C= | CA2128589092 | EGLN3 | n.59+87610G= | |
14 | g.34375106C>T | CA14053461 | EGLN3 | n.59+87610G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375108A= | CA2128589094 | EGLN3 | n.59+87608T= | |
14 | g.34375108A>T | CA2128589095 | EGLN3 | n.59+87608T>A | dbSNP |
14 | g.34375109T>C | CA705189885 | EGLN3 | n.59+87607A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375109T= | CA2128589097 | EGLN3 | n.59+87607A= | |
14 | g.34375112G>A | CA705189889 | EGLN3 | n.59+87604C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375112G= | CA2128589099 | EGLN3 | n.59+87604C= | |
14 | g.34375113T>C | CA2128589102 | EGLN3 | n.59+87603A>G | dbSNP |
14 | g.34375113T= | CA2128589100 | EGLN3 | n.59+87603A= | |
14 | g.34375114A>C | CA2729386061 | EGLN3 | n.59+87602T>G | dbSNP |
14 | g.34375116G= | CA2128589103 | EGLN3 | n.59+87600C= | |
14 | g.34375116G>T | CA2128589104 | EGLN3 | n.59+87600C>A | dbSNP |
14 | g.34375124A>G | CA2729386097 | EGLN3 | n.59+87592T>C | dbSNP |
14 | g.34375127G= | CA2128589106 | EGLN3 | n.59+87589C= | |
14 | g.34375127G>T | CA259250704 | EGLN3 | n.59+87589C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.34375128A= | CA2128589107 | EGLN3 | n.59+87588T= | |
14 | g.34375128A>G | CA2128589109 | EGLN3 | n.59+87588T>C | dbSNP |
14 | g.34375130T>C | CA613476633 | EGLN3 | n.59+87586A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |