Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23433619G>ACA027761MYH7c.114C>T (p.Phe38=)
n.220C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23433619G>CCA389053860MYH7c.114C>G (p.Phe38Leu)
n.220C>G
14g.23433619G=CA2123455882MYH7c.114C= (p.Phe38=)
n.220C=
14g.23433619G>TCA389053861MYH7c.114C>A (p.Phe38Leu)
n.220C>A
14g.23433620A>CCA389053863MYH7c.113T>G (p.Phe38Cys)
n.219T>G
14g.23433620A>GCA389053866MYH7c.113T>C (p.Phe38Ser)
n.219T>C
ClinVar
14g.23433620A>TCA389053864MYH7c.113T>A (p.Phe38Tyr)
n.219T>A
14g.23433621A=CA2123455885MYH7c.112T= (p.Phe38=)
n.218T=
14g.23433621A>CCA389053867MYH7c.112T>G (p.Phe38Val)
n.218T>G
14g.23433621A>GCA389053869MYH7c.112T>C (p.Phe38Leu)
n.218T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23433621A>TCA389053871MYH7c.112T>A (p.Phe38Ile)
n.218T>A
14g.23433622G>ACA485627144MYH7c.111C>T (p.Val37=)
n.217C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23433622G>CCA485627145MYH7c.111C>G (p.Val37=)
n.217C>G
14g.23433622G=CA2123455886MYH7c.111C= (p.Val37=)
n.217C=
14g.23433622G>TCA485627146MYH7c.111C>A (p.Val37=)
n.217C>A
COSMIC
14g.23433623A>CCA389053872MYH7c.110T>G (p.Val37Gly)
n.216T>G
14g.23433623A>GCA389053873MYH7c.110T>C (p.Val37Ala)
n.216T>C
14g.23433623A>TCA389053875MYH7c.110T>A (p.Val37Asp)
n.216T>A
14g.23433624C>ACA389053877MYH7c.109G>T (p.Val37Phe)
n.215G>T
14g.23433624C>GCA389053879MYH7c.109G>C (p.Val37Leu)
n.215G>C
14g.23433624C>TCA389053880MYH7c.109G>A (p.Val37Ile)
n.215G>A
ClinVar
14g.23433625A>CCA389053881MYH7c.108T>G (p.Asp36Glu)
n.214T>G
14g.23433625A>GCA485627147MYH7c.108T>C (p.Asp36=)
n.214T>C
dbSNP
14g.23433625A>TCA389053883MYH7c.108T>A (p.Asp36Glu)
n.214T>A
14g.23433626T>ACA389053888MYH7c.107A>T (p.Asp36Val)
n.213A>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23433626T>CCA389053887MYH7c.107A>G (p.Asp36Gly)
n.213A>G
14g.23433626T>GCA389053885MYH7c.107A>C (p.Asp36Ala)
n.213A>C
gnomAD v4
14g.23433626T=CA2123455887MYH7c.107A= (p.Asp36=)
n.213A=
14g.23433627C>ACA389053890MYH7c.106G>T (p.Asp36Tyr)
n.212G>T
14g.23433627C>GCA389053893MYH7c.106G>C (p.Asp36His)
n.212G>C
14g.23433627C>TCA389053892MYH7c.106G>A (p.Asp36Asn)
n.212G>A
14g.23433628C>ACA389053894MYH7c.105G>T (p.Lys35Asn)
n.211G>T
14g.23433628C=CA2123455890MYH7c.105G= (p.Lys35=)
n.211G=
14g.23433628C>GCA389053895MYH7c.105G>C (p.Lys35Asn)
n.211G>C
14g.23433628C>TCA027479MYH7c.105G>A (p.Lys35=)
n.211G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23433629T>ACA389053897MYH7c.104A>T (p.Lys35Met)
n.210A>T
14g.23433629T>CCA389053899MYH7c.104A>G (p.Lys35Arg)
n.210A>G
14g.23433629T>GCA389053900MYH7c.104A>C (p.Lys35Thr)
n.210A>C
14g.23433630T>ACA389053902MYH7c.103A>T (p.Lys35Ter)
n.209A>T
14g.23433630T>CCA389053904MYH7c.103A>G (p.Lys35Glu)
n.209A>G
gnomAD v4
14g.23433630T>GCA389053905MYH7c.103A>C (p.Lys35Gln)
n.209A>C
14g.23433631C>ACA389053907MYH7c.102G>T (p.Lys34Asn)
n.208G>T
14g.23433631C>GCA389053908MYH7c.102G>C (p.Lys34Asn)
n.208G>C
14g.23433631C>TCA485627148MYH7c.102G>A (p.Lys34=)
n.208G>A
14g.23433632T>ACA389053913MYH7c.101A>T (p.Lys34Met)
n.207A>T
14g.23433632T>CCA389053911MYH7c.101A>G (p.Lys34Arg)
n.207A>G
dbSNP
14g.23433632T>GCA389053909MYH7c.101A>C (p.Lys34Thr)
n.207A>C
14g.23433633T>ACA389053914MYH7c.100A>T (p.Lys34Ter)
n.206A>T
14g.23433633T>CCA389053915MYH7c.100A>G (p.Lys34Glu)
n.206A>G
14g.23433633T>GCA389053916MYH7c.100A>C (p.Lys34Gln)
n.206A>C

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