Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23431381G>ACA613317760MYH7c.796+37C>T (n.796+37C>T)
n.902+37C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431381G=CA2123451263MYH7c.796+37C= (n.796+37C=)
n.902+37C=
14g.23431381G>TCA2575486770MYH7c.796+37C>A (n.796+37C>A)
n.902+37C>A
gnomAD v4
14g.23431383G>ACA961070315MYH7c.796+35C>T (n.796+35C>T)
n.902+35C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431383G=CA2123451268MYH7c.796+35C= (n.796+35C=)
n.902+35C=
14g.23431387A>GCA2624251078MYH7c.796+31T>C (n.796+31T>C)
n.902+31T>C
gnomAD v4
14g.23431388G>ACA049123MYH7c.796+30C>T (n.796+30C>T)
n.902+30C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431388G=CA2123451275MYH7c.796+30C= (n.796+30C=)
n.902+30C=
14g.23431388G>TCA049117MYH7c.796+30C>A (n.796+30C>A)
n.902+30C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431389G>ACA2624251080MYH7c.796+29C>T (n.796+29C>T)
n.902+29C>T
gnomAD v4
14g.23431389G>CCA613317763MYH7c.796+29C>G (n.796+29C>G)
n.902+29C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431389G=CA2123451279MYH7c.796+29C= (n.796+29C=)
n.902+29C=
14g.23431389G>TCA049108MYH7c.796+29C>A (n.796+29C>A)
n.902+29C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431389_23431390delinsGCCA2123451285MYH7c.796+28_796+29delinsGC (n.796+28_796+29delinsGC)
n.902+28_902+29delinsGC
14g.23431390delCA2123451299MYH7c.796+28del (n.796+28del)
n.902+28del
dbSNP
14g.23431390C>ACA2123451289MYH7c.796+28G>T (n.796+28G>T)
n.902+28G>T
dbSNP
14g.23431390C=CA2123451293MYH7c.796+28G= (n.796+28G=)
n.902+28G=
14g.23431392G>CCA2575486774MYH7c.796+26C>G (n.796+26C>G)
n.902+26C>G
gnomAD v4
14g.23431394G>ACA049098MYH7c.796+24C>T (n.796+24C>T)
n.902+24C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431394G=CA2123451303MYH7c.796+24C= (n.796+24C=)
n.902+24C=
14g.23431394_23431411delinsGCCTAGCAGATTCATGGCCA2123451306MYH7c.796+7_796+24delinsGCCATGAATCTGCTAGGC (n.796+7_796+24delinsGCCATGAATCTGCTAGGC)
n.902+7_902+24delinsGCCATGAATCTGCTAGGC
14g.23431395C>ACA704269171MYH7c.796+23G>T (n.796+23G>T)
n.902+23G>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23431395C=CA2123451313MYH7c.796+23G= (n.796+23G=)
n.902+23G=
14g.23431395C>TCA257825784MYH7c.796+23G>A (n.796+23G>A)
n.902+23G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23431395_23431411delCA919376106MYH7c.796+7_796+23del (n.796+7_796+23del)
n.902+7_902+23del
dbSNP gnomAD v4
14g.23431396C>ACA257825786MYH7c.796+22G>T (n.796+22G>T)
n.902+22G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431396C=CA2123451322MYH7c.796+22G= (n.796+22G=)
n.902+22G=
14g.23431396C>TCA613317766MYH7c.796+22G>A (n.796+22G>A)
n.902+22G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431397T>CCA2624251084MYH7c.796+21A>G (n.796+21A>G)
n.902+21A>G
gnomAD v4
14g.23431398A=CA2123451328MYH7c.796+20T= (n.796+20T=)
n.902+20T=
14g.23431398A>GCA613317768MYH7c.796+20T>C (n.796+20T>C)
n.902+20T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431400C>ACA961070322MYH7c.796+18G>T (n.796+18G>T)
n.902+18G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431400C=CA2123451332MYH7c.796+18G= (n.796+18G=)
n.902+18G=
14g.23431400C>TCA2573149875MYH7c.796+18G>A (n.796+18G>A)
n.902+18G>A
ClinVar dbSNP
14g.23431402G=CA2123451335MYH7c.796+16C= (n.796+16C=)
n.902+16C=
14g.23431402G>TCA049086MYH7c.796+16C>A (n.796+16C>A)
n.902+16C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23431403A=CA2123451341MYH7c.796+15T= (n.796+15T=)
n.902+15T=
14g.23431403A>GCA2123451343MYH7c.796+15T>C (n.796+15T>C)
n.902+15T>C
dbSNP
14g.23431407A>CCA2580087884MYH7c.796+11T>G (n.796+11T>G)
n.902+11T>G
ClinVar
14g.23431407A>GCA2624251086MYH7c.796+11T>C (n.796+11T>C)
n.902+11T>C
gnomAD v4
14g.23431407A>TCA2741360421MYH7c.796+11T>A (n.796+11T>A)
n.902+11T>A
14g.23431408T>CCA2575486783MYH7c.796+10A>G (n.796+10A>G)
n.902+10A>G
gnomAD v4
14g.23431409G>ACA2580087885MYH7c.796+9C>T (n.796+9C>T)
n.902+9C>T
ClinVar
14g.23431410G>ACA2624251089MYH7c.796+8C>T (n.796+8C>T)
n.902+8C>T
gnomAD v4
14g.23431410G>CCA2697553855MYH7c.796+8C>G (n.796+8C>G)
n.902+8C>G
ClinVar
14g.23431411C=CA2123451350MYH7c.796+7G= (n.796+7G=)
n.902+7G=
14g.23431411C>TCA016839MYH7c.796+7G>A (n.796+7G>A)
n.902+7G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431414T>ACA2123451370MYH7c.796+4A>T (n.796+4A>T)
n.902+4A>T
dbSNP
14g.23431414T>CCA1139663379MYH7c.796+4A>G (n.796+4A>G)
n.902+4A>G
ClinVar dbSNP
14g.23431414T=CA2123451367MYH7c.796+4A= (n.796+4A=)
n.902+4A=

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