Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23424921C>ACA389048227MYH7c.2527G>T (p.Ala843Ser)
n.2633G>T
14g.23424921C=CA2123456229MYH7c.2527G= (p.Ala843=)
n.2633G=
14g.23424921C>GCA389048228MYH7c.2527G>C (p.Ala843Pro)
n.2633G>C
14g.23424921C>TCA012554MYH7c.2527G>A (p.Ala843Thr)
n.2633G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424922A=CA2123456238MYH7c.2526T= (p.Ser842=)
n.2632T=
14g.23424922A>CCA389048229MYH7c.2526T>G (p.Ser842Arg)
n.2632T>G
14g.23424922A>GCA012544MYH7c.2526T>C (p.Ser842=)
n.2632T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424922A>TCA389048230MYH7c.2526T>A (p.Ser842Arg)
n.2632T>A
14g.23424923C>ACA389048232MYH7c.2525G>T (p.Ser842Ile)
n.2631G>T
14g.23424923C=CA2123456251MYH7c.2525G= (p.Ser842=)
n.2631G=
14g.23424923C>GCA389048231MYH7c.2525G>C (p.Ser842Thr)
n.2631G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424923C>TCA012535MYH7c.2525G>A (p.Ser842Asn)
n.2631G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424924T>ACA389048233MYH7c.2524A>T (p.Ser842Cys)
n.2630A>T
14g.23424924T>CCA279325MYH7c.2524A>G (p.Ser842Gly)
n.2630A>G
ClinVar dbSNP
14g.23424924T>GCA389048234MYH7c.2524A>C (p.Ser842Arg)
n.2630A>C
14g.23424924T=CA2123456263MYH7c.2524A= (p.Ser842=)
n.2630A=
14g.23424925C>ACA389048235MYH7c.2523G>T (p.Lys841Asn)
n.2629G>T
14g.23424925C=CA2123456277MYH7c.2523G= (p.Lys841=)
n.2629G=
14g.23424925C>GCA389048236MYH7c.2523G>C (p.Lys841Asn)
n.2629G>C
ClinVar
14g.23424925C>TCA485766745MYH7c.2523G>A (p.Lys841=)
n.2629G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424926T>ACA389048237MYH7c.2522A>T (p.Lys841Met)
n.2628A>T
14g.23424926T>CCA389048238MYH7c.2522A>G (p.Lys841Arg)
n.2628A>G
14g.23424926T>GCA389048239MYH7c.2522A>C (p.Lys841Thr)
n.2628A>C
14g.23424927T>ACA389048240MYH7c.2521A>T (p.Lys841Ter)
n.2627A>T
14g.23424927T>CCA389048241MYH7c.2521A>G (p.Lys841Glu)
n.2627A>G
14g.23424927T>GCA389048242MYH7c.2521A>C (p.Lys841Gln)
n.2627A>C
14g.23424928C>ACA485766748MYH7c.2520G>T (p.Leu840=)
n.2626G>T
14g.23424928C=CA2123456284MYH7c.2520G= (p.Leu840=)
n.2626G=
14g.23424928C>GCA485766749MYH7c.2520G>C (p.Leu840=)
n.2626G>C
14g.23424928C>TCA485766750MYH7c.2520G>A (p.Leu840=)
n.2626G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424929A=CA2123456291MYH7c.2519T= (p.Leu840=)
n.2625T=
14g.23424929A>CCA389048243MYH7c.2519T>G (p.Leu840Arg)
n.2625T>G
14g.23424929A>GCA389048244MYH7c.2519T>C (p.Leu840Pro)
n.2625T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
14g.23424929A>TCA389048245MYH7c.2519T>A (p.Leu840Gln)
n.2625T>A
14g.23424930G>ACA485766752MYH7c.2518C>T (p.Leu840=)
n.2624C>T
14g.23424930G>CCA389048246MYH7c.2518C>G (p.Leu840Val)
n.2624C>G
14g.23424930G=CA2123456298MYH7c.2518C= (p.Leu840=)
n.2624C=
14g.23424930G>TCA012529MYH7c.2518C>A (p.Leu840Met)
n.2624C>A
ClinVar dbSNP
14g.23424931C>ACA485766754MYH7c.2517G>T (p.Leu839=)
n.2623G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424931C=CA2123456306MYH7c.2517G= (p.Leu839=)
n.2623G=
14g.23424931C>GCA485766753MYH7c.2517G>C (p.Leu839=)
n.2623G>C
14g.23424931C>TCA257819491MYH7c.2517G>A (p.Leu839=)
n.2623G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424932A>CCA389048247MYH7c.2516T>G (p.Leu839Arg)
n.2622T>G
14g.23424932A>GCA389048248MYH7c.2516T>C (p.Leu839Pro)
n.2622T>C
14g.23424932A>TCA389048249MYH7c.2516T>A (p.Leu839Gln)
n.2622T>A
14g.23424933G>ACA485766755MYH7c.2515C>T (p.Leu839=)
n.2621C>T
14g.23424933G>CCA389048250MYH7c.2515C>G (p.Leu839Val)
n.2621C>G
14g.23424933G>TCA389048251MYH7c.2515C>A (p.Leu839Met)
n.2621C>A
14g.23424934C>ACA485766756MYH7c.2514G>T (p.Pro838=)
n.2620G>T
dbSNP
14g.23424934C=CA2123456310MYH7c.2514G= (p.Pro838=)
n.2620G=

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