Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23423947A=CA2123453988MYH7c.2882T= (p.Leu961=)
n.2988T=
14g.23423947A>CCA10587769MYH7c.2882T>G (p.Leu961Arg)
n.2988T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423947A>GCA013164MYH7c.2882T>C (p.Leu961Pro)
n.2988T>C
ClinVar dbSNP
14g.23423947A>TCA389046717MYH7c.2882T>A (p.Leu961Gln)
n.2988T>A
14g.23423948G>ACA485766812MYH7c.2881C>T (p.Leu961=)
n.2987C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423948G>CCA389046721MYH7c.2881C>G (p.Leu961Val)
n.2987C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423948G=CA2123453996MYH7c.2881C= (p.Leu961=)
n.2987C=
14g.23423948G>TCA389046719MYH7c.2881C>A (p.Leu961Met)
n.2987C>A
14g.23423949T>ACA485766815MYH7c.2880A>T (p.Thr960=)
n.2986A>T
14g.23423949T>CCA485766816MYH7c.2880A>G (p.Thr960=)
n.2986A>G
14g.23423949T>GCA485766817MYH7c.2880A>C (p.Thr960=)
n.2986A>C
14g.23423950G>ACA389046722MYH7c.2879C>T (p.Thr960Ile)
n.2985C>T
14g.23423950G>CCA389046724MYH7c.2879C>G (p.Thr960Arg)
n.2985C>G
14g.23423950G>TCA389046725MYH7c.2879C>A (p.Thr960Lys)
n.2985C>A
14g.23423951T>ACA389046726MYH7c.2878A>T (p.Thr960Ser)
n.2984A>T
14g.23423951T>CCA389046728MYH7c.2878A>G (p.Thr960Ala)
n.2984A>G
14g.23423951T>GCA389046730MYH7c.2878A>C (p.Thr960Pro)
n.2984A>C
14g.23423952C>ACA485766821MYH7c.2877G>T (p.Leu959=)
n.2983G>T
14g.23423952C=CA2123454001MYH7c.2877G= (p.Leu959=)
n.2983G=
14g.23423952C>GCA485766822MYH7c.2877G>C (p.Leu959=)
n.2983G>C
COSMIC
14g.23423952C>TCA10587772MYH7c.2877G>A (p.Leu959=)
n.2983G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423953A>CCA389046732MYH7c.2876T>G (p.Leu959Arg)
n.2982T>G
14g.23423953A>GCA389046735MYH7c.2876T>C (p.Leu959Pro)
n.2982T>C
14g.23423953A>TCA389046734MYH7c.2876T>A (p.Leu959Gln)
n.2982T>A
14g.23423954G>ACA485766825MYH7c.2875C>T (p.Leu959=)
n.2981C>T
14g.23423954G>CCA389046737MYH7c.2875C>G (p.Leu959Val)
n.2981C>G
14g.23423954G>TCA389046738MYH7c.2875C>A (p.Leu959Met)
n.2981C>A
14g.23423955C>ACA389046739MYH7c.2874G>T (p.Glu958Asp)
n.2980G>T
14g.23423955C=CA2123454004MYH7c.2874G= (p.Glu958=)
n.2980G=
14g.23423955C>GCA389046740MYH7c.2874G>C (p.Glu958Asp)
n.2980G>C
14g.23423955C>TCA257818889MYH7c.2874G>A (p.Glu958=)
n.2980G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423956T>ACA389046742MYH7c.2873A>T (p.Glu958Val)
n.2979A>T
14g.23423956T>CCA389046745MYH7c.2873A>G (p.Glu958Gly)
n.2979A>G
14g.23423956T>GCA389046744MYH7c.2873A>C (p.Glu958Ala)
n.2979A>C
14g.23423957C>ACA389046747MYH7c.2872G>T (p.Glu958Ter)
n.2978G>T
14g.23423957C>GCA389046748MYH7c.2872G>C (p.Glu958Gln)
n.2978G>C
gnomAD v4
14g.23423957C>TCA389046750MYH7c.2872G>A (p.Glu958Lys)
n.2978G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423958C>ACA485766828MYH7c.2871G>T (p.Leu957=)
n.2977G>T
14g.23423958C>GCA485766830MYH7c.2871G>C (p.Leu957=)
n.2977G>C
14g.23423958C>TCA485766831MYH7c.2871G>A (p.Leu957=)
n.2977G>A
14g.23423958_23423959delinsCACA2123454010MYH7c.2870_2871delinsTG (p.Leu957=)
n.2976_2977delinsTG
14g.23423959delCA2123454013MYH7c.2870del (p.Leu957ArgfsTer3)
n.2976del
dbSNP
14g.23423959A>CCA389046752MYH7c.2870T>G (p.Leu957Arg)
n.2976T>G
14g.23423959A>GCA389046753MYH7c.2870T>C (p.Leu957Pro)
n.2976T>C
14g.23423959A>TCA389046754MYH7c.2870T>A (p.Leu957Gln)
n.2976T>A
14g.23423960G>ACA485766832MYH7c.2869C>T (p.Leu957=)
n.2975C>T
gnomAD v4
14g.23423960G>CCA389046755MYH7c.2869C>G (p.Leu957Val)
n.2975C>G
14g.23423960G>TCA389046757MYH7c.2869C>A (p.Leu957Met)
n.2975C>A
14g.23423961A=CA2123454017MYH7c.2868T= (p.Asp956=)
n.2974T=
14g.23423961A>CCA389046759MYH7c.2868T>G (p.Asp956Glu)
n.2974T>G

Number of alleles fetched