Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.23415971C= | CA2123464944 | MHRT,MYH7 | c.4953+33G= (n.4953+33G=) n.262-30C= | |
14 | g.23415971C>G | CA257810307 | MHRT,MYH7 | c.4953+33G>C (n.4953+33G>C) n.262-30C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415971C>T | CA2624233880 | MHRT,MYH7 | c.4953+33G>A (n.4953+33G>A) n.262-30C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23415972C= | CA2123464951 | MHRT,MYH7 | c.4953+32G= (n.4953+32G=) n.262-29C= | |
14 | g.23415972C>T | CA044358 | MHRT,MYH7 | c.4953+32G>A (n.4953+32G>A) n.262-29C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23415974C= | CA2123464953 | MHRT,MYH7 | c.4953+30G= (n.4953+30G=) n.262-27C= | |
14 | g.23415974C>T | CA257810319 | MHRT,MYH7 | c.4953+30G>A (n.4953+30G>A) n.262-27C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415975G>A | CA044347 | MHRT,MYH7 | c.4953+29C>T (n.4953+29C>T) n.262-26G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23415975G>C | CA2123464961 | MHRT,MYH7 | c.4953+29C>G (n.4953+29C>G) n.262-26G>C | dbSNP |
14 | g.23415975G= | CA2123464957 | MHRT,MYH7 | c.4953+29C= (n.4953+29C=) n.262-26G= | |
14 | g.23415977G>A | CA257810328 | MHRT,MYH7 | c.4953+27C>T (n.4953+27C>T) n.262-24G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23415977G= | CA2123464963 | MHRT,MYH7 | c.4953+27C= (n.4953+27C=) n.262-24G= | |
14 | g.23415978G>A | CA2575486490 | MHRT,MYH7 | c.4953+26C>T (n.4953+26C>T) n.262-23G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23415981G>A | CA2123464971 | MHRT,MYH7 | c.4953+23C>T (n.4953+23C>T) n.262-20G>A | dbSNP |
14 | g.23415981G>C | CA704284139 | MHRT,MYH7 | c.4953+23C>G (n.4953+23C>G) n.262-20G>C | dbSNP |
14 | g.23415981G= | CA2123464968 | MHRT,MYH7 | c.4953+23C= (n.4953+23C=) n.262-20G= | |
14 | g.23415982C>A | CA485766418 | MHRT,MYH7 | c.4953+22G>T (n.4953+22G>T) n.262-19C>A | |
14 | g.23415982C= | CA2123464973 | MHRT,MYH7 | c.4953+22G= (n.4953+22G=) n.262-19C= | |
14 | g.23415982C>T | CA613317698 | MHRT,MYH7 | c.4953+22G>A (n.4953+22G>A) n.262-19C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23415984A= | CA2123464974 | MHRT,MYH7 | c.4953+20T= (n.4953+20T=) n.262-17A= | |
14 | g.23415984A>T | CA2123464975 | MHRT,MYH7 | c.4953+20T>A (n.4953+20T>A) n.262-17A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23415986T>A | CA2624233935 | MHRT,MYH7 | c.4953+18A>T (n.4953+18A>T) n.262-15T>A | gnomAD v4 |
14 | g.23415987C= | CA2123464980 | MHRT,MYH7 | c.4953+17G= (n.4953+17G=) n.262-14C= | |
14 | g.23415987C>T | CA044335 | MHRT,MYH7 | c.4953+17G>A (n.4953+17G>A) n.262-14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415988C>G | CA2624233940 | MHRT,MYH7 | c.4953+16G>C (n.4953+16G>C) n.262-13C>G | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23415988C>T | CA2624233941 | MHRT,MYH7 | c.4953+16G>A (n.4953+16G>A) n.262-13C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23415989C>A | CA2580087970 | MHRT,MYH7 | c.4953+15G>T (n.4953+15G>T) n.262-12C>A | ClinVar |
14 | g.23415989C= | CA2123464985 | MHRT,MYH7 | c.4953+15G= (n.4953+15G=) n.262-12C= | |
14 | g.23415989C>T | CA044322 | MHRT,MYH7 | c.4953+15G>A (n.4953+15G>A) n.262-12C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415990C= | CA2123464987 | MHRT,MYH7 | c.4953+14G= (n.4953+14G=) n.262-11C= | |
14 | g.23415990C>T | CA044307 | MHRT,MYH7 | c.4953+14G>A (n.4953+14G>A) n.262-11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415991T>A | CA015488 | MHRT,MYH7 | c.4953+13A>T (n.4953+13A>T) n.262-10T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415991T>C | CA2624233953 | MHRT,MYH7 | c.4953+13A>G (n.4953+13A>G) n.262-10T>C | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.23415991T= | CA2123464990 | MHRT,MYH7 | c.4953+13A= (n.4953+13A=) n.262-10T= | |
14 | g.23415992_23415993delinsCT | CA2123464995 | MHRT,MYH7 | c.4953+11_4953+12delinsAG (n.4953+11_4953+12delinsAG) n.262-9_262-8delinsCT | |
14 | g.23415993del | CA044290 | MHRT,MYH7 | c.4953+11del (n.4953+11del) n.262-8del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23415993T>A | CA044284 | MHRT,MYH7 | c.4953+11A>T (n.4953+11A>T) n.262-8T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23415993T= | CA2123465004 | MHRT,MYH7 | c.4953+11A= (n.4953+11A=) n.262-8T= | |
14 | g.23415994G>A | CA2575486497 | MHRT,MYH7 | c.4953+10C>T (n.4953+10C>T) n.262-7G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23415996del | CA389037268 | MHRT,MYH7 | c.4953+10del (n.4953+10del) n.262-5del | |
14 | g.23415995G>C | CA2573149771 | MHRT,MYH7 | c.4953+9C>G (n.4953+9C>G) n.262-6G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23415995G>T | CA2624233974 | MHRT,MYH7 | c.4953+9C>A (n.4953+9C>A) n.262-6G>T | gnomAD v4 |
14 | g.23415996G>A | CA257810357 | MHRT,MYH7 | c.4953+8C>T (n.4953+8C>T) n.262-5G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415996G= | CA2123465008 | MHRT,MYH7 | c.4953+8C= (n.4953+8C=) n.262-5G= | |
14 | g.23415996G>T | CA2123465010 | MHRT,MYH7 | c.4953+8C>A (n.4953+8C>A) n.262-5G>T | dbSNP |
14 | g.23415998G= | CA2123465015 | MHRT,MYH7 | c.4953+6C= (n.4953+6C=) n.262-3G= | |
14 | g.23415998G>T | CA1139663366 | MHRT,MYH7 | c.4953+6C>A (n.4953+6C>A) n.262-3G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23415999A= | CA2123465022 | MHRT,MYH7 | c.4953+5T= (n.4953+5T=) n.262-2A= | |
14 | g.23415999A>G | CA257810362 | MHRT,MYH7 | c.4953+5T>C (n.4953+5T>C) n.262-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23415999A>T | CA2575486503 | MHRT,MYH7 | c.4953+5T>A (n.4953+5T>A) n.262-2A>T | gnomAD v4 |