Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23413725G>ACA704280541MYH7c.5790+34C>T (n.5790+34C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413725G>CCA2547615734MYH7c.5790+34C>G (n.5790+34C>G)
14g.23413725G=CA2123457737MYH7c.5790+34C= (n.5790+34C=)
14g.23413725G>TCA2575486106MYH7c.5790+34C>A (n.5790+34C>A)
14g.23413726G>ACA257807306MYH7c.5790+33C>T (n.5790+33C>T)
dbSNP
14g.23413726G>CCA961067415MYH7c.5790+33C>G (n.5790+33C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413726G=CA2123457738MYH7c.5790+33C= (n.5790+33C=)
14g.23413727G>ACA257807309MYH7c.5790+32C>T (n.5790+32C>T)
dbSNP gnomAD v4
14g.23413727G>CCA2624229638MYH7c.5790+32C>G (n.5790+32C>G)
gnomAD v4
14g.23413727G=CA2123457741MYH7c.5790+32C= (n.5790+32C=)
14g.23413728G>TCA2624229642MYH7c.5790+31C>A (n.5790+31C>A)
gnomAD v4
14g.23413730G>ACA612936596MYH7c.5790+29C>T (n.5790+29C>T)
dbSNP gnomAD v2
14g.23413730G=CA2123457747MYH7c.5790+29C= (n.5790+29C=)
14g.23413732C>ACA2624229644MYH7c.5790+27G>T (n.5790+27G>T)
gnomAD v4
14g.23413736C>GCA2575486107MYH7c.5790+23G>C (n.5790+23G>C)
14g.23413738A>CCA2624229646MYH7c.5790+21T>G (n.5790+21T>G)
gnomAD v4
14g.23413740_23413745dupCA2521252073MYH7c.5790+16_5790+21dup (n.5790+16_5790+21dup)
14g.23413740G>ACA2575486108MYH7c.5790+19C>T (n.5790+19C>T)
14g.23413740G>CCA2624229648MYH7c.5790+19C>G (n.5790+19C>G)
gnomAD v4
14g.23413743C>TCA2739277761MYH7c.5790+16G>A (n.5790+16G>A)
ClinVar
14g.23413744A=CA2123457753MYH7c.5790+15T= (n.5790+15T=)
14g.23413744A>CCA048280MYH7c.5790+15T>G (n.5790+15T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413744A>GCA2580087895MYH7c.5790+15T>C (n.5790+15T>C)
ClinVar
14g.23413745A=CA2123457758MYH7c.5790+14T= (n.5790+14T=)
14g.23413745A>GCA2123457763MYH7c.5790+14T>C (n.5790+14T>C)
dbSNP
14g.23413745A>TCA048269MYH7c.5790+14T>A (n.5790+14T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413748G>ACA656088184MYH7c.5790+11C>T (n.5790+11C>T)
COSMIC
14g.23413748G>CCA2573149761MYH7c.5790+11C>G (n.5790+11C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23413749A=CA2123457774MYH7c.5790+10T= (n.5790+10T=)
14g.23413749A>GCA048261MYH7c.5790+10T>C (n.5790+10T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413749A>TCA612936597MYH7c.5790+10T>A (n.5790+10T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23413750G>ACA16606526MYH7c.5790+9C>T (n.5790+9C>T)
ClinVar dbSNP
14g.23413750G>CCA658658248MYH7c.5790+9C>G (n.5790+9C>G)
ClinVar dbSNP
14g.23413750G=CA2123457797MYH7c.5790+9C= (n.5790+9C=)
14g.23413751G>ACA2624229709MYH7c.5790+8C>T (n.5790+8C>T)
gnomAD v4
14g.23413752G>ACA2624229717MYH7c.5790+7C>T (n.5790+7C>T)
gnomAD v4
14g.23413752G=CA2123457825MYH7c.5790+7C= (n.5790+7C=)
14g.23413752G>TCA048341MYH7c.5790+7C>A (n.5790+7C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23413754C>ACA2580087897MYH7c.5790+5G>T (n.5790+5G>T)
ClinVar
14g.23413754C>TCA2575486117MYH7c.5790+5G>A (n.5790+5G>A)
gnomAD v4
14g.23413755C>ACA048326MYH7c.5790+4G>T (n.5790+4G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23413755C=CA2123457831MYH7c.5790+4G= (n.5790+4G=)
14g.23413756C=CA2123457843MYH7c.5790+3G= (n.5790+3G=)
14g.23413756C>GCA2123457845MYH7c.5790+3G>C (n.5790+3G>C)
dbSNP
14g.23413757delCA2697553891MYH7c.5790+2del (n.5790+2del)
ClinVar
14g.23413757A>CCA389034471MYH7c.5790+2T>G (n.5790+2T>G)
14g.23413757A>GCA389034473MYH7c.5790+2T>C (n.5790+2T>C)
gnomAD v4
14g.23413757A>TCA389034472MYH7c.5790+2T>A (n.5790+2T>A)
14g.23413758C>ACA389034474MYH7c.5790+1G>T (n.5790+1G>T)
14g.23413758C=CA2123457852MYH7c.5790+1G= (n.5790+1G=)

Number of alleles fetched