| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.20229980C>A | CA485125680 | OR11H7 | c.579C>A (p.His193Gln) n.1000C>A | |
| 14 | g.20229980C>G | CA485125682 | OR11H7 | c.579C>G (p.His193Gln) n.1000C>G | |
| 14 | g.20229980C>T | CA485125681 | OR11H7 | c.579C>T (p.His193=) n.1000C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.20229981A= | CA2121930439 | OR11H7 | c.580A= (p.Ile194=) n.1001A= | |
| 14 | g.20229981A>C | CA485125683 | OR11H7 | c.580A>C (p.Ile194Leu) n.1001A>C | |
| 14 | g.20229981A>G | CA485125684 | OR11H7 | c.580A>G (p.Ile194Val) n.1001A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229981A>T | CA485125685 | OR11H7 | c.580A>T (p.Ile194Phe) n.1001A>T | |
| 14 | g.20229982T>A | CA485125686 | OR11H7 | c.581T>A (p.Ile194Asn) n.1002T>A | |
| 14 | g.20229982T>C | CA485125687 | OR11H7 | c.581T>C (p.Ile194Thr) n.1002T>C | |
| 14 | g.20229982T>G | CA485125688 | OR11H7 | c.581T>G (p.Ile194Ser) n.1002T>G | |
| 14 | g.20229983C>A | CA485125691 | OR11H7 | c.582C>A (p.Ile194=) n.1003C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.20229983C= | CA2121930441 | OR11H7 | c.582C= (p.Ile194=) n.1003C= | |
| 14 | g.20229983C>G | CA485125689 | OR11H7 | c.582C>G (p.Ile194Met) n.1003C>G | |
| 14 | g.20229983C>T | CA485125690 | OR11H7 | c.582C>T (p.Ile194=) n.1003C>T | dbSNP |
| 14 | g.20229984A= | CA2121930444 | OR11H7 | c.583A= (p.Ile195=) n.1004A= | |
| 14 | g.20229984A>C | CA485125692 | OR11H7 | c.583A>C (p.Ile195Leu) n.1004A>C | |
| 14 | g.20229984A>G | CA485125693 | OR11H7 | c.583A>G (p.Ile195Val) n.1004A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229984A>T | CA485125694 | OR11H7 | c.583A>T (p.Ile195Leu) n.1004A>T | |
| 14 | g.20229985T>A | CA485125695 | OR11H7 | c.584T>A (p.Ile195Lys) n.1005T>A | |
| 14 | g.20229985T>C | CA7076491 | OR11H7 | c.584T>C (p.Ile195Thr) n.1005T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229985T>G | CA485125696 | OR11H7 | c.584T>G (p.Ile195Arg) n.1005T>G | |
| 14 | g.20229985T= | CA2121930447 | OR11H7 | c.584T= (p.Ile195=) n.1005T= | |
| 14 | g.20229986A>C | CA485125697 | OR11H7 | c.585A>C (p.Ile195=) n.1006A>C | |
| 14 | g.20229986A>G | CA485125698 | OR11H7 | c.585A>G (p.Ile195Met) n.1006A>G | |
| 14 | g.20229986A>T | CA485125700 | OR11H7 | c.585A>T (p.Ile195=) n.1006A>T | |
| 14 | g.20229987G>A | CA485125703 | OR11H7 | c.586G>A (p.Gly196Arg) n.1007G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.20229987G>C | CA485125701 | OR11H7 | c.586G>C (p.Gly196Arg) n.1007G>C | |
| 14 | g.20229987G>T | CA485125702 | OR11H7 | c.586G>T (p.Gly196Trp) n.1007G>T | |
| 14 | g.20229988G>A | CA257335378 | OR11H7 | c.587G>A (p.Gly196Glu) n.1008G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229988G>C | CA485125705 | OR11H7 | c.587G>C (p.Gly196Ala) n.1008G>C | |
| 14 | g.20229988G= | CA2121930451 | OR11H7 | c.587G= (p.Gly196=) n.1008G= | |
| 14 | g.20229988G>T | CA485125704 | OR11H7 | c.587G>T (p.Gly196Val) n.1008G>T | |
| 14 | g.20229989G>A | CA7076492 | OR11H7 | c.588G>A (p.Gly196=) n.1009G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229989G>C | CA485125706 | OR11H7 | c.588G>C (p.Gly196=) n.1009G>C | |
| 14 | g.20229989G= | CA2121930455 | OR11H7 | c.588G= (p.Gly196=) n.1009G= | |
| 14 | g.20229989G>T | CA485125707 | OR11H7 | c.588G>T (p.Gly196=) n.1009G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229990C>A | CA485125708 | OR11H7 | c.589C>A (p.His197Asn) n.1010C>A | |
| 14 | g.20229990C>G | CA485125709 | OR11H7 | c.589C>G (p.His197Asp) n.1010C>G | |
| 14 | g.20229990C>T | CA485125710 | OR11H7 | c.589C>T (p.His197Tyr) n.1010C>T | |
| 14 | g.20229991A>C | CA485125713 | OR11H7 | c.590A>C (p.His197Pro) n.1011A>C | |
| 14 | g.20229991A>G | CA485125711 | OR11H7 | c.590A>G (p.His197Arg) n.1011A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.20229991A>T | CA485125712 | OR11H7 | c.590A>T (p.His197Leu) n.1011A>T | |
| 14 | g.20229992T>A | CA485125714 | OR11H7 | c.591T>A (p.His197Gln) n.1012T>A | |
| 14 | g.20229992T>C | CA485125716 | OR11H7 | c.591T>C (p.His197=) n.1012T>C | |
| 14 | g.20229992T>G | CA485125715 | OR11H7 | c.591T>G (p.His197Gln) n.1012T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.20229992T= | CA2121930460 | OR11H7 | c.591T= (p.His197=) n.1012T= | |
| 14 | g.20229993G>A | CA485125717 | OR11H7 | c.592G>A (p.Val198Met) n.1013G>A | |
| 14 | g.20229993G>C | CA485125718 | OR11H7 | c.592G>C (p.Val198Leu) n.1013G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.20229993G>T | CA485125719 | OR11H7 | c.592G>T (p.Val198Leu) n.1013G>T | |
| 14 | g.20229994T>A | CA485125720 | OR11H7 | c.593T>A (p.Val198Glu) n.1014T>A |