Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.102905486A>CCA391076782TRAF3c.1334A>C (p.His445Pro)
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14g.102905487C=CA2160042571TRAF3c.1335C= (p.His445=)
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c.1269C= (p.His423=)
c.1329C= (p.His443=)
14g.102905487C>GCA391076786TRAF3c.1335C>G (p.His445Gln)
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14g.102905487C>TCA488192032TRAF3c.1335C>T (p.His445=)
c.1410C>T (p.His470=)
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c.1269C>T (p.His423=)
c.1329C>T (p.His443=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.102905488T>ACA391076787TRAF3c.1336T>A (p.Leu446Met)
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14g.102905488T>CCA488192033TRAF3c.1336T>C (p.Leu446=)
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n.1066+2059T>C
n.3488T>C
c.1162T>C (p.Leu388=)
c.1255T>C (p.Leu419=)
c.1243T>C (p.Leu415=)
c.1270T>C (p.Leu424=)
c.1330T>C (p.Leu444=)
14g.102905488T>GCA391076788TRAF3c.1336T>G (p.Leu446Val)
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14g.102905489T>ACA391076790TRAF3c.1337T>A (p.Leu446Ter)
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14g.102905489T>CCA391076791TRAF3c.1337T>C (p.Leu446Ser)
c.1412T>C (p.Leu471Ser)
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n.3489T>C
c.1163T>C (p.Leu388Ser)
c.1256T>C (p.Leu419Ser)
c.1244T>C (p.Leu415Ser)
c.1271T>C (p.Leu424Ser)
c.1331T>C (p.Leu444Ser)
14g.102905489T>GCA391076789TRAF3c.1337T>G (p.Leu446Trp)
c.1412T>G (p.Leu471Trp)
n.1461T>G
n.1066+2060T>G
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c.1331T>G (p.Leu444Trp)
14g.102905490G>ACA267153387TRAF3c.1338G>A (p.Leu446=)
c.1413G>A (p.Leu471=)
n.1462G>A
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c.1164G>A (p.Leu388=)
c.1257G>A (p.Leu419=)
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c.1272G>A (p.Leu424=)
c.1332G>A (p.Leu444=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.102905490G>CCA391076792TRAF3c.1338G>C (p.Leu446Phe)
c.1413G>C (p.Leu471Phe)
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c.1245G>C (p.Leu415Phe)
c.1272G>C (p.Leu424Phe)
c.1332G>C (p.Leu444Phe)
14g.102905490G=CA2160042572TRAF3c.1338G= (p.Leu446=)
c.1413G= (p.Leu471=)
n.1462G=
n.1066+2061G=
n.3490G=
c.1164G= (p.Leu388=)
c.1257G= (p.Leu419=)
c.1245G= (p.Leu415=)
c.1272G= (p.Leu424=)
c.1332G= (p.Leu444=)
14g.102905490G>TCA391076793TRAF3c.1338G>T (p.Leu446Phe)
c.1413G>T (p.Leu471Phe)
n.1462G>T
n.1066+2061G>T
n.3490G>T
c.1164G>T (p.Leu388Phe)
c.1257G>T (p.Leu419Phe)
c.1245G>T (p.Leu415Phe)
c.1272G>T (p.Leu424Phe)
c.1332G>T (p.Leu444Phe)
 dbSNP gnomAD v4
14g.102905491T>ACA391076794TRAF3c.1339T>A (p.Ser447Thr)
c.1414T>A (p.Ser472Thr)
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c.1258T>A (p.Ser420Thr)
c.1246T>A (p.Ser416Thr)
c.1273T>A (p.Ser425Thr)
c.1333T>A (p.Ser445Thr)
14g.102905491T>CCA391076795TRAF3c.1339T>C (p.Ser447Pro)
c.1414T>C (p.Ser472Pro)
n.1463T>C
n.1066+2062T>C
n.3491T>C
c.1165T>C (p.Ser389Pro)
c.1258T>C (p.Ser420Pro)
c.1246T>C (p.Ser416Pro)
c.1273T>C (p.Ser425Pro)
c.1333T>C (p.Ser445Pro)
14g.102905491T>GCA391076796TRAF3c.1339T>G (p.Ser447Ala)
c.1414T>G (p.Ser472Ala)
n.1463T>G
n.1066+2062T>G
n.3491T>G
c.1165T>G (p.Ser389Ala)
c.1258T>G (p.Ser420Ala)
c.1246T>G (p.Ser416Ala)
c.1273T>G (p.Ser425Ala)
c.1333T>G (p.Ser445Ala)
14g.102905492C>ACA391076799TRAF3c.1340C>A (p.Ser447Ter)
c.1415C>A (p.Ser472Ter)
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c.1259C>A (p.Ser420Ter)
c.1247C>A (p.Ser416Ter)
c.1274C>A (p.Ser425Ter)
c.1334C>A (p.Ser445Ter)
14g.102905492C=CA2160042573TRAF3c.1340C= (p.Ser447=)
c.1415C= (p.Ser472=)
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n.1066+2063C=
n.3492C=
c.1166C= (p.Ser389=)
c.1259C= (p.Ser420=)
c.1247C= (p.Ser416=)
c.1274C= (p.Ser425=)
c.1334C= (p.Ser445=)
14g.102905492C>GCA391076797TRAF3c.1340C>G (p.Ser447Trp)
c.1415C>G (p.Ser472Trp)
n.1464C>G
n.1066+2063C>G
n.3492C>G
c.1166C>G (p.Ser389Trp)
c.1259C>G (p.Ser420Trp)
c.1247C>G (p.Ser416Trp)
c.1274C>G (p.Ser425Trp)
c.1334C>G (p.Ser445Trp)
 dbSNP
14g.102905492C>TCA391076798TRAF3c.1340C>T (p.Ser447Leu)
c.1415C>T (p.Ser472Leu)
n.1464C>T
n.1066+2063C>T
n.3492C>T
c.1166C>T (p.Ser389Leu)
c.1259C>T (p.Ser420Leu)
c.1247C>T (p.Ser416Leu)
c.1274C>T (p.Ser425Leu)
c.1334C>T (p.Ser445Leu)
 COSMIC
14g.102905493G>ACA7359607TRAF3c.1341G>A (p.Ser447=)
c.1416G>A (p.Ser472=)
n.1465G>A
n.1066+2064G>A
n.3493G>A
c.1167G>A (p.Ser389=)
c.1260G>A (p.Ser420=)
c.1248G>A (p.Ser416=)
c.1275G>A (p.Ser425=)
c.1335G>A (p.Ser445=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.102905493G>CCA488192034TRAF3c.1341G>C (p.Ser447=)
c.1416G>C (p.Ser472=)
n.1465G>C
n.1066+2064G>C
n.3493G>C
c.1167G>C (p.Ser389=)
c.1260G>C (p.Ser420=)
c.1248G>C (p.Ser416=)
c.1275G>C (p.Ser425=)
c.1335G>C (p.Ser445=)
14g.102905493G=CA2160042574TRAF3c.1341G= (p.Ser447=)
c.1416G= (p.Ser472=)
n.1465G=
n.1066+2064G=
n.3493G=
c.1167G= (p.Ser389=)
c.1260G= (p.Ser420=)
c.1248G= (p.Ser416=)
c.1275G= (p.Ser425=)
c.1335G= (p.Ser445=)
14g.102905493G>TCA488192035TRAF3c.1341G>T (p.Ser447=)
c.1416G>T (p.Ser472=)
n.1465G>T
n.1066+2064G>T
n.3493G>T
c.1167G>T (p.Ser389=)
c.1260G>T (p.Ser420=)
c.1248G>T (p.Ser416=)
c.1275G>T (p.Ser425=)
c.1335G>T (p.Ser445=)
 dbSNP
14g.102905494C>ACA391076800TRAF3c.1342C>A (p.Leu448Met)
c.1417C>A (p.Leu473Met)
n.1466C>A
n.1066+2065C>A
n.3494C>A
c.1168C>A (p.Leu390Met)
c.1261C>A (p.Leu421Met)
c.1249C>A (p.Leu417Met)
c.1276C>A (p.Leu426Met)
c.1336C>A (p.Leu446Met)
14g.102905494C=CA2160042575TRAF3c.1342C= (p.Leu448=)
c.1417C= (p.Leu473=)
n.1466C=
n.1066+2065C=
n.3494C=
c.1168C= (p.Leu390=)
c.1261C= (p.Leu421=)
c.1249C= (p.Leu417=)
c.1276C= (p.Leu426=)
c.1336C= (p.Leu446=)
14g.102905494C>GCA391076801TRAF3c.1342C>G (p.Leu448Val)
c.1417C>G (p.Leu473Val)
n.1466C>G
n.1066+2065C>G
n.3494C>G
c.1168C>G (p.Leu390Val)
c.1261C>G (p.Leu421Val)
c.1249C>G (p.Leu417Val)
c.1276C>G (p.Leu426Val)
c.1336C>G (p.Leu446Val)
14g.102905494C>TCA267153394TRAF3c.1342C>T (p.Leu448=)
c.1417C>T (p.Leu473=)
n.1466C>T
n.1066+2065C>T
n.3494C>T
c.1168C>T (p.Leu390=)
c.1261C>T (p.Leu421=)
c.1249C>T (p.Leu417=)
c.1276C>T (p.Leu426=)
c.1336C>T (p.Leu446=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.102905495T>ACA391076802TRAF3c.1343T>A (p.Leu448Gln)
c.1418T>A (p.Leu473Gln)
n.1467T>A
n.1066+2066T>A
n.3495T>A
c.1169T>A (p.Leu390Gln)
c.1262T>A (p.Leu421Gln)
c.1250T>A (p.Leu417Gln)
c.1277T>A (p.Leu426Gln)
c.1337T>A (p.Leu446Gln)
14g.102905495T>CCA391076803TRAF3c.1343T>C (p.Leu448Pro)
c.1418T>C (p.Leu473Pro)
n.1467T>C
n.1066+2066T>C
n.3495T>C
c.1169T>C (p.Leu390Pro)
c.1262T>C (p.Leu421Pro)
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
c.1337T>C (p.Leu446Pro)
14g.102905495T>GCA391076804TRAF3c.1343T>G (p.Leu448Arg)
c.1418T>G (p.Leu473Arg)
n.1467T>G
n.1066+2066T>G
n.3495T>G
c.1169T>G (p.Leu390Arg)
c.1262T>G (p.Leu421Arg)
c.1250T>G (p.Leu417Arg)
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
c.1337T>G (p.Leu446Arg)
14g.102905496G>ACA488192037TRAF3c.1344G>A (p.Leu448=)
c.1419G>A (p.Leu473=)
n.1468G>A
n.1066+2067G>A
n.3496G>A
c.1170G>A (p.Leu390=)
c.1263G>A (p.Leu421=)
c.1251G>A (p.Leu417=)
c.1278G>A (p.Leu426=)
c.1338G>A (p.Leu446=)
14g.102905496G>CCA488192038TRAF3c.1344G>C (p.Leu448=)
c.1419G>C (p.Leu473=)
n.1468G>C
n.1066+2067G>C
n.3496G>C
c.1170G>C (p.Leu390=)
c.1263G>C (p.Leu421=)
c.1251G>C (p.Leu417=)
c.1278G>C (p.Leu426=)
c.1338G>C (p.Leu446=)
14g.102905496G=CA2160042576TRAF3c.1344G= (p.Leu448=)
c.1419G= (p.Leu473=)
n.1468G=
n.1066+2067G=
n.3496G=
c.1170G= (p.Leu390=)
c.1263G= (p.Leu421=)
c.1251G= (p.Leu417=)
c.1278G= (p.Leu426=)
c.1338G= (p.Leu446=)
14g.102905496G>TCA488192039TRAF3c.1344G>T (p.Leu448=)
c.1419G>T (p.Leu473=)
n.1468G>T
n.1066+2067G>T
n.3496G>T
c.1170G>T (p.Leu390=)
c.1263G>T (p.Leu421=)
c.1251G>T (p.Leu417=)
c.1278G>T (p.Leu426=)
c.1338G>T (p.Leu446=)
14g.102905497T>ACA391076806TRAF3c.1345T>A (p.Phe449Ile)
c.1420T>A (p.Phe474Ile)
n.1469T>A
n.1066+2068T>A
n.3497T>A
c.1171T>A (p.Phe391Ile)
c.1264T>A (p.Phe422Ile)
c.1252T>A (p.Phe418Ile)
c.1279T>A (p.Phe427Ile)
c.1339T>A (p.Phe447Ile)
14g.102905497T>CCA391076807TRAF3c.1345T>C (p.Phe449Leu)
c.1420T>C (p.Phe474Leu)
n.1469T>C
n.1066+2068T>C
n.3497T>C
c.1171T>C (p.Phe391Leu)
c.1264T>C (p.Phe422Leu)
c.1252T>C (p.Phe418Leu)
c.1279T>C (p.Phe427Leu)
c.1339T>C (p.Phe447Leu)
14g.102905497T>GCA391076805TRAF3c.1345T>G (p.Phe449Val)
c.1420T>G (p.Phe474Val)
n.1469T>G
n.1066+2068T>G
n.3497T>G
c.1171T>G (p.Phe391Val)
c.1264T>G (p.Phe422Val)
c.1252T>G (p.Phe418Val)
c.1279T>G (p.Phe427Val)
c.1339T>G (p.Phe447Val)
14g.102905502dupCA915946445TRAF3c.1350dup (p.Val451CysfsTer8)
c.1425dup (p.Val476CysfsTer8)
n.1474dup
n.1066+2073dup
n.3502dup
c.1176dup (p.Val393CysfsTer8)
c.1269dup (p.Val424CysfsTer8)
c.1257dup (p.Val420CysfsTer8)
c.1284dup (p.Val429CysfsTer8)
c.1344dup (p.Val449CysfsTer8)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.102905502delCA488192040TRAF3c.1350del (p.Phe450LeufsTer20)
c.1425del (p.Phe475LeufsTer20)
n.1474del
n.1066+2073del
n.3502del
c.1176del (p.Phe392LeufsTer20)
c.1269del (p.Phe423LeufsTer20)
c.1257del (p.Phe419LeufsTer20)
c.1284del (p.Phe428LeufsTer20)
c.1344del (p.Phe448LeufsTer20)
 gnomAD v4 COSMIC
14g.102905498T>ACA391076808TRAF3c.1346T>A (p.Phe449Tyr)
c.1421T>A (p.Phe474Tyr)
n.1470T>A
n.1066+2069T>A
n.3498T>A
c.1172T>A (p.Phe391Tyr)
c.1265T>A (p.Phe422Tyr)
c.1253T>A (p.Phe418Tyr)
c.1280T>A (p.Phe427Tyr)
c.1340T>A (p.Phe447Tyr)
14g.102905498T>CCA391076809TRAF3c.1346T>C (p.Phe449Ser)
c.1421T>C (p.Phe474Ser)
n.1470T>C
n.1066+2069T>C
n.3498T>C
c.1172T>C (p.Phe391Ser)
c.1265T>C (p.Phe422Ser)
c.1253T>C (p.Phe418Ser)
c.1280T>C (p.Phe427Ser)
c.1340T>C (p.Phe447Ser)
14g.102905498T>GCA391076810TRAF3c.1346T>G (p.Phe449Cys)
c.1421T>G (p.Phe474Cys)
n.1470T>G
n.1066+2069T>G
n.3498T>G
c.1172T>G (p.Phe391Cys)
c.1265T>G (p.Phe422Cys)
c.1253T>G (p.Phe418Cys)
c.1280T>G (p.Phe427Cys)
c.1340T>G (p.Phe447Cys)
14g.102905499T>ACA391076811TRAF3c.1347T>A (p.Phe449Leu)
c.1422T>A (p.Phe474Leu)
n.1471T>A
n.1066+2070T>A
n.3499T>A
c.1173T>A (p.Phe391Leu)
c.1266T>A (p.Phe422Leu)
c.1254T>A (p.Phe418Leu)
c.1281T>A (p.Phe427Leu)
c.1341T>A (p.Phe447Leu)
14g.102905499T>CCA7359608TRAF3c.1347T>C (p.Phe449=)
c.1422T>C (p.Phe474=)
n.1471T>C
n.1066+2070T>C
n.3499T>C
c.1173T>C (p.Phe391=)
c.1266T>C (p.Phe422=)
c.1254T>C (p.Phe418=)
c.1281T>C (p.Phe427=)
c.1341T>C (p.Phe447=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.102905499T>GCA391076812TRAF3c.1347T>G (p.Phe449Leu)
c.1422T>G (p.Phe474Leu)
n.1471T>G
n.1066+2070T>G
n.3499T>G
c.1173T>G (p.Phe391Leu)
c.1266T>G (p.Phe422Leu)
c.1254T>G (p.Phe418Leu)
c.1281T>G (p.Phe427Leu)
c.1341T>G (p.Phe447Leu)

Number of alleles fetched