Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.101986353A>CCA391021098DYNC1H1c.2128A>C (p.Asn710His)
n.2247A>C
c.*1637A>C (n.*1637A>C)
c.*1859A>C (n.*1859A>C)
14g.101986353A>GCA391021089DYNC1H1c.2128A>G (p.Asn710Asp)
n.2247A>G
c.*1637A>G (n.*1637A>G)
c.*1859A>G (n.*1859A>G)
14g.101986353A>TCA391021095DYNC1H1c.2128A>T (p.Asn710Tyr)
n.2247A>T
c.*1637A>T (n.*1637A>T)
c.*1859A>T (n.*1859A>T)
14g.101986354A>CCA391021100DYNC1H1c.2129A>C (p.Asn710Thr)
n.2248A>C
c.*1638A>C (n.*1638A>C)
c.*1860A>C (n.*1860A>C)
14g.101986354A>GCA391021102DYNC1H1c.2129A>G (p.Asn710Ser)
n.2248A>G
c.*1638A>G (n.*1638A>G)
c.*1860A>G (n.*1860A>G)
14g.101986354A>TCA391021105DYNC1H1c.2129A>T (p.Asn710Ile)
n.2248A>T
c.*1638A>T (n.*1638A>T)
c.*1860A>T (n.*1860A>T)
14g.101986355C>ACA391021110DYNC1H1c.2130C>A (p.Asn710Lys)
n.2249C>A
c.*1639C>A (n.*1639C>A)
c.*1861C>A (n.*1861C>A)
14g.101986355C>GCA391021111DYNC1H1c.2130C>G (p.Asn710Lys)
n.2249C>G
c.*1639C>G (n.*1639C>G)
c.*1861C>G (n.*1861C>G)
14g.101986355C>TCA488183703DYNC1H1c.2130C>T (p.Asn710=)
n.2249C>T
c.*1639C>T (n.*1639C>T)
c.*1861C>T (n.*1861C>T)
14g.101986356C>ACA391021122DYNC1H1c.2131C>A (p.Leu711Ile)
n.2250C>A
c.*1640C>A (n.*1640C>A)
c.*1862C>A (n.*1862C>A)
14g.101986356C>GCA391021115DYNC1H1c.2131C>G (p.Leu711Val)
n.2250C>G
c.*1640C>G (n.*1640C>G)
c.*1862C>G (n.*1862C>G)
14g.101986356C>TCA391021118DYNC1H1c.2131C>T (p.Leu711Phe)
n.2250C>T
c.*1640C>T (n.*1640C>T)
c.*1862C>T (n.*1862C>T)
14g.101986357T>ACA391021124DYNC1H1c.2132T>A (p.Leu711His)
n.2251T>A
c.*1641T>A (n.*1641T>A)
c.*1863T>A (n.*1863T>A)
14g.101986357T>CCA391021129DYNC1H1c.2132T>C (p.Leu711Pro)
n.2251T>C
c.*1641T>C (n.*1641T>C)
c.*1863T>C (n.*1863T>C)
14g.101986357T>GCA391021132DYNC1H1c.2132T>G (p.Leu711Arg)
n.2251T>G
c.*1641T>G (n.*1641T>G)
c.*1863T>G (n.*1863T>G)
14g.101986358C>ACA488183709DYNC1H1c.2133C>A (p.Leu711=)
n.2252C>A
c.*1642C>A (n.*1642C>A)
c.*1864C>A (n.*1864C>A)
14g.101986358C=CA2159593439DYNC1H1c.2133C= (p.Leu711=)
n.2252C=
c.*1642C= (n.*1642C=)
c.*1864C= (n.*1864C=)
14g.101986358C>GCA488183711DYNC1H1c.2133C>G (p.Leu711=)
n.2252C>G
c.*1642C>G (n.*1642C>G)
c.*1864C>G (n.*1864C>G)
14g.101986358C>TCA7351771DYNC1H1c.2133C>T (p.Leu711=)
n.2252C>T
c.*1642C>T (n.*1642C>T)
c.*1864C>T (n.*1864C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.101986359G>ACA7351772DYNC1H1c.2134G>A (p.Gly712Ser)
n.2253G>A
c.*1643G>A (n.*1643G>A)
c.*1865G>A (n.*1865G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.101986359G>CCA391021138DYNC1H1c.2134G>C (p.Gly712Arg)
n.2253G>C
c.*1643G>C (n.*1643G>C)
c.*1865G>C (n.*1865G>C)
14g.101986359G=CA2159593440DYNC1H1c.2134G= (p.Gly712=)
n.2253G=
c.*1643G= (n.*1643G=)
c.*1865G= (n.*1865G=)
14g.101986359G>TCA391021140DYNC1H1c.2134G>T (p.Gly712Cys)
n.2253G>T
c.*1643G>T (n.*1643G>T)
c.*1865G>T (n.*1865G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.101986360G>ACA391021149DYNC1H1c.2135G>A (p.Gly712Asp)
n.2254G>A
c.*1644G>A (n.*1644G>A)
c.*1866G>A (n.*1866G>A)
14g.101986360G>CCA391021150DYNC1H1c.2135G>C (p.Gly712Ala)
n.2254G>C
c.*1644G>C (n.*1644G>C)
c.*1866G>C (n.*1866G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.101986360G=CA2159593441DYNC1H1c.2135G= (p.Gly712=)
n.2254G=
c.*1644G= (n.*1644G=)
c.*1866G= (n.*1866G=)
14g.101986360G>TCA391021154DYNC1H1c.2135G>T (p.Gly712Val)
n.2254G>T
c.*1644G>T (n.*1644G>T)
c.*1866G>T (n.*1866G>T)
14g.101986361T>ACA488183717DYNC1H1c.2136T>A (p.Gly712=)
n.2255T>A
c.*1645T>A (n.*1645T>A)
c.*1867T>A (n.*1867T>A)
14g.101986361T>CCA488183719DYNC1H1c.2136T>C (p.Gly712=)
n.2255T>C
c.*1645T>C (n.*1645T>C)
c.*1867T>C (n.*1867T>C)
14g.101986361T>GCA488183722DYNC1H1c.2136T>G (p.Gly712=)
n.2255T>G
c.*1645T>G (n.*1645T>G)
c.*1867T>G (n.*1867T>G)
14g.101986362G>ACA391021158DYNC1H1c.2137G>A (p.Val713Ile)
n.2256G>A
c.*1646G>A (n.*1646G>A)
c.*1868G>A (n.*1868G>A)
14g.101986362G>CCA391021161DYNC1H1c.2137G>C (p.Val713Leu)
n.2256G>C
c.*1646G>C (n.*1646G>C)
c.*1868G>C (n.*1868G>C)
14g.101986362G>TCA391021163DYNC1H1c.2137G>T (p.Val713Phe)
n.2256G>T
c.*1646G>T (n.*1646G>T)
c.*1868G>T (n.*1868G>T)
14g.101986363T>ACA391021167DYNC1H1c.2138T>A (p.Val713Asp)
n.2257T>A
c.*1647T>A (n.*1647T>A)
c.*1869T>A (n.*1869T>A)
14g.101986363T>CCA391021170DYNC1H1c.2138T>C (p.Val713Ala)
n.2257T>C
c.*1647T>C (n.*1647T>C)
c.*1869T>C (n.*1869T>C)
gnomAD v4
14g.101986363T>GCA391021168DYNC1H1c.2138T>G (p.Val713Gly)
n.2257T>G
c.*1647T>G (n.*1647T>G)
c.*1869T>G (n.*1869T>G)
14g.101986364C>ACA488183725DYNC1H1c.2139C>A (p.Val713=)
n.2258C>A
c.*1648C>A (n.*1648C>A)
c.*1870C>A (n.*1870C>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.101986364C=CA2159593442DYNC1H1c.2139C= (p.Val713=)
n.2258C=
c.*1648C= (n.*1648C=)
c.*1870C= (n.*1870C=)
14g.101986364C>GCA488183728DYNC1H1c.2139C>G (p.Val713=)
n.2258C>G
c.*1648C>G (n.*1648C>G)
c.*1870C>G (n.*1870C>G)
14g.101986364C>TCA488183730DYNC1H1c.2139C>T (p.Val713=)
n.2258C>T
c.*1648C>T (n.*1648C>T)
c.*1870C>T (n.*1870C>T)
14g.101986365T>ACA391021172DYNC1H1c.2140T>A (p.Ser714Thr)
n.2259T>A
c.*1649T>A (n.*1649T>A)
c.*1871T>A (n.*1871T>A)
14g.101986365T>CCA391021175DYNC1H1c.2140T>C (p.Ser714Pro)
n.2259T>C
c.*1649T>C (n.*1649T>C)
c.*1871T>C (n.*1871T>C)
14g.101986365T>GCA391021177DYNC1H1c.2140T>G (p.Ser714Ala)
n.2259T>G
c.*1649T>G (n.*1649T>G)
c.*1871T>G (n.*1871T>G)
14g.101986366C>ACA391021180DYNC1H1c.2141C>A (p.Ser714Ter)
n.2260C>A
c.*1650C>A (n.*1650C>A)
c.*1872C>A (n.*1872C>A)
14g.101986366C=CA2159593443DYNC1H1c.2141C= (p.Ser714=)
n.2260C=
c.*1650C= (n.*1650C=)
c.*1872C= (n.*1872C=)
14g.101986366C>GCA391021183DYNC1H1c.2141C>G (p.Ser714Trp)
n.2260C>G
c.*1650C>G (n.*1650C>G)
c.*1872C>G (n.*1872C>G)
14g.101986366C>TCA391021190DYNC1H1c.2141C>T (p.Ser714Leu)
n.2260C>T
c.*1650C>T (n.*1650C>T)
c.*1872C>T (n.*1872C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
14g.101986367G>ACA7351773DYNC1H1c.2142G>A (p.Ser714=)
n.2261G>A
c.*1651G>A (n.*1651G>A)
c.*1873G>A (n.*1873G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.101986367G>CCA488183735DYNC1H1c.2142G>C (p.Ser714=)
n.2261G>C
c.*1651G>C (n.*1651G>C)
c.*1873G>C (n.*1873G>C)
14g.101986367G=CA2159593444DYNC1H1c.2142G= (p.Ser714=)
n.2261G=
c.*1651G= (n.*1651G=)
c.*1873G= (n.*1873G=)

Number of alleles fetched