| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.98385649T>G | CA2575441495 | FARP1 | c.612-18T>G (n.612-18T>G) n.485-18T>G n.665-18T>G n.373-18T>G n.471-18T>G c.-58-18T>G (n.-58-18T>G) c.214-18T>G n.768-18T>G c.459-18T>G (n.459-18T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385650A>T | CA2623473278 | FARP1 | c.612-17A>T (n.612-17A>T) n.485-17A>T n.665-17A>T n.373-17A>T n.471-17A>T c.-58-17A>T (n.-58-17A>T) c.214-17A>T n.768-17A>T c.459-17A>T (n.459-17A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385652T>C | CA2599115362 | FARP1 | c.612-15T>C (n.612-15T>C) n.485-15T>C n.665-15T>C n.373-15T>C n.471-15T>C c.-58-15T>C (n.-58-15T>C) c.214-15T>C n.768-15T>C c.459-15T>C (n.459-15T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.98385652T>G | CA2623473279 | FARP1 | c.612-15T>G (n.612-15T>G) n.485-15T>G n.665-15T>G n.373-15T>G n.471-15T>G c.-58-15T>G (n.-58-15T>G) c.214-15T>G n.768-15T>G c.459-15T>G (n.459-15T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385657del | CA2497369751 | FARP1 | c.612-10del (n.612-10del) n.485-10del n.665-10del n.373-10del n.471-10del c.-58-10del (n.-58-10del) c.214-10del n.768-10del c.459-10del (n.459-10del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.98385657G>A | CA611902372 | FARP1 | c.612-10G>A (n.612-10G>A) n.485-10G>A n.665-10G>A n.373-10G>A n.471-10G>A c.-58-10G>A (n.-58-10G>A) c.214-10G>A n.768-10G>A c.459-10G>A (n.459-10G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.98385661T>C | CA255265034 | FARP1 | c.612-6T>C (n.612-6T>C) n.485-6T>C n.665-6T>C n.373-6T>C n.471-6T>C c.-58-6T>C (n.-58-6T>C) c.214-6T>C n.768-6T>C c.459-6T>C (n.459-6T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.98385662G>A | CA2623473280 | FARP1 | c.612-5G>A (n.612-5G>A) n.485-5G>A n.665-5G>A n.373-5G>A n.471-5G>A c.-58-5G>A (n.-58-5G>A) c.214-5G>A n.768-5G>A c.459-5G>A (n.459-5G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385663T>C | CA2623473281 | FARP1 | c.612-4T>C (n.612-4T>C) n.485-4T>C n.665-4T>C n.373-4T>C n.471-4T>C c.-58-4T>C (n.-58-4T>C) c.214-4T>C n.768-4T>C c.459-4T>C (n.459-4T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385664C>A | CA2534014296 | FARP1 | c.612-3C>A (n.612-3C>A) n.485-3C>A n.665-3C>A n.373-3C>A n.471-3C>A c.-58-3C>A (n.-58-3C>A) c.214-3C>A n.768-3C>A c.459-3C>A (n.459-3C>A) | |
| 13 | g.98385665A>C | CA388570949 | FARP1 | c.612-2A>C (n.612-2A>C) n.485-2A>C n.665-2A>C n.373-2A>C n.471-2A>C c.-58-2A>C (n.-58-2A>C) c.214-2A>C n.768-2A>C c.459-2A>C (n.459-2A>C) | |
| 13 | g.98385665A>G | CA388570951 | FARP1 | c.612-2A>G (n.612-2A>G) n.485-2A>G n.665-2A>G n.373-2A>G n.471-2A>G c.-58-2A>G (n.-58-2A>G) c.214-2A>G n.768-2A>G c.459-2A>G (n.459-2A>G) | |
| 13 | g.98385665A>T | CA388570953 | FARP1 | c.612-2A>T (n.612-2A>T) n.485-2A>T n.665-2A>T n.373-2A>T n.471-2A>T c.-58-2A>T (n.-58-2A>T) c.214-2A>T n.768-2A>T c.459-2A>T (n.459-2A>T) | |
| 13 | g.98385666G>A | CA388570954 | FARP1 | c.612-1G>A (n.612-1G>A) n.485-1G>A n.665-1G>A n.373-1G>A n.471-1G>A c.-58-1G>A (n.-58-1G>A) c.214-1G>A n.768-1G>A c.459-1G>A (n.459-1G>A) | |
| 13 | g.98385666G>C | CA388570956 | FARP1 | c.612-1G>C (n.612-1G>C) n.485-1G>C n.665-1G>C n.373-1G>C n.471-1G>C c.-58-1G>C (n.-58-1G>C) c.214-1G>C n.768-1G>C c.459-1G>C (n.459-1G>C) | |
| 13 | g.98385666G>T | CA388570958 | FARP1 | c.612-1G>T (n.612-1G>T) n.485-1G>T n.665-1G>T n.373-1G>T n.471-1G>T c.-58-1G>T (n.-58-1G>T) c.214-1G>T n.768-1G>T c.459-1G>T (n.459-1G>T) | |
| 13 | g.98385667T>A | CA484516596 | FARP1 | c.612T>A (p.Ile204=) n.485T>A n.665T>A n.373T>A n.471T>A c.-58T>A (n.-58T>A) c.214T>A n.768T>A c.459T>A (p.Ile153=) | |
| 13 | g.98385667T>C | CA7025947 | FARP1 | c.612T>C (p.Ile204=) n.485T>C n.665T>C n.373T>C n.471T>C c.-58T>C (n.-58T>C) c.214T>C n.768T>C c.459T>C (p.Ile153=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.98385667T>G | CA388570960 | FARP1 | c.612T>G (p.Ile204Met) n.485T>G n.665T>G n.373T>G n.471T>G c.-58T>G (n.-58T>G) c.214T>G n.768T>G c.459T>G (p.Ile153Met) | |
| 13 | g.98385668G>A | CA388570962 | FARP1 | c.613G>A (p.Gly205Arg) n.486G>A n.666G>A n.374G>A n.472G>A c.-57G>A (n.-57G>A) c.215G>A n.769G>A c.460G>A (p.Gly154Arg) | |
| 13 | g.98385668G>C | CA388570964 | FARP1 | c.613G>C (p.Gly205Arg) n.486G>C n.666G>C n.374G>C n.472G>C c.-57G>C (n.-57G>C) c.215G>C n.769G>C c.460G>C (p.Gly154Arg) | |
| 13 | g.98385668G>T | CA388570966 | FARP1 | c.613G>T (p.Gly205Ter) n.486G>T n.666G>T n.374G>T n.472G>T c.-57G>T (n.-57G>T) c.215G>T n.769G>T c.460G>T (p.Gly154Ter) | |
| 13 | g.98385669G>A | CA388570971 | FARP1 | c.614G>A (p.Gly205Glu) n.487G>A n.667G>A n.375G>A n.473G>A c.-56G>A (n.-56G>A) c.216G>A n.770G>A c.461G>A (p.Gly154Glu) | |
| 13 | g.98385669G>C | CA388570967 | FARP1 | c.614G>C (p.Gly205Ala) n.487G>C n.667G>C n.375G>C n.473G>C c.-56G>C (n.-56G>C) c.216G>C n.770G>C c.461G>C (p.Gly154Ala) | |
| 13 | g.98385669G>T | CA388570969 | FARP1 | c.614G>T (p.Gly205Val) n.487G>T n.667G>T n.375G>T n.473G>T c.-56G>T (n.-56G>T) c.216G>T n.770G>T c.461G>T (p.Gly154Val) | |
| 13 | g.98385670A>C | CA484516597 | FARP1 | c.615A>C (p.Gly205=) n.488A>C n.668A>C n.376A>C n.474A>C c.-55A>C (n.-55A>C) c.217A>C n.771A>C c.462A>C (p.Gly154=) | |
| 13 | g.98385670A>G | CA484516598 | FARP1 | c.615A>G (p.Gly205=) n.488A>G n.668A>G n.376A>G n.474A>G c.-55A>G (n.-55A>G) c.217A>G n.771A>G c.462A>G (p.Gly154=) | |
| 13 | g.98385670A>T | CA484516599 | FARP1 | c.615A>T (p.Gly205=) n.488A>T n.668A>T n.376A>T n.474A>T c.-55A>T (n.-55A>T) c.217A>T n.771A>T c.462A>T (p.Gly154=) | |
| 13 | g.98385671C>A | CA388570972 | FARP1 | c.616C>A (p.Gln206Lys) n.489C>A n.669C>A n.377C>A n.475C>A c.-54C>A (n.-54C>A) c.218C>A n.772C>A c.463C>A (p.Gln155Lys) | |
| 13 | g.98385671C>G | CA388570975 | FARP1 | c.616C>G (p.Gln206Glu) n.489C>G n.669C>G n.377C>G n.475C>G c.-54C>G (n.-54C>G) c.218C>G n.772C>G c.463C>G (p.Gln155Glu) | |
| 13 | g.98385671C>T | CA388570973 | FARP1 | c.616C>T (p.Gln206Ter) n.489C>T n.669C>T n.377C>T n.475C>T c.-54C>T (n.-54C>T) c.218C>T n.772C>T c.463C>T (p.Gln155Ter) | |
| 13 | g.98385672A>C | CA388570977 | FARP1 | c.617A>C (p.Gln206Pro) n.490A>C n.670A>C n.378A>C n.476A>C c.-53A>C (n.-53A>C) c.219A>C n.773A>C c.464A>C (p.Gln155Pro) | |
| 13 | g.98385672A>G | CA388570980 | FARP1 | c.617A>G (p.Gln206Arg) n.490A>G n.670A>G n.378A>G n.476A>G c.-53A>G (n.-53A>G) c.219A>G n.773A>G c.464A>G (p.Gln155Arg) | |
| 13 | g.98385672A>T | CA388570979 | FARP1 | c.617A>T (p.Gln206Leu) n.490A>T n.670A>T n.378A>T n.476A>T c.-53A>T (n.-53A>T) c.219A>T n.773A>T c.464A>T (p.Gln155Leu) | |
| 13 | g.98385673A>C | CA388570982 | FARP1 | c.618A>C (p.Gln206His) n.491A>C n.671A>C n.379A>C n.477A>C c.-52A>C (n.-52A>C) c.220A>C n.774A>C c.465A>C (p.Gln155His) | |
| 13 | g.98385673A>G | CA484516600 | FARP1 | c.618A>G (p.Gln206=) n.491A>G n.671A>G n.379A>G n.477A>G c.-52A>G (n.-52A>G) c.220A>G n.774A>G c.465A>G (p.Gln155=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.98385673A>T | CA388570983 | FARP1 | c.618A>T (p.Gln206His) n.491A>T n.671A>T n.379A>T n.477A>T c.-52A>T (n.-52A>T) c.220A>T n.774A>T c.465A>T (p.Gln155His) | |
| 13 | g.98385674A>C | CA388570985 | FARP1 | c.619A>C (p.Thr207Pro) n.492A>C n.672A>C n.380A>C n.478A>C c.-51A>C (n.-51A>C) c.221A>C n.775A>C c.466A>C (p.Thr156Pro) | |
| 13 | g.98385674A>G | CA388570986 | FARP1 | c.619A>G (p.Thr207Ala) n.492A>G n.672A>G n.380A>G n.478A>G c.-51A>G (n.-51A>G) c.221A>G n.775A>G c.466A>G (p.Thr156Ala) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385674A>T | CA388570988 | FARP1 | c.619A>T (p.Thr207Ser) n.492A>T n.672A>T n.380A>T n.478A>T c.-51A>T (n.-51A>T) c.221A>T n.775A>T c.466A>T (p.Thr156Ser) | |
| 13 | g.98385675C>A | CA388570989 | FARP1 | c.620C>A (p.Thr207Lys) n.493C>A n.673C>A n.381C>A n.479C>A c.-50C>A (n.-50C>A) c.222C>A n.776C>A c.467C>A (p.Thr156Lys) | |
| 13 | g.98385675C>G | CA388570990 | FARP1 | c.620C>G (p.Thr207Arg) n.493C>G n.673C>G n.381C>G n.479C>G c.-50C>G (n.-50C>G) c.222C>G n.776C>G c.467C>G (p.Thr156Arg) | |
| 13 | g.98385675C>T | CA388570992 | FARP1 | c.620C>T (p.Thr207Ile) n.493C>T n.673C>T n.381C>T n.479C>T c.-50C>T (n.-50C>T) c.222C>T n.776C>T c.467C>T (p.Thr156Ile) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385676A>C | CA484516601 | FARP1 | c.621A>C (p.Thr207=) n.494A>C n.674A>C n.382A>C n.480A>C c.-49A>C (n.-49A>C) c.223A>C n.777A>C c.468A>C (p.Thr156=) | |
| 13 | g.98385676A>G | CA484516603 | FARP1 | c.621A>G (p.Thr207=) n.494A>G n.674A>G n.382A>G n.480A>G c.-49A>G (n.-49A>G) c.223A>G n.777A>G c.468A>G (p.Thr156=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.98385676A>T | CA484516602 | FARP1 | c.621A>T (p.Thr207=) n.494A>T n.674A>T n.382A>T n.480A>T c.-49A>T (n.-49A>T) c.223A>T n.777A>T c.468A>T (p.Thr156=) | |
| 13 | g.98385677C>A | CA388570994 | FARP1 | c.622C>A (p.Pro208Thr) n.495C>A n.675C>A n.383C>A n.481C>A c.-48C>A (n.-48C>A) c.224C>A n.778C>A c.469C>A (p.Pro157Thr) | |
| 13 | g.98385677C>G | CA388570996 | FARP1 | c.622C>G (p.Pro208Ala) n.495C>G n.675C>G n.383C>G n.481C>G c.-48C>G (n.-48C>G) c.224C>G n.778C>G c.469C>G (p.Pro157Ala) | |
| 13 | g.98385677C>T | CA388570997 | FARP1 | c.622C>T (p.Pro208Ser) n.495C>T n.675C>T n.383C>T n.481C>T c.-48C>T (n.-48C>T) c.224C>T n.778C>T c.469C>T (p.Pro157Ser) | gnomAD v4 |
| 13 | g.98385678C>A | CA388571002 | FARP1 | c.623C>A (p.Pro208Gln) n.496C>A n.676C>A n.384C>A n.482C>A c.-47C>A (n.-47C>A) c.225C>A n.779C>A c.470C>A (p.Pro157Gln) | dbSNP |