Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.84458204C= | CA2107005080 | LINC00333 | n.139-104160C= n.369-46285G= n.366-46285G= | |
13 | g.84458204C>T | CA2107005081 | LINC00333 | n.139-104160C>T n.369-46285G>A n.366-46285G>A | dbSNP |
13 | g.84458205C>A | CA2107005084 | LINC00333 | n.139-104159C>A n.369-46286G>T n.366-46286G>T | dbSNP |
13 | g.84458205C= | CA2107005083 | LINC00333 | n.139-104159C= n.369-46286G= n.366-46286G= | |
13 | g.84458209C= | CA2107005085 | LINC00333 | n.139-104155C= n.369-46290G= n.366-46290G= | |
13 | g.84458209C>T | CA958336055 | LINC00333 | n.139-104155C>T n.369-46290G>A n.366-46290G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458210_84458219dup | CA958336066 | LINC00333 | n.139-104154_139-104145dup n.369-46300_369-46291dup n.366-46300_366-46291dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458211G>A | CA254038905 | LINC00333 | n.139-104153G>A n.369-46292C>T n.366-46292C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458211G= | CA2107005087 | LINC00333 | n.139-104153G= n.369-46292C= n.366-46292C= | |
13 | g.84458218C>A | CA611350526 | LINC00333 | n.139-104146C>A n.369-46299G>T n.366-46299G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458218C= | CA2107005088 | LINC00333 | n.139-104146C= n.369-46299G= n.366-46299G= | |
13 | g.84458218C>T | CA2107005090 | LINC00333 | n.139-104146C>T n.369-46299G>A n.366-46299G>A | dbSNP |
13 | g.84458224C= | CA2107005092 | LINC00333 | n.139-104140C= n.369-46305G= n.366-46305G= | |
13 | g.84458224C>T | CA701680116 | LINC00333 | n.139-104140C>T n.369-46305G>A n.366-46305G>A | dbSNP |
13 | g.84458226A= | CA2107005093 | LINC00333 | n.139-104138A= n.369-46307T= n.366-46307T= | |
13 | g.84458226A>G | CA2107005094 | LINC00333 | n.139-104138A>G n.369-46307T>C n.366-46307T>C | dbSNP |
13 | g.84458227T>C | CA611350528 | LINC00333 | n.139-104137T>C n.369-46308A>G n.366-46308A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458227T= | CA2107005096 | LINC00333 | n.139-104137T= n.369-46308A= n.366-46308A= | |
13 | g.84458230G>A | CA254038906 | LINC00333 | n.139-104134G>A n.369-46311C>T n.366-46311C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458230G= | CA2107005098 | LINC00333 | n.139-104134G= n.369-46311C= n.366-46311C= | |
13 | g.84458231C= | CA2107005100 | LINC00333 | n.139-104133C= n.369-46312G= n.366-46312G= | |
13 | g.84458231C>T | CA2107005101 | LINC00333 | n.139-104133C>T n.369-46312G>A n.366-46312G>A | dbSNP |
13 | g.84458233_84458234delinsTC | CA2107005102 | LINC00333 | n.139-104131_139-104130delinsTC n.369-46315_369-46314delinsGA n.366-46315_366-46314delinsGA | |
13 | g.84458234C= | CA2107005104 | LINC00333 | n.139-104130C= n.369-46315G= n.366-46315G= | |
13 | g.84458234C>T | CA701680120 | LINC00333 | n.139-104130C>T n.369-46315G>A n.366-46315G>A | dbSNP |
13 | g.84458236del | CA958336080 | LINC00333 | n.139-104128del n.369-46315del n.366-46315del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458235C= | CA2107005106 | LINC00333 | n.139-104129C= n.369-46316G= n.366-46316G= | |
13 | g.84458235C>T | CA958336095 | LINC00333 | n.139-104129C>T n.369-46316G>A n.366-46316G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458240G>A | CA2597380959 | LINC00333 | n.139-104124G>A n.369-46321C>T n.366-46321C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458241T>C | CA2107005109 | LINC00333 | n.139-104123T>C n.369-46322A>G n.366-46322A>G | dbSNP |
13 | g.84458241T= | CA2107005108 | LINC00333 | n.139-104123T= n.369-46322A= n.366-46322A= | |
13 | g.84458243T>G | CA2107005111 | LINC00333 | n.139-104121T>G n.369-46324A>C n.366-46324A>C | dbSNP |
13 | g.84458243T= | CA2107005110 | LINC00333 | n.139-104121T= n.369-46324A= n.366-46324A= | |
13 | g.84458248C>T | CA2597380960 | LINC00333 | n.139-104116C>T n.369-46329G>A n.366-46329G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458249A= | CA2107005112 | LINC00333 | n.139-104115A= n.369-46330T= n.366-46330T= | |
13 | g.84458249A>G | CA701680124 | LINC00333 | n.139-104115A>G n.369-46330T>C n.366-46330T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458252T>C | CA2107005115 | LINC00333 | n.139-104112T>C n.369-46333A>G n.366-46333A>G | dbSNP |
13 | g.84458252T= | CA2107005114 | LINC00333 | n.139-104112T= n.369-46333A= n.366-46333A= | |
13 | g.84458254T>A | CA254038907 | LINC00333 | n.139-104110T>A n.369-46335A>T n.366-46335A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458254T>G | CA254038908 | LINC00333 | n.139-104110T>G n.369-46335A>C n.366-46335A>C | dbSNP |
13 | g.84458254T= | CA2107005118 | LINC00333 | n.139-104110T= n.369-46335A= n.366-46335A= | |
13 | g.84458255G>A | CA2107005122 | LINC00333 | n.139-104109G>A n.369-46336C>T n.366-46336C>T | dbSNP |
13 | g.84458255G= | CA2107005121 | LINC00333 | n.139-104109G= n.369-46336C= n.366-46336C= | |
13 | g.84458257G>A | CA254038909 | LINC00333 | n.139-104107G>A n.369-46338C>T n.366-46338C>T | dbSNP |
13 | g.84458257G= | CA2107005124 | LINC00333 | n.139-104107G= n.369-46338C= n.366-46338C= | |
13 | g.84458262C= | CA2107005128 | LINC00333 | n.139-104102C= n.369-46343G= n.366-46343G= | |
13 | g.84458262C>T | CA254038910 | LINC00333 | n.139-104102C>T n.369-46343G>A n.366-46343G>A | dbSNP |
13 | g.84458265G>A | CA254038911 | LINC00333 | n.139-104099G>A n.369-46346C>T n.366-46346C>T | dbSNP |
13 | g.84458265G= | CA2107005130 | LINC00333 | n.139-104099G= n.369-46346C= n.366-46346C= | |
13 | g.84458266A= | CA2107005132 | LINC00333 | n.139-104098A= n.369-46347T= n.366-46347T= |