Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.84458136G>A | CA701680099 | LINC00333 | n.139-104228G>A n.369-46217C>T n.366-46217C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458136G= | CA2107005030 | LINC00333 | n.139-104228G= n.369-46217C= n.366-46217C= | |
13 | g.84458137G>C | CA611350521 | LINC00333 | n.139-104227G>C n.369-46218C>G n.366-46218C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458137G= | CA2107005032 | LINC00333 | n.139-104227G= n.369-46218C= n.366-46218C= | |
13 | g.84458137G>T | CA2107005033 | LINC00333 | n.139-104227G>T n.369-46218C>A n.366-46218C>A | dbSNP |
13 | g.84458140A= | CA2107005035 | LINC00333 | n.139-104224A= n.369-46221T= n.366-46221T= | |
13 | g.84458140A>C | CA254038896 | LINC00333 | n.139-104224A>C n.369-46221T>G n.366-46221T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458147T>G | CA2107005038 | LINC00333 | n.139-104217T>G n.369-46228A>C n.366-46228A>C | dbSNP |
13 | g.84458147T= | CA2107005037 | LINC00333 | n.139-104217T= n.369-46228A= n.366-46228A= | |
13 | g.84458148G= | CA2107005040 | LINC00333 | n.139-104216G= n.369-46229C= n.366-46229C= | |
13 | g.84458148G>T | CA958336045 | LINC00333 | n.139-104216G>T n.369-46229C>A n.366-46229C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458149C= | CA2107005045 | LINC00333 | n.139-104215C= n.369-46230G= n.366-46230G= | |
13 | g.84458149C>G | CA2107005046 | LINC00333 | n.139-104215C>G n.369-46230G>C n.366-46230G>C | dbSNP |
13 | g.84458149C>T | CA254038897 | LINC00333 | n.139-104215C>T n.369-46230G>A n.366-46230G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458150C= | CA2107005049 | LINC00333 | n.139-104214C= n.369-46231G= n.366-46231G= | |
13 | g.84458150C>T | CA254038898 | LINC00333 | n.139-104214C>T n.369-46231G>A n.366-46231G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458153A= | CA2107005051 | LINC00333 | n.139-104211A= n.369-46234T= n.366-46234T= | |
13 | g.84458153A>G | CA254038899 | LINC00333 | n.139-104211A>G n.369-46234T>C n.366-46234T>C | dbSNP |
13 | g.84458157A= | CA2107005053 | LINC00333 | n.139-104207A= n.369-46238T= n.366-46238T= | |
13 | g.84458157A>G | CA2107005054 | LINC00333 | n.139-104207A>G n.369-46238T>C n.366-46238T>C | dbSNP |
13 | g.84458163G>A | CA2107005056 | LINC00333 | n.139-104201G>A n.369-46244C>T n.366-46244C>T | dbSNP |
13 | g.84458163G= | CA2107005055 | LINC00333 | n.139-104201G= n.369-46244C= n.366-46244C= | |
13 | g.84458164A= | CA2107005057 | LINC00333 | n.139-104200A= n.369-46245T= n.366-46245T= | |
13 | g.84458164A>G | CA254038900 | LINC00333 | n.139-104200A>G n.369-46245T>C n.366-46245T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458167G>A | CA254038901 | LINC00333 | n.139-104197G>A n.369-46248C>T n.366-46248C>T | dbSNP |
13 | g.84458167G= | CA2107005059 | LINC00333 | n.139-104197G= n.369-46248C= n.366-46248C= | |
13 | g.84458172T>G | CA958336048 | LINC00333 | n.139-104192T>G n.369-46253A>C n.366-46253A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458172T= | CA2107005062 | LINC00333 | n.139-104192T= n.369-46253A= n.366-46253A= | |
13 | g.84458174G>A | CA254038902 | LINC00333 | n.139-104190G>A n.369-46255C>T n.366-46255C>T | dbSNP |
13 | g.84458174G= | CA2107005065 | LINC00333 | n.139-104190G= n.369-46255C= n.366-46255C= | |
13 | g.84458176C= | CA2107005067 | LINC00333 | n.139-104188C= n.369-46257G= n.366-46257G= | |
13 | g.84458176C>T | CA2107005068 | LINC00333 | n.139-104188C>T n.369-46257G>A n.366-46257G>A | dbSNP |
13 | g.84458179G>A | CA958336051 | LINC00333 | n.139-104185G>A n.369-46260C>T n.366-46260C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458179G= | CA2107005070 | LINC00333 | n.139-104185G= n.369-46260C= n.366-46260C= | |
13 | g.84458185A= | CA2107005071 | LINC00333 | n.139-104179A= n.369-46266T= n.366-46266T= | |
13 | g.84458185A>G | CA2107005072 | LINC00333 | n.139-104179A>G n.369-46266T>C n.366-46266T>C | dbSNP |
13 | g.84458192T>G | CA254038903 | LINC00333 | n.139-104172T>G n.369-46273A>C n.366-46273A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458192T= | CA2107005074 | LINC00333 | n.139-104172T= n.369-46273A= n.366-46273A= | |
13 | g.84458199C>G | CA2728672776 | LINC00333 | n.139-104165C>G n.369-46280G>C n.366-46280G>C | dbSNP |
13 | g.84458200_84458201del | CA2533084302 | LINC00333 | n.139-104164_139-104163del n.369-46282_369-46281del n.366-46282_366-46281del | |
13 | g.84458201T>C | CA2728672778 | LINC00333 | n.139-104163T>C n.369-46282A>G n.366-46282A>G | dbSNP |
13 | g.84458202C= | CA2107005077 | LINC00333 | n.139-104162C= n.369-46283G= n.366-46283G= | |
13 | g.84458202C>T | CA254038904 | LINC00333 | n.139-104162C>T n.369-46283G>A n.366-46283G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.84458203A>G | CA2728672779 | LINC00333 | n.139-104161A>G n.369-46284T>C n.366-46284T>C | dbSNP |
13 | g.84458204C= | CA2107005080 | LINC00333 | n.139-104160C= n.369-46285G= n.366-46285G= | |
13 | g.84458204C>T | CA2107005081 | LINC00333 | n.139-104160C>T n.369-46285G>A n.366-46285G>A | dbSNP |
13 | g.84458205C>A | CA2107005084 | LINC00333 | n.139-104159C>A n.369-46286G>T n.366-46286G>T | dbSNP |
13 | g.84458205C= | CA2107005083 | LINC00333 | n.139-104159C= n.369-46286G= n.366-46286G= | |
13 | g.84458209C= | CA2107005085 | LINC00333 | n.139-104155C= n.369-46290G= n.366-46290G= | |
13 | g.84458209C>T | CA958336055 | LINC00333 | n.139-104155C>T n.369-46290G>A n.366-46290G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |