Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907786G>CCA2728261295EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4179C>G (n.484-4179C>G)
c.754-4179C>G (n.754-4179C>G)
n.1789G>C
 dbSNP
13g.77907788_77907790delinsCATCA2103872138EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183_484-4181delinsATG (n.484-4183_484-4181delinsATG)
c.754-4183_754-4181delinsATG (n.754-4183_754-4181delinsATG)
n.1791_1793delinsCAT
13g.77907789A=CA2103872141EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4182T= (n.484-4182T=)
c.754-4182T= (n.754-4182T=)
n.1792A=
13g.77907789A>GCA2103872139EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4182T>C (n.484-4182T>C)
c.754-4182T>C (n.754-4182T>C)
n.1792A>G
 dbSNP
13g.77907789_77907790delCA957876818EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183_484-4182del (n.484-4183_484-4182del)
c.754-4183_754-4182del (n.754-4183_754-4182del)
n.1792_1793del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907790T>CCA611104246EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183A>G (n.484-4183A>G)
c.754-4183A>G (n.754-4183A>G)
n.1793T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907790T=CA2103872144EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183A= (n.484-4183A=)
c.754-4183A= (n.754-4183A=)
n.1793T=
13g.77907791G>ACA701124514EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C>T (n.484-4184C>T)
c.754-4184C>T (n.754-4184C>T)
n.1794G>A
 dbSNP
13g.77907791G=CA2103872146EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C= (n.484-4184C=)
c.754-4184C= (n.754-4184C=)
n.1794G=
13g.77907791G>TCA2103872149EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C>A (n.484-4184C>A)
c.754-4184C>A (n.754-4184C>A)
n.1794G>T
 dbSNP
13g.77907793T>CCA957876824EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4186A>G (n.484-4186A>G)
c.754-4186A>G (n.754-4186A>G)
n.1796T>C
 dbSNP
13g.77907793T=CA2103872152EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4186A= (n.484-4186A=)
c.754-4186A= (n.754-4186A=)
n.1796T=
13g.77907796G>ACA701124515EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4189C>T (n.484-4189C>T)
c.754-4189C>T (n.754-4189C>T)
n.1799G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907796G=CA2103872156EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4189C= (n.484-4189C=)
c.754-4189C= (n.754-4189C=)
n.1799G=
13g.77907798G>TCA2799815007EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4191C>A (n.484-4191C>A)
c.754-4191C>A (n.754-4191C>A)
n.1801G>T
13g.77907799G=CA2103872159EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4192C= (n.484-4192C=)
c.754-4192C= (n.754-4192C=)
n.1802G=
13g.77907799G>TCA253048824EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4192C>A (n.484-4192C>A)
c.754-4192C>A (n.754-4192C>A)
n.1802G>T
 dbSNP
13g.77907800T>ACA957876826EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4193A>T (n.484-4193A>T)
c.754-4193A>T (n.754-4193A>T)
n.1803T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907800T=CA2103872160EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4193A= (n.484-4193A=)
c.754-4193A= (n.754-4193A=)
n.1803T=
13g.77907806T>CCA253048825EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>G (n.484-4199A>G)
c.754-4199A>G (n.754-4199A>G)
n.1809T>C
 dbSNP
13g.77907806T>GCA957876829EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>C (n.484-4199A>C)
c.754-4199A>C (n.754-4199A>C)
n.1809T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907806T=CA2103872163EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A= (n.484-4199A=)
c.754-4199A= (n.754-4199A=)
n.1809T=
13g.77907808_77907810delinsGTTCA2103872164EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4201delinsAAC (n.484-4203_484-4201delinsAAC)
c.754-4203_754-4201delinsAAC (n.754-4203_754-4201delinsAAC)
n.1811_1813delinsGTT
13g.77907809T>CCA2103872166EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A>G (n.484-4202A>G)
c.754-4202A>G (n.754-4202A>G)
n.1812T>C
 dbSNP
13g.77907809T=CA2103872165EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A= (n.484-4202A=)
c.754-4202A= (n.754-4202A=)
n.1812T=
13g.77907812_77907813delCA253048826EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4202del (n.484-4203_484-4202del)
c.754-4203_754-4202del (n.754-4203_754-4202del)
n.1815_1816del
 dbSNP
13g.77907813T>GCA2103872174EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A>C (n.484-4206A>C)
c.754-4206A>C (n.754-4206A>C)
n.1816T>G
 dbSNP
13g.77907813T=CA2103872168EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A= (n.484-4206A=)
c.754-4206A= (n.754-4206A=)
n.1816T=
13g.77907814G>ACA253048827EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C>T (n.484-4207C>T)
c.754-4207C>T (n.754-4207C>T)
n.1817G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907814G=CA2103872179EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C= (n.484-4207C=)
c.754-4207C= (n.754-4207C=)
n.1817G=
13g.77907817T>ACA253048828EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4210A>T (n.484-4210A>T)
c.754-4210A>T (n.754-4210A>T)
n.1820T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907817T=CA2103872181EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4210A= (n.484-4210A=)
c.754-4210A= (n.754-4210A=)
n.1820T=
13g.77907819A=CA2103872185EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4212T= (n.484-4212T=)
c.754-4212T= (n.754-4212T=)
n.1822A=
13g.77907819A>GCA2103872187EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4212T>C (n.484-4212T>C)
c.754-4212T>C (n.754-4212T>C)
n.1822A>G
 dbSNP
13g.77907820G>CCA2728261332EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4213C>G (n.484-4213C>G)
c.754-4213C>G (n.754-4213C>G)
n.1823G>C
 dbSNP
13g.77907821C>ACA2103872192EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4214G>T (n.484-4214G>T)
c.754-4214G>T (n.754-4214G>T)
n.1824C>A
 dbSNP
13g.77907821C=CA2103872190EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4214G= (n.484-4214G=)
c.754-4214G= (n.754-4214G=)
n.1824C=
13g.77907827A=CA2103872193EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4220T= (n.484-4220T=)
c.754-4220T= (n.754-4220T=)
n.1830A=
13g.77907827A>CCA2103872194EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4220T>G (n.484-4220T>G)
c.754-4220T>G (n.754-4220T>G)
n.1830A>C
 dbSNP
13g.77907828A=CA2103872198EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4221T= (n.484-4221T=)
c.754-4221T= (n.754-4221T=)
n.1831A=
13g.77907828A>GCA253048829EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4221T>C (n.484-4221T>C)
c.754-4221T>C (n.754-4221T>C)
n.1831A>G
 dbSNP
13g.77907830T>CCA2728261341EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4223A>G (n.484-4223A>G)
c.754-4223A>G (n.754-4223A>G)
n.1833T>C
 dbSNP
13g.77907832G>ACA957876831EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4225C>T (n.484-4225C>T)
c.754-4225C>T (n.754-4225C>T)
n.1835G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907833A=CA2103872200EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4226T= (n.484-4226T=)
c.754-4226T= (n.754-4226T=)
n.1836A=
13g.77907833A>GCA701124533EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4226T>C (n.484-4226T>C)
c.754-4226T>C (n.754-4226T>C)
n.1836A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907838T>CCA701124534EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4231A>G (n.484-4231A>G)
c.754-4231A>G (n.754-4231A>G)
n.1841T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907838T=CA2103872201EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4231A= (n.484-4231A=)
c.754-4231A= (n.754-4231A=)
n.1841T=
13g.77907839G>ACA253048830EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4232C>T (n.484-4232C>T)
c.754-4232C>T (n.754-4232C>T)
n.1842G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907839G=CA2103872204EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4232C= (n.484-4232C=)
c.754-4232C= (n.754-4232C=)
n.1842G=
13g.77907840C=CA2103872208EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4233G= (n.484-4233G=)
c.754-4233G= (n.754-4233G=)
n.1843C=

Number of alleles fetched