Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907758A=CA2103872104EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4151T= (n.484-4151T=)
c.754-4151T= (n.754-4151T=)
n.1761A=
13g.77907758A>GCA2103872105EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4151T>C (n.484-4151T>C)
c.754-4151T>C (n.754-4151T>C)
n.1761A>G
 dbSNP
13g.77907760G>ACA611104244EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4153C>T (n.484-4153C>T)
c.754-4153C>T (n.754-4153C>T)
n.1763G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907760G=CA2103872107EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4153C= (n.484-4153C=)
c.754-4153C= (n.754-4153C=)
n.1763G=
13g.77907761A=CA2103872111EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4154T= (n.484-4154T=)
c.754-4154T= (n.754-4154T=)
n.1764A=
13g.77907761A>TCA701124481EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4154T>A (n.484-4154T>A)
c.754-4154T>A (n.754-4154T>A)
n.1764A>T
 dbSNP
13g.77907768G=CA2103872115EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4161C= (n.484-4161C=)
c.754-4161C= (n.754-4161C=)
n.1771G=
13g.77907768G>TCA701124487EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4161C>A (n.484-4161C>A)
c.754-4161C>A (n.754-4161C>A)
n.1771G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907770T>CCA2562314507EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4163A>G (n.484-4163A>G)
c.754-4163A>G (n.754-4163A>G)
n.1773T>C
13g.77907773G>ACA611104245EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4166C>T (n.484-4166C>T)
c.754-4166C>T (n.754-4166C>T)
n.1776G>A
 gnomAD v2
13g.77907776C=CA2103872119EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4169G= (n.484-4169G=)
c.754-4169G= (n.754-4169G=)
n.1779C=
13g.77907776C>GCA253048823EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4169G>C (n.484-4169G>C)
c.754-4169G>C (n.754-4169G>C)
n.1779C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907778G>ACA957876815EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4171C>T (n.484-4171C>T)
c.754-4171C>T (n.754-4171C>T)
n.1781G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907778G=CA2103872122EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4171C= (n.484-4171C=)
c.754-4171C= (n.754-4171C=)
n.1781G=
13g.77907781T>CCA2799815006EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4174A>G (n.484-4174A>G)
c.754-4174A>G (n.754-4174A>G)
n.1784T>C
13g.77907784A=CA2103872125EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4177T= (n.484-4177T=)
c.754-4177T= (n.754-4177T=)
n.1787A=
13g.77907784A>GCA701124496EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4177T>C (n.484-4177T>C)
c.754-4177T>C (n.754-4177T>C)
n.1787A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907785G=CA2103872133EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4178C= (n.484-4178C=)
c.754-4178C= (n.754-4178C=)
n.1788G=
13g.77907785G>TCA2103872136EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4178C>A (n.484-4178C>A)
c.754-4178C>A (n.754-4178C>A)
n.1788G>T
 dbSNP
13g.77907786G>CCA2728261295EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4179C>G (n.484-4179C>G)
c.754-4179C>G (n.754-4179C>G)
n.1789G>C
 dbSNP
13g.77907788_77907790delinsCATCA2103872138EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183_484-4181delinsATG (n.484-4183_484-4181delinsATG)
c.754-4183_754-4181delinsATG (n.754-4183_754-4181delinsATG)
n.1791_1793delinsCAT
13g.77907789A=CA2103872141EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4182T= (n.484-4182T=)
c.754-4182T= (n.754-4182T=)
n.1792A=
13g.77907789A>GCA2103872139EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4182T>C (n.484-4182T>C)
c.754-4182T>C (n.754-4182T>C)
n.1792A>G
 dbSNP
13g.77907789_77907790delCA957876818EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183_484-4182del (n.484-4183_484-4182del)
c.754-4183_754-4182del (n.754-4183_754-4182del)
n.1792_1793del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907790T>CCA611104246EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183A>G (n.484-4183A>G)
c.754-4183A>G (n.754-4183A>G)
n.1793T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907790T=CA2103872144EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4183A= (n.484-4183A=)
c.754-4183A= (n.754-4183A=)
n.1793T=
13g.77907791G>ACA701124514EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C>T (n.484-4184C>T)
c.754-4184C>T (n.754-4184C>T)
n.1794G>A
 dbSNP
13g.77907791G=CA2103872146EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C= (n.484-4184C=)
c.754-4184C= (n.754-4184C=)
n.1794G=
13g.77907791G>TCA2103872149EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4184C>A (n.484-4184C>A)
c.754-4184C>A (n.754-4184C>A)
n.1794G>T
 dbSNP
13g.77907793T>CCA957876824EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4186A>G (n.484-4186A>G)
c.754-4186A>G (n.754-4186A>G)
n.1796T>C
 dbSNP
13g.77907793T=CA2103872152EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4186A= (n.484-4186A=)
c.754-4186A= (n.754-4186A=)
n.1796T=
13g.77907796G>ACA701124515EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4189C>T (n.484-4189C>T)
c.754-4189C>T (n.754-4189C>T)
n.1799G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907796G=CA2103872156EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4189C= (n.484-4189C=)
c.754-4189C= (n.754-4189C=)
n.1799G=
13g.77907798G>TCA2799815007EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4191C>A (n.484-4191C>A)
c.754-4191C>A (n.754-4191C>A)
n.1801G>T
13g.77907799G=CA2103872159EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4192C= (n.484-4192C=)
c.754-4192C= (n.754-4192C=)
n.1802G=
13g.77907799G>TCA253048824EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4192C>A (n.484-4192C>A)
c.754-4192C>A (n.754-4192C>A)
n.1802G>T
 dbSNP
13g.77907800T>ACA957876826EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4193A>T (n.484-4193A>T)
c.754-4193A>T (n.754-4193A>T)
n.1803T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907800T=CA2103872160EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4193A= (n.484-4193A=)
c.754-4193A= (n.754-4193A=)
n.1803T=
13g.77907806T>CCA253048825EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>G (n.484-4199A>G)
c.754-4199A>G (n.754-4199A>G)
n.1809T>C
 dbSNP
13g.77907806T>GCA957876829EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A>C (n.484-4199A>C)
c.754-4199A>C (n.754-4199A>C)
n.1809T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907806T=CA2103872163EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4199A= (n.484-4199A=)
c.754-4199A= (n.754-4199A=)
n.1809T=
13g.77907808_77907810delinsGTTCA2103872164EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4201delinsAAC (n.484-4203_484-4201delinsAAC)
c.754-4203_754-4201delinsAAC (n.754-4203_754-4201delinsAAC)
n.1811_1813delinsGTT
13g.77907809T>CCA2103872166EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A>G (n.484-4202A>G)
c.754-4202A>G (n.754-4202A>G)
n.1812T>C
 dbSNP
13g.77907809T=CA2103872165EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4202A= (n.484-4202A=)
c.754-4202A= (n.754-4202A=)
n.1812T=
13g.77907812_77907813delCA253048826EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4203_484-4202del (n.484-4203_484-4202del)
c.754-4203_754-4202del (n.754-4203_754-4202del)
n.1815_1816del
 dbSNP
13g.77907813T>GCA2103872174EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A>C (n.484-4206A>C)
c.754-4206A>C (n.754-4206A>C)
n.1816T>G
 dbSNP
13g.77907813T=CA2103872168EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4206A= (n.484-4206A=)
c.754-4206A= (n.754-4206A=)
n.1816T=
13g.77907814G>ACA253048827EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C>T (n.484-4207C>T)
c.754-4207C>T (n.754-4207C>T)
n.1817G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907814G=CA2103872179EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4207C= (n.484-4207C=)
c.754-4207C= (n.754-4207C=)
n.1817G=
13g.77907817T>ACA253048828EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4210A>T (n.484-4210A>T)
c.754-4210A>T (n.754-4210A>T)
n.1820T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched