Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907633T>ACA655401221EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A>T (n.484-4026A>T)
c.754-4026A>T (n.754-4026A>T)
n.1695-59T>A
 COSMIC
13g.77907633T>CCA611104227EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A>G (n.484-4026A>G)
c.754-4026A>G (n.754-4026A>G)
n.1695-59T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907633T=CA2103871969EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4026A= (n.484-4026A=)
c.754-4026A= (n.754-4026A=)
n.1695-59T=
13g.77907639A=CA2103871972EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4032T= (n.484-4032T=)
c.754-4032T= (n.754-4032T=)
n.1695-53A=
13g.77907639A>GCA2103871975EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4032T>C (n.484-4032T>C)
c.754-4032T>C (n.754-4032T>C)
n.1695-53A>G
 dbSNP
13g.77907643T>ACA611104229EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4036A>T (n.484-4036A>T)
c.754-4036A>T (n.754-4036A>T)
n.1695-49T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907643T=CA2103871977EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4036A= (n.484-4036A=)
c.754-4036A= (n.754-4036A=)
n.1695-49T=
13g.77907646T>GCA611104231EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4039A>C (n.484-4039A>C)
c.754-4039A>C (n.754-4039A>C)
n.1695-46T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907646T=CA2103871980EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4039A= (n.484-4039A=)
c.754-4039A= (n.754-4039A=)
n.1695-46T=
13g.77907647C>ACA2543059831EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4040G>T (n.484-4040G>T)
c.754-4040G>T (n.754-4040G>T)
n.1695-45C>A
13g.77907648T>GCA2103871984EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4041A>C (n.484-4041A>C)
c.754-4041A>C (n.754-4041A>C)
n.1695-44T>G
 dbSNP
13g.77907648T=CA2103871981EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4041A= (n.484-4041A=)
c.754-4041A= (n.754-4041A=)
n.1695-44T=
13g.77907649G>ACA957876752EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4042C>T (n.484-4042C>T)
c.754-4042C>T (n.754-4042C>T)
n.1695-43G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907656A=CA2103871987EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4049T= (n.484-4049T=)
c.754-4049T= (n.754-4049T=)
n.1695-36A=
13g.77907656A>CCA253048810EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4049T>G (n.484-4049T>G)
c.754-4049T>G (n.754-4049T>G)
n.1695-36A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907659A=CA2103871991EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4052T= (n.484-4052T=)
c.754-4052T= (n.754-4052T=)
n.1695-33A=
13g.77907659A>GCA2103871993EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4052T>C (n.484-4052T>C)
c.754-4052T>C (n.754-4052T>C)
n.1695-33A>G
 dbSNP
13g.77907659_77907660delinsATCA2103871990EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4053_484-4052delinsAT (n.484-4053_484-4052delinsAT)
c.754-4053_754-4052delinsAT (n.754-4053_754-4052delinsAT)
n.1695-33_1695-32delinsAT
13g.77907662delCA253048811EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4053del (n.484-4053del)
c.754-4053del (n.754-4053del)
n.1695-30del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907662T>CCA655401222EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4055A>G (n.484-4055A>G)
c.754-4055A>G (n.754-4055A>G)
n.1695-30T>C
 COSMIC
13g.77907664C=CA2103871997EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4057G= (n.484-4057G=)
c.754-4057G= (n.754-4057G=)
n.1695-28C=
13g.77907664C>TCA701124431EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4057G>A (n.484-4057G>A)
c.754-4057G>A (n.754-4057G>A)
n.1695-28C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907665A>GCA2533236390EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4058T>C (n.484-4058T>C)
c.754-4058T>C (n.754-4058T>C)
n.1695-27A>G
13g.77907666A=CA2103871998EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4059T= (n.484-4059T=)
c.754-4059T= (n.754-4059T=)
n.1695-26A=
13g.77907666A>GCA253048812EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4059T>C (n.484-4059T>C)
c.754-4059T>C (n.754-4059T>C)
n.1695-26A>G
 dbSNP
13g.77907671G=CA2103871999EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4064C= (n.484-4064C=)
c.754-4064C= (n.754-4064C=)
n.1695-21G=
13g.77907671G>TCA2103872000EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4064C>A (n.484-4064C>A)
c.754-4064C>A (n.754-4064C>A)
n.1695-21G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907676T>ACA2581144283EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>T (n.484-4069A>T)
c.754-4069A>T (n.754-4069A>T)
n.1695-16T>A
13g.77907676T>CCA253048813EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>G (n.484-4069A>G)
c.754-4069A>G (n.754-4069A>G)
n.1695-16T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907676T>GCA2581144284EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A>C (n.484-4069A>C)
c.754-4069A>C (n.754-4069A>C)
n.1695-16T>G
13g.77907676T=CA2103872002EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4069A= (n.484-4069A=)
c.754-4069A= (n.754-4069A=)
n.1695-16T=
13g.77907678T>CCA2103872004EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4071A>G (n.484-4071A>G)
c.754-4071A>G (n.754-4071A>G)
n.1695-14T>C
 dbSNP
13g.77907678T=CA2103872003EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4071A= (n.484-4071A=)
c.754-4071A= (n.754-4071A=)
n.1695-14T=
13g.77907683A>CCA2728261236EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4076T>G (n.484-4076T>G)
c.754-4076T>G (n.754-4076T>G)
n.1695-9A>C
 dbSNP
13g.77907683A>GCA2728261256EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4076T>C (n.484-4076T>C)
c.754-4076T>C (n.754-4076T>C)
n.1695-9A>G
 dbSNP
13g.77907684T>ACA2507874462EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4077A>T (n.484-4077A>T)
c.754-4077A>T (n.754-4077A>T)
n.1695-8T>A
13g.77907686C=CA2103872006EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4079G= (n.484-4079G=)
c.754-4079G= (n.754-4079G=)
n.1695-6C=
13g.77907686C>GCA2103872008EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4079G>C (n.484-4079G>C)
c.754-4079G>C (n.754-4079G>C)
n.1695-6C>G
 dbSNP
13g.77907687T>GCA957876775EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4080A>C (n.484-4080A>C)
c.754-4080A>C (n.754-4080A>C)
n.1695-5T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907687T=CA2103872011EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4080A= (n.484-4080A=)
c.754-4080A= (n.754-4080A=)
n.1695-5T=
13g.77907691G>CCA2103872013EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4084C>G (n.484-4084C>G)
c.754-4084C>G (n.754-4084C>G)
n.1695-1G>C
 dbSNP
13g.77907691G=CA2103872014EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4084C= (n.484-4084C=)
c.754-4084C= (n.754-4084C=)
n.1695-1G=
13g.77907692G>ACA611104235EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4085C>T (n.484-4085C>T)
c.754-4085C>T (n.754-4085C>T)
n.1695G>A
 dbSNP gnomAD v2
13g.77907692G>CCA701124441EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4085C>G (n.484-4085C>G)
c.754-4085C>G (n.754-4085C>G)
n.1695G>C
 dbSNP
13g.77907692G=CA2103872019EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4085C= (n.484-4085C=)
c.754-4085C= (n.754-4085C=)
n.1695G=
13g.77907694A=CA2103872022EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4087T= (n.484-4087T=)
c.754-4087T= (n.754-4087T=)
n.1697A=
13g.77907694A>GCA2103872024EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4087T>C (n.484-4087T>C)
c.754-4087T>C (n.754-4087T>C)
n.1697A>G
 dbSNP
13g.77907695T>CCA253048814EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4088A>G (n.484-4088A>G)
c.754-4088A>G (n.754-4088A>G)
n.1698T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907695T=CA2103872027EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4088A= (n.484-4088A=)
c.754-4088A= (n.754-4088A=)
n.1698T=
13g.77907696G>CCA2728261260EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4089C>G (n.484-4089C>G)
c.754-4089C>G (n.754-4089C>G)
n.1699G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched