Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.77907568C>ACA253048798EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3961G>T (n.484-3961G>T)
c.754-3961G>T (n.754-3961G>T)
n.1695-124C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907568C=CA2103871907EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3961G= (n.484-3961G=)
c.754-3961G= (n.754-3961G=)
n.1695-124C=
13g.77907569T>ACA253048799EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A>T (n.484-3962A>T)
c.754-3962A>T (n.754-3962A>T)
n.1695-123T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907569T>CCA913854733EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A>G (n.484-3962A>G)
c.754-3962A>G (n.754-3962A>G)
n.1695-123T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907569T=CA2103871912EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3962A= (n.484-3962A=)
c.754-3962A= (n.754-3962A=)
n.1695-123T=
13g.77907574A=CA2103871919EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3967T= (n.484-3967T=)
c.754-3967T= (n.754-3967T=)
n.1695-118A=
13g.77907574A>GCA253048800EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3967T>C (n.484-3967T>C)
c.754-3967T>C (n.754-3967T>C)
n.1695-118A>G
 dbSNP
13g.77907575A>CCA2564910067EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3968T>G (n.484-3968T>G)
c.754-3968T>G (n.754-3968T>G)
n.1695-117A>C
13g.77907576C>ACA253048801EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3969G>T (n.484-3969G>T)
c.754-3969G>T (n.754-3969G>T)
n.1695-116C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907576C=CA2103871922EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3969G= (n.484-3969G=)
c.754-3969G= (n.754-3969G=)
n.1695-116C=
13g.77907577C>ACA957876720EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>T (n.484-3970G>T)
c.754-3970G>T (n.754-3970G>T)
n.1695-115C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907577C=CA2103871923EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G= (n.484-3970G=)
c.754-3970G= (n.754-3970G=)
n.1695-115C=
13g.77907577C>GCA253048802EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>C (n.484-3970G>C)
c.754-3970G>C (n.754-3970G>C)
n.1695-115C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907577C>TCA253048803EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3970G>A (n.484-3970G>A)
c.754-3970G>A (n.754-3970G>A)
n.1695-115C>T
 dbSNP
13g.77907582C>ACA253048804EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G>T (n.484-3975G>T)
c.754-3975G>T (n.754-3975G>T)
n.1695-110C>A
 dbSNP
13g.77907582C=CA2103871925EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G= (n.484-3975G=)
c.754-3975G= (n.754-3975G=)
n.1695-110C=
13g.77907582C>GCA2596602553EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3975G>C (n.484-3975G>C)
c.754-3975G>C (n.754-3975G>C)
n.1695-110C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907583T>ACA611104223EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A>T (n.484-3976A>T)
c.754-3976A>T (n.754-3976A>T)
n.1695-109T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907583T=CA2103871926EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3976A= (n.484-3976A=)
c.754-3976A= (n.754-3976A=)
n.1695-109T=
13g.77907588C=CA2103871928EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G= (n.484-3981G=)
c.754-3981G= (n.754-3981G=)
n.1695-104C=
13g.77907588C>TCA253048805EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3981G>A (n.484-3981G>A)
c.754-3981G>A (n.754-3981G>A)
n.1695-104C>T
 dbSNP
13g.77907590C=CA2103871932EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G= (n.484-3983G=)
c.754-3983G= (n.754-3983G=)
n.1695-102C=
13g.77907590C>TCA957876725EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3983G>A (n.484-3983G>A)
c.754-3983G>A (n.754-3983G>A)
n.1695-102C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907593A=CA2103871934EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T= (n.484-3986T=)
c.754-3986T= (n.754-3986T=)
n.1695-99A=
13g.77907593A>CCA701124405EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3986T>G (n.484-3986T>G)
c.754-3986T>G (n.754-3986T>G)
n.1695-99A>C
 dbSNP
13g.77907598T>CCA253048806EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A>G (n.484-3991A>G)
c.754-3991A>G (n.754-3991A>G)
n.1695-94T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907598T=CA2103871938EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991A= (n.484-3991A=)
c.754-3991A= (n.754-3991A=)
n.1695-94T=
13g.77907601delCA2569939365EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3991del (n.484-3991del)
c.754-3991del (n.754-3991del)
n.1695-91del
13g.77907603T>CCA2103871941EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3996A>G (n.484-3996A>G)
c.754-3996A>G (n.754-3996A>G)
n.1695-89T>C
 dbSNP
13g.77907603T=CA2103871940EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3996A= (n.484-3996A=)
c.754-3996A= (n.754-3996A=)
n.1695-89T=
13g.77907606A=CA2103871944EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3999T= (n.484-3999T=)
c.754-3999T= (n.754-3999T=)
n.1695-86A=
13g.77907606A>TCA957876727EDNRB,EDNRB-AS1c.484-3999T>A (n.484-3999T>A)
c.754-3999T>A (n.754-3999T>A)
n.1695-86A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907606_77907609delinsAAATCA2103871943EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4002_484-3999delinsATTT (n.484-4002_484-3999delinsATTT)
c.754-4002_754-3999delinsATTT (n.754-4002_754-3999delinsATTT)
n.1695-86_1695-83delinsAAAT
13g.77907607A=CA2103871946EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4000T= (n.484-4000T=)
c.754-4000T= (n.754-4000T=)
n.1695-85A=
13g.77907607A>GCA2103871948EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4000T>C (n.484-4000T>C)
c.754-4000T>C (n.754-4000T>C)
n.1695-85A>G
 dbSNP
13g.77907610_77907612delCA701124406EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4002_484-4000del (n.484-4002_484-4000del)
c.754-4002_754-4000del (n.754-4002_754-4000del)
n.1695-82_1695-80del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907612T>CCA2596602561EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4005A>G (n.484-4005A>G)
c.754-4005A>G (n.754-4005A>G)
n.1695-80T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907613G>ACA957876738EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4006C>T (n.484-4006C>T)
c.754-4006C>T (n.754-4006C>T)
n.1695-79G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907613G=CA2103871954EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4006C= (n.484-4006C=)
c.754-4006C= (n.754-4006C=)
n.1695-79G=
13g.77907616C=CA2103871956EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G= (n.484-4009G=)
c.754-4009G= (n.754-4009G=)
n.1695-76C=
13g.77907616C>GCA253048807EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G>C (n.484-4009G>C)
c.754-4009G>C (n.754-4009G>C)
n.1695-76C>G
 dbSNP
13g.77907616C>TCA2103871957EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4009G>A (n.484-4009G>A)
c.754-4009G>A (n.754-4009G>A)
n.1695-76C>T
 dbSNP
13g.77907620C=CA2103871959EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4013G= (n.484-4013G=)
c.754-4013G= (n.754-4013G=)
n.1695-72C=
13g.77907620C>TCA2103871958EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4013G>A (n.484-4013G>A)
c.754-4013G>A (n.754-4013G>A)
n.1695-72C>T
 dbSNP
13g.77907624T>ACA2517901142EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A>T (n.484-4017A>T)
c.754-4017A>T (n.754-4017A>T)
n.1695-68T>A
13g.77907624T>GCA701124411EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A>C (n.484-4017A>C)
c.754-4017A>C (n.754-4017A>C)
n.1695-68T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.77907624T=CA2103871961EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4017A= (n.484-4017A=)
c.754-4017A= (n.754-4017A=)
n.1695-68T=
13g.77907626G>ACA253048808EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4019C>T (n.484-4019C>T)
c.754-4019C>T (n.754-4019C>T)
n.1695-66G>A
 dbSNP
13g.77907626G=CA2103871964EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4019C= (n.484-4019C=)
c.754-4019C= (n.754-4019C=)
n.1695-66G=
13g.77907628T>CCA253048809EDNRB,EDNRB-AS1c.484-4021A>G (n.484-4021A>G)
c.754-4021A>G (n.754-4021A>G)
n.1695-64T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched