| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.73064505A= | CA2101666947 | KLF5 | c.1195+622A= (n.1195+622A=) c.922+622A= (n.922+622A=) | |
| 13 | g.73064505A>C | CA15776458 | KLF5 | c.1195+622A>C (n.1195+622A>C) c.922+622A>C (n.922+622A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064509T>C | CA700749422 | KLF5 | c.1195+626T>C (n.1195+626T>C) c.922+626T>C (n.922+626T>C) | dbSNP |
| 13 | g.73064509T= | CA2101666954 | KLF5 | c.1195+626T= (n.1195+626T=) c.922+626T= (n.922+626T=) | |
| 13 | g.73064511G>C | CA252600090 | KLF5 | c.1195+628G>C (n.1195+628G>C) c.922+628G>C (n.922+628G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064511G= | CA2101666957 | KLF5 | c.1195+628G= (n.1195+628G=) c.922+628G= (n.922+628G=) | |
| 13 | g.73064514C>A | CA252600091 | KLF5 | c.1195+631C>A (n.1195+631C>A) c.922+631C>A (n.922+631C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064514C= | CA2101666962 | KLF5 | c.1195+631C= (n.1195+631C=) c.922+631C= (n.922+631C=) | |
| 13 | g.73064517C= | CA2101666981 | KLF5 | c.1195+634C= (n.1195+634C=) c.922+634C= (n.922+634C=) | |
| 13 | g.73064517C>G | CA610706593 | KLF5 | c.1195+634C>G (n.1195+634C>G) c.922+634C>G (n.922+634C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064517C>T | CA252600092 | KLF5 | c.1195+634C>T (n.1195+634C>T) c.922+634C>T (n.922+634C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064518T>C | CA2101666993 | KLF5 | c.1195+635T>C (n.1195+635T>C) c.922+635T>C (n.922+635T>C) | dbSNP |
| 13 | g.73064518T= | CA2101666991 | KLF5 | c.1195+635T= (n.1195+635T=) c.922+635T= (n.922+635T=) | |
| 13 | g.73064519_73064520insAA | CA700749427 | KLF5 | c.1195+636_1195+637insAA (n.1195+636_1195+637insAA) c.922+636_922+637insAA (n.922+636_922+637insAA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064520_73064521delinsCT | CA2101666997 | KLF5 | c.1195+637_1195+638delinsCT (n.1195+637_1195+638delinsCT) c.922+637_922+638delinsCT (n.922+637_922+638delinsCT) | |
| 13 | g.73064524del | CA700749431 | KLF5 | c.1195+641del (n.1195+641del) c.922+641del (n.922+641del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064522T>G | CA700749434 | KLF5 | c.1195+639T>G (n.1195+639T>G) c.922+639T>G (n.922+639T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064522T= | CA2101667004 | KLF5 | c.1195+639T= (n.1195+639T=) c.922+639T= (n.922+639T=) | |
| 13 | g.73064522_73064525delinsTTTG | CA2101667002 | KLF5 | c.1195+639_1195+642delinsTTTG (n.1195+639_1195+642delinsTTTG) c.922+639_922+642delinsTTTG (n.922+639_922+642delinsTTTG) | |
| 13 | g.73064524_73064526del | CA700749435 | KLF5 | c.1195+641_1195+643del (n.1195+641_1195+643del) c.922+641_922+643del (n.922+641_922+643del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064524T>C | CA2101667009 | KLF5 | c.1195+641T>C (n.1195+641T>C) c.922+641T>C (n.922+641T>C) | dbSNP |
| 13 | g.73064524T= | CA2101667008 | KLF5 | c.1195+641T= (n.1195+641T=) c.922+641T= (n.922+641T=) | |
| 13 | g.73064525G>A | CA2101667015 | KLF5 | c.1195+642G>A (n.1195+642G>A) c.922+642G>A (n.922+642G>A) | dbSNP |
| 13 | g.73064525G= | CA2101667011 | KLF5 | c.1195+642G= (n.1195+642G=) c.922+642G= (n.922+642G=) | |
| 13 | g.73064527A= | CA2101667023 | KLF5 | c.1195+644A= (n.1195+644A=) c.922+644A= (n.922+644A=) | |
| 13 | g.73064527A>G | CA2101667024 | KLF5 | c.1195+644A>G (n.1195+644A>G) c.922+644A>G (n.922+644A>G) | dbSNP |
| 13 | g.73064534T>G | CA957559417 | KLF5 | c.1195+651T>G (n.1195+651T>G) c.922+651T>G (n.922+651T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064534T= | CA2101667029 | KLF5 | c.1195+651T= (n.1195+651T=) c.922+651T= (n.922+651T=) | |
| 13 | g.73064535T>G | CA2101667037 | KLF5 | c.1195+652T>G (n.1195+652T>G) c.922+652T>G (n.922+652T>G) | dbSNP |
| 13 | g.73064535T= | CA2101667033 | KLF5 | c.1195+652T= (n.1195+652T=) c.922+652T= (n.922+652T=) | |
| 13 | g.73064539C>T | CA2728451864 | KLF5 | c.1195+656C>T (n.1195+656C>T) c.922+656C>T (n.922+656C>T) | dbSNP |
| 13 | g.73064541A= | CA2101667040 | KLF5 | c.1195+658A= (n.1195+658A=) c.922+658A= (n.922+658A=) | |
| 13 | g.73064541A>G | CA252600093 | KLF5 | c.1195+658A>G (n.1195+658A>G) c.922+658A>G (n.922+658A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064543C>A | CA957559418 | KLF5 | c.1195+660C>A (n.1195+660C>A) c.922+660C>A (n.922+660C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064543C= | CA2101667041 | KLF5 | c.1195+660C= (n.1195+660C=) c.922+660C= (n.922+660C=) | |
| 13 | g.73064544T>C | CA2101667044 | KLF5 | c.1195+661T>C (n.1195+661T>C) c.922+661T>C (n.922+661T>C) | dbSNP |
| 13 | g.73064544T= | CA2101667043 | KLF5 | c.1195+661T= (n.1195+661T=) c.922+661T= (n.922+661T=) | |
| 13 | g.73064546T>C | CA957559419 | KLF5 | c.1195+663T>C (n.1195+663T>C) c.922+663T>C (n.922+663T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064546T= | CA2101667046 | KLF5 | c.1195+663T= (n.1195+663T=) c.922+663T= (n.922+663T=) | |
| 13 | g.73064548G>A | CA252600094 | KLF5 | c.1195+665G>A (n.1195+665G>A) c.922+665G>A (n.922+665G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064548G= | CA2101667050 | KLF5 | c.1195+665G= (n.1195+665G=) c.922+665G= (n.922+665G=) | |
| 13 | g.73064554A= | CA2101667057 | KLF5 | c.1195+671A= (n.1195+671A=) c.922+671A= (n.922+671A=) | |
| 13 | g.73064554A>G | CA2101667058 | KLF5 | c.1195+671A>G (n.1195+671A>G) c.922+671A>G (n.922+671A>G) | dbSNP |
| 13 | g.73064555_73064557delinsCTT | CA2101667106 | KLF5 | c.1195+672_1195+674delinsCTT (n.1195+672_1195+674delinsCTT) c.922+672_922+674delinsCTT (n.922+672_922+674delinsCTT) | |
| 13 | g.73064562del | CA2101667119 | KLF5 | c.1195+679del (n.1195+679del) c.922+679del (n.922+679del) | dbSNP |
| 13 | g.73064561_73064562del | CA252600095 | KLF5 | c.1195+678_1195+679del (n.1195+678_1195+679del) c.922+678_922+679del (n.922+678_922+679del) | dbSNP |
| 13 | g.73064560T>C | CA610706594 | KLF5 | c.1195+677T>C (n.1195+677T>C) c.922+677T>C (n.922+677T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064560T= | CA2101667122 | KLF5 | c.1195+677T= (n.1195+677T=) c.922+677T= (n.922+677T=) | |
| 13 | g.73064563_73064571del | CA957559423 | KLF5 | c.1195+680_1195+688del (n.1195+680_1195+688del) c.922+680_922+688del (n.922+680_922+688del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.73064567T>C | CA2101667127 | KLF5 | c.1195+684T>C (n.1195+684T>C) c.922+684T>C (n.922+684T>C) | dbSNP |