Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.50930628G>ACA2623044361RNASEH2Bc.245-55G>A (n.245-55G>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.211+1049A>T (n.211+1049A>T)
c.*112-52A>T (n.*112-52A>T)
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c.227-52A>T (n.227-52A>T)
c.83-52A>T (n.83-52A>T)
c.-369-52A>T (n.-369-52A>T)
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c.99-51C>A
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c.115-51C>A
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c.211+1050C>A (n.211+1050C>A)
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n.509-51C>A
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n.542-51C>A
c.227-51C>A (n.227-51C>A)
c.83-51C>A (n.83-51C>A)
c.-369-51C>A (n.-369-51C>A)
13g.50930632C=CA2091101749RNASEH2Bc.245-51C= (n.245-51C=)
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13g.50930632C>TCA698822843RNASEH2Bc.245-51C>T (n.245-51C>T)
n.43-51C>T
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c.155-51C>T (n.155-51C>T)
c.99-51C>T
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c.115-51C>T
c.*60-51C>T (n.*60-51C>T)
c.209-51C>T (n.209-51C>T)
c.65-17355C>T (n.65-17355C>T)
c.211+1050C>T (n.211+1050C>T)
c.*112-51C>T (n.*112-51C>T)
n.271-51C>T
c.196-51C>T
n.177-51C>T
c.80-51C>T (n.80-51C>T)
n.509-51C>T
n.278-51C>T
n.542-51C>T
c.227-51C>T (n.227-51C>T)
c.83-51C>T (n.83-51C>T)
c.-369-51C>T (n.-369-51C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930635T>GCA6985503RNASEH2Bc.245-48T>G (n.245-48T>G)
n.43-48T>G
n.256-48T>G
c.155-48T>G (n.155-48T>G)
c.99-48T>G
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c.115-48T>G
c.*60-48T>G (n.*60-48T>G)
c.209-48T>G (n.209-48T>G)
c.65-17352T>G (n.65-17352T>G)
c.211+1053T>G (n.211+1053T>G)
c.*112-48T>G (n.*112-48T>G)
n.271-48T>G
c.196-48T>G
n.177-48T>G
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n.509-48T>G
n.278-48T>G
n.542-48T>G
c.227-48T>G (n.227-48T>G)
c.83-48T>G (n.83-48T>G)
c.-369-48T>G (n.-369-48T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.50930635T=CA2091101750RNASEH2Bc.245-48T= (n.245-48T=)
n.43-48T=
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c.99-48T=
c.137-48T= (n.137-48T=)
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c.*60-48T= (n.*60-48T=)
c.209-48T= (n.209-48T=)
c.65-17352T= (n.65-17352T=)
c.211+1053T= (n.211+1053T=)
c.*112-48T= (n.*112-48T=)
n.271-48T=
c.196-48T=
n.177-48T=
c.80-48T= (n.80-48T=)
n.509-48T=
n.278-48T=
n.542-48T=
c.227-48T= (n.227-48T=)
c.83-48T= (n.83-48T=)
c.-369-48T= (n.-369-48T=)
13g.50930636G>ACA6985504RNASEH2Bc.245-47G>A (n.245-47G>A)
n.43-47G>A
n.256-47G>A
c.155-47G>A (n.155-47G>A)
c.99-47G>A
c.137-47G>A (n.137-47G>A)
c.115-47G>A
c.*60-47G>A (n.*60-47G>A)
c.209-47G>A (n.209-47G>A)
c.65-17351G>A (n.65-17351G>A)
c.211+1054G>A (n.211+1054G>A)
c.*112-47G>A (n.*112-47G>A)
n.271-47G>A
c.196-47G>A
n.177-47G>A
c.80-47G>A (n.80-47G>A)
n.509-47G>A
n.278-47G>A
n.542-47G>A
c.227-47G>A (n.227-47G>A)
c.83-47G>A (n.83-47G>A)
c.-369-47G>A (n.-369-47G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930636G=CA2091101751RNASEH2Bc.245-47G= (n.245-47G=)
n.43-47G=
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c.155-47G= (n.155-47G=)
c.99-47G=
c.137-47G= (n.137-47G=)
c.115-47G=
c.*60-47G= (n.*60-47G=)
c.209-47G= (n.209-47G=)
c.65-17351G= (n.65-17351G=)
c.211+1054G= (n.211+1054G=)
c.*112-47G= (n.*112-47G=)
n.271-47G=
c.196-47G=
n.177-47G=
c.80-47G= (n.80-47G=)
n.509-47G=
n.278-47G=
n.542-47G=
c.227-47G= (n.227-47G=)
c.83-47G= (n.83-47G=)
c.-369-47G= (n.-369-47G=)
13g.50930636G>TCA2623044371RNASEH2Bc.245-47G>T (n.245-47G>T)
n.43-47G>T
n.256-47G>T
c.155-47G>T (n.155-47G>T)
c.99-47G>T
c.137-47G>T (n.137-47G>T)
c.115-47G>T
c.*60-47G>T (n.*60-47G>T)
c.209-47G>T (n.209-47G>T)
c.65-17351G>T (n.65-17351G>T)
c.211+1054G>T (n.211+1054G>T)
c.*112-47G>T (n.*112-47G>T)
n.271-47G>T
c.196-47G>T
n.177-47G>T
c.80-47G>T (n.80-47G>T)
n.509-47G>T
n.278-47G>T
n.542-47G>T
c.227-47G>T (n.227-47G>T)
c.83-47G>T (n.83-47G>T)
c.-369-47G>T (n.-369-47G>T)
gnomAD v4
13g.50930637T>GCA2623044373RNASEH2Bc.245-46T>G (n.245-46T>G)
n.43-46T>G
n.256-46T>G
c.155-46T>G (n.155-46T>G)
c.99-46T>G
c.137-46T>G (n.137-46T>G)
c.115-46T>G
c.*60-46T>G (n.*60-46T>G)
c.209-46T>G (n.209-46T>G)
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c.211+1055T>G (n.211+1055T>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.-369-39_-369-37delinsAAG (n.-369-39_-369-37delinsAAG)
13g.50930645A=CA2091101756RNASEH2Bc.245-38A= (n.245-38A=)
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13g.50930646_50930647delCA609909490RNASEH2Bc.245-37_245-36del (n.245-37_245-36del)
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c.*112-37_*112-36del (n.*112-37_*112-36del)
n.271-37_271-36del
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c.-369-37_-369-36del (n.-369-37_-369-36del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930645_50930646insTGTCA698822848RNASEH2Bc.245-38_245-37insTGT (n.245-38_245-37insTGT)
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c.209-38_209-37insTGT (n.209-38_209-37insTGT)
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c.*112-38_*112-37insTGT (n.*112-38_*112-37insTGT)
n.271-38_271-37insTGT
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c.-369-38_-369-37insTGT (n.-369-38_-369-37insTGT)
dbSNP
13g.50930647A=CA2091101758RNASEH2Bc.245-36A= (n.245-36A=)
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13g.50930647A>GCA249996728RNASEH2Bc.245-36A>G (n.245-36A>G)
n.43-36A>G
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dbSNP
13g.50930647_50930648delinsACCA2091101757RNASEH2Bc.245-36_245-35delinsAC (n.245-36_245-35delinsAC)
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c.209-36_209-35delinsAC (n.209-36_209-35delinsAC)
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c.211+1065_211+1066delinsAC (n.211+1065_211+1066delinsAC)
c.*112-36_*112-35delinsAC (n.*112-36_*112-35delinsAC)
n.271-36_271-35delinsAC
c.196-36_196-35delinsAC
n.177-36_177-35delinsAC
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n.509-36_509-35delinsAC
n.278-36_278-35delinsAC
n.542-36_542-35delinsAC
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c.83-36_83-35delinsAC (n.83-36_83-35delinsAC)
c.-369-36_-369-35delinsAC (n.-369-36_-369-35delinsAC)
13g.50930648delCA698822852RNASEH2Bc.245-35del (n.245-35del)
n.43-35del
n.256-35del
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c.-369-35del (n.-369-35del)
dbSNP
13g.50930648C>ACA2575418157RNASEH2Bc.245-35C>A (n.245-35C>A)
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gnomAD v4
13g.50930648C=CA2091101759RNASEH2Bc.245-35C= (n.245-35C=)
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13g.50930648C>GCA6985506RNASEH2Bc.245-35C>G (n.245-35C>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.50930648C>TCA6985505RNASEH2Bc.245-35C>T (n.245-35C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930649G>ACA6985507RNASEH2Bc.245-34G>A (n.245-34G>A)
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c.-369-34G>A (n.-369-34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930649G=CA2091101760RNASEH2Bc.245-34G= (n.245-34G=)
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13g.50930649G>TCA249996729RNASEH2Bc.245-34G>T (n.245-34G>T)
n.43-34G>T
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c.155-34G>T (n.155-34G>T)
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c.211+1067G>T (n.211+1067G>T)
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n.271-34G>T
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dbSNP
13g.50930650T>ACA249996730RNASEH2Bc.245-33T>A (n.245-33T>A)
n.43-33T>A
n.256-33T>A
c.155-33T>A (n.155-33T>A)
c.99-33T>A
c.137-33T>A (n.137-33T>A)
c.115-33T>A
c.*60-33T>A (n.*60-33T>A)
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c.211+1068T>A (n.211+1068T>A)
c.*112-33T>A (n.*112-33T>A)
n.271-33T>A
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c.227-33T>A (n.227-33T>A)
c.83-33T>A (n.83-33T>A)
c.-369-33T>A (n.-369-33T>A)
dbSNP
13g.50930650T=CA2091101761RNASEH2Bc.245-33T= (n.245-33T=)
n.43-33T=
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13g.50930650_50930651insGGCTACA609909492RNASEH2Bc.245-33_245-32insGGCTA (n.245-33_245-32insGGCTA)
n.43-33_43-32insGGCTA
n.256-33_256-32insGGCTA
c.155-33_155-32insGGCTA (n.155-33_155-32insGGCTA)
c.99-33_99-32insGGCTA
c.137-33_137-32insGGCTA (n.137-33_137-32insGGCTA)
c.115-33_115-32insGGCTA
c.*60-33_*60-32insGGCTA (n.*60-33_*60-32insGGCTA)
c.209-33_209-32insGGCTA (n.209-33_209-32insGGCTA)
c.65-17337_65-17336insGGCTA (n.65-17337_65-17336insGGCTA)
c.211+1068_211+1069insGGCTA (n.211+1068_211+1069insGGCTA)
c.*112-33_*112-32insGGCTA (n.*112-33_*112-32insGGCTA)
n.271-33_271-32insGGCTA
c.196-33_196-32insGGCTA
n.177-33_177-32insGGCTA
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n.509-33_509-32insGGCTA
n.278-33_278-32insGGCTA
n.542-33_542-32insGGCTA
c.227-33_227-32insGGCTA (n.227-33_227-32insGGCTA)
c.83-33_83-32insGGCTA (n.83-33_83-32insGGCTA)
c.-369-33_-369-32insGGCTA (n.-369-33_-369-32insGGCTA)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.50930651T>CCA2575418158RNASEH2Bc.245-32T>C (n.245-32T>C)
n.43-32T>C
n.256-32T>C
c.155-32T>C (n.155-32T>C)
c.99-32T>C
c.137-32T>C (n.137-32T>C)
c.115-32T>C
c.*60-32T>C (n.*60-32T>C)
c.209-32T>C (n.209-32T>C)
c.65-17336T>C (n.65-17336T>C)
c.211+1069T>C (n.211+1069T>C)
c.*112-32T>C (n.*112-32T>C)
n.271-32T>C
c.196-32T>C
n.177-32T>C
c.80-32T>C (n.80-32T>C)
n.509-32T>C
n.278-32T>C
n.542-32T>C
c.227-32T>C (n.227-32T>C)
c.83-32T>C (n.83-32T>C)
c.-369-32T>C (n.-369-32T>C)
13g.50930651T>GCA2091101763RNASEH2Bc.245-32T>G (n.245-32T>G)
n.43-32T>G
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c.155-32T>G (n.155-32T>G)
c.99-32T>G
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c.115-32T>G
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c.211+1069T>G (n.211+1069T>G)
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n.271-32T>G
c.196-32T>G
n.177-32T>G
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n.278-32T>G
n.542-32T>G
c.227-32T>G (n.227-32T>G)
c.83-32T>G (n.83-32T>G)
c.-369-32T>G (n.-369-32T>G)
dbSNP gnomAD v4
13g.50930651T=CA2091101762RNASEH2Bc.245-32T= (n.245-32T=)
n.43-32T=
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c.211+1069T= (n.211+1069T=)
c.*112-32T= (n.*112-32T=)
n.271-32T=
c.196-32T=
n.177-32T=
c.80-32T= (n.80-32T=)
n.509-32T=
n.278-32T=
n.542-32T=
c.227-32T= (n.227-32T=)
c.83-32T= (n.83-32T=)
c.-369-32T= (n.-369-32T=)
13g.50930653A>TCA2575418159RNASEH2Bc.245-30A>T (n.245-30A>T)
n.43-30A>T
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c.155-30A>T (n.155-30A>T)
c.99-30A>T
c.137-30A>T (n.137-30A>T)
c.115-30A>T
c.*60-30A>T (n.*60-30A>T)
c.209-30A>T (n.209-30A>T)
c.65-17334A>T (n.65-17334A>T)
c.211+1071A>T (n.211+1071A>T)
c.*112-30A>T (n.*112-30A>T)
n.271-30A>T
c.196-30A>T
n.177-30A>T
c.80-30A>T (n.80-30A>T)
n.509-30A>T
n.278-30A>T
n.542-30A>T
c.227-30A>T (n.227-30A>T)
c.83-30A>T (n.83-30A>T)
c.-369-30A>T (n.-369-30A>T)
gnomAD v4
13g.50930654A=CA2091101764RNASEH2Bc.245-29A= (n.245-29A=)
n.43-29A=
n.256-29A=
c.155-29A= (n.155-29A=)
c.99-29A=
c.137-29A= (n.137-29A=)
c.115-29A=
c.*60-29A= (n.*60-29A=)
c.209-29A= (n.209-29A=)
c.65-17333A= (n.65-17333A=)
c.211+1072A= (n.211+1072A=)
c.*112-29A= (n.*112-29A=)
n.271-29A=
c.196-29A=
n.177-29A=
c.80-29A= (n.80-29A=)
n.509-29A=
n.278-29A=
n.542-29A=
c.227-29A= (n.227-29A=)
c.83-29A= (n.83-29A=)
c.-369-29A= (n.-369-29A=)

Number of alleles fetched