Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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13 | g.50267979G>T | CA955937655 | DLEU1 | n.441-6953G>T n.441-70697G>T n.441-122219G>T n.441-147110G>T n.105+19601G>T n.191+81909G>T n.388-147110G>T n.97+43602G>T n.192-6953G>T n.388-122219G>T n.1637+109903G>T n.443-122219G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50267982C>T | CA609892212 | DLEU1 | n.441-6950C>T n.441-70694C>T n.441-122216C>T n.441-147107C>T n.105+19604C>T n.191+81912C>T n.388-147107C>T n.97+43605C>T n.192-6950C>T n.388-122216C>T n.1637+109906C>T n.443-122216C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50267983A>C | CA249927741 | DLEU1 | n.441-6949A>C n.441-70693A>C n.441-122215A>C n.441-147106A>C n.105+19605A>C n.191+81913A>C n.388-147106A>C n.97+43606A>C n.192-6949A>C n.388-122215A>C n.1637+109907A>C n.443-122215A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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13 | g.50268008_50268009delinsCT | CA2090827652 | DLEU1 | n.441-6924_441-6923delinsCT n.441-70668_441-70667delinsCT n.441-122190_441-122189delinsCT n.441-147081_441-147080delinsCT n.105+19630_105+19631delinsCT n.191+81938_191+81939delinsCT n.388-147081_388-147080delinsCT n.97+43631_97+43632delinsCT n.192-6924_192-6923delinsCT n.388-122190_388-122189delinsCT n.1637+109932_1637+109933delinsCT n.443-122190_443-122189delinsCT | |
13 | g.50268009del | CA919270641 | DLEU1 | n.441-6923del n.441-70667del n.441-122189del n.441-147080del n.105+19631del n.191+81939del n.388-147080del n.97+43632del n.192-6923del n.388-122189del n.1637+109933del n.443-122189del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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