Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48423599A=CA2089999882LPAR6,RB1c.1696-29394A= (n.1696-29394A=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
13g.48423608G=CA2089999884LPAR6,RB1c.1696-29385G= (n.1696-29385G=)
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13g.48423609A>GCA2532207924LPAR6,RB1c.1696-29384A>G (n.1696-29384A>G)
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 dbSNP
13g.48423611T>GCA2089999887LPAR6,RB1c.1696-29382T>G (n.1696-29382T>G)
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 dbSNP
13g.48423611T=CA2089999885LPAR6,RB1c.1696-29382T= (n.1696-29382T=)
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13g.48423613C>ACA249293373LPAR6,RB1c.1696-29380C>A (n.1696-29380C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423613C=CA2089999888LPAR6,RB1c.1696-29380C= (n.1696-29380C=)
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13g.48423616T>CCA249293382LPAR6,RB1c.1696-29377T>C (n.1696-29377T>C)
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 dbSNP
13g.48423616T=CA2089999889LPAR6,RB1c.1696-29377T= (n.1696-29377T=)
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13g.48423617C>TCA249293383LPAR6,RB1c.1696-29376C>T (n.1696-29376C>T)
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n.662+376G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423618A=CA2089999891LPAR6,RB1c.1696-29375A= (n.1696-29375A=)
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n.662+375T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423619T>CCA2089999893LPAR6,RB1c.1696-29374T>C (n.1696-29374T>C)
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 dbSNP
13g.48423619T=CA2089999892LPAR6,RB1c.1696-29374T= (n.1696-29374T=)
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13g.48423624A=CA2089999895LPAR6,RB1c.1696-29369A= (n.1696-29369A=)
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13g.48423624A>GCA2089999896LPAR6,RB1c.1696-29369A>G (n.1696-29369A>G)
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c.-1347+369T>C (n.-1347+369T>C)
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 dbSNP
13g.48423624_48423625delinsAGCA2089999894LPAR6,RB1c.1696-29369_1696-29368delinsAG (n.1696-29369_1696-29368delinsAG)
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13g.48423625delCA249293384LPAR6,RB1c.1696-29368del (n.1696-29368del)
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n.662+368del
c.1435-29368del (n.1435-29368del)
 dbSNP
13g.48423629C>ACA698681618LPAR6,RB1c.1696-29364C>A (n.1696-29364C>A)
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n.662+364G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423629C=CA2089999897LPAR6,RB1c.1696-29364C= (n.1696-29364C=)
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13g.48423629C>TCA249293396LPAR6,RB1c.1696-29364C>T (n.1696-29364C>T)
c.194+42186C>T
c.-1094-839G>A (n.-1094-839G>A)
c.-1347+364G>A (n.-1347+364G>A)
n.662+364G>A
c.1435-29364C>T (n.1435-29364C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.48423630G>ACA955792913LPAR6,RB1c.1696-29363G>A (n.1696-29363G>A)
c.194+42187G>A
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c.-1347+363C>T (n.-1347+363C>T)
n.662+363C>T
c.1435-29363G>A (n.1435-29363G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423630G=CA2089999898LPAR6,RB1c.1696-29363G= (n.1696-29363G=)
c.194+42187G=
c.-1094-840C= (n.-1094-840C=)
c.-1347+363C= (n.-1347+363C=)
n.662+363C=
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13g.48423633G>ACA609581167LPAR6,RB1c.1696-29360G>A (n.1696-29360G>A)
c.194+42190G>A
c.-1094-843C>T (n.-1094-843C>T)
c.-1347+360C>T (n.-1347+360C>T)
n.662+360C>T
c.1435-29360G>A (n.1435-29360G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423633G=CA2089999899LPAR6,RB1c.1696-29360G= (n.1696-29360G=)
c.194+42190G=
c.-1094-843C= (n.-1094-843C=)
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13g.48423635C=CA2089999900LPAR6,RB1c.1696-29358C= (n.1696-29358C=)
c.194+42192C=
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c.-1347+358G= (n.-1347+358G=)
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13g.48423635C>TCA2089999901LPAR6,RB1c.1696-29358C>T (n.1696-29358C>T)
c.194+42192C>T
c.-1094-845G>A (n.-1094-845G>A)
c.-1347+358G>A (n.-1347+358G>A)
n.662+358G>A
c.1435-29358C>T (n.1435-29358C>T)
 dbSNP
13g.48423636C=CA2089999902LPAR6,RB1c.1696-29357C= (n.1696-29357C=)
c.194+42193C=
c.-1094-846G= (n.-1094-846G=)
c.-1347+357G= (n.-1347+357G=)
n.662+357G=
c.1435-29357C= (n.1435-29357C=)
13g.48423636C>TCA249293402LPAR6,RB1c.1696-29357C>T (n.1696-29357C>T)
c.194+42193C>T
c.-1094-846G>A (n.-1094-846G>A)
c.-1347+357G>A (n.-1347+357G>A)
n.662+357G>A
c.1435-29357C>T (n.1435-29357C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423637A=CA2089999903LPAR6,RB1c.1696-29356A= (n.1696-29356A=)
c.194+42194A=
c.-1094-847T= (n.-1094-847T=)
c.-1347+356T= (n.-1347+356T=)
n.662+356T=
c.1435-29356A= (n.1435-29356A=)
13g.48423637A>GCA2089999904LPAR6,RB1c.1696-29356A>G (n.1696-29356A>G)
c.194+42194A>G
c.-1094-847T>C (n.-1094-847T>C)
c.-1347+356T>C (n.-1347+356T>C)
n.662+356T>C
c.1435-29356A>G (n.1435-29356A>G)
 dbSNP
13g.48423641T>ACA2799119295LPAR6,RB1c.1696-29352T>A (n.1696-29352T>A)
c.194+42198T>A
c.-1094-851A>T (n.-1094-851A>T)
c.-1347+352A>T (n.-1347+352A>T)
n.662+352A>T
c.1435-29352T>A (n.1435-29352T>A)
13g.48423641T>CCA2089999906LPAR6,RB1c.1696-29352T>C (n.1696-29352T>C)
c.194+42198T>C
c.-1094-851A>G (n.-1094-851A>G)
c.-1347+352A>G (n.-1347+352A>G)
n.662+352A>G
c.1435-29352T>C (n.1435-29352T>C)
 dbSNP
13g.48423641T=CA2089999905LPAR6,RB1c.1696-29352T= (n.1696-29352T=)
c.194+42198T=
c.-1094-851A= (n.-1094-851A=)
c.-1347+352A= (n.-1347+352A=)
n.662+352A=
c.1435-29352T= (n.1435-29352T=)
13g.48423647T>CCA249293403LPAR6,RB1c.1696-29346T>C (n.1696-29346T>C)
c.194+42204T>C
c.-1094-857A>G (n.-1094-857A>G)
c.-1347+346A>G (n.-1347+346A>G)
n.662+346A>G
c.1435-29346T>C (n.1435-29346T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423647T=CA2089999907LPAR6,RB1c.1696-29346T= (n.1696-29346T=)
c.194+42204T=
c.-1094-857A= (n.-1094-857A=)
c.-1347+346A= (n.-1347+346A=)
n.662+346A=
c.1435-29346T= (n.1435-29346T=)
13g.48423649G>ACA698681625LPAR6,RB1c.1696-29344G>A (n.1696-29344G>A)
c.194+42206G>A
c.-1094-859C>T (n.-1094-859C>T)
c.-1347+344C>T (n.-1347+344C>T)
n.662+344C>T
c.1435-29344G>A (n.1435-29344G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423649G=CA2089999908LPAR6,RB1c.1696-29344G= (n.1696-29344G=)
c.194+42206G=
c.-1094-859C= (n.-1094-859C=)
c.-1347+344C= (n.-1347+344C=)
n.662+344C=
c.1435-29344G= (n.1435-29344G=)
13g.48423657C=CA2089999909LPAR6,RB1c.1696-29336C= (n.1696-29336C=)
c.194+42214C=
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c.-1347+336G= (n.-1347+336G=)
n.662+336G=
c.1435-29336C= (n.1435-29336C=)
13g.48423657C>GCA955792924LPAR6,RB1c.1696-29336C>G (n.1696-29336C>G)
c.194+42214C>G
c.-1094-867G>C (n.-1094-867G>C)
c.-1347+336G>C (n.-1347+336G>C)
n.662+336G>C
c.1435-29336C>G (n.1435-29336C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423659T>CCA249293404LPAR6,RB1c.1696-29334T>C (n.1696-29334T>C)
c.194+42216T>C
c.-1094-869A>G (n.-1094-869A>G)
c.-1347+334A>G (n.-1347+334A>G)
n.662+334A>G
c.1435-29334T>C (n.1435-29334T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched