Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48412923A=CA2089995179LPAR6,RB1c.1695+31480A= (n.1695+31480A=)
c.-500T= (n.-500T=)
c.194+31480A=
n.114+2777T=
n.1068+2777T=
n.117+2777T=
c.1434+31480A= (n.1434+31480A=)
c.192+2777T= (n.192+2777T=)
13g.48412923A>CCA2622982705LPAR6,RB1c.1695+31480A>C (n.1695+31480A>C)
c.-500T>G (n.-500T>G)
c.194+31480A>C
n.114+2777T>G
n.1068+2777T>G
n.117+2777T>G
c.1434+31480A>C (n.1434+31480A>C)
c.192+2777T>G (n.192+2777T>G)
 gnomAD v4
13g.48412923A>GCA609579089LPAR6,RB1c.1695+31480A>G (n.1695+31480A>G)
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c.194+31480A>G
n.114+2777T>C
n.1068+2777T>C
n.117+2777T>C
c.1434+31480A>G (n.1434+31480A>G)
c.192+2777T>C (n.192+2777T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412927G>TCA2622982706LPAR6,RB1c.1695+31484G>T (n.1695+31484G>T)
c.-504C>A (n.-504C>A)
c.194+31484G>T
n.114+2773C>A
n.1068+2773C>A
n.117+2773C>A
c.1434+31484G>T (n.1434+31484G>T)
c.192+2773C>A (n.192+2773C>A)
 gnomAD v4
13g.48412931delCA2799122581LPAR6,RB1c.1695+31488del (n.1695+31488del)
c.-506del (n.-506del)
c.194+31488del
n.114+2771del
n.1068+2771del
n.117+2771del
c.1434+31488del (n.1434+31488del)
c.192+2771del (n.192+2771del)
13g.48412929_48412930insGTCTTTCTCCCTTTCGAGGCA2524611995LPAR6,RB1c.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG)
c.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC)
c.194+31486_194+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG
n.114+2770_114+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
n.1068+2770_1068+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
n.117+2770_117+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
c.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG)
c.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC)
13g.48412930C>ACA2622982707LPAR6,RB1c.1695+31487C>A (n.1695+31487C>A)
c.-507G>T (n.-507G>T)
c.194+31487C>A
n.114+2770G>T
n.1068+2770G>T
n.117+2770G>T
c.1434+31487C>A (n.1434+31487C>A)
c.192+2770G>T (n.192+2770G>T)
 gnomAD v4
13g.48412930C>TCA2622982708LPAR6,RB1c.1695+31487C>T (n.1695+31487C>T)
c.-507G>A (n.-507G>A)
c.194+31487C>T
n.114+2770G>A
n.1068+2770G>A
n.117+2770G>A
c.1434+31487C>T (n.1434+31487C>T)
c.192+2770G>A (n.192+2770G>A)
 gnomAD v4
13g.48412931C>ACA2622982709LPAR6,RB1c.1695+31488C>A (n.1695+31488C>A)
c.-508G>T (n.-508G>T)
c.194+31488C>A
n.114+2769G>T
n.1068+2769G>T
n.117+2769G>T
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c.192+2769G>T (n.192+2769G>T)
 gnomAD v4
13g.48412931C>TCA2622982710LPAR6,RB1c.1695+31488C>T (n.1695+31488C>T)
c.-508G>A (n.-508G>A)
c.194+31488C>T
n.114+2769G>A
n.1068+2769G>A
n.117+2769G>A
c.1434+31488C>T (n.1434+31488C>T)
c.192+2769G>A (n.192+2769G>A)
 gnomAD v4
13g.48412936delCA2622982711LPAR6,RB1c.1695+31493del (n.1695+31493del)
c.-510del (n.-510del)
c.194+31493del
n.114+2767del
n.1068+2767del
n.117+2767del
c.1434+31493del (n.1434+31493del)
c.192+2767del (n.192+2767del)
 gnomAD v4
13g.48412934T>GCA2499870557LPAR6,RB1c.1695+31491T>G (n.1695+31491T>G)
c.-511A>C (n.-511A>C)
c.194+31491T>G
n.114+2766A>C
n.1068+2766A>C
n.117+2766A>C
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c.192+2766A>C (n.192+2766A>C)
13g.48412935T>CCA2622982712LPAR6,RB1c.1695+31492T>C (n.1695+31492T>C)
c.-512A>G (n.-512A>G)
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n.114+2765A>G
n.1068+2765A>G
n.117+2765A>G
c.1434+31492T>C (n.1434+31492T>C)
c.192+2765A>G (n.192+2765A>G)
 gnomAD v4
13g.48412937A>CCA2514566159LPAR6,RB1c.1695+31494A>C (n.1695+31494A>C)
c.-514T>G (n.-514T>G)
c.194+31494A>C
n.114+2763T>G
n.1068+2763T>G
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c.1434+31494A>C (n.1434+31494A>C)
c.192+2763T>G (n.192+2763T>G)
13g.48412938_48412939delinsCTCA2089995180LPAR6,RB1c.1695+31495_1695+31496delinsCT (n.1695+31495_1695+31496delinsCT)
c.-516_-515delinsAG (n.-516_-515delinsAG)
c.194+31495_194+31496delinsCT
n.114+2761_114+2762delinsAG
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n.117+2761_117+2762delinsAG
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c.192+2761_192+2762delinsAG (n.192+2761_192+2762delinsAG)
13g.48412939T>CCA609579091LPAR6,RB1c.1695+31496T>C (n.1695+31496T>C)
c.-516A>G (n.-516A>G)
c.194+31496T>C
n.114+2761A>G
n.1068+2761A>G
n.117+2761A>G
c.1434+31496T>C (n.1434+31496T>C)
c.192+2761A>G (n.192+2761A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412939T=CA2089995181LPAR6,RB1c.1695+31496T= (n.1695+31496T=)
c.-516A= (n.-516A=)
c.194+31496T=
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n.1068+2761A=
n.117+2761A=
c.1434+31496T= (n.1434+31496T=)
c.192+2761A= (n.192+2761A=)
13g.48412940delCA698676325LPAR6,RB1c.1695+31497del (n.1695+31497del)
c.-516del (n.-516del)
c.194+31497del
n.114+2761del
n.1068+2761del
n.117+2761del
c.1434+31497del (n.1434+31497del)
c.192+2761del (n.192+2761del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412940_48412941insATTTGTCA2544264771LPAR6,RB1c.1695+31497_1695+31498insATTTGT (n.1695+31497_1695+31498insATTTGT)
c.-517_-516insCAAATA (n.-517_-516insCAAATA)
c.194+31497_194+31498insATTTGT
n.114+2760_114+2761insCAAATA
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n.117+2760_117+2761insCAAATA
c.1434+31497_1434+31498insATTTGT (n.1434+31497_1434+31498insATTTGT)
c.192+2760_192+2761insCAAATA (n.192+2760_192+2761insCAAATA)
13g.48412941C>GCA2622982713LPAR6,RB1c.1695+31498C>G (n.1695+31498C>G)
c.-518G>C (n.-518G>C)
c.194+31498C>G
n.114+2759G>C
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n.117+2759G>C
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c.192+2759G>C (n.192+2759G>C)
 gnomAD v4
13g.48412941_48412942insGCAGCCCCTCA2504868205LPAR6,RB1c.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT (n.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT)
c.-519_-518insAGGGGCTGC (n.-519_-518insAGGGGCTGC)
c.194+31498_194+31499insGCAGCCCCT
n.114+2758_114+2759insAGGGGCTGC
n.1068+2758_1068+2759insAGGGGCTGC
n.117+2758_117+2759insAGGGGCTGC
c.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT (n.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT)
c.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC (n.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC)
13g.48412942T>CCA2622982714LPAR6,RB1c.1695+31499T>C (n.1695+31499T>C)
c.-519A>G (n.-519A>G)
c.194+31499T>C
n.114+2758A>G
n.1068+2758A>G
n.117+2758A>G
c.1434+31499T>C (n.1434+31499T>C)
c.192+2758A>G (n.192+2758A>G)
 gnomAD v4
13g.48412944G>TCA2622982715LPAR6,RB1c.1695+31501G>T (n.1695+31501G>T)
c.-521C>A (n.-521C>A)
c.194+31501G>T
n.114+2756C>A
n.1068+2756C>A
n.117+2756C>A
c.1434+31501G>T (n.1434+31501G>T)
c.192+2756C>A (n.192+2756C>A)
 gnomAD v4
13g.48412945_48412946insCGCTCTGCA2554988972LPAR6,RB1c.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG (n.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG)
c.-523_-522insCAGAGCG (n.-523_-522insCAGAGCG)
c.194+31502_194+31503insCGCTCTG
n.114+2754_114+2755insCAGAGCG
n.1068+2754_1068+2755insCAGAGCG
n.117+2754_117+2755insCAGAGCG
c.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG (n.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG)
c.192+2754_192+2755insCAGAGCG (n.192+2754_192+2755insCAGAGCG)
13g.48412946T>CCA2622982716LPAR6,RB1c.1695+31503T>C (n.1695+31503T>C)
c.-523A>G (n.-523A>G)
c.194+31503T>C
n.114+2754A>G
n.1068+2754A>G
n.117+2754A>G
c.1434+31503T>C (n.1434+31503T>C)
c.192+2754A>G (n.192+2754A>G)
 gnomAD v4
13g.48412948_48412949delinsCTCA2089995182LPAR6,RB1c.1695+31505_1695+31506delinsCT (n.1695+31505_1695+31506delinsCT)
c.-526_-525delinsAG (n.-526_-525delinsAG)
c.194+31505_194+31506delinsCT
n.114+2751_114+2752delinsAG
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n.117+2751_117+2752delinsAG
c.1434+31505_1434+31506delinsCT (n.1434+31505_1434+31506delinsCT)
c.192+2751_192+2752delinsAG (n.192+2751_192+2752delinsAG)
13g.48412948_48412949insAGCA2551823255LPAR6,RB1c.1695+31505_1695+31506insAG (n.1695+31505_1695+31506insAG)
c.-526_-525insCT (n.-526_-525insCT)
c.194+31505_194+31506insAG
n.114+2751_114+2752insCT
n.1068+2751_1068+2752insCT
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c.1434+31505_1434+31506insAG (n.1434+31505_1434+31506insAG)
c.192+2751_192+2752insCT (n.192+2751_192+2752insCT)
13g.48412952delCA249285807LPAR6,RB1c.1695+31509del (n.1695+31509del)
c.-526del (n.-526del)
c.194+31509del
n.114+2751del
n.1068+2751del
n.117+2751del
c.1434+31509del (n.1434+31509del)
c.192+2751del (n.192+2751del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412950_48412951insCGCA2508510861LPAR6,RB1c.1695+31507_1695+31508insCG (n.1695+31507_1695+31508insCG)
c.-528_-527insCG (n.-528_-527insCG)
c.194+31507_194+31508insCG
n.114+2749_114+2750insCG
n.1068+2749_1068+2750insCG
n.117+2749_117+2750insCG
c.1434+31507_1434+31508insCG (n.1434+31507_1434+31508insCG)
c.192+2749_192+2750insCG (n.192+2749_192+2750insCG)
13g.48412952T>CCA2089995184LPAR6,RB1c.1695+31509T>C (n.1695+31509T>C)
c.-529A>G (n.-529A>G)
c.194+31509T>C
n.114+2748A>G
n.1068+2748A>G
n.117+2748A>G
c.1434+31509T>C (n.1434+31509T>C)
c.192+2748A>G (n.192+2748A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412952T>GCA249285812LPAR6,RB1c.1695+31509T>G (n.1695+31509T>G)
c.-529A>C (n.-529A>C)
c.194+31509T>G
n.114+2748A>C
n.1068+2748A>C
n.117+2748A>C
c.1434+31509T>G (n.1434+31509T>G)
c.192+2748A>C (n.192+2748A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412952T=CA2089995183LPAR6,RB1c.1695+31509T= (n.1695+31509T=)
c.-529A= (n.-529A=)
c.194+31509T=
n.114+2748A=
n.1068+2748A=
n.117+2748A=
c.1434+31509T= (n.1434+31509T=)
c.192+2748A= (n.192+2748A=)
13g.48412952_48412953insCAGATTGCTAAGCA2519850357LPAR6,RB1c.1695+31509_1695+31510insCAGATTGCTAAG (n.1695+31509_1695+31510insCAGATTGCTAAG)
c.-530_-529insCTTAGCAATCTG (n.-530_-529insCTTAGCAATCTG)
c.194+31509_194+31510insCAGATTGCTAAG
n.114+2747_114+2748insCTTAGCAATCTG
n.1068+2747_1068+2748insCTTAGCAATCTG
n.117+2747_117+2748insCTTAGCAATCTG
c.1434+31509_1434+31510insCAGATTGCTAAG (n.1434+31509_1434+31510insCAGATTGCTAAG)
c.192+2747_192+2748insCTTAGCAATCTG (n.192+2747_192+2748insCTTAGCAATCTG)
13g.48412955A=CA2089995185LPAR6,RB1c.1695+31512A= (n.1695+31512A=)
c.-532T= (n.-532T=)
c.194+31512A=
n.114+2745T=
n.1068+2745T=
n.117+2745T=
c.1434+31512A= (n.1434+31512A=)
c.192+2745T= (n.192+2745T=)
13g.48412955A>GCA249285814LPAR6,RB1c.1695+31512A>G (n.1695+31512A>G)
c.-532T>C (n.-532T>C)
c.194+31512A>G
n.114+2745T>C
n.1068+2745T>C
n.117+2745T>C
c.1434+31512A>G (n.1434+31512A>G)
c.192+2745T>C (n.192+2745T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412956T>GCA2505610489LPAR6,RB1c.1695+31513T>G (n.1695+31513T>G)
c.-533A>C (n.-533A>C)
c.194+31513T>G
n.114+2744A>C
n.1068+2744A>C
n.117+2744A>C
c.1434+31513T>G (n.1434+31513T>G)
c.192+2744A>C (n.192+2744A>C)
13g.48412957G>ACA2525529797LPAR6,RB1c.1695+31514G>A (n.1695+31514G>A)
c.-534C>T (n.-534C>T)
c.194+31514G>A
n.114+2743C>T
n.1068+2743C>T
n.117+2743C>T
c.1434+31514G>A (n.1434+31514G>A)
c.192+2743C>T (n.192+2743C>T)
13g.48412957G>CCA249285816LPAR6,RB1c.1695+31514G>C (n.1695+31514G>C)
c.-534C>G (n.-534C>G)
c.194+31514G>C
n.114+2743C>G
n.1068+2743C>G
n.117+2743C>G
c.1434+31514G>C (n.1434+31514G>C)
c.192+2743C>G (n.192+2743C>G)
 dbSNP
13g.48412957G=CA2089995186LPAR6,RB1c.1695+31514G= (n.1695+31514G=)
c.-534C= (n.-534C=)
c.194+31514G=
n.114+2743C=
n.1068+2743C=
n.117+2743C=
c.1434+31514G= (n.1434+31514G=)
c.192+2743C= (n.192+2743C=)
13g.48412957G>TCA2622982717LPAR6,RB1c.1695+31514G>T (n.1695+31514G>T)
c.-534C>A (n.-534C>A)
c.194+31514G>T
n.114+2743C>A
n.1068+2743C>A
n.117+2743C>A
c.1434+31514G>T (n.1434+31514G>T)
c.192+2743C>A (n.192+2743C>A)
 gnomAD v4
13g.48412959A=CA2089995187LPAR6,RB1c.1695+31516A= (n.1695+31516A=)
c.-536T= (n.-536T=)
c.194+31516A=
n.114+2741T=
n.1068+2741T=
n.117+2741T=
c.1434+31516A= (n.1434+31516A=)
c.192+2741T= (n.192+2741T=)
13g.48412959A>CCA698676343LPAR6,RB1c.1695+31516A>C (n.1695+31516A>C)
c.-536T>G (n.-536T>G)
c.194+31516A>C
n.114+2741T>G
n.1068+2741T>G
n.117+2741T>G
c.1434+31516A>C (n.1434+31516A>C)
c.192+2741T>G (n.192+2741T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412959A>GCA2622982718LPAR6,RB1c.1695+31516A>G (n.1695+31516A>G)
c.-536T>C (n.-536T>C)
c.194+31516A>G
n.114+2741T>C
n.1068+2741T>C
n.117+2741T>C
c.1434+31516A>G (n.1434+31516A>G)
c.192+2741T>C (n.192+2741T>C)
 gnomAD v4
13g.48412959A>TCA609579093LPAR6,RB1c.1695+31516A>T (n.1695+31516A>T)
c.-536T>A (n.-536T>A)
c.194+31516A>T
n.114+2741T>A
n.1068+2741T>A
n.117+2741T>A
c.1434+31516A>T (n.1434+31516A>T)
c.192+2741T>A (n.192+2741T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412960G>ACA698676345LPAR6,RB1c.1695+31517G>A (n.1695+31517G>A)
c.-537C>T (n.-537C>T)
c.194+31517G>A
n.114+2740C>T
n.1068+2740C>T
n.117+2740C>T
c.1434+31517G>A (n.1434+31517G>A)
c.192+2740C>T (n.192+2740C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412960G=CA2089995188LPAR6,RB1c.1695+31517G= (n.1695+31517G=)
c.-537C= (n.-537C=)
c.194+31517G=
n.114+2740C=
n.1068+2740C=
n.117+2740C=
c.1434+31517G= (n.1434+31517G=)
c.192+2740C= (n.192+2740C=)
13g.48412960_48412961insACA2521323971LPAR6,RB1c.1695+31517_1695+31518insA (n.1695+31517_1695+31518insA)
c.-538_-537insT (n.-538_-537insT)
c.194+31517_194+31518insA
n.114+2739_114+2740insT
n.1068+2739_1068+2740insT
n.117+2739_117+2740insT
c.1434+31517_1434+31518insA (n.1434+31517_1434+31518insA)
c.192+2739_192+2740insT (n.192+2739_192+2740insT)
13g.48412962T>GCA2561709065LPAR6,RB1c.1695+31519T>G (n.1695+31519T>G)
c.-539A>C (n.-539A>C)
c.194+31519T>G
n.114+2738A>C
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n.117+2738A>C
c.1434+31519T>G (n.1434+31519T>G)
c.192+2738A>C (n.192+2738A>C)
13g.48412963T>CCA2622982719LPAR6,RB1c.1695+31520T>C (n.1695+31520T>C)
c.-540A>G (n.-540A>G)
c.194+31520T>C
n.114+2737A>G
n.1068+2737A>G
n.117+2737A>G
c.1434+31520T>C (n.1434+31520T>C)
c.192+2737A>G (n.192+2737A>G)
 gnomAD v4
13g.48412964T>CCA2622982720LPAR6,RB1c.1695+31521T>C (n.1695+31521T>C)
c.-541A>G (n.-541A>G)
c.194+31521T>C
n.114+2736A>G
n.1068+2736A>G
n.117+2736A>G
c.1434+31521T>C (n.1434+31521T>C)
c.192+2736A>G (n.192+2736A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched