Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48412921del | CA2622982701 | LPAR6,RB1 | c.1695+31478del (n.1695+31478del) c.-496del (n.-496del) c.194+31478del n.114+2781del n.1068+2781del n.117+2781del c.1434+31478del (n.1434+31478del) c.192+2781del (n.192+2781del) | gnomAD v4 |
13 | g.48412921C= | CA2089995178 | LPAR6,RB1 | c.1695+31478C= (n.1695+31478C=) c.-498G= (n.-498G=) c.194+31478C= n.114+2779G= n.1068+2779G= n.117+2779G= c.1434+31478C= (n.1434+31478C=) c.192+2779G= (n.192+2779G=) | |
13 | g.48412921C>T | CA698676321 | LPAR6,RB1 | c.1695+31478C>T (n.1695+31478C>T) c.-498G>A (n.-498G>A) c.194+31478C>T n.114+2779G>A n.1068+2779G>A n.117+2779G>A c.1434+31478C>T (n.1434+31478C>T) c.192+2779G>A (n.192+2779G>A) | dbSNP |
13 | g.48412923A= | CA2089995179 | LPAR6,RB1 | c.1695+31480A= (n.1695+31480A=) c.-500T= (n.-500T=) c.194+31480A= n.114+2777T= n.1068+2777T= n.117+2777T= c.1434+31480A= (n.1434+31480A=) c.192+2777T= (n.192+2777T=) | |
13 | g.48412923A>C | CA2622982705 | LPAR6,RB1 | c.1695+31480A>C (n.1695+31480A>C) c.-500T>G (n.-500T>G) c.194+31480A>C n.114+2777T>G n.1068+2777T>G n.117+2777T>G c.1434+31480A>C (n.1434+31480A>C) c.192+2777T>G (n.192+2777T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412923A>G | CA609579089 | LPAR6,RB1 | c.1695+31480A>G (n.1695+31480A>G) c.-500T>C (n.-500T>C) c.194+31480A>G n.114+2777T>C n.1068+2777T>C n.117+2777T>C c.1434+31480A>G (n.1434+31480A>G) c.192+2777T>C (n.192+2777T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412927G>T | CA2622982706 | LPAR6,RB1 | c.1695+31484G>T (n.1695+31484G>T) c.-504C>A (n.-504C>A) c.194+31484G>T n.114+2773C>A n.1068+2773C>A n.117+2773C>A c.1434+31484G>T (n.1434+31484G>T) c.192+2773C>A (n.192+2773C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412931del | CA2799122581 | LPAR6,RB1 | c.1695+31488del (n.1695+31488del) c.-506del (n.-506del) c.194+31488del n.114+2771del n.1068+2771del n.117+2771del c.1434+31488del (n.1434+31488del) c.192+2771del (n.192+2771del) | |
13 | g.48412929_48412930insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG | CA2524611995 | LPAR6,RB1 | c.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG) c.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC) c.194+31486_194+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG n.114+2770_114+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC n.1068+2770_1068+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC n.117+2770_117+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC c.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG) c.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC) | |
13 | g.48412930C>A | CA2622982707 | LPAR6,RB1 | c.1695+31487C>A (n.1695+31487C>A) c.-507G>T (n.-507G>T) c.194+31487C>A n.114+2770G>T n.1068+2770G>T n.117+2770G>T c.1434+31487C>A (n.1434+31487C>A) c.192+2770G>T (n.192+2770G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412930C>T | CA2622982708 | LPAR6,RB1 | c.1695+31487C>T (n.1695+31487C>T) c.-507G>A (n.-507G>A) c.194+31487C>T n.114+2770G>A n.1068+2770G>A n.117+2770G>A c.1434+31487C>T (n.1434+31487C>T) c.192+2770G>A (n.192+2770G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412931C>A | CA2622982709 | LPAR6,RB1 | c.1695+31488C>A (n.1695+31488C>A) c.-508G>T (n.-508G>T) c.194+31488C>A n.114+2769G>T n.1068+2769G>T n.117+2769G>T c.1434+31488C>A (n.1434+31488C>A) c.192+2769G>T (n.192+2769G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412931C>T | CA2622982710 | LPAR6,RB1 | c.1695+31488C>T (n.1695+31488C>T) c.-508G>A (n.-508G>A) c.194+31488C>T n.114+2769G>A n.1068+2769G>A n.117+2769G>A c.1434+31488C>T (n.1434+31488C>T) c.192+2769G>A (n.192+2769G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412936del | CA2622982711 | LPAR6,RB1 | c.1695+31493del (n.1695+31493del) c.-510del (n.-510del) c.194+31493del n.114+2767del n.1068+2767del n.117+2767del c.1434+31493del (n.1434+31493del) c.192+2767del (n.192+2767del) | gnomAD v4 |
13 | g.48412934T>G | CA2499870557 | LPAR6,RB1 | c.1695+31491T>G (n.1695+31491T>G) c.-511A>C (n.-511A>C) c.194+31491T>G n.114+2766A>C n.1068+2766A>C n.117+2766A>C c.1434+31491T>G (n.1434+31491T>G) c.192+2766A>C (n.192+2766A>C) | |
13 | g.48412935T>C | CA2622982712 | LPAR6,RB1 | c.1695+31492T>C (n.1695+31492T>C) c.-512A>G (n.-512A>G) c.194+31492T>C n.114+2765A>G n.1068+2765A>G n.117+2765A>G c.1434+31492T>C (n.1434+31492T>C) c.192+2765A>G (n.192+2765A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412937A>C | CA2514566159 | LPAR6,RB1 | c.1695+31494A>C (n.1695+31494A>C) c.-514T>G (n.-514T>G) c.194+31494A>C n.114+2763T>G n.1068+2763T>G n.117+2763T>G c.1434+31494A>C (n.1434+31494A>C) c.192+2763T>G (n.192+2763T>G) | |
13 | g.48412938_48412939delinsCT | CA2089995180 | LPAR6,RB1 | c.1695+31495_1695+31496delinsCT (n.1695+31495_1695+31496delinsCT) c.-516_-515delinsAG (n.-516_-515delinsAG) c.194+31495_194+31496delinsCT n.114+2761_114+2762delinsAG n.1068+2761_1068+2762delinsAG n.117+2761_117+2762delinsAG c.1434+31495_1434+31496delinsCT (n.1434+31495_1434+31496delinsCT) c.192+2761_192+2762delinsAG (n.192+2761_192+2762delinsAG) | |
13 | g.48412939T>C | CA609579091 | LPAR6,RB1 | c.1695+31496T>C (n.1695+31496T>C) c.-516A>G (n.-516A>G) c.194+31496T>C n.114+2761A>G n.1068+2761A>G n.117+2761A>G c.1434+31496T>C (n.1434+31496T>C) c.192+2761A>G (n.192+2761A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412939T= | CA2089995181 | LPAR6,RB1 | c.1695+31496T= (n.1695+31496T=) c.-516A= (n.-516A=) c.194+31496T= n.114+2761A= n.1068+2761A= n.117+2761A= c.1434+31496T= (n.1434+31496T=) c.192+2761A= (n.192+2761A=) | |
13 | g.48412940del | CA698676325 | LPAR6,RB1 | c.1695+31497del (n.1695+31497del) c.-516del (n.-516del) c.194+31497del n.114+2761del n.1068+2761del n.117+2761del c.1434+31497del (n.1434+31497del) c.192+2761del (n.192+2761del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412940_48412941insATTTGT | CA2544264771 | LPAR6,RB1 | c.1695+31497_1695+31498insATTTGT (n.1695+31497_1695+31498insATTTGT) c.-517_-516insCAAATA (n.-517_-516insCAAATA) c.194+31497_194+31498insATTTGT n.114+2760_114+2761insCAAATA n.1068+2760_1068+2761insCAAATA n.117+2760_117+2761insCAAATA c.1434+31497_1434+31498insATTTGT (n.1434+31497_1434+31498insATTTGT) c.192+2760_192+2761insCAAATA (n.192+2760_192+2761insCAAATA) | |
13 | g.48412941C>G | CA2622982713 | LPAR6,RB1 | c.1695+31498C>G (n.1695+31498C>G) c.-518G>C (n.-518G>C) c.194+31498C>G n.114+2759G>C n.1068+2759G>C n.117+2759G>C c.1434+31498C>G (n.1434+31498C>G) c.192+2759G>C (n.192+2759G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48412941_48412942insGCAGCCCCT | CA2504868205 | LPAR6,RB1 | c.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT (n.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT) c.-519_-518insAGGGGCTGC (n.-519_-518insAGGGGCTGC) c.194+31498_194+31499insGCAGCCCCT n.114+2758_114+2759insAGGGGCTGC n.1068+2758_1068+2759insAGGGGCTGC n.117+2758_117+2759insAGGGGCTGC c.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT (n.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT) c.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC (n.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC) | |
13 | g.48412942T>C | CA2622982714 | LPAR6,RB1 | c.1695+31499T>C (n.1695+31499T>C) c.-519A>G (n.-519A>G) c.194+31499T>C n.114+2758A>G n.1068+2758A>G n.117+2758A>G c.1434+31499T>C (n.1434+31499T>C) c.192+2758A>G (n.192+2758A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412944G>T | CA2622982715 | LPAR6,RB1 | c.1695+31501G>T (n.1695+31501G>T) c.-521C>A (n.-521C>A) c.194+31501G>T n.114+2756C>A n.1068+2756C>A n.117+2756C>A c.1434+31501G>T (n.1434+31501G>T) c.192+2756C>A (n.192+2756C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412945_48412946insCGCTCTG | CA2554988972 | LPAR6,RB1 | c.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG (n.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG) c.-523_-522insCAGAGCG (n.-523_-522insCAGAGCG) c.194+31502_194+31503insCGCTCTG n.114+2754_114+2755insCAGAGCG n.1068+2754_1068+2755insCAGAGCG n.117+2754_117+2755insCAGAGCG c.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG (n.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG) c.192+2754_192+2755insCAGAGCG (n.192+2754_192+2755insCAGAGCG) | |
13 | g.48412946T>C | CA2622982716 | LPAR6,RB1 | c.1695+31503T>C (n.1695+31503T>C) c.-523A>G (n.-523A>G) c.194+31503T>C n.114+2754A>G n.1068+2754A>G n.117+2754A>G c.1434+31503T>C (n.1434+31503T>C) c.192+2754A>G (n.192+2754A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412948_48412949delinsCT | CA2089995182 | LPAR6,RB1 | c.1695+31505_1695+31506delinsCT (n.1695+31505_1695+31506delinsCT) c.-526_-525delinsAG (n.-526_-525delinsAG) c.194+31505_194+31506delinsCT n.114+2751_114+2752delinsAG n.1068+2751_1068+2752delinsAG n.117+2751_117+2752delinsAG c.1434+31505_1434+31506delinsCT (n.1434+31505_1434+31506delinsCT) c.192+2751_192+2752delinsAG (n.192+2751_192+2752delinsAG) | |
13 | g.48412948_48412949insAG | CA2551823255 | LPAR6,RB1 | c.1695+31505_1695+31506insAG (n.1695+31505_1695+31506insAG) c.-526_-525insCT (n.-526_-525insCT) c.194+31505_194+31506insAG n.114+2751_114+2752insCT n.1068+2751_1068+2752insCT n.117+2751_117+2752insCT c.1434+31505_1434+31506insAG (n.1434+31505_1434+31506insAG) c.192+2751_192+2752insCT (n.192+2751_192+2752insCT) | |
13 | g.48412952del | CA249285807 | LPAR6,RB1 | c.1695+31509del (n.1695+31509del) c.-526del (n.-526del) c.194+31509del n.114+2751del n.1068+2751del n.117+2751del c.1434+31509del (n.1434+31509del) c.192+2751del (n.192+2751del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412950_48412951insCG | CA2508510861 | LPAR6,RB1 | c.1695+31507_1695+31508insCG (n.1695+31507_1695+31508insCG) c.-528_-527insCG (n.-528_-527insCG) c.194+31507_194+31508insCG n.114+2749_114+2750insCG n.1068+2749_1068+2750insCG n.117+2749_117+2750insCG c.1434+31507_1434+31508insCG (n.1434+31507_1434+31508insCG) c.192+2749_192+2750insCG (n.192+2749_192+2750insCG) | |
13 | g.48412952T>C | CA2089995184 | LPAR6,RB1 | c.1695+31509T>C (n.1695+31509T>C) c.-529A>G (n.-529A>G) c.194+31509T>C n.114+2748A>G n.1068+2748A>G n.117+2748A>G c.1434+31509T>C (n.1434+31509T>C) c.192+2748A>G (n.192+2748A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412952T>G | CA249285812 | LPAR6,RB1 | c.1695+31509T>G (n.1695+31509T>G) c.-529A>C (n.-529A>C) c.194+31509T>G n.114+2748A>C n.1068+2748A>C n.117+2748A>C c.1434+31509T>G (n.1434+31509T>G) c.192+2748A>C (n.192+2748A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412952T= | CA2089995183 | LPAR6,RB1 | c.1695+31509T= (n.1695+31509T=) c.-529A= (n.-529A=) c.194+31509T= n.114+2748A= n.1068+2748A= n.117+2748A= c.1434+31509T= (n.1434+31509T=) c.192+2748A= (n.192+2748A=) | |
13 | g.48412952_48412953insCAGATTGCTAAG | CA2519850357 | LPAR6,RB1 | c.1695+31509_1695+31510insCAGATTGCTAAG (n.1695+31509_1695+31510insCAGATTGCTAAG) c.-530_-529insCTTAGCAATCTG (n.-530_-529insCTTAGCAATCTG) c.194+31509_194+31510insCAGATTGCTAAG n.114+2747_114+2748insCTTAGCAATCTG n.1068+2747_1068+2748insCTTAGCAATCTG n.117+2747_117+2748insCTTAGCAATCTG c.1434+31509_1434+31510insCAGATTGCTAAG (n.1434+31509_1434+31510insCAGATTGCTAAG) c.192+2747_192+2748insCTTAGCAATCTG (n.192+2747_192+2748insCTTAGCAATCTG) | |
13 | g.48412955A= | CA2089995185 | LPAR6,RB1 | c.1695+31512A= (n.1695+31512A=) c.-532T= (n.-532T=) c.194+31512A= n.114+2745T= n.1068+2745T= n.117+2745T= c.1434+31512A= (n.1434+31512A=) c.192+2745T= (n.192+2745T=) | |
13 | g.48412955A>G | CA249285814 | LPAR6,RB1 | c.1695+31512A>G (n.1695+31512A>G) c.-532T>C (n.-532T>C) c.194+31512A>G n.114+2745T>C n.1068+2745T>C n.117+2745T>C c.1434+31512A>G (n.1434+31512A>G) c.192+2745T>C (n.192+2745T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412956T>G | CA2505610489 | LPAR6,RB1 | c.1695+31513T>G (n.1695+31513T>G) c.-533A>C (n.-533A>C) c.194+31513T>G n.114+2744A>C n.1068+2744A>C n.117+2744A>C c.1434+31513T>G (n.1434+31513T>G) c.192+2744A>C (n.192+2744A>C) | |
13 | g.48412957G>A | CA2525529797 | LPAR6,RB1 | c.1695+31514G>A (n.1695+31514G>A) c.-534C>T (n.-534C>T) c.194+31514G>A n.114+2743C>T n.1068+2743C>T n.117+2743C>T c.1434+31514G>A (n.1434+31514G>A) c.192+2743C>T (n.192+2743C>T) | |
13 | g.48412957G>C | CA249285816 | LPAR6,RB1 | c.1695+31514G>C (n.1695+31514G>C) c.-534C>G (n.-534C>G) c.194+31514G>C n.114+2743C>G n.1068+2743C>G n.117+2743C>G c.1434+31514G>C (n.1434+31514G>C) c.192+2743C>G (n.192+2743C>G) | dbSNP |
13 | g.48412957G= | CA2089995186 | LPAR6,RB1 | c.1695+31514G= (n.1695+31514G=) c.-534C= (n.-534C=) c.194+31514G= n.114+2743C= n.1068+2743C= n.117+2743C= c.1434+31514G= (n.1434+31514G=) c.192+2743C= (n.192+2743C=) | |
13 | g.48412957G>T | CA2622982717 | LPAR6,RB1 | c.1695+31514G>T (n.1695+31514G>T) c.-534C>A (n.-534C>A) c.194+31514G>T n.114+2743C>A n.1068+2743C>A n.117+2743C>A c.1434+31514G>T (n.1434+31514G>T) c.192+2743C>A (n.192+2743C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412959A= | CA2089995187 | LPAR6,RB1 | c.1695+31516A= (n.1695+31516A=) c.-536T= (n.-536T=) c.194+31516A= n.114+2741T= n.1068+2741T= n.117+2741T= c.1434+31516A= (n.1434+31516A=) c.192+2741T= (n.192+2741T=) | |
13 | g.48412959A>C | CA698676343 | LPAR6,RB1 | c.1695+31516A>C (n.1695+31516A>C) c.-536T>G (n.-536T>G) c.194+31516A>C n.114+2741T>G n.1068+2741T>G n.117+2741T>G c.1434+31516A>C (n.1434+31516A>C) c.192+2741T>G (n.192+2741T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412959A>G | CA2622982718 | LPAR6,RB1 | c.1695+31516A>G (n.1695+31516A>G) c.-536T>C (n.-536T>C) c.194+31516A>G n.114+2741T>C n.1068+2741T>C n.117+2741T>C c.1434+31516A>G (n.1434+31516A>G) c.192+2741T>C (n.192+2741T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48412959A>T | CA609579093 | LPAR6,RB1 | c.1695+31516A>T (n.1695+31516A>T) c.-536T>A (n.-536T>A) c.194+31516A>T n.114+2741T>A n.1068+2741T>A n.117+2741T>A c.1434+31516A>T (n.1434+31516A>T) c.192+2741T>A (n.192+2741T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412960G>A | CA698676345 | LPAR6,RB1 | c.1695+31517G>A (n.1695+31517G>A) c.-537C>T (n.-537C>T) c.194+31517G>A n.114+2740C>T n.1068+2740C>T n.117+2740C>T c.1434+31517G>A (n.1434+31517G>A) c.192+2740C>T (n.192+2740C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412960G= | CA2089995188 | LPAR6,RB1 | c.1695+31517G= (n.1695+31517G=) c.-537C= (n.-537C=) c.194+31517G= n.114+2740C= n.1068+2740C= n.117+2740C= c.1434+31517G= (n.1434+31517G=) c.192+2740C= (n.192+2740C=) | |
13 | g.48412960_48412961insA | CA2521323971 | LPAR6,RB1 | c.1695+31517_1695+31518insA (n.1695+31517_1695+31518insA) c.-538_-537insT (n.-538_-537insT) c.194+31517_194+31518insA n.114+2739_114+2740insT n.1068+2739_1068+2740insT n.117+2739_117+2740insT c.1434+31517_1434+31518insA (n.1434+31517_1434+31518insA) c.192+2739_192+2740insT (n.192+2739_192+2740insT) |