Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48412905G>CCA2622982693LPAR6,RB1c.1695+31462G>C (n.1695+31462G>C)
c.-482C>G (n.-482C>G)
c.194+31462G>C
n.114+2795C>G
n.1068+2795C>G
n.117+2795C>G
c.1434+31462G>C (n.1434+31462G>C)
c.192+2795C>G (n.192+2795C>G)
 gnomAD v4
13g.48412905G>TCA2622982692LPAR6,RB1c.1695+31462G>T (n.1695+31462G>T)
c.-482C>A (n.-482C>A)
c.194+31462G>T
n.114+2795C>A
n.1068+2795C>A
n.117+2795C>A
c.1434+31462G>T (n.1434+31462G>T)
c.192+2795C>A (n.192+2795C>A)
 gnomAD v4
13g.48412906A>GCA2622982694LPAR6,RB1c.1695+31463A>G (n.1695+31463A>G)
c.-483T>C (n.-483T>C)
c.194+31463A>G
n.114+2794T>C
n.1068+2794T>C
n.117+2794T>C
c.1434+31463A>G (n.1434+31463A>G)
c.192+2794T>C (n.192+2794T>C)
 gnomAD v4
13g.48412907G>CCA2622982695LPAR6,RB1c.1695+31464G>C (n.1695+31464G>C)
c.-484C>G (n.-484C>G)
c.194+31464G>C
n.114+2793C>G
n.1068+2793C>G
n.117+2793C>G
c.1434+31464G>C (n.1434+31464G>C)
c.192+2793C>G (n.192+2793C>G)
 gnomAD v4
13g.48412908A>GCA2565445077LPAR6,RB1c.1695+31465A>G (n.1695+31465A>G)
c.-485T>C (n.-485T>C)
c.194+31465A>G
n.114+2792T>C
n.1068+2792T>C
n.117+2792T>C
c.1434+31465A>G (n.1434+31465A>G)
c.192+2792T>C (n.192+2792T>C)
13g.48412908A>TCA2622982696LPAR6,RB1c.1695+31465A>T (n.1695+31465A>T)
c.-485T>A (n.-485T>A)
c.194+31465A>T
n.114+2792T>A
n.1068+2792T>A
n.117+2792T>A
c.1434+31465A>T (n.1434+31465A>T)
c.192+2792T>A (n.192+2792T>A)
 gnomAD v4
13g.48412909C>ACA2622982697LPAR6,RB1c.1695+31466C>A (n.1695+31466C>A)
c.-486G>T (n.-486G>T)
c.194+31466C>A
n.114+2791G>T
n.1068+2791G>T
n.117+2791G>T
c.1434+31466C>A (n.1434+31466C>A)
c.192+2791G>T (n.192+2791G>T)
 gnomAD v4
13g.48412914A>CCA2799122580LPAR6,RB1c.1695+31471A>C (n.1695+31471A>C)
c.-491T>G (n.-491T>G)
c.194+31471A>C
n.114+2786T>G
n.1068+2786T>G
n.117+2786T>G
c.1434+31471A>C (n.1434+31471A>C)
c.192+2786T>G (n.192+2786T>G)
13g.48412915C>ACA2622982698LPAR6,RB1c.1695+31472C>A (n.1695+31472C>A)
c.-492G>T (n.-492G>T)
c.194+31472C>A
n.114+2785G>T
n.1068+2785G>T
n.117+2785G>T
c.1434+31472C>A (n.1434+31472C>A)
c.192+2785G>T (n.192+2785G>T)
 gnomAD v4
13g.48412915C=CA2089995174LPAR6,RB1c.1695+31472C= (n.1695+31472C=)
c.-492G= (n.-492G=)
c.194+31472C=
n.114+2785G=
n.1068+2785G=
n.117+2785G=
c.1434+31472C= (n.1434+31472C=)
c.192+2785G= (n.192+2785G=)
13g.48412915C>GCA2622982699LPAR6,RB1c.1695+31472C>G (n.1695+31472C>G)
c.-492G>C (n.-492G>C)
c.194+31472C>G
n.114+2785G>C
n.1068+2785G>C
n.117+2785G>C
c.1434+31472C>G (n.1434+31472C>G)
c.192+2785G>C (n.192+2785G>C)
 gnomAD v4
13g.48412915C>TCA698676310LPAR6,RB1c.1695+31472C>T (n.1695+31472C>T)
c.-492G>A (n.-492G>A)
c.194+31472C>T
n.114+2785G>A
n.1068+2785G>A
n.117+2785G>A
c.1434+31472C>T (n.1434+31472C>T)
c.192+2785G>A (n.192+2785G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48412916A=CA2089995175LPAR6,RB1c.1695+31473A= (n.1695+31473A=)
c.-493T= (n.-493T=)
c.194+31473A=
n.114+2784T=
n.1068+2784T=
n.117+2784T=
c.1434+31473A= (n.1434+31473A=)
c.192+2784T= (n.192+2784T=)
13g.48412916A>GCA2089995176LPAR6,RB1c.1695+31473A>G (n.1695+31473A>G)
c.-493T>C (n.-493T>C)
c.194+31473A>G
n.114+2784T>C
n.1068+2784T>C
n.117+2784T>C
c.1434+31473A>G (n.1434+31473A>G)
c.192+2784T>C (n.192+2784T>C)
 dbSNP
13g.48412917T>GCA2622982700LPAR6,RB1c.1695+31474T>G (n.1695+31474T>G)
c.-494A>C (n.-494A>C)
c.194+31474T>G
n.114+2783A>C
n.1068+2783A>C
n.117+2783A>C
c.1434+31474T>G (n.1434+31474T>G)
c.192+2783A>C (n.192+2783A>C)
 gnomAD v4
13g.48412919C>ACA2622982702LPAR6,RB1c.1695+31476C>A (n.1695+31476C>A)
c.-496G>T (n.-496G>T)
c.194+31476C>A
n.114+2781G>T
n.1068+2781G>T
n.117+2781G>T
c.1434+31476C>A (n.1434+31476C>A)
c.192+2781G>T (n.192+2781G>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48412919C>TCA2622982703LPAR6,RB1c.1695+31476C>T (n.1695+31476C>T)
c.-496G>A (n.-496G>A)
c.194+31476C>T
n.114+2781G>A
n.1068+2781G>A
n.117+2781G>A
c.1434+31476C>T (n.1434+31476C>T)
c.192+2781G>A (n.192+2781G>A)
 gnomAD v4
13g.48412921delCA2622982701LPAR6,RB1c.1695+31478del (n.1695+31478del)
c.-496del (n.-496del)
c.194+31478del
n.114+2781del
n.1068+2781del
n.117+2781del
c.1434+31478del (n.1434+31478del)
c.192+2781del (n.192+2781del)
 gnomAD v4
13g.48412920C>ACA698676317LPAR6,RB1c.1695+31477C>A (n.1695+31477C>A)
c.-497G>T (n.-497G>T)
c.194+31477C>A
n.114+2780G>T
n.1068+2780G>T
n.117+2780G>T
c.1434+31477C>A (n.1434+31477C>A)
c.192+2780G>T (n.192+2780G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412920C=CA2089995177LPAR6,RB1c.1695+31477C= (n.1695+31477C=)
c.-497G= (n.-497G=)
c.194+31477C=
n.114+2780G=
n.1068+2780G=
n.117+2780G=
c.1434+31477C= (n.1434+31477C=)
c.192+2780G= (n.192+2780G=)
13g.48412920C>TCA2622982704LPAR6,RB1c.1695+31477C>T (n.1695+31477C>T)
c.-497G>A (n.-497G>A)
c.194+31477C>T
n.114+2780G>A
n.1068+2780G>A
n.117+2780G>A
c.1434+31477C>T (n.1434+31477C>T)
c.192+2780G>A (n.192+2780G>A)
 gnomAD v4
13g.48412921C=CA2089995178LPAR6,RB1c.1695+31478C= (n.1695+31478C=)
c.-498G= (n.-498G=)
c.194+31478C=
n.114+2779G=
n.1068+2779G=
n.117+2779G=
c.1434+31478C= (n.1434+31478C=)
c.192+2779G= (n.192+2779G=)
13g.48412921C>TCA698676321LPAR6,RB1c.1695+31478C>T (n.1695+31478C>T)
c.-498G>A (n.-498G>A)
c.194+31478C>T
n.114+2779G>A
n.1068+2779G>A
n.117+2779G>A
c.1434+31478C>T (n.1434+31478C>T)
c.192+2779G>A (n.192+2779G>A)
 dbSNP
13g.48412923A=CA2089995179LPAR6,RB1c.1695+31480A= (n.1695+31480A=)
c.-500T= (n.-500T=)
c.194+31480A=
n.114+2777T=
n.1068+2777T=
n.117+2777T=
c.1434+31480A= (n.1434+31480A=)
c.192+2777T= (n.192+2777T=)
13g.48412923A>CCA2622982705LPAR6,RB1c.1695+31480A>C (n.1695+31480A>C)
c.-500T>G (n.-500T>G)
c.194+31480A>C
n.114+2777T>G
n.1068+2777T>G
n.117+2777T>G
c.1434+31480A>C (n.1434+31480A>C)
c.192+2777T>G (n.192+2777T>G)
 gnomAD v4
13g.48412923A>GCA609579089LPAR6,RB1c.1695+31480A>G (n.1695+31480A>G)
c.-500T>C (n.-500T>C)
c.194+31480A>G
n.114+2777T>C
n.1068+2777T>C
n.117+2777T>C
c.1434+31480A>G (n.1434+31480A>G)
c.192+2777T>C (n.192+2777T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412927G>TCA2622982706LPAR6,RB1c.1695+31484G>T (n.1695+31484G>T)
c.-504C>A (n.-504C>A)
c.194+31484G>T
n.114+2773C>A
n.1068+2773C>A
n.117+2773C>A
c.1434+31484G>T (n.1434+31484G>T)
c.192+2773C>A (n.192+2773C>A)
 gnomAD v4
13g.48412931delCA2799122581LPAR6,RB1c.1695+31488del (n.1695+31488del)
c.-506del (n.-506del)
c.194+31488del
n.114+2771del
n.1068+2771del
n.117+2771del
c.1434+31488del (n.1434+31488del)
c.192+2771del (n.192+2771del)
13g.48412929_48412930insGTCTTTCTCCCTTTCGAGGCA2524611995LPAR6,RB1c.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1695+31486_1695+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG)
c.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.-507_-506insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC)
c.194+31486_194+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG
n.114+2770_114+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
n.1068+2770_1068+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
n.117+2770_117+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC
c.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG (n.1434+31486_1434+31487insGTCTTTCTCCCTTTCGAGG)
c.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC (n.192+2770_192+2771insCCTCGAAAGGGAGAAAGAC)
13g.48412930C>ACA2622982707LPAR6,RB1c.1695+31487C>A (n.1695+31487C>A)
c.-507G>T (n.-507G>T)
c.194+31487C>A
n.114+2770G>T
n.1068+2770G>T
n.117+2770G>T
c.1434+31487C>A (n.1434+31487C>A)
c.192+2770G>T (n.192+2770G>T)
 gnomAD v4
13g.48412930C>TCA2622982708LPAR6,RB1c.1695+31487C>T (n.1695+31487C>T)
c.-507G>A (n.-507G>A)
c.194+31487C>T
n.114+2770G>A
n.1068+2770G>A
n.117+2770G>A
c.1434+31487C>T (n.1434+31487C>T)
c.192+2770G>A (n.192+2770G>A)
 gnomAD v4
13g.48412931C>ACA2622982709LPAR6,RB1c.1695+31488C>A (n.1695+31488C>A)
c.-508G>T (n.-508G>T)
c.194+31488C>A
n.114+2769G>T
n.1068+2769G>T
n.117+2769G>T
c.1434+31488C>A (n.1434+31488C>A)
c.192+2769G>T (n.192+2769G>T)
 gnomAD v4
13g.48412931C>TCA2622982710LPAR6,RB1c.1695+31488C>T (n.1695+31488C>T)
c.-508G>A (n.-508G>A)
c.194+31488C>T
n.114+2769G>A
n.1068+2769G>A
n.117+2769G>A
c.1434+31488C>T (n.1434+31488C>T)
c.192+2769G>A (n.192+2769G>A)
 gnomAD v4
13g.48412936delCA2622982711LPAR6,RB1c.1695+31493del (n.1695+31493del)
c.-510del (n.-510del)
c.194+31493del
n.114+2767del
n.1068+2767del
n.117+2767del
c.1434+31493del (n.1434+31493del)
c.192+2767del (n.192+2767del)
 gnomAD v4
13g.48412934T>GCA2499870557LPAR6,RB1c.1695+31491T>G (n.1695+31491T>G)
c.-511A>C (n.-511A>C)
c.194+31491T>G
n.114+2766A>C
n.1068+2766A>C
n.117+2766A>C
c.1434+31491T>G (n.1434+31491T>G)
c.192+2766A>C (n.192+2766A>C)
13g.48412935T>CCA2622982712LPAR6,RB1c.1695+31492T>C (n.1695+31492T>C)
c.-512A>G (n.-512A>G)
c.194+31492T>C
n.114+2765A>G
n.1068+2765A>G
n.117+2765A>G
c.1434+31492T>C (n.1434+31492T>C)
c.192+2765A>G (n.192+2765A>G)
 gnomAD v4
13g.48412937A>CCA2514566159LPAR6,RB1c.1695+31494A>C (n.1695+31494A>C)
c.-514T>G (n.-514T>G)
c.194+31494A>C
n.114+2763T>G
n.1068+2763T>G
n.117+2763T>G
c.1434+31494A>C (n.1434+31494A>C)
c.192+2763T>G (n.192+2763T>G)
13g.48412938_48412939delinsCTCA2089995180LPAR6,RB1c.1695+31495_1695+31496delinsCT (n.1695+31495_1695+31496delinsCT)
c.-516_-515delinsAG (n.-516_-515delinsAG)
c.194+31495_194+31496delinsCT
n.114+2761_114+2762delinsAG
n.1068+2761_1068+2762delinsAG
n.117+2761_117+2762delinsAG
c.1434+31495_1434+31496delinsCT (n.1434+31495_1434+31496delinsCT)
c.192+2761_192+2762delinsAG (n.192+2761_192+2762delinsAG)
13g.48412939T>CCA609579091LPAR6,RB1c.1695+31496T>C (n.1695+31496T>C)
c.-516A>G (n.-516A>G)
c.194+31496T>C
n.114+2761A>G
n.1068+2761A>G
n.117+2761A>G
c.1434+31496T>C (n.1434+31496T>C)
c.192+2761A>G (n.192+2761A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412939T=CA2089995181LPAR6,RB1c.1695+31496T= (n.1695+31496T=)
c.-516A= (n.-516A=)
c.194+31496T=
n.114+2761A=
n.1068+2761A=
n.117+2761A=
c.1434+31496T= (n.1434+31496T=)
c.192+2761A= (n.192+2761A=)
13g.48412940delCA698676325LPAR6,RB1c.1695+31497del (n.1695+31497del)
c.-516del (n.-516del)
c.194+31497del
n.114+2761del
n.1068+2761del
n.117+2761del
c.1434+31497del (n.1434+31497del)
c.192+2761del (n.192+2761del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412940_48412941insATTTGTCA2544264771LPAR6,RB1c.1695+31497_1695+31498insATTTGT (n.1695+31497_1695+31498insATTTGT)
c.-517_-516insCAAATA (n.-517_-516insCAAATA)
c.194+31497_194+31498insATTTGT
n.114+2760_114+2761insCAAATA
n.1068+2760_1068+2761insCAAATA
n.117+2760_117+2761insCAAATA
c.1434+31497_1434+31498insATTTGT (n.1434+31497_1434+31498insATTTGT)
c.192+2760_192+2761insCAAATA (n.192+2760_192+2761insCAAATA)
13g.48412941C>GCA2622982713LPAR6,RB1c.1695+31498C>G (n.1695+31498C>G)
c.-518G>C (n.-518G>C)
c.194+31498C>G
n.114+2759G>C
n.1068+2759G>C
n.117+2759G>C
c.1434+31498C>G (n.1434+31498C>G)
c.192+2759G>C (n.192+2759G>C)
 gnomAD v4
13g.48412941_48412942insGCAGCCCCTCA2504868205LPAR6,RB1c.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT (n.1695+31498_1695+31499insGCAGCCCCT)
c.-519_-518insAGGGGCTGC (n.-519_-518insAGGGGCTGC)
c.194+31498_194+31499insGCAGCCCCT
n.114+2758_114+2759insAGGGGCTGC
n.1068+2758_1068+2759insAGGGGCTGC
n.117+2758_117+2759insAGGGGCTGC
c.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT (n.1434+31498_1434+31499insGCAGCCCCT)
c.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC (n.192+2758_192+2759insAGGGGCTGC)
13g.48412942T>CCA2622982714LPAR6,RB1c.1695+31499T>C (n.1695+31499T>C)
c.-519A>G (n.-519A>G)
c.194+31499T>C
n.114+2758A>G
n.1068+2758A>G
n.117+2758A>G
c.1434+31499T>C (n.1434+31499T>C)
c.192+2758A>G (n.192+2758A>G)
 gnomAD v4
13g.48412944G>TCA2622982715LPAR6,RB1c.1695+31501G>T (n.1695+31501G>T)
c.-521C>A (n.-521C>A)
c.194+31501G>T
n.114+2756C>A
n.1068+2756C>A
n.117+2756C>A
c.1434+31501G>T (n.1434+31501G>T)
c.192+2756C>A (n.192+2756C>A)
 gnomAD v4
13g.48412945_48412946insCGCTCTGCA2554988972LPAR6,RB1c.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG (n.1695+31502_1695+31503insCGCTCTG)
c.-523_-522insCAGAGCG (n.-523_-522insCAGAGCG)
c.194+31502_194+31503insCGCTCTG
n.114+2754_114+2755insCAGAGCG
n.1068+2754_1068+2755insCAGAGCG
n.117+2754_117+2755insCAGAGCG
c.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG (n.1434+31502_1434+31503insCGCTCTG)
c.192+2754_192+2755insCAGAGCG (n.192+2754_192+2755insCAGAGCG)
13g.48412946T>CCA2622982716LPAR6,RB1c.1695+31503T>C (n.1695+31503T>C)
c.-523A>G (n.-523A>G)
c.194+31503T>C
n.114+2754A>G
n.1068+2754A>G
n.117+2754A>G
c.1434+31503T>C (n.1434+31503T>C)
c.192+2754A>G (n.192+2754A>G)
 gnomAD v4
13g.48412948_48412949delinsCTCA2089995182LPAR6,RB1c.1695+31505_1695+31506delinsCT (n.1695+31505_1695+31506delinsCT)
c.-526_-525delinsAG (n.-526_-525delinsAG)
c.194+31505_194+31506delinsCT
n.114+2751_114+2752delinsAG
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c.192+2751_192+2752delinsAG (n.192+2751_192+2752delinsAG)
13g.48412948_48412949insAGCA2551823255LPAR6,RB1c.1695+31505_1695+31506insAG (n.1695+31505_1695+31506insAG)
c.-526_-525insCT (n.-526_-525insCT)
c.194+31505_194+31506insAG
n.114+2751_114+2752insCT
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c.1434+31505_1434+31506insAG (n.1434+31505_1434+31506insAG)
c.192+2751_192+2752insCT (n.192+2751_192+2752insCT)

Number of alleles fetched