Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.48412796_48412852del | CA2622982642 | LPAR6,RB1 | c.1695+31353_1695+31409del (n.1695+31353_1695+31409del) c.-428_-372del (n.-428_-372del) c.194+31353_194+31409del n.114+2849_114+2905del n.1068+2849_1068+2905del n.117+2849_117+2905del c.1434+31353_1434+31409del (n.1434+31353_1434+31409del) c.192+2849_192+2905del (n.192+2849_192+2905del) | gnomAD v4 |
13 | g.48412832T>C | CA2622982654 | LPAR6,RB1 | c.1695+31389T>C (n.1695+31389T>C) c.-409A>G (n.-409A>G) c.194+31389T>C n.114+2868A>G n.1068+2868A>G n.117+2868A>G c.1434+31389T>C (n.1434+31389T>C) c.192+2868A>G (n.192+2868A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412837G>A | CA249285756 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>A (n.1695+31394G>A) c.-414C>T (n.-414C>T) c.194+31394G>A n.114+2863C>T n.1068+2863C>T n.117+2863C>T c.1434+31394G>A (n.1434+31394G>A) c.192+2863C>T (n.192+2863C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412837G>C | CA2089995147 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>C (n.1695+31394G>C) c.-414C>G (n.-414C>G) c.194+31394G>C n.114+2863C>G n.1068+2863C>G n.117+2863C>G c.1434+31394G>C (n.1434+31394G>C) c.192+2863C>G (n.192+2863C>G) | dbSNP |
13 | g.48412837G= | CA2089995148 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G= (n.1695+31394G=) c.-414C= (n.-414C=) c.194+31394G= n.114+2863C= n.1068+2863C= n.117+2863C= c.1434+31394G= (n.1434+31394G=) c.192+2863C= (n.192+2863C=) | |
13 | g.48412837G>T | CA2622982655 | LPAR6,RB1 | c.1695+31394G>T (n.1695+31394G>T) c.-414C>A (n.-414C>A) c.194+31394G>T n.114+2863C>A n.1068+2863C>A n.117+2863C>A c.1434+31394G>T (n.1434+31394G>T) c.192+2863C>A (n.192+2863C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412838T>G | CA2622982656 | LPAR6,RB1 | c.1695+31395T>G (n.1695+31395T>G) c.-415A>C (n.-415A>C) c.194+31395T>G n.114+2862A>C n.1068+2862A>C n.117+2862A>C c.1434+31395T>G (n.1434+31395T>G) c.192+2862A>C (n.192+2862A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48412841C>A | CA2622982657 | LPAR6,RB1 | c.1695+31398C>A (n.1695+31398C>A) c.-418G>T (n.-418G>T) c.194+31398C>A n.114+2859G>T n.1068+2859G>T n.117+2859G>T c.1434+31398C>A (n.1434+31398C>A) c.192+2859G>T (n.192+2859G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412842T>C | CA2622982658 | LPAR6,RB1 | c.1695+31399T>C (n.1695+31399T>C) c.-419A>G (n.-419A>G) c.194+31399T>C n.114+2858A>G n.1068+2858A>G n.117+2858A>G c.1434+31399T>C (n.1434+31399T>C) c.192+2858A>G (n.192+2858A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412843T>G | CA2622982659 | LPAR6,RB1 | c.1695+31400T>G (n.1695+31400T>G) c.-420A>C (n.-420A>C) c.194+31400T>G n.114+2857A>C n.1068+2857A>C n.117+2857A>C c.1434+31400T>G (n.1434+31400T>G) c.192+2857A>C (n.192+2857A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48412849C>A | CA2622982660 | LPAR6,RB1 | c.1695+31406C>A (n.1695+31406C>A) c.-426G>T (n.-426G>T) c.194+31406C>A n.114+2851G>T n.1068+2851G>T n.117+2851G>T c.1434+31406C>A (n.1434+31406C>A) c.192+2851G>T (n.192+2851G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412849C= | CA2089995149 | LPAR6,RB1 | c.1695+31406C= (n.1695+31406C=) c.-426G= (n.-426G=) c.194+31406C= n.114+2851G= n.1068+2851G= n.117+2851G= c.1434+31406C= (n.1434+31406C=) c.192+2851G= (n.192+2851G=) | |
13 | g.48412849C>T | CA249285763 | LPAR6,RB1 | c.1695+31406C>T (n.1695+31406C>T) c.-426G>A (n.-426G>A) c.194+31406C>T n.114+2851G>A n.1068+2851G>A n.117+2851G>A c.1434+31406C>T (n.1434+31406C>T) c.192+2851G>A (n.192+2851G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412850T>A | CA955788722 | LPAR6,RB1 | c.1695+31407T>A (n.1695+31407T>A) c.-427A>T (n.-427A>T) c.194+31407T>A n.114+2850A>T n.1068+2850A>T n.117+2850A>T c.1434+31407T>A (n.1434+31407T>A) c.192+2850A>T (n.192+2850A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412850T>C | CA2622982661 | LPAR6,RB1 | c.1695+31407T>C (n.1695+31407T>C) c.-427A>G (n.-427A>G) c.194+31407T>C n.114+2850A>G n.1068+2850A>G n.117+2850A>G c.1434+31407T>C (n.1434+31407T>C) c.192+2850A>G (n.192+2850A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412850T= | CA2089995150 | LPAR6,RB1 | c.1695+31407T= (n.1695+31407T=) c.-427A= (n.-427A=) c.194+31407T= n.114+2850A= n.1068+2850A= n.117+2850A= c.1434+31407T= (n.1434+31407T=) c.192+2850A= (n.192+2850A=) | |
13 | g.48412851C>A | CA955788724 | LPAR6,RB1 | c.1695+31408C>A (n.1695+31408C>A) c.-428G>T (n.-428G>T) c.194+31408C>A n.114+2849G>T n.1068+2849G>T n.117+2849G>T c.1434+31408C>A (n.1434+31408C>A) c.192+2849G>T (n.192+2849G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412851C= | CA2089995151 | LPAR6,RB1 | c.1695+31408C= (n.1695+31408C=) c.-428G= (n.-428G=) c.194+31408C= n.114+2849G= n.1068+2849G= n.117+2849G= c.1434+31408C= (n.1434+31408C=) c.192+2849G= (n.192+2849G=) | |
13 | g.48412851C>G | CA2089995152 | LPAR6,RB1 | c.1695+31408C>G (n.1695+31408C>G) c.-428G>C (n.-428G>C) c.194+31408C>G n.114+2849G>C n.1068+2849G>C n.117+2849G>C c.1434+31408C>G (n.1434+31408C>G) c.192+2849G>C (n.192+2849G>C) | dbSNP |
13 | g.48412852A>G | CA2622982662 | LPAR6,RB1 | c.1695+31409A>G (n.1695+31409A>G) c.-429T>C (n.-429T>C) c.194+31409A>G n.114+2848T>C n.1068+2848T>C n.117+2848T>C c.1434+31409A>G (n.1434+31409A>G) c.192+2848T>C (n.192+2848T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.48412853G>T | CA2622982663 | LPAR6,RB1 | c.1695+31410G>T (n.1695+31410G>T) c.-430C>A (n.-430C>A) c.194+31410G>T n.114+2847C>A n.1068+2847C>A n.117+2847C>A c.1434+31410G>T (n.1434+31410G>T) c.192+2847C>A (n.192+2847C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412855A= | CA2089995153 | LPAR6,RB1 | c.1695+31412A= (n.1695+31412A=) c.-432T= (n.-432T=) c.194+31412A= n.114+2845T= n.1068+2845T= n.117+2845T= c.1434+31412A= (n.1434+31412A=) c.192+2845T= (n.192+2845T=) | |
13 | g.48412855A>G | CA698676283 | LPAR6,RB1 | c.1695+31412A>G (n.1695+31412A>G) c.-432T>C (n.-432T>C) c.194+31412A>G n.114+2845T>C n.1068+2845T>C n.117+2845T>C c.1434+31412A>G (n.1434+31412A>G) c.192+2845T>C (n.192+2845T>C) | dbSNP |
13 | g.48412857G>A | CA698676288 | LPAR6,RB1 | c.1695+31414G>A (n.1695+31414G>A) c.-434C>T (n.-434C>T) c.194+31414G>A n.114+2843C>T n.1068+2843C>T n.117+2843C>T c.1434+31414G>A (n.1434+31414G>A) c.192+2843C>T (n.192+2843C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412857G= | CA2089995154 | LPAR6,RB1 | c.1695+31414G= (n.1695+31414G=) c.-434C= (n.-434C=) c.194+31414G= n.114+2843C= n.1068+2843C= n.117+2843C= c.1434+31414G= (n.1434+31414G=) c.192+2843C= (n.192+2843C=) | |
13 | g.48412857G>T | CA2622982664 | LPAR6,RB1 | c.1695+31414G>T (n.1695+31414G>T) c.-434C>A (n.-434C>A) c.194+31414G>T n.114+2843C>A n.1068+2843C>A n.117+2843C>A c.1434+31414G>T (n.1434+31414G>T) c.192+2843C>A (n.192+2843C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412859T>C | CA2622982665 | LPAR6,RB1 | c.1695+31416T>C (n.1695+31416T>C) c.-436A>G (n.-436A>G) c.194+31416T>C n.114+2841A>G n.1068+2841A>G n.117+2841A>G c.1434+31416T>C (n.1434+31416T>C) c.192+2841A>G (n.192+2841A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412862G>T | CA2622982666 | LPAR6,RB1 | c.1695+31419G>T (n.1695+31419G>T) c.-439C>A (n.-439C>A) c.194+31419G>T n.114+2838C>A n.1068+2838C>A n.117+2838C>A c.1434+31419G>T (n.1434+31419G>T) c.192+2838C>A (n.192+2838C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412863C>A | CA2622982667 | LPAR6,RB1 | c.1695+31420C>A (n.1695+31420C>A) c.-440G>T (n.-440G>T) c.194+31420C>A n.114+2837G>T n.1068+2837G>T n.117+2837G>T c.1434+31420C>A (n.1434+31420C>A) c.192+2837G>T (n.192+2837G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412863_48412868delinsCTTAAG | CA2089995155 | LPAR6,RB1 | c.1695+31420_1695+31425delinsCTTAAG (n.1695+31420_1695+31425delinsCTTAAG) c.-445_-440delinsCTTAAG (n.-445_-440delinsCTTAAG) c.194+31420_194+31425delinsCTTAAG n.114+2832_114+2837delinsCTTAAG n.1068+2832_1068+2837delinsCTTAAG n.117+2832_117+2837delinsCTTAAG c.1434+31420_1434+31425delinsCTTAAG (n.1434+31420_1434+31425delinsCTTAAG) c.192+2832_192+2837delinsCTTAAG (n.192+2832_192+2837delinsCTTAAG) | |
13 | g.48412864T>C | CA2526148134 | LPAR6,RB1 | c.1695+31421T>C (n.1695+31421T>C) c.-441A>G (n.-441A>G) c.194+31421T>C n.114+2836A>G n.1068+2836A>G n.117+2836A>G c.1434+31421T>C (n.1434+31421T>C) c.192+2836A>G (n.192+2836A>G) | |
13 | g.48412867_48412871del | CA249285770 | LPAR6,RB1 | c.1695+31424_1695+31428del (n.1695+31424_1695+31428del) c.-445_-441del (n.-445_-441del) c.194+31424_194+31428del n.114+2832_114+2836del n.1068+2832_1068+2836del n.117+2832_117+2836del c.1434+31424_1434+31428del (n.1434+31424_1434+31428del) c.192+2832_192+2836del (n.192+2832_192+2836del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412865T>C | CA2622982668 | LPAR6,RB1 | c.1695+31422T>C (n.1695+31422T>C) c.-442A>G (n.-442A>G) c.194+31422T>C n.114+2835A>G n.1068+2835A>G n.117+2835A>G c.1434+31422T>C (n.1434+31422T>C) c.192+2835A>G (n.192+2835A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412868G= | CA2089995156 | LPAR6,RB1 | c.1695+31425G= (n.1695+31425G=) c.-445C= (n.-445C=) c.194+31425G= n.114+2832C= n.1068+2832C= n.117+2832C= c.1434+31425G= (n.1434+31425G=) c.192+2832C= (n.192+2832C=) | |
13 | g.48412868G>T | CA2622982669 | LPAR6,RB1 | c.1695+31425G>T (n.1695+31425G>T) c.-445C>A (n.-445C>A) c.194+31425G>T n.114+2832C>A n.1068+2832C>A n.117+2832C>A c.1434+31425G>T (n.1434+31425G>T) c.192+2832C>A (n.192+2832C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.48412868_48412869insC | CA2089995157 | LPAR6,RB1 | c.1695+31425_1695+31426insC (n.1695+31425_1695+31426insC) c.-446_-445insG (n.-446_-445insG) c.194+31425_194+31426insC n.114+2831_114+2832insG n.1068+2831_1068+2832insG n.117+2831_117+2832insG c.1434+31425_1434+31426insC (n.1434+31425_1434+31426insC) c.192+2831_192+2832insG (n.192+2831_192+2832insG) | dbSNP |
13 | g.48412869T>C | CA2622982670 | LPAR6,RB1 | c.1695+31426T>C (n.1695+31426T>C) c.-446A>G (n.-446A>G) c.194+31426T>C n.114+2831A>G n.1068+2831A>G n.117+2831A>G c.1434+31426T>C (n.1434+31426T>C) c.192+2831A>G (n.192+2831A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412871A= | CA2089995158 | LPAR6,RB1 | c.1695+31428A= (n.1695+31428A=) c.-448T= (n.-448T=) c.194+31428A= n.114+2829T= n.1068+2829T= n.117+2829T= c.1434+31428A= (n.1434+31428A=) c.192+2829T= (n.192+2829T=) | |
13 | g.48412871A>G | CA249285777 | LPAR6,RB1 | c.1695+31428A>G (n.1695+31428A>G) c.-448T>C (n.-448T>C) c.194+31428A>G n.114+2829T>C n.1068+2829T>C n.117+2829T>C c.1434+31428A>G (n.1434+31428A>G) c.192+2829T>C (n.192+2829T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.48412872T>C | CA698676294 | LPAR6,RB1 | c.1695+31429T>C (n.1695+31429T>C) c.-449A>G (n.-449A>G) c.194+31429T>C n.114+2828A>G n.1068+2828A>G n.117+2828A>G c.1434+31429T>C (n.1434+31429T>C) c.192+2828A>G (n.192+2828A>G) | dbSNP |
13 | g.48412872T= | CA2089995159 | LPAR6,RB1 | c.1695+31429T= (n.1695+31429T=) c.-449A= (n.-449A=) c.194+31429T= n.114+2828A= n.1068+2828A= n.117+2828A= c.1434+31429T= (n.1434+31429T=) c.192+2828A= (n.192+2828A=) | |
13 | g.48412873C>A | CA2622982671 | LPAR6,RB1 | c.1695+31430C>A (n.1695+31430C>A) c.-450G>T (n.-450G>T) c.194+31430C>A n.114+2827G>T n.1068+2827G>T n.117+2827G>T c.1434+31430C>A (n.1434+31430C>A) c.192+2827G>T (n.192+2827G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.48412873C= | CA2089995160 | LPAR6,RB1 | c.1695+31430C= (n.1695+31430C=) c.-450G= (n.-450G=) c.194+31430C= n.114+2827G= n.1068+2827G= n.117+2827G= c.1434+31430C= (n.1434+31430C=) c.192+2827G= (n.192+2827G=) | |
13 | g.48412873C>T | CA249285784 | LPAR6,RB1 | c.1695+31430C>T (n.1695+31430C>T) c.-450G>A (n.-450G>A) c.194+31430C>T n.114+2827G>A n.1068+2827G>A n.117+2827G>A c.1434+31430C>T (n.1434+31430C>T) c.192+2827G>A (n.192+2827G>A) | dbSNP |
13 | g.48412875A>C | CA2622982672 | LPAR6,RB1 | c.1695+31432A>C (n.1695+31432A>C) c.-452T>G (n.-452T>G) c.194+31432A>C n.114+2825T>G n.1068+2825T>G n.117+2825T>G c.1434+31432A>C (n.1434+31432A>C) c.192+2825T>G (n.192+2825T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.48412875A>G | CA2799122576 | LPAR6,RB1 | c.1695+31432A>G (n.1695+31432A>G) c.-452T>C (n.-452T>C) c.194+31432A>G n.114+2825T>C n.1068+2825T>C n.117+2825T>C c.1434+31432A>G (n.1434+31432A>G) c.192+2825T>C (n.192+2825T>C) | |
13 | g.48412876T>A | CA249285790 | LPAR6,RB1 | c.1695+31433T>A (n.1695+31433T>A) c.-453A>T (n.-453A>T) c.194+31433T>A n.114+2824A>T n.1068+2824A>T n.117+2824A>T c.1434+31433T>A (n.1434+31433T>A) c.192+2824A>T (n.192+2824A>T) | dbSNP |
13 | g.48412876T>C | CA654788357 | LPAR6,RB1 | c.1695+31433T>C (n.1695+31433T>C) c.-453A>G (n.-453A>G) c.194+31433T>C n.114+2824A>G n.1068+2824A>G n.117+2824A>G c.1434+31433T>C (n.1434+31433T>C) c.192+2824A>G (n.192+2824A>G) | COSMIC |
13 | g.48412876T= | CA2089995161 | LPAR6,RB1 | c.1695+31433T= (n.1695+31433T=) c.-453A= (n.-453A=) c.194+31433T= n.114+2824A= n.1068+2824A= n.117+2824A= c.1434+31433T= (n.1434+31433T=) c.192+2824A= (n.192+2824A=) | |
13 | g.48412877C>G | CA2622982673 | LPAR6,RB1 | c.1695+31434C>G (n.1695+31434C>G) c.-454G>C (n.-454G>C) c.194+31434C>G n.114+2823G>C n.1068+2823G>C n.117+2823G>C c.1434+31434C>G (n.1434+31434C>G) c.192+2823G>C (n.192+2823G>C) | gnomAD v4 |