Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48412796_48412852delCA2622982642LPAR6,RB1c.1695+31353_1695+31409del (n.1695+31353_1695+31409del)
c.-428_-372del (n.-428_-372del)
c.194+31353_194+31409del
n.114+2849_114+2905del
n.1068+2849_1068+2905del
n.117+2849_117+2905del
c.1434+31353_1434+31409del (n.1434+31353_1434+31409del)
c.192+2849_192+2905del (n.192+2849_192+2905del)
 gnomAD v4
13g.48412819G>ACA2089995140LPAR6,RB1c.1695+31376G>A (n.1695+31376G>A)
c.-396C>T (n.-396C>T)
c.194+31376G>A
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n.117+2881C>T
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c.192+2881C>T (n.192+2881C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48412819G=CA2089995139LPAR6,RB1c.1695+31376G= (n.1695+31376G=)
c.-396C= (n.-396C=)
c.194+31376G=
n.114+2881C=
n.1068+2881C=
n.117+2881C=
c.1434+31376G= (n.1434+31376G=)
c.192+2881C= (n.192+2881C=)
13g.48412821A>GCA2799122574LPAR6,RB1c.1695+31378A>G (n.1695+31378A>G)
c.-398T>C (n.-398T>C)
c.194+31378A>G
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n.117+2879T>C
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13g.48412824C>GCA2622982649LPAR6,RB1c.1695+31381C>G (n.1695+31381C>G)
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n.1068+2876G>C
n.117+2876G>C
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c.192+2876G>C (n.192+2876G>C)
 gnomAD v4
13g.48412824C>TCA2622982650LPAR6,RB1c.1695+31381C>T (n.1695+31381C>T)
c.-401G>A (n.-401G>A)
c.194+31381C>T
n.114+2876G>A
n.1068+2876G>A
n.117+2876G>A
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c.192+2876G>A (n.192+2876G>A)
 gnomAD v4
13g.48412826C>ACA2622982651LPAR6,RB1c.1695+31383C>A (n.1695+31383C>A)
c.-403G>T (n.-403G>T)
c.194+31383C>A
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n.1068+2874G>T
n.117+2874G>T
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c.192+2874G>T (n.192+2874G>T)
 gnomAD v4
13g.48412826C>TCA2622982652LPAR6,RB1c.1695+31383C>T (n.1695+31383C>T)
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c.194+31383C>T
n.114+2874G>A
n.1068+2874G>A
n.117+2874G>A
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c.192+2874G>A (n.192+2874G>A)
 gnomAD v4
13g.48412827C>ACA2622982653LPAR6,RB1c.1695+31384C>A (n.1695+31384C>A)
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n.114+2873G>T
n.1068+2873G>T
n.117+2873G>T
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c.192+2873G>T (n.192+2873G>T)
 gnomAD v4
13g.48412828A=CA2089995141LPAR6,RB1c.1695+31385A= (n.1695+31385A=)
c.-405T= (n.-405T=)
c.194+31385A=
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n.1068+2872T=
n.117+2872T=
c.1434+31385A= (n.1434+31385A=)
c.192+2872T= (n.192+2872T=)
13g.48412828A>GCA955788715LPAR6,RB1c.1695+31385A>G (n.1695+31385A>G)
c.-405T>C (n.-405T>C)
c.194+31385A>G
n.114+2872T>C
n.1068+2872T>C
n.117+2872T>C
c.1434+31385A>G (n.1434+31385A>G)
c.192+2872T>C (n.192+2872T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412829A=CA2089995142LPAR6,RB1c.1695+31386A= (n.1695+31386A=)
c.-406T= (n.-406T=)
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n.1068+2871T=
n.117+2871T=
c.1434+31386A= (n.1434+31386A=)
c.192+2871T= (n.192+2871T=)
13g.48412829A>CCA2089995143LPAR6,RB1c.1695+31386A>C (n.1695+31386A>C)
c.-406T>G (n.-406T>G)
c.194+31386A>C
n.114+2871T>G
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n.117+2871T>G
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c.192+2871T>G (n.192+2871T>G)
 dbSNP
13g.48412830A>GCA2799122575LPAR6,RB1c.1695+31387A>G (n.1695+31387A>G)
c.-407T>C (n.-407T>C)
c.194+31387A>G
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n.117+2870T>C
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13g.48412830_48412831delinsAGCA2089995144LPAR6,RB1c.1695+31387_1695+31388delinsAG (n.1695+31387_1695+31388delinsAG)
c.-408_-407delinsCT (n.-408_-407delinsCT)
c.194+31387_194+31388delinsAG
n.114+2869_114+2870delinsCT
n.1068+2869_1068+2870delinsCT
n.117+2869_117+2870delinsCT
c.1434+31387_1434+31388delinsAG (n.1434+31387_1434+31388delinsAG)
c.192+2869_192+2870delinsCT (n.192+2869_192+2870delinsCT)
13g.48412831delCA698676279LPAR6,RB1c.1695+31388del (n.1695+31388del)
c.-408del (n.-408del)
c.194+31388del
n.114+2869del
n.1068+2869del
n.117+2869del
c.1434+31388del (n.1434+31388del)
c.192+2869del (n.192+2869del)
 dbSNP
13g.48412831G>ACA2089995146LPAR6,RB1c.1695+31388G>A (n.1695+31388G>A)
c.-408C>T (n.-408C>T)
c.194+31388G>A
n.114+2869C>T
n.1068+2869C>T
n.117+2869C>T
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c.192+2869C>T (n.192+2869C>T)
 dbSNP
13g.48412831G=CA2089995145LPAR6,RB1c.1695+31388G= (n.1695+31388G=)
c.-408C= (n.-408C=)
c.194+31388G=
n.114+2869C=
n.1068+2869C=
n.117+2869C=
c.1434+31388G= (n.1434+31388G=)
c.192+2869C= (n.192+2869C=)
13g.48412832T>CCA2622982654LPAR6,RB1c.1695+31389T>C (n.1695+31389T>C)
c.-409A>G (n.-409A>G)
c.194+31389T>C
n.114+2868A>G
n.1068+2868A>G
n.117+2868A>G
c.1434+31389T>C (n.1434+31389T>C)
c.192+2868A>G (n.192+2868A>G)
 gnomAD v4
13g.48412837G>ACA249285756LPAR6,RB1c.1695+31394G>A (n.1695+31394G>A)
c.-414C>T (n.-414C>T)
c.194+31394G>A
n.114+2863C>T
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n.117+2863C>T
c.1434+31394G>A (n.1434+31394G>A)
c.192+2863C>T (n.192+2863C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412837G>CCA2089995147LPAR6,RB1c.1695+31394G>C (n.1695+31394G>C)
c.-414C>G (n.-414C>G)
c.194+31394G>C
n.114+2863C>G
n.1068+2863C>G
n.117+2863C>G
c.1434+31394G>C (n.1434+31394G>C)
c.192+2863C>G (n.192+2863C>G)
 dbSNP
13g.48412837G=CA2089995148LPAR6,RB1c.1695+31394G= (n.1695+31394G=)
c.-414C= (n.-414C=)
c.194+31394G=
n.114+2863C=
n.1068+2863C=
n.117+2863C=
c.1434+31394G= (n.1434+31394G=)
c.192+2863C= (n.192+2863C=)
13g.48412837G>TCA2622982655LPAR6,RB1c.1695+31394G>T (n.1695+31394G>T)
c.-414C>A (n.-414C>A)
c.194+31394G>T
n.114+2863C>A
n.1068+2863C>A
n.117+2863C>A
c.1434+31394G>T (n.1434+31394G>T)
c.192+2863C>A (n.192+2863C>A)
 gnomAD v4
13g.48412838T>GCA2622982656LPAR6,RB1c.1695+31395T>G (n.1695+31395T>G)
c.-415A>C (n.-415A>C)
c.194+31395T>G
n.114+2862A>C
n.1068+2862A>C
n.117+2862A>C
c.1434+31395T>G (n.1434+31395T>G)
c.192+2862A>C (n.192+2862A>C)
 gnomAD v4
13g.48412841C>ACA2622982657LPAR6,RB1c.1695+31398C>A (n.1695+31398C>A)
c.-418G>T (n.-418G>T)
c.194+31398C>A
n.114+2859G>T
n.1068+2859G>T
n.117+2859G>T
c.1434+31398C>A (n.1434+31398C>A)
c.192+2859G>T (n.192+2859G>T)
 gnomAD v4
13g.48412842T>CCA2622982658LPAR6,RB1c.1695+31399T>C (n.1695+31399T>C)
c.-419A>G (n.-419A>G)
c.194+31399T>C
n.114+2858A>G
n.1068+2858A>G
n.117+2858A>G
c.1434+31399T>C (n.1434+31399T>C)
c.192+2858A>G (n.192+2858A>G)
 gnomAD v4
13g.48412843T>GCA2622982659LPAR6,RB1c.1695+31400T>G (n.1695+31400T>G)
c.-420A>C (n.-420A>C)
c.194+31400T>G
n.114+2857A>C
n.1068+2857A>C
n.117+2857A>C
c.1434+31400T>G (n.1434+31400T>G)
c.192+2857A>C (n.192+2857A>C)
 gnomAD v4
13g.48412849C>ACA2622982660LPAR6,RB1c.1695+31406C>A (n.1695+31406C>A)
c.-426G>T (n.-426G>T)
c.194+31406C>A
n.114+2851G>T
n.1068+2851G>T
n.117+2851G>T
c.1434+31406C>A (n.1434+31406C>A)
c.192+2851G>T (n.192+2851G>T)
 gnomAD v4
13g.48412849C=CA2089995149LPAR6,RB1c.1695+31406C= (n.1695+31406C=)
c.-426G= (n.-426G=)
c.194+31406C=
n.114+2851G=
n.1068+2851G=
n.117+2851G=
c.1434+31406C= (n.1434+31406C=)
c.192+2851G= (n.192+2851G=)
13g.48412849C>TCA249285763LPAR6,RB1c.1695+31406C>T (n.1695+31406C>T)
c.-426G>A (n.-426G>A)
c.194+31406C>T
n.114+2851G>A
n.1068+2851G>A
n.117+2851G>A
c.1434+31406C>T (n.1434+31406C>T)
c.192+2851G>A (n.192+2851G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412850T>ACA955788722LPAR6,RB1c.1695+31407T>A (n.1695+31407T>A)
c.-427A>T (n.-427A>T)
c.194+31407T>A
n.114+2850A>T
n.1068+2850A>T
n.117+2850A>T
c.1434+31407T>A (n.1434+31407T>A)
c.192+2850A>T (n.192+2850A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412850T>CCA2622982661LPAR6,RB1c.1695+31407T>C (n.1695+31407T>C)
c.-427A>G (n.-427A>G)
c.194+31407T>C
n.114+2850A>G
n.1068+2850A>G
n.117+2850A>G
c.1434+31407T>C (n.1434+31407T>C)
c.192+2850A>G (n.192+2850A>G)
 gnomAD v4
13g.48412850T=CA2089995150LPAR6,RB1c.1695+31407T= (n.1695+31407T=)
c.-427A= (n.-427A=)
c.194+31407T=
n.114+2850A=
n.1068+2850A=
n.117+2850A=
c.1434+31407T= (n.1434+31407T=)
c.192+2850A= (n.192+2850A=)
13g.48412851C>ACA955788724LPAR6,RB1c.1695+31408C>A (n.1695+31408C>A)
c.-428G>T (n.-428G>T)
c.194+31408C>A
n.114+2849G>T
n.1068+2849G>T
n.117+2849G>T
c.1434+31408C>A (n.1434+31408C>A)
c.192+2849G>T (n.192+2849G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412851C=CA2089995151LPAR6,RB1c.1695+31408C= (n.1695+31408C=)
c.-428G= (n.-428G=)
c.194+31408C=
n.114+2849G=
n.1068+2849G=
n.117+2849G=
c.1434+31408C= (n.1434+31408C=)
c.192+2849G= (n.192+2849G=)
13g.48412851C>GCA2089995152LPAR6,RB1c.1695+31408C>G (n.1695+31408C>G)
c.-428G>C (n.-428G>C)
c.194+31408C>G
n.114+2849G>C
n.1068+2849G>C
n.117+2849G>C
c.1434+31408C>G (n.1434+31408C>G)
c.192+2849G>C (n.192+2849G>C)
 dbSNP
13g.48412852A>GCA2622982662LPAR6,RB1c.1695+31409A>G (n.1695+31409A>G)
c.-429T>C (n.-429T>C)
c.194+31409A>G
n.114+2848T>C
n.1068+2848T>C
n.117+2848T>C
c.1434+31409A>G (n.1434+31409A>G)
c.192+2848T>C (n.192+2848T>C)
 gnomAD v4
13g.48412853G>TCA2622982663LPAR6,RB1c.1695+31410G>T (n.1695+31410G>T)
c.-430C>A (n.-430C>A)
c.194+31410G>T
n.114+2847C>A
n.1068+2847C>A
n.117+2847C>A
c.1434+31410G>T (n.1434+31410G>T)
c.192+2847C>A (n.192+2847C>A)
 gnomAD v4
13g.48412855A=CA2089995153LPAR6,RB1c.1695+31412A= (n.1695+31412A=)
c.-432T= (n.-432T=)
c.194+31412A=
n.114+2845T=
n.1068+2845T=
n.117+2845T=
c.1434+31412A= (n.1434+31412A=)
c.192+2845T= (n.192+2845T=)
13g.48412855A>GCA698676283LPAR6,RB1c.1695+31412A>G (n.1695+31412A>G)
c.-432T>C (n.-432T>C)
c.194+31412A>G
n.114+2845T>C
n.1068+2845T>C
n.117+2845T>C
c.1434+31412A>G (n.1434+31412A>G)
c.192+2845T>C (n.192+2845T>C)
 dbSNP
13g.48412857G>ACA698676288LPAR6,RB1c.1695+31414G>A (n.1695+31414G>A)
c.-434C>T (n.-434C>T)
c.194+31414G>A
n.114+2843C>T
n.1068+2843C>T
n.117+2843C>T
c.1434+31414G>A (n.1434+31414G>A)
c.192+2843C>T (n.192+2843C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412857G=CA2089995154LPAR6,RB1c.1695+31414G= (n.1695+31414G=)
c.-434C= (n.-434C=)
c.194+31414G=
n.114+2843C=
n.1068+2843C=
n.117+2843C=
c.1434+31414G= (n.1434+31414G=)
c.192+2843C= (n.192+2843C=)
13g.48412857G>TCA2622982664LPAR6,RB1c.1695+31414G>T (n.1695+31414G>T)
c.-434C>A (n.-434C>A)
c.194+31414G>T
n.114+2843C>A
n.1068+2843C>A
n.117+2843C>A
c.1434+31414G>T (n.1434+31414G>T)
c.192+2843C>A (n.192+2843C>A)
 gnomAD v4
13g.48412859T>CCA2622982665LPAR6,RB1c.1695+31416T>C (n.1695+31416T>C)
c.-436A>G (n.-436A>G)
c.194+31416T>C
n.114+2841A>G
n.1068+2841A>G
n.117+2841A>G
c.1434+31416T>C (n.1434+31416T>C)
c.192+2841A>G (n.192+2841A>G)
 gnomAD v4
13g.48412862G>TCA2622982666LPAR6,RB1c.1695+31419G>T (n.1695+31419G>T)
c.-439C>A (n.-439C>A)
c.194+31419G>T
n.114+2838C>A
n.1068+2838C>A
n.117+2838C>A
c.1434+31419G>T (n.1434+31419G>T)
c.192+2838C>A (n.192+2838C>A)
 gnomAD v4
13g.48412863C>ACA2622982667LPAR6,RB1c.1695+31420C>A (n.1695+31420C>A)
c.-440G>T (n.-440G>T)
c.194+31420C>A
n.114+2837G>T
n.1068+2837G>T
n.117+2837G>T
c.1434+31420C>A (n.1434+31420C>A)
c.192+2837G>T (n.192+2837G>T)
 gnomAD v4
13g.48412863_48412868delinsCTTAAGCA2089995155LPAR6,RB1c.1695+31420_1695+31425delinsCTTAAG (n.1695+31420_1695+31425delinsCTTAAG)
c.-445_-440delinsCTTAAG (n.-445_-440delinsCTTAAG)
c.194+31420_194+31425delinsCTTAAG
n.114+2832_114+2837delinsCTTAAG
n.1068+2832_1068+2837delinsCTTAAG
n.117+2832_117+2837delinsCTTAAG
c.1434+31420_1434+31425delinsCTTAAG (n.1434+31420_1434+31425delinsCTTAAG)
c.192+2832_192+2837delinsCTTAAG (n.192+2832_192+2837delinsCTTAAG)
13g.48412864T>CCA2526148134LPAR6,RB1c.1695+31421T>C (n.1695+31421T>C)
c.-441A>G (n.-441A>G)
c.194+31421T>C
n.114+2836A>G
n.1068+2836A>G
n.117+2836A>G
c.1434+31421T>C (n.1434+31421T>C)
c.192+2836A>G (n.192+2836A>G)
13g.48412867_48412871delCA249285770LPAR6,RB1c.1695+31424_1695+31428del (n.1695+31424_1695+31428del)
c.-445_-441del (n.-445_-441del)
c.194+31424_194+31428del
n.114+2832_114+2836del
n.1068+2832_1068+2836del
n.117+2832_117+2836del
c.1434+31424_1434+31428del (n.1434+31424_1434+31428del)
c.192+2832_192+2836del (n.192+2832_192+2836del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48412865T>CCA2622982668LPAR6,RB1c.1695+31422T>C (n.1695+31422T>C)
c.-442A>G (n.-442A>G)
c.194+31422T>C
n.114+2835A>G
n.1068+2835A>G
n.117+2835A>G
c.1434+31422T>C (n.1434+31422T>C)
c.192+2835A>G (n.192+2835A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched