Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48411892T>ACA388158956LPAR6,RB1c.1695+30449T>A (n.1695+30449T>A)
c.532A>T (p.Lys178Ter)
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n.383A>T
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13g.48411892T>CCA388158957LPAR6,RB1c.1695+30449T>C (n.1695+30449T>C)
c.532A>G (p.Lys178Glu)
c.194+30449T>C
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n.1069-3125A>G
n.117+3808A>G
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c.192+3808A>G (n.192+3808A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411892T>GCA388158958LPAR6,RB1c.1695+30449T>G (n.1695+30449T>G)
c.532A>C (p.Lys178Gln)
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n.1069-3125A>C
n.117+3808A>C
n.383A>C
c.1434+30449T>G (n.1434+30449T>G)
c.192+3808A>C (n.192+3808A>C)
13g.48411892T=CA2089994764LPAR6,RB1c.1695+30449T= (n.1695+30449T=)
c.532A= (p.Lys178=)
c.194+30449T=
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n.1069-3125A=
n.117+3808A=
n.383A=
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c.192+3808A= (n.192+3808A=)
13g.48411893C>ACA388158959LPAR6,RB1c.1695+30450C>A (n.1695+30450C>A)
c.531G>T (p.Trp177Cys)
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n.117+3807G>T
n.382G>T
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c.192+3807G>T (n.192+3807G>T)
13g.48411893C>GCA388158960LPAR6,RB1c.1695+30450C>G (n.1695+30450C>G)
c.531G>C (p.Trp177Cys)
c.194+30450C>G
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n.1069-3126G>C
n.117+3807G>C
n.382G>C
c.1434+30450C>G (n.1434+30450C>G)
c.192+3807G>C (n.192+3807G>C)
13g.48411893C>TCA388158961LPAR6,RB1c.1695+30450C>T (n.1695+30450C>T)
c.531G>A (p.Trp177Ter)
c.194+30450C>T
n.114+3807G>A
n.1069-3126G>A
n.117+3807G>A
n.382G>A
c.1434+30450C>T (n.1434+30450C>T)
c.192+3807G>A (n.192+3807G>A)
13g.48411894C>ACA388158962LPAR6,RB1c.1695+30451C>A (n.1695+30451C>A)
c.530G>T (p.Trp177Leu)
c.194+30451C>A
n.114+3806G>T
n.1069-3127G>T
n.117+3806G>T
n.381G>T
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c.192+3806G>T (n.192+3806G>T)
13g.48411894C=CA2089994766LPAR6,RB1c.1695+30451C= (n.1695+30451C=)
c.530G= (p.Trp177=)
c.194+30451C=
n.114+3806G=
n.1069-3127G=
n.117+3806G=
n.381G=
c.1434+30451C= (n.1434+30451C=)
c.192+3806G= (n.192+3806G=)
13g.48411894C>GCA388158963LPAR6,RB1c.1695+30451C>G (n.1695+30451C>G)
c.530G>C (p.Trp177Ser)
c.194+30451C>G
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n.1069-3127G>C
n.117+3806G>C
n.381G>C
c.1434+30451C>G (n.1434+30451C>G)
c.192+3806G>C (n.192+3806G>C)
13g.48411894C>TCA388158964LPAR6,RB1c.1695+30451C>T (n.1695+30451C>T)
c.530G>A (p.Trp177Ter)
c.194+30451C>T
n.114+3806G>A
n.1069-3127G>A
n.117+3806G>A
n.381G>A
c.1434+30451C>T (n.1434+30451C>T)
c.192+3806G>A (n.192+3806G>A)
 dbSNP
13g.48411895A=CA2089994767LPAR6,RB1c.1695+30452A= (n.1695+30452A=)
c.529T= (p.Trp177=)
c.194+30452A=
n.114+3805T=
n.1069-3128T=
n.117+3805T=
n.380T=
c.1434+30452A= (n.1434+30452A=)
c.192+3805T= (n.192+3805T=)
13g.48411895A>CCA388158965LPAR6,RB1c.1695+30452A>C (n.1695+30452A>C)
c.529T>G (p.Trp177Gly)
c.194+30452A>C
n.114+3805T>G
n.1069-3128T>G
n.117+3805T>G
n.380T>G
c.1434+30452A>C (n.1434+30452A>C)
c.192+3805T>G (n.192+3805T>G)
 dbSNP
13g.48411895A>GCA388158966LPAR6,RB1c.1695+30452A>G (n.1695+30452A>G)
c.529T>C (p.Trp177Arg)
c.194+30452A>G
n.114+3805T>C
n.1069-3128T>C
n.117+3805T>C
n.380T>C
c.1434+30452A>G (n.1434+30452A>G)
c.192+3805T>C (n.192+3805T>C)
13g.48411895A>TCA388158967LPAR6,RB1c.1695+30452A>T (n.1695+30452A>T)
c.529T>A (p.Trp177Arg)
c.194+30452A>T
n.114+3805T>A
n.1069-3128T>A
n.117+3805T>A
n.380T>A
c.1434+30452A>T (n.1434+30452A>T)
c.192+3805T>A (n.192+3805T>A)
13g.48411896T>ACA483740267LPAR6,RB1c.1695+30453T>A (n.1695+30453T>A)
c.528A>T (p.Thr176=)
c.194+30453T>A
n.114+3804A>T
n.1069-3129A>T
n.117+3804A>T
n.379A>T
c.1434+30453T>A (n.1434+30453T>A)
c.192+3804A>T (n.192+3804A>T)
13g.48411896T>CCA483740269LPAR6,RB1c.1695+30453T>C (n.1695+30453T>C)
c.528A>G (p.Thr176=)
c.194+30453T>C
n.114+3804A>G
n.1069-3129A>G
n.117+3804A>G
n.379A>G
c.1434+30453T>C (n.1434+30453T>C)
c.192+3804A>G (n.192+3804A>G)
13g.48411896T>GCA249284677LPAR6,RB1c.1695+30453T>G (n.1695+30453T>G)
c.528A>C (p.Thr176=)
c.194+30453T>G
n.114+3804A>C
n.1069-3129A>C
n.117+3804A>C
n.379A>C
c.1434+30453T>G (n.1434+30453T>G)
c.192+3804A>C (n.192+3804A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411896T=CA2089994768LPAR6,RB1c.1695+30453T= (n.1695+30453T=)
c.528A= (p.Thr176=)
c.194+30453T=
n.114+3804A=
n.1069-3129A=
n.117+3804A=
n.379A=
c.1434+30453T= (n.1434+30453T=)
c.192+3804A= (n.192+3804A=)
13g.48411897G>ACA388158968LPAR6,RB1c.1695+30454G>A (n.1695+30454G>A)
c.527C>T (p.Thr176Ile)
c.194+30454G>A
n.114+3803C>T
n.1069-3130C>T
n.117+3803C>T
n.378C>T
c.1434+30454G>A (n.1434+30454G>A)
c.192+3803C>T (n.192+3803C>T)
 gnomAD v4
13g.48411897G>CCA388158970LPAR6,RB1c.1695+30454G>C (n.1695+30454G>C)
c.527C>G (p.Thr176Arg)
c.194+30454G>C
n.114+3803C>G
n.1069-3130C>G
n.117+3803C>G
n.378C>G
c.1434+30454G>C (n.1434+30454G>C)
c.192+3803C>G (n.192+3803C>G)
13g.48411897G>TCA388158969LPAR6,RB1c.1695+30454G>T (n.1695+30454G>T)
c.527C>A (p.Thr176Lys)
c.194+30454G>T
n.114+3803C>A
n.1069-3130C>A
n.117+3803C>A
n.378C>A
c.1434+30454G>T (n.1434+30454G>T)
c.192+3803C>A (n.192+3803C>A)
13g.48411898T>ACA388158971LPAR6,RB1c.1695+30455T>A (n.1695+30455T>A)
c.526A>T (p.Thr176Ser)
c.194+30455T>A
n.114+3802A>T
n.1069-3131A>T
n.117+3802A>T
n.377A>T
c.1434+30455T>A (n.1434+30455T>A)
c.192+3802A>T (n.192+3802A>T)
13g.48411898T>CCA388158973LPAR6,RB1c.1695+30455T>C (n.1695+30455T>C)
c.526A>G (p.Thr176Ala)
c.194+30455T>C
n.114+3802A>G
n.1069-3131A>G
n.117+3802A>G
n.377A>G
c.1434+30455T>C (n.1434+30455T>C)
c.192+3802A>G (n.192+3802A>G)
13g.48411898T>GCA388158972LPAR6,RB1c.1695+30455T>G (n.1695+30455T>G)
c.526A>C (p.Thr176Pro)
c.194+30455T>G
n.114+3802A>C
n.1069-3131A>C
n.117+3802A>C
n.377A>C
c.1434+30455T>G (n.1434+30455T>G)
c.192+3802A>C (n.192+3802A>C)
13g.48411899G>ACA483740274LPAR6,RB1c.1695+30456G>A (n.1695+30456G>A)
c.525C>T (p.Ala175=)
c.194+30456G>A
n.114+3801C>T
n.1069-3132C>T
n.117+3801C>T
n.376C>T
c.1434+30456G>A (n.1434+30456G>A)
c.192+3801C>T (n.192+3801C>T)
13g.48411899G>CCA483740278LPAR6,RB1c.1695+30456G>C (n.1695+30456G>C)
c.525C>G (p.Ala175=)
c.194+30456G>C
n.114+3801C>G
n.1069-3132C>G
n.117+3801C>G
n.376C>G
c.1434+30456G>C (n.1434+30456G>C)
c.192+3801C>G (n.192+3801C>G)
13g.48411899G>TCA483740276LPAR6,RB1c.1695+30456G>T (n.1695+30456G>T)
c.525C>A (p.Ala175=)
c.194+30456G>T
n.114+3801C>A
n.1069-3132C>A
n.117+3801C>A
n.376C>A
c.1434+30456G>T (n.1434+30456G>T)
c.192+3801C>A (n.192+3801C>A)
13g.48411900G>ACA388158974LPAR6,RB1c.1695+30457G>A (n.1695+30457G>A)
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.194+30457G>A
n.114+3800C>T
n.1069-3133C>T
n.117+3800C>T
n.375C>T
c.1434+30457G>A (n.1434+30457G>A)
c.192+3800C>T (n.192+3800C>T)
 COSMIC
13g.48411900G>CCA388158975LPAR6,RB1c.1695+30457G>C (n.1695+30457G>C)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.194+30457G>C
n.114+3800C>G
n.1069-3133C>G
n.117+3800C>G
n.375C>G
c.1434+30457G>C (n.1434+30457G>C)
c.192+3800C>G (n.192+3800C>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48411900G=CA2089994769LPAR6,RB1c.1695+30457G= (n.1695+30457G=)
c.524C= (p.Ala175=)
c.194+30457G=
n.114+3800C=
n.1069-3133C=
n.117+3800C=
n.375C=
c.1434+30457G= (n.1434+30457G=)
c.192+3800C= (n.192+3800C=)
13g.48411900G>TCA388158976LPAR6,RB1c.1695+30457G>T (n.1695+30457G>T)
c.524C>A (p.Ala175Asp)
c.194+30457G>T
n.114+3800C>A
n.1069-3133C>A
n.117+3800C>A
n.375C>A
c.1434+30457G>T (n.1434+30457G>T)
c.192+3800C>A (n.192+3800C>A)
13g.48411901C>ACA388158977LPAR6,RB1c.1695+30458C>A (n.1695+30458C>A)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.194+30458C>A
n.114+3799G>T
n.1069-3134G>T
n.117+3799G>T
n.374G>T
c.1434+30458C>A (n.1434+30458C>A)
c.192+3799G>T (n.192+3799G>T)
13g.48411901C>GCA388158978LPAR6,RB1c.1695+30458C>G (n.1695+30458C>G)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.194+30458C>G
n.114+3799G>C
n.1069-3134G>C
n.117+3799G>C
n.374G>C
c.1434+30458C>G (n.1434+30458C>G)
c.192+3799G>C (n.192+3799G>C)
13g.48411901C>TCA388158979LPAR6,RB1c.1695+30458C>T (n.1695+30458C>T)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.194+30458C>T
n.114+3799G>A
n.1069-3134G>A
n.117+3799G>A
n.374G>A
c.1434+30458C>T (n.1434+30458C>T)
c.192+3799G>A (n.192+3799G>A)
13g.48411902T>ACA388158980LPAR6,RB1c.1695+30459T>A (n.1695+30459T>A)
c.522A>T (p.Glu174Asp)
c.194+30459T>A
n.114+3798A>T
n.1069-3135A>T
n.117+3798A>T
n.373A>T
c.1434+30459T>A (n.1434+30459T>A)
c.192+3798A>T (n.192+3798A>T)
13g.48411902T>CCA249284681LPAR6,RB1c.1695+30459T>C (n.1695+30459T>C)
c.522A>G (p.Glu174=)
c.194+30459T>C
n.114+3798A>G
n.1069-3135A>G
n.117+3798A>G
n.373A>G
c.1434+30459T>C (n.1434+30459T>C)
c.192+3798A>G (n.192+3798A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48411902T>GCA388158981LPAR6,RB1c.1695+30459T>G (n.1695+30459T>G)
c.522A>C (p.Glu174Asp)
c.194+30459T>G
n.114+3798A>C
n.1069-3135A>C
n.117+3798A>C
n.373A>C
c.1434+30459T>G (n.1434+30459T>G)
c.192+3798A>C (n.192+3798A>C)
 dbSNP
13g.48411902T=CA2089994771LPAR6,RB1c.1695+30459T= (n.1695+30459T=)
c.522A= (p.Glu174=)
c.194+30459T=
n.114+3798A=
n.1069-3135A=
n.117+3798A=
n.373A=
c.1434+30459T= (n.1434+30459T=)
c.192+3798A= (n.192+3798A=)
13g.48411903T>ACA388158982LPAR6,RB1c.1695+30460T>A (n.1695+30460T>A)
c.521A>T (p.Glu174Val)
c.194+30460T>A
n.114+3797A>T
n.1069-3136A>T
n.117+3797A>T
n.372A>T
c.1434+30460T>A (n.1434+30460T>A)
c.192+3797A>T (n.192+3797A>T)
13g.48411903T>CCA388158983LPAR6,RB1c.1695+30460T>C (n.1695+30460T>C)
c.521A>G (p.Glu174Gly)
c.194+30460T>C
n.114+3797A>G
n.1069-3136A>G
n.117+3797A>G
n.372A>G
c.1434+30460T>C (n.1434+30460T>C)
c.192+3797A>G (n.192+3797A>G)
13g.48411903T>GCA388158984LPAR6,RB1c.1695+30460T>G (n.1695+30460T>G)
c.521A>C (p.Glu174Ala)
c.194+30460T>G
n.114+3797A>C
n.1069-3136A>C
n.117+3797A>C
n.372A>C
c.1434+30460T>G (n.1434+30460T>G)
c.192+3797A>C (n.192+3797A>C)
13g.48411904C>ACA388158987LPAR6,RB1c.1695+30461C>A (n.1695+30461C>A)
c.520G>T (p.Glu174Ter)
c.194+30461C>A
n.114+3796G>T
n.1069-3137G>T
n.117+3796G>T
n.371G>T
c.1434+30461C>A (n.1434+30461C>A)
c.192+3796G>T (n.192+3796G>T)
13g.48411904C>GCA388158986LPAR6,RB1c.1695+30461C>G (n.1695+30461C>G)
c.520G>C (p.Glu174Gln)
c.194+30461C>G
n.114+3796G>C
n.1069-3137G>C
n.117+3796G>C
n.371G>C
c.1434+30461C>G (n.1434+30461C>G)
c.192+3796G>C (n.192+3796G>C)
13g.48411904C>TCA388158985LPAR6,RB1c.1695+30461C>T (n.1695+30461C>T)
c.520G>A (p.Glu174Lys)
c.194+30461C>T
n.114+3796G>A
n.1069-3137G>A
n.117+3796G>A
n.371G>A
c.1434+30461C>T (n.1434+30461C>T)
c.192+3796G>A (n.192+3796G>A)
13g.48411905T>ACA483740288LPAR6,RB1c.1695+30462T>A (n.1695+30462T>A)
c.519A>T (p.Pro173=)
c.194+30462T>A
n.114+3795A>T
n.1069-3138A>T
n.117+3795A>T
n.370A>T
c.1434+30462T>A (n.1434+30462T>A)
c.192+3795A>T (n.192+3795A>T)
13g.48411905T>CCA483740289LPAR6,RB1c.1695+30462T>C (n.1695+30462T>C)
c.519A>G (p.Pro173=)
c.194+30462T>C
n.114+3795A>G
n.1069-3138A>G
n.117+3795A>G
n.370A>G
c.1434+30462T>C (n.1434+30462T>C)
c.192+3795A>G (n.192+3795A>G)
13g.48411905T>GCA483740291LPAR6,RB1c.1695+30462T>G (n.1695+30462T>G)
c.519A>C (p.Pro173=)
c.194+30462T>G
n.114+3795A>C
n.1069-3138A>C
n.117+3795A>C
n.370A>C
c.1434+30462T>G (n.1434+30462T>G)
c.192+3795A>C (n.192+3795A>C)
13g.48411906G>ACA388158988LPAR6,RB1c.1695+30463G>A (n.1695+30463G>A)
c.518C>T (p.Pro173Leu)
c.194+30463G>A
n.114+3794C>T
n.1069-3139C>T
n.117+3794C>T
n.369C>T
c.1434+30463G>A (n.1434+30463G>A)
c.192+3794C>T (n.192+3794C>T)
13g.48411906G>CCA388158989LPAR6,RB1c.1695+30463G>C (n.1695+30463G>C)
c.518C>G (p.Pro173Arg)
c.194+30463G>C
n.114+3794C>G
n.1069-3139C>G
n.117+3794C>G
n.369C>G
c.1434+30463G>C (n.1434+30463G>C)
c.192+3794C>G (n.192+3794C>G)

Number of alleles fetched