Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48411776T>ACA483740030LPAR6,RB1c.1695+30333T>A (n.1695+30333T>A)
c.648A>T (p.Thr216=)
c.194+30333T>A
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n.1069-3009A>T
n.117+3924A>T
n.499A>T
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c.192+3924A>T (n.192+3924A>T)
13g.48411776T>CCA483740031LPAR6,RB1c.1695+30333T>C (n.1695+30333T>C)
c.648A>G (p.Thr216=)
c.194+30333T>C
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n.1069-3009A>G
n.117+3924A>G
n.499A>G
c.1434+30333T>C (n.1434+30333T>C)
c.192+3924A>G (n.192+3924A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411776T>GCA483740032LPAR6,RB1c.1695+30333T>G (n.1695+30333T>G)
c.648A>C (p.Thr216=)
c.194+30333T>G
n.114+3924A>C
n.1069-3009A>C
n.117+3924A>C
n.499A>C
c.1434+30333T>G (n.1434+30333T>G)
c.192+3924A>C (n.192+3924A>C)
13g.48411776T=CA2089994716LPAR6,RB1c.1695+30333T= (n.1695+30333T=)
c.648A= (p.Thr216=)
c.194+30333T=
n.114+3924A=
n.1069-3009A=
n.117+3924A=
n.499A=
c.1434+30333T= (n.1434+30333T=)
c.192+3924A= (n.192+3924A=)
13g.48411777G>ACA030348LPAR6,RB1c.1695+30334G>A (n.1695+30334G>A)
c.647C>T (p.Thr216Ile)
c.194+30334G>A
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n.1069-3010C>T
n.117+3923C>T
n.498C>T
c.1434+30334G>A (n.1434+30334G>A)
c.192+3923C>T (n.192+3923C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411777G>CCA388158696LPAR6,RB1c.1695+30334G>C (n.1695+30334G>C)
c.647C>G (p.Thr216Arg)
c.194+30334G>C
n.114+3923C>G
n.1069-3010C>G
n.117+3923C>G
n.498C>G
c.1434+30334G>C (n.1434+30334G>C)
c.192+3923C>G (n.192+3923C>G)
13g.48411777G=CA2089994717LPAR6,RB1c.1695+30334G= (n.1695+30334G=)
c.647C= (p.Thr216=)
c.194+30334G=
n.114+3923C=
n.1069-3010C=
n.117+3923C=
n.498C=
c.1434+30334G= (n.1434+30334G=)
c.192+3923C= (n.192+3923C=)
13g.48411777G>TCA388158697LPAR6,RB1c.1695+30334G>T (n.1695+30334G>T)
c.647C>A (p.Thr216Lys)
c.194+30334G>T
n.114+3923C>A
n.1069-3010C>A
n.117+3923C>A
n.498C>A
c.1434+30334G>T (n.1434+30334G>T)
c.192+3923C>A (n.192+3923C>A)
 gnomAD v4
13g.48411778T>ACA388158698LPAR6,RB1c.1695+30335T>A (n.1695+30335T>A)
c.646A>T (p.Thr216Ser)
c.194+30335T>A
n.114+3922A>T
n.1069-3011A>T
n.117+3922A>T
n.497A>T
c.1434+30335T>A (n.1434+30335T>A)
c.192+3922A>T (n.192+3922A>T)
13g.48411778T>CCA388158700LPAR6,RB1c.1695+30335T>C (n.1695+30335T>C)
c.646A>G (p.Thr216Ala)
c.194+30335T>C
n.114+3922A>G
n.1069-3011A>G
n.117+3922A>G
n.497A>G
c.1434+30335T>C (n.1434+30335T>C)
c.192+3922A>G (n.192+3922A>G)
13g.48411778T>GCA388158699LPAR6,RB1c.1695+30335T>G (n.1695+30335T>G)
c.646A>C (p.Thr216Pro)
c.194+30335T>G
n.114+3922A>C
n.1069-3011A>C
n.117+3922A>C
n.497A>C
c.1434+30335T>G (n.1434+30335T>G)
c.192+3922A>C (n.192+3922A>C)
13g.48411779A=CA2089994718LPAR6,RB1c.1695+30336A= (n.1695+30336A=)
c.645T= (p.Val215=)
c.194+30336A=
n.114+3921T=
n.1069-3012T=
n.117+3921T=
n.496T=
c.1434+30336A= (n.1434+30336A=)
c.192+3921T= (n.192+3921T=)
13g.48411779A>CCA483740041LPAR6,RB1c.1695+30336A>C (n.1695+30336A>C)
c.645T>G (p.Val215=)
c.194+30336A>C
n.114+3921T>G
n.1069-3012T>G
n.117+3921T>G
n.496T>G
c.1434+30336A>C (n.1434+30336A>C)
c.192+3921T>G (n.192+3921T>G)
13g.48411779A>GCA483740040LPAR6,RB1c.1695+30336A>G (n.1695+30336A>G)
c.645T>C (p.Val215=)
c.194+30336A>G
n.114+3921T>C
n.1069-3012T>C
n.117+3921T>C
n.496T>C
c.1434+30336A>G (n.1434+30336A>G)
c.192+3921T>C (n.192+3921T>C)
13g.48411779A>TCA030356LPAR6,RB1c.1695+30336A>T (n.1695+30336A>T)
c.645T>A (p.Val215=)
c.194+30336A>T
n.114+3921T>A
n.1069-3012T>A
n.117+3921T>A
n.496T>A
c.1434+30336A>T (n.1434+30336A>T)
c.192+3921T>A (n.192+3921T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
13g.48411780A=CA2089994719LPAR6,RB1c.1695+30337A= (n.1695+30337A=)
c.644T= (p.Val215=)
c.194+30337A=
n.114+3920T=
n.1069-3013T=
n.117+3920T=
n.495T=
c.1434+30337A= (n.1434+30337A=)
c.192+3920T= (n.192+3920T=)
13g.48411780A>CCA388158704LPAR6,RB1c.1695+30337A>C (n.1695+30337A>C)
c.644T>G (p.Val215Gly)
c.194+30337A>C
n.114+3920T>G
n.1069-3013T>G
n.117+3920T>G
n.495T>G
c.1434+30337A>C (n.1434+30337A>C)
c.192+3920T>G (n.192+3920T>G)
13g.48411780A>GCA030368LPAR6,RB1c.1695+30337A>G (n.1695+30337A>G)
c.644T>C (p.Val215Ala)
c.194+30337A>G
n.114+3920T>C
n.1069-3013T>C
n.117+3920T>C
n.495T>C
c.1434+30337A>G (n.1434+30337A>G)
c.192+3920T>C (n.192+3920T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.48411780A>TCA388158705LPAR6,RB1c.1695+30337A>T (n.1695+30337A>T)
c.644T>A (p.Val215Asp)
c.194+30337A>T
n.114+3920T>A
n.1069-3013T>A
n.117+3920T>A
n.495T>A
c.1434+30337A>T (n.1434+30337A>T)
c.192+3920T>A (n.192+3920T>A)
13g.48411781C>ACA388158706LPAR6,RB1c.1695+30338C>A (n.1695+30338C>A)
c.643G>T (p.Val215Phe)
c.194+30338C>A
n.114+3919G>T
n.1069-3014G>T
n.117+3919G>T
n.494G>T
c.1434+30338C>A (n.1434+30338C>A)
c.192+3919G>T (n.192+3919G>T)
13g.48411781C>GCA388158708LPAR6,RB1c.1695+30338C>G (n.1695+30338C>G)
c.643G>C (p.Val215Leu)
c.194+30338C>G
n.114+3919G>C
n.1069-3014G>C
n.117+3919G>C
n.494G>C
c.1434+30338C>G (n.1434+30338C>G)
c.192+3919G>C (n.192+3919G>C)
13g.48411781C>TCA388158707LPAR6,RB1c.1695+30338C>T (n.1695+30338C>T)
c.643G>A (p.Val215Ile)
c.194+30338C>T
n.114+3919G>A
n.1069-3014G>A
n.117+3919G>A
n.494G>A
c.1434+30338C>T (n.1434+30338C>T)
c.192+3919G>A (n.192+3919G>A)
13g.48411782A=CA2089994720LPAR6,RB1c.1695+30339A= (n.1695+30339A=)
c.642T= (p.Pro214=)
c.194+30339A=
n.114+3918T=
n.1069-3015T=
n.117+3918T=
n.493T=
c.1434+30339A= (n.1434+30339A=)
c.192+3918T= (n.192+3918T=)
13g.48411782A>CCA483740046LPAR6,RB1c.1695+30339A>C (n.1695+30339A>C)
c.642T>G (p.Pro214=)
c.194+30339A>C
n.114+3918T>G
n.1069-3015T>G
n.117+3918T>G
n.493T>G
c.1434+30339A>C (n.1434+30339A>C)
c.192+3918T>G (n.192+3918T>G)
13g.48411782A>GCA483740047LPAR6,RB1c.1695+30339A>G (n.1695+30339A>G)
c.642T>C (p.Pro214=)
c.194+30339A>G
n.114+3918T>C
n.1069-3015T>C
n.117+3918T>C
n.493T>C
c.1434+30339A>G (n.1434+30339A>G)
c.192+3918T>C (n.192+3918T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411782A>TCA249284531LPAR6,RB1c.1695+30339A>T (n.1695+30339A>T)
c.642T>A (p.Pro214=)
c.194+30339A>T
n.114+3918T>A
n.1069-3015T>A
n.117+3918T>A
n.493T>A
c.1434+30339A>T (n.1434+30339A>T)
c.192+3918T>A (n.192+3918T>A)
 dbSNP
13g.48411783G>ACA388158713LPAR6,RB1c.1695+30340G>A (n.1695+30340G>A)
c.641C>T (p.Pro214Leu)
c.194+30340G>A
n.114+3917C>T
n.1069-3016C>T
n.117+3917C>T
n.492C>T
c.1434+30340G>A (n.1434+30340G>A)
c.192+3917C>T (n.192+3917C>T)
 dbSNP gnomAD v2
13g.48411783G>CCA388158715LPAR6,RB1c.1695+30340G>C (n.1695+30340G>C)
c.641C>G (p.Pro214Arg)
c.194+30340G>C
n.114+3917C>G
n.1069-3016C>G
n.117+3917C>G
n.492C>G
c.1434+30340G>C (n.1434+30340G>C)
c.192+3917C>G (n.192+3917C>G)
 gnomAD v4
13g.48411783G=CA2089994721LPAR6,RB1c.1695+30340G= (n.1695+30340G=)
c.641C= (p.Pro214=)
c.194+30340G=
n.114+3917C=
n.1069-3016C=
n.117+3917C=
n.492C=
c.1434+30340G= (n.1434+30340G=)
c.192+3917C= (n.192+3917C=)
13g.48411783G>TCA388158717LPAR6,RB1c.1695+30340G>T (n.1695+30340G>T)
c.641C>A (p.Pro214His)
c.194+30340G>T
n.114+3917C>A
n.1069-3016C>A
n.117+3917C>A
n.492C>A
c.1434+30340G>T (n.1434+30340G>T)
c.192+3917C>A (n.192+3917C>A)
13g.48411784G>ACA388158720LPAR6,RB1c.1695+30341G>A (n.1695+30341G>A)
c.640C>T (p.Pro214Ser)
c.194+30341G>A
n.114+3916C>T
n.1069-3017C>T
n.117+3916C>T
n.491C>T
c.1434+30341G>A (n.1434+30341G>A)
c.192+3916C>T (n.192+3916C>T)
 gnomAD v4
13g.48411784G>CCA388158721LPAR6,RB1c.1695+30341G>C (n.1695+30341G>C)
c.640C>G (p.Pro214Ala)
c.194+30341G>C
n.114+3916C>G
n.1069-3017C>G
n.117+3916C>G
n.491C>G
c.1434+30341G>C (n.1434+30341G>C)
c.192+3916C>G (n.192+3916C>G)
13g.48411784G>TCA388158723LPAR6,RB1c.1695+30341G>T (n.1695+30341G>T)
c.640C>A (p.Pro214Thr)
c.194+30341G>T
n.114+3916C>A
n.1069-3017C>A
n.117+3916C>A
n.491C>A
c.1434+30341G>T (n.1434+30341G>T)
c.192+3916C>A (n.192+3916C>A)
13g.48411785T>ACA388158726LPAR6,RB1c.1695+30342T>A (n.1695+30342T>A)
c.639A>T (p.Lys213Asn)
c.194+30342T>A
n.114+3915A>T
n.1069-3018A>T
n.117+3915A>T
n.490A>T
c.1434+30342T>A (n.1434+30342T>A)
c.192+3915A>T (n.192+3915A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411785T>CCA483740052LPAR6,RB1c.1695+30342T>C (n.1695+30342T>C)
c.639A>G (p.Lys213=)
c.194+30342T>C
n.114+3915A>G
n.1069-3018A>G
n.117+3915A>G
n.490A>G
c.1434+30342T>C (n.1434+30342T>C)
c.192+3915A>G (n.192+3915A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.48411785T>GCA388158727LPAR6,RB1c.1695+30342T>G (n.1695+30342T>G)
c.639A>C (p.Lys213Asn)
c.194+30342T>G
n.114+3915A>C
n.1069-3018A>C
n.117+3915A>C
n.490A>C
c.1434+30342T>G (n.1434+30342T>G)
c.192+3915A>C (n.192+3915A>C)
13g.48411785T=CA2089994722LPAR6,RB1c.1695+30342T= (n.1695+30342T=)
c.639A= (p.Lys213=)
c.194+30342T=
n.114+3915A=
n.1069-3018A=
n.117+3915A=
n.490A=
c.1434+30342T= (n.1434+30342T=)
c.192+3915A= (n.192+3915A=)
13g.48411786T>ACA388158730LPAR6,RB1c.1695+30343T>A (n.1695+30343T>A)
c.638A>T (p.Lys213Ile)
c.194+30343T>A
n.114+3914A>T
n.1069-3019A>T
n.117+3914A>T
n.489A>T
c.1434+30343T>A (n.1434+30343T>A)
c.192+3914A>T (n.192+3914A>T)
13g.48411786T>CCA388158732LPAR6,RB1c.1695+30343T>C (n.1695+30343T>C)
c.638A>G (p.Lys213Arg)
c.194+30343T>C
n.114+3914A>G
n.1069-3019A>G
n.117+3914A>G
n.489A>G
c.1434+30343T>C (n.1434+30343T>C)
c.192+3914A>G (n.192+3914A>G)
13g.48411786T>GCA030386LPAR6,RB1c.1695+30343T>G (n.1695+30343T>G)
c.638A>C (p.Lys213Thr)
c.194+30343T>G
n.114+3914A>C
n.1069-3019A>C
n.117+3914A>C
n.489A>C
c.1434+30343T>G (n.1434+30343T>G)
c.192+3914A>C (n.192+3914A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48411786T=CA2089994723LPAR6,RB1c.1695+30343T= (n.1695+30343T=)
c.638A= (p.Lys213=)
c.194+30343T=
n.114+3914A=
n.1069-3019A=
n.117+3914A=
n.489A=
c.1434+30343T= (n.1434+30343T=)
c.192+3914A= (n.192+3914A=)
13g.48411787T>ACA388158736LPAR6,RB1c.1695+30344T>A (n.1695+30344T>A)
c.637A>T (p.Lys213Ter)
c.194+30344T>A
n.114+3913A>T
n.1069-3020A>T
n.117+3913A>T
n.488A>T
c.1434+30344T>A (n.1434+30344T>A)
c.192+3913A>T (n.192+3913A>T)
13g.48411787T>CCA388158738LPAR6,RB1c.1695+30344T>C (n.1695+30344T>C)
c.637A>G (p.Lys213Glu)
c.194+30344T>C
n.114+3913A>G
n.1069-3020A>G
n.117+3913A>G
n.488A>G
c.1434+30344T>C (n.1434+30344T>C)
c.192+3913A>G (n.192+3913A>G)
13g.48411787T>GCA388158737LPAR6,RB1c.1695+30344T>G (n.1695+30344T>G)
c.637A>C (p.Lys213Gln)
c.194+30344T>G
n.114+3913A>C
n.1069-3020A>C
n.117+3913A>C
n.488A>C
c.1434+30344T>G (n.1434+30344T>G)
c.192+3913A>C (n.192+3913A>C)
13g.48411788G>ACA483740056LPAR6,RB1c.1695+30345G>A (n.1695+30345G>A)
c.636C>T (p.Thr212=)
c.194+30345G>A
n.114+3912C>T
n.1069-3021C>T
n.117+3912C>T
n.487C>T
c.1434+30345G>A (n.1434+30345G>A)
c.192+3912C>T (n.192+3912C>T)
13g.48411788G>CCA483740057LPAR6,RB1c.1695+30345G>C (n.1695+30345G>C)
c.636C>G (p.Thr212=)
c.194+30345G>C
n.114+3912C>G
n.1069-3021C>G
n.117+3912C>G
n.487C>G
c.1434+30345G>C (n.1434+30345G>C)
c.192+3912C>G (n.192+3912C>G)
13g.48411788G=CA2089994724LPAR6,RB1c.1695+30345G= (n.1695+30345G=)
c.636C= (p.Thr212=)
c.194+30345G=
n.114+3912C=
n.1069-3021C=
n.117+3912C=
n.487C=
c.1434+30345G= (n.1434+30345G=)
c.192+3912C= (n.192+3912C=)
13g.48411788G>TCA249284541LPAR6,RB1c.1695+30345G>T (n.1695+30345G>T)
c.636C>A (p.Thr212=)
c.194+30345G>T
n.114+3912C>A
n.1069-3021C>A
n.117+3912C>A
n.487C>A
c.1434+30345G>T (n.1434+30345G>T)
c.192+3912C>A (n.192+3912C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.48411789G>ACA388158739LPAR6,RB1c.1695+30346G>A (n.1695+30346G>A)
c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.194+30346G>A
n.114+3911C>T
n.1069-3022C>T
n.117+3911C>T
n.486C>T
c.1434+30346G>A (n.1434+30346G>A)
c.192+3911C>T (n.192+3911C>T)
13g.48411789G>CCA030399LPAR6,RB1c.1695+30346G>C (n.1695+30346G>C)
c.635C>G (p.Thr212Ser)
c.194+30346G>C
n.114+3911C>G
n.1069-3022C>G
n.117+3911C>G
n.486C>G
c.1434+30346G>C (n.1434+30346G>C)
c.192+3911C>G (n.192+3911C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched