Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46895715C>ACA483555352HTR2Ac.192G>T (p.Ser64=)
c.-78+959G>T (n.-78+959G>T)
c.160+959G>T (n.160+959G>T)
c.99G>T (p.Ser33=)
13g.46895715C=CA2089311411HTR2Ac.192G= (p.Ser64=)
c.-78+959G= (n.-78+959G=)
c.160+959G= (n.160+959G=)
c.99G= (p.Ser33=)
13g.46895715C>GCA483555353HTR2Ac.192G>C (p.Ser64=)
c.-78+959G>C (n.-78+959G>C)
c.160+959G>C (n.160+959G>C)
c.99G>C (p.Ser33=)
 dbSNP
13g.46895715C>TCA6977686HTR2Ac.192G>A (p.Ser64=)
c.-78+959G>A (n.-78+959G>A)
c.160+959G>A (n.160+959G>A)
c.99G>A (p.Ser33=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895716G>ACA249262204HTR2Ac.191C>T (p.Ser64Leu)
c.-78+958C>T (n.-78+958C>T)
c.160+958C>T (n.160+958C>T)
c.98C>T (p.Ser33Leu)
 dbSNP gnomAD v4
13g.46895716G>CCA388154659HTR2Ac.191C>G (p.Ser64Trp)
c.-78+958C>G (n.-78+958C>G)
c.160+958C>G (n.160+958C>G)
c.98C>G (p.Ser33Trp)
13g.46895716G=CA2089311415HTR2Ac.191C= (p.Ser64=)
c.-78+958C= (n.-78+958C=)
c.160+958C= (n.160+958C=)
c.98C= (p.Ser33=)
13g.46895716G>TCA388154660HTR2Ac.191C>A (p.Ser64Ter)
c.-78+958C>A (n.-78+958C>A)
c.160+958C>A (n.160+958C>A)
c.98C>A (p.Ser33Ter)
 gnomAD v4
13g.46895717A=CA2089311423HTR2Ac.190T= (p.Ser64=)
c.-78+957T= (n.-78+957T=)
c.160+957T= (n.160+957T=)
c.97T= (p.Ser33=)
13g.46895717A>CCA388154661HTR2Ac.190T>G (p.Ser64Ala)
c.-78+957T>G (n.-78+957T>G)
c.160+957T>G (n.160+957T>G)
c.97T>G (p.Ser33Ala)
13g.46895717A>GCA388154662HTR2Ac.190T>C (p.Ser64Pro)
c.-78+957T>C (n.-78+957T>C)
c.160+957T>C (n.160+957T>C)
c.97T>C (p.Ser33Pro)
 dbSNP
13g.46895717A>TCA388154663HTR2Ac.190T>A (p.Ser64Thr)
c.-78+957T>A (n.-78+957T>A)
c.160+957T>A (n.160+957T>A)
c.97T>A (p.Ser33Thr)
13g.46895718C>ACA483555357HTR2Ac.189G>T (p.Pro63=)
c.-78+956G>T (n.-78+956G>T)
c.160+956G>T (n.160+956G>T)
c.96G>T (p.Pro32=)
13g.46895718C=CA2089311425HTR2Ac.189G= (p.Pro63=)
c.-78+956G= (n.-78+956G=)
c.160+956G= (n.160+956G=)
c.96G= (p.Pro32=)
13g.46895718C>GCA483555358HTR2Ac.189G>C (p.Pro63=)
c.-78+956G>C (n.-78+956G>C)
c.160+956G>C (n.160+956G>C)
c.96G>C (p.Pro32=)
13g.46895718C>TCA6977687HTR2Ac.189G>A (p.Pro63=)
c.-78+956G>A (n.-78+956G>A)
c.160+956G>A (n.160+956G>A)
c.96G>A (p.Pro32=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895719G>ACA388154664HTR2Ac.188C>T (p.Pro63Leu)
c.-78+955C>T (n.-78+955C>T)
c.160+955C>T (n.160+955C>T)
c.95C>T (p.Pro32Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.46895719G>CCA388154665HTR2Ac.188C>G (p.Pro63Arg)
c.-78+955C>G (n.-78+955C>G)
c.160+955C>G (n.160+955C>G)
c.95C>G (p.Pro32Arg)
13g.46895719G=CA2089311426HTR2Ac.188C= (p.Pro63=)
c.-78+955C= (n.-78+955C=)
c.160+955C= (n.160+955C=)
c.95C= (p.Pro32=)
13g.46895719G>TCA388154666HTR2Ac.188C>A (p.Pro63Gln)
c.-78+955C>A (n.-78+955C>A)
c.160+955C>A (n.160+955C>A)
c.95C>A (p.Pro32Gln)
13g.46895720G>ACA388154667HTR2Ac.187C>T (p.Pro63Ser)
c.-78+954C>T (n.-78+954C>T)
c.160+954C>T (n.160+954C>T)
c.94C>T (p.Pro32Ser)
13g.46895720G>CCA388154668HTR2Ac.187C>G (p.Pro63Ala)
c.-78+954C>G (n.-78+954C>G)
c.160+954C>G (n.160+954C>G)
c.94C>G (p.Pro32Ala)
13g.46895720G>TCA388154669HTR2Ac.187C>A (p.Pro63Thr)
c.-78+954C>A (n.-78+954C>A)
c.160+954C>A (n.160+954C>A)
c.94C>A (p.Pro32Thr)
13g.46895721T>ACA483555362HTR2Ac.186A>T (p.Ser62=)
c.-78+953A>T (n.-78+953A>T)
c.160+953A>T (n.160+953A>T)
c.93A>T (p.Ser31=)
13g.46895721T>CCA483555363HTR2Ac.186A>G (p.Ser62=)
c.-78+953A>G (n.-78+953A>G)
c.160+953A>G (n.160+953A>G)
c.93A>G (p.Ser31=)
13g.46895721T>GCA483555364HTR2Ac.186A>C (p.Ser62=)
c.-78+953A>C (n.-78+953A>C)
c.160+953A>C (n.160+953A>C)
c.93A>C (p.Ser31=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895721T=CA2089311431HTR2Ac.186A= (p.Ser62=)
c.-78+953A= (n.-78+953A=)
c.160+953A= (n.160+953A=)
c.93A= (p.Ser31=)
13g.46895722G>ACA388154670HTR2Ac.185C>T (p.Ser62Leu)
c.-78+952C>T (n.-78+952C>T)
c.160+952C>T (n.160+952C>T)
c.92C>T (p.Ser31Leu)
 gnomAD v4
13g.46895722G>CCA388154672HTR2Ac.185C>G (p.Ser62Ter)
c.-78+952C>G (n.-78+952C>G)
c.160+952C>G (n.160+952C>G)
c.92C>G (p.Ser31Ter)
13g.46895722G>TCA388154671HTR2Ac.185C>A (p.Ser62Ter)
c.-78+952C>A (n.-78+952C>A)
c.160+952C>A (n.160+952C>A)
c.92C>A (p.Ser31Ter)
13g.46895723A>CCA388154673HTR2Ac.184T>G (p.Ser62Ala)
c.-78+951T>G (n.-78+951T>G)
c.160+951T>G (n.160+951T>G)
c.91T>G (p.Ser31Ala)
13g.46895723A>GCA388154674HTR2Ac.184T>C (p.Ser62Pro)
c.-78+951T>C (n.-78+951T>C)
c.160+951T>C (n.160+951T>C)
c.91T>C (p.Ser31Pro)
 gnomAD v4
13g.46895723A>TCA388154675HTR2Ac.184T>A (p.Ser62Thr)
c.-78+951T>A (n.-78+951T>A)
c.160+951T>A (n.160+951T>A)
c.91T>A (p.Ser31Thr)
13g.46895724G>ACA6977688HTR2Ac.183C>T (p.Leu61=)
c.-78+950C>T (n.-78+950C>T)
c.160+950C>T (n.160+950C>T)
c.90C>T (p.Leu30=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895724G>CCA483555368HTR2Ac.183C>G (p.Leu61=)
c.-78+950C>G (n.-78+950C>G)
c.160+950C>G (n.160+950C>G)
c.90C>G (p.Leu30=)
13g.46895724G=CA2089311436HTR2Ac.183C= (p.Leu61=)
c.-78+950C= (n.-78+950C=)
c.160+950C= (n.160+950C=)
c.90C= (p.Leu30=)
13g.46895724G>TCA483555369HTR2Ac.183C>A (p.Leu61=)
c.-78+950C>A (n.-78+950C>A)
c.160+950C>A (n.160+950C>A)
c.90C>A (p.Leu30=)
13g.46895725A>CCA388154676HTR2Ac.182T>G (p.Leu61Arg)
c.-78+949T>G (n.-78+949T>G)
c.160+949T>G (n.160+949T>G)
c.89T>G (p.Leu30Arg)
13g.46895725A>GCA388154677HTR2Ac.182T>C (p.Leu61Pro)
c.-78+949T>C (n.-78+949T>C)
c.160+949T>C (n.160+949T>C)
c.89T>C (p.Leu30Pro)
13g.46895725A>TCA388154678HTR2Ac.182T>A (p.Leu61His)
c.-78+949T>A (n.-78+949T>A)
c.160+949T>A (n.160+949T>A)
c.89T>A (p.Leu30His)
13g.46895726G>ACA388154679HTR2Ac.181C>T (p.Leu61Phe)
c.-78+948C>T (n.-78+948C>T)
c.160+948C>T (n.160+948C>T)
c.88C>T (p.Leu30Phe)
 gnomAD v4
13g.46895726G>CCA388154680HTR2Ac.181C>G (p.Leu61Val)
c.-78+948C>G (n.-78+948C>G)
c.160+948C>G (n.160+948C>G)
c.88C>G (p.Leu30Val)
 dbSNP
13g.46895726G=CA2089311443HTR2Ac.181C= (p.Leu61=)
c.-78+948C= (n.-78+948C=)
c.160+948C= (n.160+948C=)
c.88C= (p.Leu30=)
13g.46895726G>TCA388154681HTR2Ac.181C>A (p.Leu61Ile)
c.-78+948C>A (n.-78+948C>A)
c.160+948C>A (n.160+948C>A)
c.88C>A (p.Leu30Ile)
 gnomAD v4
13g.46895727G>ACA483555370HTR2Ac.180C>T (p.Cys60=)
c.-78+947C>T (n.-78+947C>T)
c.160+947C>T (n.160+947C>T)
c.87C>T (p.Cys29=)
13g.46895727G>CCA388154682HTR2Ac.180C>G (p.Cys60Trp)
c.-78+947C>G (n.-78+947C>G)
c.160+947C>G (n.160+947C>G)
c.87C>G (p.Cys29Trp)
13g.46895727G>TCA388154683HTR2Ac.180C>A (p.Cys60Ter)
c.-78+947C>A (n.-78+947C>A)
c.160+947C>A (n.160+947C>A)
c.87C>A (p.Cys29Ter)
 COSMIC
13g.46895728C>ACA6977689HTR2Ac.179G>T (p.Cys60Phe)
c.-78+946G>T (n.-78+946G>T)
c.160+946G>T (n.160+946G>T)
c.86G>T (p.Cys29Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.46895728C=CA2089311445HTR2Ac.179G= (p.Cys60=)
c.-78+946G= (n.-78+946G=)
c.160+946G= (n.160+946G=)
c.86G= (p.Cys29=)
13g.46895728C>GCA388154684HTR2Ac.179G>C (p.Cys60Ser)
c.-78+946G>C (n.-78+946G>C)
c.160+946G>C (n.160+946G>C)
c.86G>C (p.Cys29Ser)

Number of alleles fetched