| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.46895705A>C | CA388154637 | HTR2A | c.202T>G (p.Leu68Val) c.-78+969T>G (n.-78+969T>G) c.160+969T>G (n.160+969T>G) c.109T>G (p.Leu37Val) | |
| 13 | g.46895705A>G | CA483555340 | HTR2A | c.202T>C (p.Leu68=) c.-78+969T>C (n.-78+969T>C) c.160+969T>C (n.160+969T>C) c.109T>C (p.Leu37=) | |
| 13 | g.46895705A>T | CA388154638 | HTR2A | c.202T>A (p.Leu68Ile) c.-78+969T>A (n.-78+969T>A) c.160+969T>A (n.160+969T>A) c.109T>A (p.Leu37Ile) | |
| 13 | g.46895706G>A | CA483555342 | HTR2A | c.201C>T (p.Ser67=) c.-78+968C>T (n.-78+968C>T) c.160+968C>T (n.160+968C>T) c.108C>T (p.Ser36=) | |
| 13 | g.46895706G>C | CA483555343 | HTR2A | c.201C>G (p.Ser67=) c.-78+968C>G (n.-78+968C>G) c.160+968C>G (n.160+968C>G) c.108C>G (p.Ser36=) | |
| 13 | g.46895706G>T | CA483555344 | HTR2A | c.201C>A (p.Ser67=) c.-78+968C>A (n.-78+968C>A) c.160+968C>A (n.160+968C>A) c.108C>A (p.Ser36=) | |
| 13 | g.46895707G>A | CA388154639 | HTR2A | c.200C>T (p.Ser67Phe) c.-78+967C>T (n.-78+967C>T) c.160+967C>T (n.160+967C>T) c.107C>T (p.Ser36Phe) | |
| 13 | g.46895707G>C | CA388154640 | HTR2A | c.200C>G (p.Ser67Cys) c.-78+967C>G (n.-78+967C>G) c.160+967C>G (n.160+967C>G) c.107C>G (p.Ser36Cys) | |
| 13 | g.46895707G>T | CA388154641 | HTR2A | c.200C>A (p.Ser67Tyr) c.-78+967C>A (n.-78+967C>A) c.160+967C>A (n.160+967C>A) c.107C>A (p.Ser36Tyr) | |
| 13 | g.46895708A>C | CA388154644 | HTR2A | c.199T>G (p.Ser67Ala) c.-78+966T>G (n.-78+966T>G) c.160+966T>G (n.160+966T>G) c.106T>G (p.Ser36Ala) | |
| 13 | g.46895708A>G | CA388154643 | HTR2A | c.199T>C (p.Ser67Pro) c.-78+966T>C (n.-78+966T>C) c.160+966T>C (n.160+966T>C) c.106T>C (p.Ser36Pro) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895708A>T | CA388154642 | HTR2A | c.199T>A (p.Ser67Thr) c.-78+966T>A (n.-78+966T>A) c.160+966T>A (n.160+966T>A) c.106T>A (p.Ser36Thr) | |
| 13 | g.46895709G>A | CA483555345 | HTR2A | c.198C>T (p.Leu66=) c.-78+965C>T (n.-78+965C>T) c.160+965C>T (n.160+965C>T) c.105C>T (p.Leu35=) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895709G>C | CA483555348 | HTR2A | c.198C>G (p.Leu66=) c.-78+965C>G (n.-78+965C>G) c.160+965C>G (n.160+965C>G) c.105C>G (p.Leu35=) | |
| 13 | g.46895709G>T | CA483555346 | HTR2A | c.198C>A (p.Leu66=) c.-78+965C>A (n.-78+965C>A) c.160+965C>A (n.160+965C>A) c.105C>A (p.Leu35=) | |
| 13 | g.46895710A>C | CA388154645 | HTR2A | c.197T>G (p.Leu66Arg) c.-78+964T>G (n.-78+964T>G) c.160+964T>G (n.160+964T>G) c.104T>G (p.Leu35Arg) | |
| 13 | g.46895710A>G | CA388154646 | HTR2A | c.197T>C (p.Leu66Pro) c.-78+964T>C (n.-78+964T>C) c.160+964T>C (n.160+964T>C) c.104T>C (p.Leu35Pro) | |
| 13 | g.46895710A>T | CA388154647 | HTR2A | c.197T>A (p.Leu66His) c.-78+964T>A (n.-78+964T>A) c.160+964T>A (n.160+964T>A) c.104T>A (p.Leu35His) | |
| 13 | g.46895711G>A | CA388154648 | HTR2A | c.196C>T (p.Leu66Phe) c.-78+963C>T (n.-78+963C>T) c.160+963C>T (n.160+963C>T) c.103C>T (p.Leu35Phe) | |
| 13 | g.46895711G>C | CA388154649 | HTR2A | c.196C>G (p.Leu66Val) c.-78+963C>G (n.-78+963C>G) c.160+963C>G (n.160+963C>G) c.103C>G (p.Leu35Val) | |
| 13 | g.46895711G>T | CA388154650 | HTR2A | c.196C>A (p.Leu66Ile) c.-78+963C>A (n.-78+963C>A) c.160+963C>A (n.160+963C>A) c.103C>A (p.Leu35Ile) | |
| 13 | g.46895712A>C | CA388154651 | HTR2A | c.195T>G (p.Cys65Trp) c.-78+962T>G (n.-78+962T>G) c.160+962T>G (n.160+962T>G) c.102T>G (p.Cys34Trp) | |
| 13 | g.46895712A>G | CA483555350 | HTR2A | c.195T>C (p.Cys65=) c.-78+962T>C (n.-78+962T>C) c.160+962T>C (n.160+962T>C) c.102T>C (p.Cys34=) | |
| 13 | g.46895712A>T | CA388154652 | HTR2A | c.195T>A (p.Cys65Ter) c.-78+962T>A (n.-78+962T>A) c.160+962T>A (n.160+962T>A) c.102T>A (p.Cys34Ter) | |
| 13 | g.46895713C>A | CA388154653 | HTR2A | c.194G>T (p.Cys65Phe) c.-78+961G>T (n.-78+961G>T) c.160+961G>T (n.160+961G>T) c.101G>T (p.Cys34Phe) | |
| 13 | g.46895713C>G | CA388154654 | HTR2A | c.194G>C (p.Cys65Ser) c.-78+961G>C (n.-78+961G>C) c.160+961G>C (n.160+961G>C) c.101G>C (p.Cys34Ser) | |
| 13 | g.46895713C>T | CA388154655 | HTR2A | c.194G>A (p.Cys65Tyr) c.-78+961G>A (n.-78+961G>A) c.160+961G>A (n.160+961G>A) c.101G>A (p.Cys34Tyr) | |
| 13 | g.46895714A>C | CA388154657 | HTR2A | c.193T>G (p.Cys65Gly) c.-78+960T>G (n.-78+960T>G) c.160+960T>G (n.160+960T>G) c.100T>G (p.Cys34Gly) | |
| 13 | g.46895714A>G | CA388154658 | HTR2A | c.193T>C (p.Cys65Arg) c.-78+960T>C (n.-78+960T>C) c.160+960T>C (n.160+960T>C) c.100T>C (p.Cys34Arg) | |
| 13 | g.46895714A>T | CA388154656 | HTR2A | c.193T>A (p.Cys65Ser) c.-78+960T>A (n.-78+960T>A) c.160+960T>A (n.160+960T>A) c.100T>A (p.Cys34Ser) | |
| 13 | g.46895715C>A | CA483555352 | HTR2A | c.192G>T (p.Ser64=) c.-78+959G>T (n.-78+959G>T) c.160+959G>T (n.160+959G>T) c.99G>T (p.Ser33=) | |
| 13 | g.46895715C= | CA2089311411 | HTR2A | c.192G= (p.Ser64=) c.-78+959G= (n.-78+959G=) c.160+959G= (n.160+959G=) c.99G= (p.Ser33=) | |
| 13 | g.46895715C>G | CA483555353 | HTR2A | c.192G>C (p.Ser64=) c.-78+959G>C (n.-78+959G>C) c.160+959G>C (n.160+959G>C) c.99G>C (p.Ser33=) | dbSNP |
| 13 | g.46895715C>T | CA6977686 | HTR2A | c.192G>A (p.Ser64=) c.-78+959G>A (n.-78+959G>A) c.160+959G>A (n.160+959G>A) c.99G>A (p.Ser33=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895716G>A | CA249262204 | HTR2A | c.191C>T (p.Ser64Leu) c.-78+958C>T (n.-78+958C>T) c.160+958C>T (n.160+958C>T) c.98C>T (p.Ser33Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895716G>C | CA388154659 | HTR2A | c.191C>G (p.Ser64Trp) c.-78+958C>G (n.-78+958C>G) c.160+958C>G (n.160+958C>G) c.98C>G (p.Ser33Trp) | |
| 13 | g.46895716G= | CA2089311415 | HTR2A | c.191C= (p.Ser64=) c.-78+958C= (n.-78+958C=) c.160+958C= (n.160+958C=) c.98C= (p.Ser33=) | |
| 13 | g.46895716G>T | CA388154660 | HTR2A | c.191C>A (p.Ser64Ter) c.-78+958C>A (n.-78+958C>A) c.160+958C>A (n.160+958C>A) c.98C>A (p.Ser33Ter) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895717A= | CA2089311423 | HTR2A | c.190T= (p.Ser64=) c.-78+957T= (n.-78+957T=) c.160+957T= (n.160+957T=) c.97T= (p.Ser33=) | |
| 13 | g.46895717A>C | CA388154661 | HTR2A | c.190T>G (p.Ser64Ala) c.-78+957T>G (n.-78+957T>G) c.160+957T>G (n.160+957T>G) c.97T>G (p.Ser33Ala) | |
| 13 | g.46895717A>G | CA388154662 | HTR2A | c.190T>C (p.Ser64Pro) c.-78+957T>C (n.-78+957T>C) c.160+957T>C (n.160+957T>C) c.97T>C (p.Ser33Pro) | dbSNP |
| 13 | g.46895717A>T | CA388154663 | HTR2A | c.190T>A (p.Ser64Thr) c.-78+957T>A (n.-78+957T>A) c.160+957T>A (n.160+957T>A) c.97T>A (p.Ser33Thr) | |
| 13 | g.46895718C>A | CA483555357 | HTR2A | c.189G>T (p.Pro63=) c.-78+956G>T (n.-78+956G>T) c.160+956G>T (n.160+956G>T) c.96G>T (p.Pro32=) | |
| 13 | g.46895718C= | CA2089311425 | HTR2A | c.189G= (p.Pro63=) c.-78+956G= (n.-78+956G=) c.160+956G= (n.160+956G=) c.96G= (p.Pro32=) | |
| 13 | g.46895718C>G | CA483555358 | HTR2A | c.189G>C (p.Pro63=) c.-78+956G>C (n.-78+956G>C) c.160+956G>C (n.160+956G>C) c.96G>C (p.Pro32=) | |
| 13 | g.46895718C>T | CA6977687 | HTR2A | c.189G>A (p.Pro63=) c.-78+956G>A (n.-78+956G>A) c.160+956G>A (n.160+956G>A) c.96G>A (p.Pro32=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895719G>A | CA388154664 | HTR2A | c.188C>T (p.Pro63Leu) c.-78+955C>T (n.-78+955C>T) c.160+955C>T (n.160+955C>T) c.95C>T (p.Pro32Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.46895719G>C | CA388154665 | HTR2A | c.188C>G (p.Pro63Arg) c.-78+955C>G (n.-78+955C>G) c.160+955C>G (n.160+955C>G) c.95C>G (p.Pro32Arg) | |
| 13 | g.46895719G= | CA2089311426 | HTR2A | c.188C= (p.Pro63=) c.-78+955C= (n.-78+955C=) c.160+955C= (n.160+955C=) c.95C= (p.Pro32=) | |
| 13 | g.46895719G>T | CA388154666 | HTR2A | c.188C>A (p.Pro63Gln) c.-78+955C>A (n.-78+955C>A) c.160+955C>A (n.160+955C>A) c.95C>A (p.Pro32Gln) |