Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46895614G>ACA388153701HTR2Ac.293C>T (p.Ala98Val)
c.-78+1060C>T (n.-78+1060C>T)
c.160+1060C>T (n.160+1060C>T)
c.200C>T (p.Ala67Val)
13g.46895614G>CCA388153702HTR2Ac.293C>G (p.Ala98Gly)
c.-78+1060C>G (n.-78+1060C>G)
c.160+1060C>G (n.160+1060C>G)
c.200C>G (p.Ala67Gly)
13g.46895614G>TCA388153703HTR2Ac.293C>A (p.Ala98Glu)
c.-78+1060C>A (n.-78+1060C>A)
c.160+1060C>A (n.160+1060C>A)
c.200C>A (p.Ala67Glu)
13g.46895615C>ACA388153704HTR2Ac.292G>T (p.Ala98Ser)
c.-78+1059G>T (n.-78+1059G>T)
c.160+1059G>T (n.160+1059G>T)
c.199G>T (p.Ala67Ser)
13g.46895615C>GCA388153705HTR2Ac.292G>C (p.Ala98Pro)
c.-78+1059G>C (n.-78+1059G>C)
c.160+1059G>C (n.160+1059G>C)
c.199G>C (p.Ala67Pro)
13g.46895615C>TCA388153706HTR2Ac.292G>A (p.Ala98Thr)
c.-78+1059G>A (n.-78+1059G>A)
c.160+1059G>A (n.160+1059G>A)
c.199G>A (p.Ala67Thr)
13g.46895616C>ACA388153709HTR2Ac.291G>T (p.Met97Ile)
c.-78+1058G>T (n.-78+1058G>T)
c.160+1058G>T (n.160+1058G>T)
c.198G>T (p.Met66Ile)
13g.46895616C>GCA388153707HTR2Ac.291G>C (p.Met97Ile)
c.-78+1058G>C (n.-78+1058G>C)
c.160+1058G>C (n.160+1058G>C)
c.198G>C (p.Met66Ile)
13g.46895616C>TCA388153708HTR2Ac.291G>A (p.Met97Ile)
c.-78+1058G>A (n.-78+1058G>A)
c.160+1058G>A (n.160+1058G>A)
c.198G>A (p.Met66Ile)
13g.46895617A=CA2089311352HTR2Ac.290T= (p.Met97=)
c.-78+1057T= (n.-78+1057T=)
c.160+1057T= (n.160+1057T=)
c.197T= (p.Met66=)
13g.46895617A>CCA388153710HTR2Ac.290T>G (p.Met97Arg)
c.-78+1057T>G (n.-78+1057T>G)
c.160+1057T>G (n.160+1057T>G)
c.197T>G (p.Met66Arg)
13g.46895617A>GCA6977675HTR2Ac.290T>C (p.Met97Thr)
c.-78+1057T>C (n.-78+1057T>C)
c.160+1057T>C (n.160+1057T>C)
c.197T>C (p.Met66Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895617A>TCA388153711HTR2Ac.290T>A (p.Met97Lys)
c.-78+1057T>A (n.-78+1057T>A)
c.160+1057T>A (n.160+1057T>A)
c.197T>A (p.Met66Lys)
13g.46895618T>ACA388153712HTR2Ac.289A>T (p.Met97Leu)
c.-78+1056A>T (n.-78+1056A>T)
c.160+1056A>T (n.160+1056A>T)
c.196A>T (p.Met66Leu)
13g.46895618T>CCA388153713HTR2Ac.289A>G (p.Met97Val)
c.-78+1056A>G (n.-78+1056A>G)
c.160+1056A>G (n.160+1056A>G)
c.196A>G (p.Met66Val)
13g.46895618T>GCA388153714HTR2Ac.289A>C (p.Met97Leu)
c.-78+1056A>C (n.-78+1056A>C)
c.160+1056A>C (n.160+1056A>C)
c.196A>C (p.Met66Leu)
13g.46895619G>ACA483555230HTR2Ac.288C>T (p.Ile96=)
c.-78+1055C>T (n.-78+1055C>T)
c.160+1055C>T (n.160+1055C>T)
c.195C>T (p.Ile65=)
13g.46895619G>CCA388153715HTR2Ac.288C>G (p.Ile96Met)
c.-78+1055C>G (n.-78+1055C>G)
c.160+1055C>G (n.160+1055C>G)
c.195C>G (p.Ile65Met)
13g.46895619G>TCA483555231HTR2Ac.288C>A (p.Ile96=)
c.-78+1055C>A (n.-78+1055C>A)
c.160+1055C>A (n.160+1055C>A)
c.195C>A (p.Ile65=)
13g.46895620A>CCA388153716HTR2Ac.287T>G (p.Ile96Ser)
c.-78+1054T>G (n.-78+1054T>G)
c.160+1054T>G (n.160+1054T>G)
c.194T>G (p.Ile65Ser)
13g.46895620A>GCA388153717HTR2Ac.287T>C (p.Ile96Thr)
c.-78+1054T>C (n.-78+1054T>C)
c.160+1054T>C (n.160+1054T>C)
c.194T>C (p.Ile65Thr)
13g.46895620A>TCA388153718HTR2Ac.287T>A (p.Ile96Asn)
c.-78+1054T>A (n.-78+1054T>A)
c.160+1054T>A (n.160+1054T>A)
c.194T>A (p.Ile65Asn)
13g.46895621T>ACA388153719HTR2Ac.286A>T (p.Ile96Phe)
c.-78+1053A>T (n.-78+1053A>T)
c.160+1053A>T (n.160+1053A>T)
c.193A>T (p.Ile65Phe)
13g.46895621T>CCA388153720HTR2Ac.286A>G (p.Ile96Val)
c.-78+1053A>G (n.-78+1053A>G)
c.160+1053A>G (n.160+1053A>G)
c.193A>G (p.Ile65Val)
13g.46895621T>GCA388153721HTR2Ac.286A>C (p.Ile96Leu)
c.-78+1053A>C (n.-78+1053A>C)
c.160+1053A>C (n.160+1053A>C)
c.193A>C (p.Ile65Leu)
13g.46895622G>ACA483555232HTR2Ac.285C>T (p.Val95=)
c.-78+1052C>T (n.-78+1052C>T)
c.160+1052C>T (n.160+1052C>T)
c.192C>T (p.Val64=)
13g.46895622G>CCA483555233HTR2Ac.285C>G (p.Val95=)
c.-78+1052C>G (n.-78+1052C>G)
c.160+1052C>G (n.160+1052C>G)
c.192C>G (p.Val64=)
13g.46895622G>TCA483555234HTR2Ac.285C>A (p.Val95=)
c.-78+1052C>A (n.-78+1052C>A)
c.160+1052C>A (n.160+1052C>A)
c.192C>A (p.Val64=)
13g.46895623A>CCA388153722HTR2Ac.284T>G (p.Val95Gly)
c.-78+1051T>G (n.-78+1051T>G)
c.160+1051T>G (n.160+1051T>G)
c.191T>G (p.Val64Gly)
13g.46895623A>GCA388153723HTR2Ac.284T>C (p.Val95Ala)
c.-78+1051T>C (n.-78+1051T>C)
c.160+1051T>C (n.160+1051T>C)
c.191T>C (p.Val64Ala)
13g.46895623A>TCA388153724HTR2Ac.284T>A (p.Val95Asp)
c.-78+1051T>A (n.-78+1051T>A)
c.160+1051T>A (n.160+1051T>A)
c.191T>A (p.Val64Asp)
13g.46895624C>ACA388153725HTR2Ac.283G>T (p.Val95Phe)
c.-78+1050G>T (n.-78+1050G>T)
c.160+1050G>T (n.160+1050G>T)
c.190G>T (p.Val64Phe)
13g.46895624C=CA2089311356HTR2Ac.283G= (p.Val95=)
c.-78+1050G= (n.-78+1050G=)
c.160+1050G= (n.160+1050G=)
c.190G= (p.Val64=)
13g.46895624C>GCA388153726HTR2Ac.283G>C (p.Val95Leu)
c.-78+1050G>C (n.-78+1050G>C)
c.160+1050G>C (n.160+1050G>C)
c.190G>C (p.Val64Leu)
13g.46895624C>TCA6977676HTR2Ac.283G>A (p.Val95Ile)
c.-78+1050G>A (n.-78+1050G>A)
c.160+1050G>A (n.160+1050G>A)
c.190G>A (p.Val64Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.46895625G>ACA483555235HTR2Ac.282C>T (p.Leu94=)
c.-78+1049C>T (n.-78+1049C>T)
c.160+1049C>T (n.160+1049C>T)
c.189C>T (p.Leu63=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895625G>CCA483555236HTR2Ac.282C>G (p.Leu94=)
c.-78+1049C>G (n.-78+1049C>G)
c.160+1049C>G (n.160+1049C>G)
c.189C>G (p.Leu63=)
 dbSNP
13g.46895625G=CA2089311360HTR2Ac.282C= (p.Leu94=)
c.-78+1049C= (n.-78+1049C=)
c.160+1049C= (n.160+1049C=)
c.189C= (p.Leu63=)
13g.46895625G>TCA483555237HTR2Ac.282C>A (p.Leu94=)
c.-78+1049C>A (n.-78+1049C>A)
c.160+1049C>A (n.160+1049C>A)
c.189C>A (p.Leu63=)
 dbSNP gnomAD v2
13g.46895626A>CCA388153727HTR2Ac.281T>G (p.Leu94Arg)
c.-78+1048T>G (n.-78+1048T>G)
c.160+1048T>G (n.160+1048T>G)
c.188T>G (p.Leu63Arg)
13g.46895626A>GCA388153728HTR2Ac.281T>C (p.Leu94Pro)
c.-78+1048T>C (n.-78+1048T>C)
c.160+1048T>C (n.160+1048T>C)
c.188T>C (p.Leu63Pro)
13g.46895626A>TCA388153729HTR2Ac.281T>A (p.Leu94His)
c.-78+1048T>A (n.-78+1048T>A)
c.160+1048T>A (n.160+1048T>A)
c.188T>A (p.Leu63His)
13g.46895627G>ACA388153730HTR2Ac.280C>T (p.Leu94Phe)
c.-78+1047C>T (n.-78+1047C>T)
c.160+1047C>T (n.160+1047C>T)
c.187C>T (p.Leu63Phe)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46895627G>CCA388153731HTR2Ac.280C>G (p.Leu94Val)
c.-78+1047C>G (n.-78+1047C>G)
c.160+1047C>G (n.160+1047C>G)
c.187C>G (p.Leu63Val)
13g.46895627G=CA2089311363HTR2Ac.280C= (p.Leu94=)
c.-78+1047C= (n.-78+1047C=)
c.160+1047C= (n.160+1047C=)
c.187C= (p.Leu63=)
13g.46895627G>TCA388153732HTR2Ac.280C>A (p.Leu94Ile)
c.-78+1047C>A (n.-78+1047C>A)
c.160+1047C>A (n.160+1047C>A)
c.187C>A (p.Leu63Ile)
13g.46895628T>ACA483555238HTR2Ac.279A>T (p.Ile93=)
c.-78+1046A>T (n.-78+1046A>T)
c.160+1046A>T (n.160+1046A>T)
c.186A>T (p.Ile62=)
13g.46895628T>CCA388153733HTR2Ac.279A>G (p.Ile93Met)
c.-78+1046A>G (n.-78+1046A>G)
c.160+1046A>G (n.160+1046A>G)
c.186A>G (p.Ile62Met)
 gnomAD v4
13g.46895628T>GCA483555239HTR2Ac.279A>C (p.Ile93=)
c.-78+1046A>C (n.-78+1046A>C)
c.160+1046A>C (n.160+1046A>C)
c.186A>C (p.Ile62=)
13g.46895629A=CA2089311365HTR2Ac.278T= (p.Ile93=)
c.-78+1045T= (n.-78+1045T=)
c.160+1045T= (n.160+1045T=)
c.185T= (p.Ile62=)

Number of alleles fetched