Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46892881G>A | CA2089309126 | HTR2A | c.413-291C>T (n.413-291C>T) c.-77-291C>T (n.-77-291C>T) c.161-291C>T (n.161-291C>T) | dbSNP |
13 | g.46892881G= | CA2089309124 | HTR2A | c.413-291C= (n.413-291C=) c.-77-291C= (n.-77-291C=) c.161-291C= (n.161-291C=) | |
13 | g.46892881G>T | CA2499633406 | HTR2A | c.413-291C>A (n.413-291C>A) c.-77-291C>A (n.-77-291C>A) c.161-291C>A (n.161-291C>A) | |
13 | g.46892882C= | CA2089309127 | HTR2A | c.413-292G= (n.413-292G=) c.-77-292G= (n.-77-292G=) c.161-292G= (n.161-292G=) | |
13 | g.46892882C>T | CA609569281 | HTR2A | c.413-292G>A (n.413-292G>A) c.-77-292G>A (n.-77-292G>A) c.161-292G>A (n.161-292G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892887C>A | CA249260092 | HTR2A | c.413-297G>T (n.413-297G>T) c.-77-297G>T (n.-77-297G>T) c.161-297G>T (n.161-297G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892887C= | CA2089309129 | HTR2A | c.413-297G= (n.413-297G=) c.-77-297G= (n.-77-297G=) c.161-297G= (n.161-297G=) | |
13 | g.46892887_46892888delinsCA | CA2089309131 | HTR2A | c.413-298_413-297delinsTG (n.413-298_413-297delinsTG) c.-77-298_-77-297delinsTG (n.-77-298_-77-297delinsTG) c.161-298_161-297delinsTG (n.161-298_161-297delinsTG) | |
13 | g.46892888A= | CA2089309134 | HTR2A | c.413-298T= (n.413-298T=) c.-77-298T= (n.-77-298T=) c.161-298T= (n.161-298T=) | |
13 | g.46892888A>G | CA2089309133 | HTR2A | c.413-298T>C (n.413-298T>C) c.-77-298T>C (n.-77-298T>C) c.161-298T>C (n.161-298T>C) | dbSNP |
13 | g.46892891dup | CA2089309136 | HTR2A | c.413-298dup (n.413-298dup) c.-77-298dup (n.-77-298dup) c.161-298dup (n.161-298dup) | dbSNP |
13 | g.46892891del | CA698543761 | HTR2A | c.413-298del (n.413-298del) c.-77-298del (n.-77-298del) c.161-298del (n.161-298del) | dbSNP |
13 | g.46892889A= | CA2089309137 | HTR2A | c.413-299T= (n.413-299T=) c.-77-299T= (n.-77-299T=) c.161-299T= (n.161-299T=) | |
13 | g.46892889A>G | CA2089309138 | HTR2A | c.413-299T>C (n.413-299T>C) c.-77-299T>C (n.-77-299T>C) c.161-299T>C (n.161-299T>C) | dbSNP |
13 | g.46892891A= | CA2089309141 | HTR2A | c.413-301T= (n.413-301T=) c.-77-301T= (n.-77-301T=) c.161-301T= (n.161-301T=) | |
13 | g.46892891A>T | CA698543762 | HTR2A | c.413-301T>A (n.413-301T>A) c.-77-301T>A (n.-77-301T>A) c.161-301T>A (n.161-301T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892897del | CA2540128723 | HTR2A | c.413-307del (n.413-307del) c.-77-307del (n.-77-307del) c.161-307del (n.161-307del) | |
13 | g.46892902G= | CA2089309143 | HTR2A | c.413-312C= (n.413-312C=) c.-77-312C= (n.-77-312C=) c.161-312C= (n.161-312C=) | |
13 | g.46892902G>T | CA249260096 | HTR2A | c.413-312C>A (n.413-312C>A) c.-77-312C>A (n.-77-312C>A) c.161-312C>A (n.161-312C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892909G>A | CA609569282 | HTR2A | c.413-319C>T (n.413-319C>T) c.-77-319C>T (n.-77-319C>T) c.161-319C>T (n.161-319C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892909G>C | CA249260102 | HTR2A | c.413-319C>G (n.413-319C>G) c.-77-319C>G (n.-77-319C>G) c.161-319C>G (n.161-319C>G) | dbSNP |
13 | g.46892909G= | CA2089309145 | HTR2A | c.413-319C= (n.413-319C=) c.-77-319C= (n.-77-319C=) c.161-319C= (n.161-319C=) | |
13 | g.46892910C>A | CA2799081318 | HTR2A | c.413-320G>T (n.413-320G>T) c.-77-320G>T (n.-77-320G>T) c.161-320G>T (n.161-320G>T) | |
13 | g.46892910C= | CA2089309147 | HTR2A | c.413-320G= (n.413-320G=) c.-77-320G= (n.-77-320G=) c.161-320G= (n.161-320G=) | |
13 | g.46892910C>T | CA249260106 | HTR2A | c.413-320G>A (n.413-320G>A) c.-77-320G>A (n.-77-320G>A) c.161-320G>A (n.161-320G>A) | dbSNP |
13 | g.46892918A= | CA2089309149 | HTR2A | c.413-328T= (n.413-328T=) c.-77-328T= (n.-77-328T=) c.161-328T= (n.161-328T=) | |
13 | g.46892918A>G | CA698543777 | HTR2A | c.413-328T>C (n.413-328T>C) c.-77-328T>C (n.-77-328T>C) c.161-328T>C (n.161-328T>C) | dbSNP |
13 | g.46892922T>A | CA698543779 | HTR2A | c.413-332A>T (n.413-332A>T) c.-77-332A>T (n.-77-332A>T) c.161-332A>T (n.161-332A>T) | dbSNP |
13 | g.46892922T= | CA2089309152 | HTR2A | c.413-332A= (n.413-332A=) c.-77-332A= (n.-77-332A=) c.161-332A= (n.161-332A=) | |
13 | g.46892923T>A | CA2089309155 | HTR2A | c.413-333A>T (n.413-333A>T) c.-77-333A>T (n.-77-333A>T) c.161-333A>T (n.161-333A>T) | dbSNP |
13 | g.46892923T= | CA2089309154 | HTR2A | c.413-333A= (n.413-333A=) c.-77-333A= (n.-77-333A=) c.161-333A= (n.161-333A=) | |
13 | g.46892924T>A | CA2799081319 | HTR2A | c.413-334A>T (n.413-334A>T) c.-77-334A>T (n.-77-334A>T) c.161-334A>T (n.161-334A>T) | |
13 | g.46892925G>A | CA609569283 | HTR2A | c.413-335C>T (n.413-335C>T) c.-77-335C>T (n.-77-335C>T) c.161-335C>T (n.161-335C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892925G= | CA2089309157 | HTR2A | c.413-335C= (n.413-335C=) c.-77-335C= (n.-77-335C=) c.161-335C= (n.161-335C=) | |
13 | g.46892933G= | CA2089309159 | HTR2A | c.413-343C= (n.413-343C=) c.-77-343C= (n.-77-343C=) c.161-343C= (n.161-343C=) | |
13 | g.46892933G>T | CA2089309160 | HTR2A | c.413-343C>A (n.413-343C>A) c.-77-343C>A (n.-77-343C>A) c.161-343C>A (n.161-343C>A) | dbSNP |
13 | g.46892935T>A | CA955698224 | HTR2A | c.413-345A>T (n.413-345A>T) c.-77-345A>T (n.-77-345A>T) c.161-345A>T (n.161-345A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892935T>C | CA13811817 | HTR2A | c.413-345A>G (n.413-345A>G) c.-77-345A>G (n.-77-345A>G) c.161-345A>G (n.161-345A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46892935T>G | CA2739306035 | HTR2A | c.413-345A>C (n.413-345A>C) c.-77-345A>C (n.-77-345A>C) c.161-345A>C (n.161-345A>C) | |
13 | g.46892935T= | CA2089309162 | HTR2A | c.413-345A= (n.413-345A=) c.-77-345A= (n.-77-345A=) c.161-345A= (n.161-345A=) | |
13 | g.46892936C= | CA2089309164 | HTR2A | c.413-346G= (n.413-346G=) c.-77-346G= (n.-77-346G=) c.161-346G= (n.161-346G=) | |
13 | g.46892936C>T | CA2089309166 | HTR2A | c.413-346G>A (n.413-346G>A) c.-77-346G>A (n.-77-346G>A) c.161-346G>A (n.161-346G>A) | dbSNP |
13 | g.46892937C>A | CA698543798 | HTR2A | c.413-347G>T (n.413-347G>T) c.-77-347G>T (n.-77-347G>T) c.161-347G>T (n.161-347G>T) | dbSNP |
13 | g.46892937C= | CA2089309168 | HTR2A | c.413-347G= (n.413-347G=) c.-77-347G= (n.-77-347G=) c.161-347G= (n.161-347G=) | |
13 | g.46892947G>A | CA955698226 | HTR2A | c.413-357C>T (n.413-357C>T) c.-77-357C>T (n.-77-357C>T) c.161-357C>T (n.161-357C>T) | dbSNP |
13 | g.46892947G= | CA2089309170 | HTR2A | c.413-357C= (n.413-357C=) c.-77-357C= (n.-77-357C=) c.161-357C= (n.161-357C=) | |
13 | g.46892950C= | CA2089309173 | HTR2A | c.413-360G= (n.413-360G=) c.-77-360G= (n.-77-360G=) c.161-360G= (n.161-360G=) | |
13 | g.46892950C>T | CA249260132 | HTR2A | c.413-360G>A (n.413-360G>A) c.-77-360G>A (n.-77-360G>A) c.161-360G>A (n.161-360G>A) | dbSNP |
13 | g.46892951C= | CA2089309175 | HTR2A | c.413-361G= (n.413-361G=) c.-77-361G= (n.-77-361G=) c.161-361G= (n.161-361G=) | |
13 | g.46892951C>T | CA2089309176 | HTR2A | c.413-361G>A (n.413-361G>A) c.-77-361G>A (n.-77-361G>A) c.161-361G>A (n.161-361G>A) | dbSNP |