Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46892861T>GCA2089309106HTR2Ac.413-271A>C (n.413-271A>C)
c.-77-271A>C (n.-77-271A>C)
c.161-271A>C (n.161-271A>C)
dbSNP
13g.46892861T=CA2089309104HTR2Ac.413-271A= (n.413-271A=)
c.-77-271A= (n.-77-271A=)
c.161-271A= (n.161-271A=)
13g.46892861_46892863delinsTTCCA2089309102HTR2Ac.413-273_413-271delinsGAA (n.413-273_413-271delinsGAA)
c.-77-273_-77-271delinsGAA (n.-77-273_-77-271delinsGAA)
c.161-273_161-271delinsGAA (n.161-273_161-271delinsGAA)
13g.46892865_46892866delCA698543741HTR2Ac.413-273_413-272del (n.413-273_413-272del)
c.-77-273_-77-272del (n.-77-273_-77-272del)
c.161-273_161-272del (n.161-273_161-272del)
dbSNP
13g.46892863C=CA2089309109HTR2Ac.413-273G= (n.413-273G=)
c.-77-273G= (n.-77-273G=)
c.161-273G= (n.161-273G=)
13g.46892863C>TCA698543749HTR2Ac.413-273G>A (n.413-273G>A)
c.-77-273G>A (n.-77-273G>A)
c.161-273G>A (n.161-273G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892875C=CA2089309114HTR2Ac.413-285G= (n.413-285G=)
c.-77-285G= (n.-77-285G=)
c.161-285G= (n.161-285G=)
13g.46892875C>GCA2089309116HTR2Ac.413-285G>C (n.413-285G>C)
c.-77-285G>C (n.-77-285G>C)
c.161-285G>C (n.161-285G>C)
dbSNP
13g.46892875C>TCA249260081HTR2Ac.413-285G>A (n.413-285G>A)
c.-77-285G>A (n.-77-285G>A)
c.161-285G>A (n.161-285G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892875_46892877delinsCCTCA2089309117HTR2Ac.413-287_413-285delinsAGG (n.413-287_413-285delinsAGG)
c.-77-287_-77-285delinsAGG (n.-77-287_-77-285delinsAGG)
c.161-287_161-285delinsAGG (n.161-287_161-285delinsAGG)
13g.46892876_46892877delCA2089309118HTR2Ac.413-287_413-286del (n.413-287_413-286del)
c.-77-287_-77-286del (n.-77-287_-77-286del)
c.161-287_161-286del (n.161-287_161-286del)
dbSNP
13g.46892878T>CCA609569280HTR2Ac.413-288A>G (n.413-288A>G)
c.-77-288A>G (n.-77-288A>G)
c.161-288A>G (n.161-288A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892878T=CA2089309120HTR2Ac.413-288A= (n.413-288A=)
c.-77-288A= (n.-77-288A=)
c.161-288A= (n.161-288A=)
13g.46892880C=CA2089309122HTR2Ac.413-290G= (n.413-290G=)
c.-77-290G= (n.-77-290G=)
c.161-290G= (n.161-290G=)
13g.46892880C>GCA2533675189HTR2Ac.413-290G>C (n.413-290G>C)
c.-77-290G>C (n.-77-290G>C)
c.161-290G>C (n.161-290G>C)
13g.46892880C>TCA249260086HTR2Ac.413-290G>A (n.413-290G>A)
c.-77-290G>A (n.-77-290G>A)
c.161-290G>A (n.161-290G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892881G>ACA2089309126HTR2Ac.413-291C>T (n.413-291C>T)
c.-77-291C>T (n.-77-291C>T)
c.161-291C>T (n.161-291C>T)
dbSNP
13g.46892881G=CA2089309124HTR2Ac.413-291C= (n.413-291C=)
c.-77-291C= (n.-77-291C=)
c.161-291C= (n.161-291C=)
13g.46892881G>TCA2499633406HTR2Ac.413-291C>A (n.413-291C>A)
c.-77-291C>A (n.-77-291C>A)
c.161-291C>A (n.161-291C>A)
13g.46892882C=CA2089309127HTR2Ac.413-292G= (n.413-292G=)
c.-77-292G= (n.-77-292G=)
c.161-292G= (n.161-292G=)
13g.46892882C>TCA609569281HTR2Ac.413-292G>A (n.413-292G>A)
c.-77-292G>A (n.-77-292G>A)
c.161-292G>A (n.161-292G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892887C>ACA249260092HTR2Ac.413-297G>T (n.413-297G>T)
c.-77-297G>T (n.-77-297G>T)
c.161-297G>T (n.161-297G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892887C=CA2089309129HTR2Ac.413-297G= (n.413-297G=)
c.-77-297G= (n.-77-297G=)
c.161-297G= (n.161-297G=)
13g.46892887_46892888delinsCACA2089309131HTR2Ac.413-298_413-297delinsTG (n.413-298_413-297delinsTG)
c.-77-298_-77-297delinsTG (n.-77-298_-77-297delinsTG)
c.161-298_161-297delinsTG (n.161-298_161-297delinsTG)
13g.46892888A=CA2089309134HTR2Ac.413-298T= (n.413-298T=)
c.-77-298T= (n.-77-298T=)
c.161-298T= (n.161-298T=)
13g.46892888A>GCA2089309133HTR2Ac.413-298T>C (n.413-298T>C)
c.-77-298T>C (n.-77-298T>C)
c.161-298T>C (n.161-298T>C)
dbSNP
13g.46892891dupCA2089309136HTR2Ac.413-298dup (n.413-298dup)
c.-77-298dup (n.-77-298dup)
c.161-298dup (n.161-298dup)
dbSNP
13g.46892891delCA698543761HTR2Ac.413-298del (n.413-298del)
c.-77-298del (n.-77-298del)
c.161-298del (n.161-298del)
dbSNP
13g.46892889A=CA2089309137HTR2Ac.413-299T= (n.413-299T=)
c.-77-299T= (n.-77-299T=)
c.161-299T= (n.161-299T=)
13g.46892889A>GCA2089309138HTR2Ac.413-299T>C (n.413-299T>C)
c.-77-299T>C (n.-77-299T>C)
c.161-299T>C (n.161-299T>C)
dbSNP
13g.46892891A=CA2089309141HTR2Ac.413-301T= (n.413-301T=)
c.-77-301T= (n.-77-301T=)
c.161-301T= (n.161-301T=)
13g.46892891A>TCA698543762HTR2Ac.413-301T>A (n.413-301T>A)
c.-77-301T>A (n.-77-301T>A)
c.161-301T>A (n.161-301T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892897delCA2540128723HTR2Ac.413-307del (n.413-307del)
c.-77-307del (n.-77-307del)
c.161-307del (n.161-307del)
13g.46892902G=CA2089309143HTR2Ac.413-312C= (n.413-312C=)
c.-77-312C= (n.-77-312C=)
c.161-312C= (n.161-312C=)
13g.46892902G>TCA249260096HTR2Ac.413-312C>A (n.413-312C>A)
c.-77-312C>A (n.-77-312C>A)
c.161-312C>A (n.161-312C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892909G>ACA609569282HTR2Ac.413-319C>T (n.413-319C>T)
c.-77-319C>T (n.-77-319C>T)
c.161-319C>T (n.161-319C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892909G>CCA249260102HTR2Ac.413-319C>G (n.413-319C>G)
c.-77-319C>G (n.-77-319C>G)
c.161-319C>G (n.161-319C>G)
dbSNP
13g.46892909G=CA2089309145HTR2Ac.413-319C= (n.413-319C=)
c.-77-319C= (n.-77-319C=)
c.161-319C= (n.161-319C=)
13g.46892910C>ACA2799081318HTR2Ac.413-320G>T (n.413-320G>T)
c.-77-320G>T (n.-77-320G>T)
c.161-320G>T (n.161-320G>T)
13g.46892910C=CA2089309147HTR2Ac.413-320G= (n.413-320G=)
c.-77-320G= (n.-77-320G=)
c.161-320G= (n.161-320G=)
13g.46892910C>TCA249260106HTR2Ac.413-320G>A (n.413-320G>A)
c.-77-320G>A (n.-77-320G>A)
c.161-320G>A (n.161-320G>A)
dbSNP
13g.46892918A=CA2089309149HTR2Ac.413-328T= (n.413-328T=)
c.-77-328T= (n.-77-328T=)
c.161-328T= (n.161-328T=)
13g.46892918A>GCA698543777HTR2Ac.413-328T>C (n.413-328T>C)
c.-77-328T>C (n.-77-328T>C)
c.161-328T>C (n.161-328T>C)
dbSNP
13g.46892922T>ACA698543779HTR2Ac.413-332A>T (n.413-332A>T)
c.-77-332A>T (n.-77-332A>T)
c.161-332A>T (n.161-332A>T)
dbSNP
13g.46892922T=CA2089309152HTR2Ac.413-332A= (n.413-332A=)
c.-77-332A= (n.-77-332A=)
c.161-332A= (n.161-332A=)
13g.46892923T>ACA2089309155HTR2Ac.413-333A>T (n.413-333A>T)
c.-77-333A>T (n.-77-333A>T)
c.161-333A>T (n.161-333A>T)
dbSNP
13g.46892923T=CA2089309154HTR2Ac.413-333A= (n.413-333A=)
c.-77-333A= (n.-77-333A=)
c.161-333A= (n.161-333A=)
13g.46892924T>ACA2799081319HTR2Ac.413-334A>T (n.413-334A>T)
c.-77-334A>T (n.-77-334A>T)
c.161-334A>T (n.161-334A>T)
13g.46892925G>ACA609569283HTR2Ac.413-335C>T (n.413-335C>T)
c.-77-335C>T (n.-77-335C>T)
c.161-335C>T (n.161-335C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46892925G=CA2089309157HTR2Ac.413-335C= (n.413-335C=)
c.-77-335C= (n.-77-335C=)
c.161-335C= (n.161-335C=)

Number of alleles fetched