Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46883762G>CCA2799081122HTR2Ac.613+8628C>G (n.613+8628C>G)
c.124+8628C>G (n.124+8628C>G)
c.361+8628C>G (n.361+8628C>G)
13g.46883766A=CA2089304386HTR2Ac.613+8624T= (n.613+8624T=)
c.124+8624T= (n.124+8624T=)
c.361+8624T= (n.361+8624T=)
13g.46883766A>GCA249254115HTR2Ac.613+8624T>C (n.613+8624T>C)
c.124+8624T>C (n.124+8624T>C)
c.361+8624T>C (n.361+8624T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883771A=CA2089304387HTR2Ac.613+8619T= (n.613+8619T=)
c.124+8619T= (n.124+8619T=)
c.361+8619T= (n.361+8619T=)
13g.46883771A>GCA955695938HTR2Ac.613+8619T>C (n.613+8619T>C)
c.124+8619T>C (n.124+8619T>C)
c.361+8619T>C (n.361+8619T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883772G>ACA609568646HTR2Ac.613+8618C>T (n.613+8618C>T)
c.124+8618C>T (n.124+8618C>T)
c.361+8618C>T (n.361+8618C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883772G=CA2089304388HTR2Ac.613+8618C= (n.613+8618C=)
c.124+8618C= (n.124+8618C=)
c.361+8618C= (n.361+8618C=)
13g.46883773G>ACA2089304390HTR2Ac.613+8617C>T (n.613+8617C>T)
c.124+8617C>T (n.124+8617C>T)
c.361+8617C>T (n.361+8617C>T)
 dbSNP
13g.46883773G=CA2089304389HTR2Ac.613+8617C= (n.613+8617C=)
c.124+8617C= (n.124+8617C=)
c.361+8617C= (n.361+8617C=)
13g.46883776C=CA2089304391HTR2Ac.613+8614G= (n.613+8614G=)
c.124+8614G= (n.124+8614G=)
c.361+8614G= (n.361+8614G=)
13g.46883776C>TCA698538805HTR2Ac.613+8614G>A (n.613+8614G>A)
c.124+8614G>A (n.124+8614G>A)
c.361+8614G>A (n.361+8614G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883777_46883779delinsACTCA2089304392HTR2Ac.613+8611_613+8613delinsAGT (n.613+8611_613+8613delinsAGT)
c.124+8611_124+8613delinsAGT (n.124+8611_124+8613delinsAGT)
c.361+8611_361+8613delinsAGT (n.361+8611_361+8613delinsAGT)
13g.46883778C=CA2089304394HTR2Ac.613+8612G= (n.613+8612G=)
c.124+8612G= (n.124+8612G=)
c.361+8612G= (n.361+8612G=)
13g.46883778C>TCA955695939HTR2Ac.613+8612G>A (n.613+8612G>A)
c.124+8612G>A (n.124+8612G>A)
c.361+8612G>A (n.361+8612G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883785_46883786delCA2089304393HTR2Ac.613+8611_613+8612del (n.613+8611_613+8612del)
c.124+8611_124+8612del (n.124+8611_124+8612del)
c.361+8611_361+8612del (n.361+8611_361+8612del)
 dbSNP
13g.46883784C=CA2089304395HTR2Ac.613+8606G= (n.613+8606G=)
c.124+8606G= (n.124+8606G=)
c.361+8606G= (n.361+8606G=)
13g.46883784C>TCA13811814HTR2Ac.613+8606G>A (n.613+8606G>A)
c.124+8606G>A (n.124+8606G>A)
c.361+8606G>A (n.361+8606G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883788_46883789delinsACCA2089304396HTR2Ac.613+8601_613+8602delinsGT (n.613+8601_613+8602delinsGT)
c.124+8601_124+8602delinsGT (n.124+8601_124+8602delinsGT)
c.361+8601_361+8602delinsGT (n.361+8601_361+8602delinsGT)
13g.46883789C=CA2089304398HTR2Ac.613+8601G= (n.613+8601G=)
c.124+8601G= (n.124+8601G=)
c.361+8601G= (n.361+8601G=)
13g.46883789C>TCA955695943HTR2Ac.613+8601G>A (n.613+8601G>A)
c.124+8601G>A (n.124+8601G>A)
c.361+8601G>A (n.361+8601G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883792delCA2089304397HTR2Ac.613+8601del (n.613+8601del)
c.124+8601del (n.124+8601del)
c.361+8601del (n.361+8601del)
 dbSNP
13g.46883792C>ACA2089304400HTR2Ac.613+8598G>T (n.613+8598G>T)
c.124+8598G>T (n.124+8598G>T)
c.361+8598G>T (n.361+8598G>T)
 dbSNP
13g.46883792C=CA2089304399HTR2Ac.613+8598G= (n.613+8598G=)
c.124+8598G= (n.124+8598G=)
c.361+8598G= (n.361+8598G=)
13g.46883792C>TCA249254134HTR2Ac.613+8598G>A (n.613+8598G>A)
c.124+8598G>A (n.124+8598G>A)
c.361+8598G>A (n.361+8598G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883793G>ACA249254139HTR2Ac.613+8597C>T (n.613+8597C>T)
c.124+8597C>T (n.124+8597C>T)
c.361+8597C>T (n.361+8597C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883793G=CA2089304401HTR2Ac.613+8597C= (n.613+8597C=)
c.124+8597C= (n.124+8597C=)
c.361+8597C= (n.361+8597C=)
13g.46883795A=CA2089304402HTR2Ac.613+8595T= (n.613+8595T=)
c.124+8595T= (n.124+8595T=)
c.361+8595T= (n.361+8595T=)
13g.46883795A>GCA2089304403HTR2Ac.613+8595T>C (n.613+8595T>C)
c.124+8595T>C (n.124+8595T>C)
c.361+8595T>C (n.361+8595T>C)
 dbSNP
13g.46883797G=CA2089304404HTR2Ac.613+8593C= (n.613+8593C=)
c.124+8593C= (n.124+8593C=)
c.361+8593C= (n.361+8593C=)
13g.46883797G>TCA249254158HTR2Ac.613+8593C>A (n.613+8593C>A)
c.124+8593C>A (n.124+8593C>A)
c.361+8593C>A (n.361+8593C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883798A=CA2089304405HTR2Ac.613+8592T= (n.613+8592T=)
c.124+8592T= (n.124+8592T=)
c.361+8592T= (n.361+8592T=)
13g.46883798A>GCA698538818HTR2Ac.613+8592T>C (n.613+8592T>C)
c.124+8592T>C (n.124+8592T>C)
c.361+8592T>C (n.361+8592T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883801A=CA2089304406HTR2Ac.613+8589T= (n.613+8589T=)
c.124+8589T= (n.124+8589T=)
c.361+8589T= (n.361+8589T=)
13g.46883801A>CCA2089304407HTR2Ac.613+8589T>G (n.613+8589T>G)
c.124+8589T>G (n.124+8589T>G)
c.361+8589T>G (n.361+8589T>G)
 dbSNP
13g.46883810C>ACA698538821HTR2Ac.613+8580G>T (n.613+8580G>T)
c.124+8580G>T (n.124+8580G>T)
c.361+8580G>T (n.361+8580G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883810C=CA2089304408HTR2Ac.613+8580G= (n.613+8580G=)
c.124+8580G= (n.124+8580G=)
c.361+8580G= (n.361+8580G=)
13g.46883813A>GCA2799081123HTR2Ac.613+8577T>C (n.613+8577T>C)
c.124+8577T>C (n.124+8577T>C)
c.361+8577T>C (n.361+8577T>C)
13g.46883815G>ACA698538827HTR2Ac.613+8575C>T (n.613+8575C>T)
c.124+8575C>T (n.124+8575C>T)
c.361+8575C>T (n.361+8575C>T)
 dbSNP
13g.46883815G=CA2089304409HTR2Ac.613+8575C= (n.613+8575C=)
c.124+8575C= (n.124+8575C=)
c.361+8575C= (n.361+8575C=)
13g.46883815G>TCA2089304410HTR2Ac.613+8575C>A (n.613+8575C>A)
c.124+8575C>A (n.124+8575C>A)
c.361+8575C>A (n.361+8575C>A)
 dbSNP
13g.46883816C=CA2089304411HTR2Ac.613+8574G= (n.613+8574G=)
c.124+8574G= (n.124+8574G=)
c.361+8574G= (n.361+8574G=)
13g.46883816C>TCA955695946HTR2Ac.613+8574G>A (n.613+8574G>A)
c.124+8574G>A (n.124+8574G>A)
c.361+8574G>A (n.361+8574G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883821A>CCA2728034652HTR2Ac.613+8569T>G (n.613+8569T>G)
c.124+8569T>G (n.124+8569T>G)
c.361+8569T>G (n.361+8569T>G)
 dbSNP
13g.46883823C>ACA2540921498HTR2Ac.613+8567G>T (n.613+8567G>T)
c.124+8567G>T (n.124+8567G>T)
c.361+8567G>T (n.361+8567G>T)
13g.46883825C=CA2089304412HTR2Ac.613+8565G= (n.613+8565G=)
c.124+8565G= (n.124+8565G=)
c.361+8565G= (n.361+8565G=)
13g.46883825C>GCA698538829HTR2Ac.613+8565G>C (n.613+8565G>C)
c.124+8565G>C (n.124+8565G>C)
c.361+8565G>C (n.361+8565G>C)
 dbSNP
13g.46883828G>ACA698538832HTR2Ac.613+8562C>T (n.613+8562C>T)
c.124+8562C>T (n.124+8562C>T)
c.361+8562C>T (n.361+8562C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883828G=CA2089304413HTR2Ac.613+8562C= (n.613+8562C=)
c.124+8562C= (n.124+8562C=)
c.361+8562C= (n.361+8562C=)
13g.46883832T>ACA2089304415HTR2Ac.613+8558A>T (n.613+8558A>T)
c.124+8558A>T (n.124+8558A>T)
c.361+8558A>T (n.361+8558A>T)
 dbSNP
13g.46883832T=CA2089304414HTR2Ac.613+8558A= (n.613+8558A=)
c.124+8558A= (n.124+8558A=)
c.361+8558A= (n.361+8558A=)

Number of alleles fetched